Adenolymphoma is een goedaardige tumor bestaande uit glandulair-achtige epitheelstructuren in het lymfoïde weefsel en voornamelijk gelocaliseerd in de speekselklierparasitaire en uiterst zelden in de submandibulaire, sublinguale en kleine speekselklieren, op het harde gehemelte en op de wangen. Het treft vooral oudere mannen.

In het begin ontwikkelt de tumor zich onmerkbaar en manifesteert zichzelf zich als een pijnloze tumorplaats, gelegen in de dikte van de speekselklier. De tumor groeit langzaam. Tegelijkertijd kan een wirwarachtige vergroting van de tumor optreden, met als gevolg een afname. Bij elke nieuwe druk neemt de massa van de tumor echter voortdurend toe.

Klinisch wordt een tumor gedefinieerd in de dikte van de klier als een ronde of ovale, elastische of dicht elastische consistentie, soms met fluctuaties, met een glad of matig ongelijk oppervlak met duidelijke contouren. De tumor is relatief mobiel, niet gesoldeerd aan de aangrenzende weefsels. De huid erboven in kleur is niet veranderd en gaat vouwen.

Regionale lymfeklieren worden niet vergroot. Affectie van de aangezichtszenuw wordt niet waargenomen. Het openen van de mond is niet moeilijk.

Sialogram wordt gekenmerkt door dezelfde afbeelding, die plaatsvindt in het geval van adenoom, en geeft alleen de goedaardige aard van de tumor aan.

Microscopisch papillair cystadenolymfoma bestaat uit een aantal cystische holtes, in de lumen waarvan vertakkende papillaire uitgroeisels werken, op dezelfde manier bekleed als de wanden van cysten, met glandulair epitheel gerangschikt in twee lagen: buiten - kubisch, binnen - cilindrisch. Het stroma van de tumor bestaat uit lymfoïde weefsel.

http://www.pro-medicine.com/hirurgiya/hirurgiya-1303.html

Speekselklieradenolymfoom

Het adenolymfoma van de speekselklier werd voor het eerst beschreven in 1910 door N. Albrecht, L. Arzt, maar werd in 1923 in meer detail door Warthin bestudeerd en meestal in buitenlandse literatuur werd de tumor van Warthin genoemd. Om onderscheid te maken tussen verschillende kwaadaardige tumoren van lymfoïde oorsprong en lymfadenoom (een onafhankelijke tumor) in de internationale praktijk, wordt het aanbevolen om de term "Uortina-tumor" te gebruiken.

Synoniemen: cystadenolymfoma, papillair lymphomatous cystadenoma.

Macroscopisch beeld van adenymfoom van speekselklier

De meeste adenolymfe heeft de vorm van een ronde of eivormige tumor met duidelijke grenzen en focale cystische veranderingen. Cysten variëren in grootte: van kleine cellen tot holten met een diameter van enkele centimeters. Deze testa-formatie in een dunne capsule met grote afmetingen verandert de volledige structuur van de klier; cystische holtes met slijmerige, transparante of donker gekleurde inhoud. Dichte tumorsites variëren in kleur van witachtig grijs tot bruin, met een metaplastische variant die wordt gekenmerkt door duidelijke vezelachtige veranderingen. Kleine tumoren gelokaliseerd in de kleine speekselklieren zijn niet ingekapseld, zonder een typisch lymfoïde stroma. Ze hebben overeenkomsten met adenolymfoom in hun cyste en papillaire epitheliale componenten en de aanwezigheid van oncocytenepitheel. Enorme adenolymphomas van bolvormige of eivormige vorm, tot 8-12 cm in diameter, hebben een dunne, delicate, doorschijnende bindweefselcapsule. Het oppervlak is glad of gelobd, de kleur is grijsbruin, met een doorschijnend blauw. Het tumorweefsel is compact, meestal ruw, vaak fluctuerend. Soms worden tumorknopen gecombineerd tot een conglomeraat met een gemeenschappelijke capsule.

Het adenolymfoma van de speekselklier is een tumor met een glandulaire cystische structuur, soms met de locatie van een typisch eosinofiel epitheel langs de grens van papillaire en cystische structuren. Een verplicht onderdeel van de tumor is epitheliaal en lymfoïde weefsel. Het veelvoud van tumor-foci is kenmerkend.

De epitheliale component wordt vertegenwoordigd door papillaire, glandulaire en cystische structuren, de lymfatische component wordt gerepresenteerd door lymforeticulair weefsel met een aantal kiemcentra. Het hoofdmembraan scheidt het epithelium van lymfatische substantie; later omvat reticulaire vezels die rijk zijn aan mucopolysacchariden. Het epitheel bestaat meestal uit twee lagen cellen. De epitheelcellen die op het basismembraan liggen en de buitenlaag vormen, worden weergegeven door grof gevormde, veelhoekige, middelgrote cellen, hebben een kubusvorm, een ronde of langwerpige kern, een overvloedig, eosinofiel, korrelig cytoplasma. Sommige cellen zijn lichter. In deze laag zijn er geen tekenen van cellulaire atypie of mitotische activiteitspatronen. Zeldzame slijmbekercellen, kleine gebieden van squameuze metaplasie en enkele cellen met talgafwijking kunnen worden gevonden. De binnenste laag bestaat uit cilindrische cellen, de kern is donker en bevindt zich aan de bovenkant van de cel.

Elektronenmicroscopie van adenymfoom van de speekselklier

Detecteert mitochondriën met dicht opeen gepakte cysten in het cytoplasma, bundels van tonofibrillen, microvilli op het celoppervlak. Er zijn gebieden vergelijkbaar met oncocyten in oncocytoom, die enzymatische activiteit vertonen. Deze cellen geven een reactie met alcian - blauw. Waarnemingen worden beschreven wanneer oncocyten volledig werden vervangen door slijmerige slijmbekercellen. Waarnemingen van adenolymphoma met vette metaplasie worden gepresenteerd.

Sommige auteurs menen dat epidermoïde metaplasie gebruikelijk is bij adenolymfomen, andere vormen een uitzondering. Deze vorm van metaplasie wordt gevonden in lang bestaande tumoren of tumoren vergezeld door chronische niet-specifieke ontsteking.

De lymfatische component van adenolymphoma is vergelijkbaar met die bij Hashimoto thyroiditis en in de speekselklieren bij het syndroom van Sjögren, de ziekte van Mikulich. Vroege hypotheses over de ontwikkeling van adenolymfomen uit de lymfeklieren van afwijkend gelegen speekselklieren worden niet ondersteund door de immunologische eigenschappen van het lymfatische weefsel van de tumor of het feit van de multipliciteit en bilaterale locatie van de tumor. Lymfatisch tumorweefsel maakt geen deel uit van de lymfeknoop. De cytologische kenmerken ervan zijn vergelijkbaar met die bij auto-immuunziekten. Adenolymphoma epitheelcellen, evenals acidofiele cellen van de Hashimoto struma, vertonen een toename in de mitochondriale populatie, die factoren produceren die de reflexrespons van epitheelcellen vertragen. Het lymfatische weefsel van adenolymphoma produceert immunoglobulinen die in het lumen van cysten doordringen, bestaande in hen in de vorm van gecompacteerde complexen. De auteurs beschouwen adenolymphoma als een supersensitieve immuunrespons van de speekselklier op de oncocytenmetaplasie als gevolg van metabole stoornissen als gevolg van verschillende soorten deficiënties.

Een afzonderlijk type tumoren, anders genaamd - infarct, geïnfecteerde of metaplastische variant, is ongeveer 6-7% van alle adenolymfe. Er wordt aangenomen dat hun aantal en percentage in de toekomst zal toenemen als gevolg van de toename van het aantal fijne naaldbiopten dat vóór de operatie is uitgevoerd.

Immunohistochemie van de adenymfoom van de speekselklier

Immunohistochemisch voor adenolymfomen gekenmerkt door de volgende eigenschappen. Lymfoïde markers die B-cellen, T-cellen en NK-cellen karakteriseren - CD20, CD56, CD3, inclusief CD4 en CD8. Dit profiel van lymfocytelementen is vergelijkbaar met dat van normale of reactieve lymfeknopen.

Speciale kleuringsmethoden en immunohistochemie kunnen weinig bijdragen aan de diagnose van adenolymfoma, hoewel ze wel een rol kunnen spelen bij de diagnose van de metaplastische variant met behulp van epitheliale markers. Dit geldt met name wanneer het onmogelijk is om tekenen van residueel adenolymfoma te vinden.

Differentiële diagnose van adenymfoom van de speekselklier in een typische uitvoeringsvorm is gewoonlijk niet gecompliceerd. Papillair cystadenoom heeft een vergelijkbare structuur en is mogelijk gerelateerd aan adenolymfoma, maar het lymfoïde weefsel bevindt zich in de haard. Er zijn enkele overeenkomsten met andere lymfepitheliale cystische processen, zoals eenvoudige goedaardige lymfoepithele cyste (niet geassocieerd met AIDS), lymfoepitheliale sialadenitis met cystic-verwijd kanaal, cystic lymfoïde hyperplasie met AIDS en MALT-lymfoom met cystic-extended ducts, of ch-chyr ch-chyla, ch-chi ch-chyro. - lymfoïde slijmvliesweefsel). Het is belangrijk om adenolymfe te differentiëren van metastase met cystische veranderingen in de parotis lymfeklieren. De kwaadaardige aard is duidelijk in de meeste gevallen, maar het is noodzakelijk om de variant van papillaire schildklierkanker te onthouden die in de literatuur wordt beschreven met de naam "Wartine-achtig". Deze variant wordt gekenmerkt door dichte diffuse lymfoïde infiltratie van het stroma en oncocytische metaplasie van het epitheel.

In het geval van ernstige cellulaire atypie en mitotische activiteit kan de metaplastische variant van adenolymfoom worden verward met squameuze of mucoepidermoïde kanker, primair of metastatisch. De gelijkenis wordt nog groter als er een volledig infarct is in het adenolymfoma. De sleutel tot de juiste diagnose is de aanwezigheid van residuen, "schaduwen" van eventuele papillaire structuren in het gebied van necrose.

Er zijn twee fundamenteel verschillende theorieën van het adenymfoom van de speekselklier. De eerste theorie spreekt van de oorsprong van heterotope insluitsels van de kanalen van de speekselklieren in de intra- en extraparotidische lymfeknopen van de basale cellen. Dit verklaart met name de aanwezigheid in het adenolymfoma en de afwezigheid van geïncorporeerde lymfeklieren in het speekselklierweefsel dat grenst aan de tumor. De tweede theorie is dat het adenolymfoma van de speekselklier een goedaardige epitheliale tumor of proliferatie is, die een uitgesproken ernstige lymfoïde reactie veroorzaakt, vergelijkbaar met die in sommige andere tumoren.

Momenteel wordt aangenomen dat het adenolymfoma van de speekselklier zich aanvankelijk ontwikkelt in de lymfeklier die extracapsulair is gelokaliseerd, zoals adenomateuze epitheliale proliferatie als reactie op een tot nu toe niet-verklaarde stimulus (mogelijk inclusief tabak, evenals een direct promotoreffect). Dit wordt gevolgd door lymfoïde infiltratie. De fase van het proces, waargenomen op het moment van de operatie, bepaalt de verhoudingen tussen de epitheliale en lymfoïde componenten.

Genetische studies van adenymfoom van de speekselklier toonden de aanwezigheid van drie hoofdgroepen van deze tumor aan. Eerste groep - met een normaal karyotype, de tweede - het type met een verminderde verlies of Y-chromosoom monosomie en trisomie van chromosoom 5, de derde - structurele veranderingen in één of twee reciproke translocaties.

Recidieven na chirurgische behandeling (parotidectomie of enucleatie) komen voor in 2-2,5% van de gevallen, wat voornamelijk te wijten is aan de multifocale aard van tumorgroei. Met betrekking tot prognostische en voorspellende factoren moet worden opgemerkt dat de maligniteit van adenolymfomen zelden wordt waargenomen - ongeveer 1% van de waarnemingen. Ozlokachestvennost kan betrekking hebben op epitheliale of lymfoïde componenten. Sommige patiënten hebben een voorgeschiedenis van blootstelling aan straling. Verschillende soorten kankers zijn beschreven: squameus, mucoepidermoïd, glandulair (adenocarcinoom), Merkel-type en ongedifferentieerd. De differentiële diagnose van speekselklieradenomphoma omvat squameuze of mucineuze metaplasie, metastase van tumoren tot adenolymfomen uit andere bronnen.

Adenolymphoma speekselklieren worden soms in combinatie met andere goedaardige tumoren van de speekselklieren, meestal met Pleomorphic adenoom. Er zijn studies die wijzen op een toename van de frequentie van tumoren van andere plaatsen met adenolymfoma. Combinatie adenolymphoma en longkanker, het strottenhoofd, urineblaas deze auteurs verklaren gemeenschappelijke etiologische factor (roken), terwijl andere tumoren (nierkanker, borstkanker) lijken een willekeurige combinatie met adenolymphoma vertegenwoordigen.

http://surgeryzone.net/info/informaciya-po-onkologii/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy.html

adenolymphoma

Adenolymphoma (adenolymphoma, Greek aden - ijzer + lymfoom; sininonim :. Lymfomateuze papillaire cystadenoma, branhioma, branchial adenoom, orbitale inklyuzionnaya cyste, tumor Uortina) - goedaardige tumoren van de speekselklieren.

Macroscopisch is adenolymfoom een ​​afgeronde of lobulaire knoop met een diameter van niet meer dan 8 cm, met een zachte consistentie, soms met cysten en meestal volledig ingekapseld. Microscopisch (fig.), Een adenolymfoom bestaat uit buisvormige klieren met draadvormige of brede papillen, bedekt met een hoog helder cilindrisch epitheel. In het stroma van de tumor zijn er talrijke lymfocyten die follikels vormen met reproductiecentra. De lymfoïde component is geen tumoringrediënt en daarom is de term "adenolymphoma" niet volledig geldig. Adenolymphoma komt op elke leeftijd voor, maar ontwikkelt zich meestal bij mannen ouder dan 40 jaar en vormt ongeveer 6% van alle epitheliale tumoren van de speekselklieren. Vaker bevindt het adenolymfoom zich in het gebied van de onderpool van de speekselklier, in de dikte of direct aan de buitenste rand van het orgaan. Vaak is de laesie bilateraal of in de vorm van meerdere geïsoleerde knobbeltjes. Adenolymphoma kan voorkomen in de speekselklieren van andere lokalisatie of traanklier.

Van de histogenesetheorieën van adenolymfomen hebben slechts twee een voldoende overtuigende bevestiging: 1) het optreden van adenolymfomen uit heterotope weefsels van de speekselklieren, verplaatst in de lymfeknopen; 2) uit de kanalen van de parotis speekselklier. Theorieën over het optreden van een tumor uit de kieuwbogen, uit het heterotope faryngeale endoderm en uit het verplaatste thymusweefsel kunnen niet voldoende onderbouwd worden geacht.

Klinisch - de weg is traag, de tumor kan grote maten bereiken. Tekenen van schade aan de huid en de aangezichtszenuw zijn niet byvat. Infiltratieve groei en metastase worden niet waargenomen.

Chirurgische behandeling, de prognose is gunstig.

Bibliografie: Masson P. Tumoren van de mens, trans. uit het Frans, p. 184, M., 1965; De gids voor pathoanatomische diagnose van menselijke tumoren, ed. I. A. Kraevsky en A. V. Smolyannikov, p. 129, 1971; Evans R. W. Histologische verschijningen van tumoren, Edinburgh - L., 1966.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9C % D0% A4% D0% 9E% D0% 9C% D0% 90

adenolymphoma

definitie

definitie

Inhoud van het artikel

Adenolymfe is een tumor gelokaliseerd in de speekselklieren en vertegenwoordigt de epitheliale structuren van de glandulair-achtige soorten, die zich samen met het lymfoïde weefsel bevinden.

De essentiële componenten van adenolymfomen zijn dus glandulaire en lymfoïde weefsels. Normaal beïnvloedt adenolymfoma de parotische speekselklier.

Tumorgroei gaat gepaard met een toename van de grootte van de verbindende capsule erin. Het is vermeldenswaard dat de ziekte zeldzaam is.

Histologisch worden verschillende soorten tumoren onderscheiden:

• adenolymphoma;
• Papillair cystadenolymfoma;
• Tsistadenolimfoma.

etiologie

etiologie

Inhoud van het artikel

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van adenolymfomen is het roken van sigaretten. Er wordt aangenomen dat sigarettenrook metaplasie van de speekselklieren veroorzaakt, wat verder de vorming van een tumor veroorzaakt.

Het risico op het ontwikkelen van adenolymfomen neemt toe bij personen die lijden aan auto-immuunziekten, evenals met andere tumoren. Bovendien werd een etiologische link gevonden tussen het Epstein-Barr-virus en de ontwikkeling van een parotis-speekselkliertumor.

Omdat de ziekte vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen, hebben wetenschappers de aanwezigheid van een hormonale factor in de ontwikkeling van adenolymfoma gesuggereerd. Inderdaad, progesteron-positieve tumoren werden gevonden in de epitheelcellen van de tumor.

Er is ook een mening dat de ontwikkeling van ameloblastoom een ​​gevolg is van een ernstige keelpijn. Bovendien kunnen luchtwegaandoeningen de groei van een bestaand ameloblastoma teweegbrengen. Er is echter eerder een reactie van het lymfoïde weefsel aanwezig in de tumor op de infectie en de verdere onderdrukking ervan met geneesmiddelen.

kliniek

kliniek

Inhoud van het artikel

Het belangrijkste symptoom van adenolymphoma is het verschijnen van een pijnloze tumor in de parotische speekselklier, die de aangezichtszenuw niet beïnvloedt. Het unilaterale karakter ervan wordt vooral opgemerkt.

De grenzen van de tumor zijn helder en gelijkmatig en ze bestaat meestal uit verschillende knooppunten, verschillend in dichtheid. Knopen kunnen tegelijkertijd of na elkaar verschijnen, terwijl de tumor een pasta-achtige of taai-elastische (minder vaak voorkomende) textuur heeft.

Het geheim dat het tumorweefsel vult, leidt tot uitrekken, wat meestal de oorzaak van pijn wordt. De huid tijdens de ontwikkeling van de tumor verandert niet. De regionale lymfeklieren zijn niet vergroot en de patiënt heeft geen enkele moeite om de mond te openen. De omvang van de tumor kan 13-15 cm bedragen.

Differentiële diagnose

Diff. de diagnose

Inhoud van het artikel

• Pleomorphic adenoma;
• tuberculose;
• Tuberculeuze lymfadenitis;
• lymfesarcoom;
• Branchiogene cyste;
• lipoom;
• Niet-specifieke sialadenitis;
• Sarcoom.

De diagnose

De diagnose

Inhoud van het artikel

De diagnose wordt gesteld op basis van de ontdekking in het lymfoïde weefsel van een follikeltumor met lichte vermenigvuldigingscentra. Sialogram onthult veranderingen die kenmerkend zijn voor adenoom, wat aangeeft dat de tumor goedaardig is.

behandeling

behandeling

Inhoud van het artikel

Behandeling van adenolymfomen is alleen mogelijk door een operatie. De tumor wordt samen met de capsule weggesneden en de omliggende weefsels ondergaan histologisch onderzoek. De operatie houdt rekening met de lokalisatie van de tumor in de speekselklier, de grootte, histologie en de eigenaardigheden van de gezondheid van de patiënt. In de meeste gevallen wordt de operatie voorafgegaan door telegamma-therapie.

Als een maligniteit van de tumor wordt vermoed, wordt straling van regionale lymfatische drainagezones voorgeschreven. In sommige gevallen is symptomatische behandeling vereist. Een kuur met chemotherapie zal de grootte van de tumor verminderen, maar het heeft geen specifieke effectiviteit.

In het geval dat de tumor wordt gevormd door een veelheid van knobbeltjes, is een herhaling van de ziekte niet uitgesloten. In sommige gevallen maakt de behandeling van een postoperatieve wond met radiogolven het mogelijk om herhaling te voorkomen.

het voorkomen

het voorkomen

Inhoud van het artikel

Om te voorkomen dat adenolymfoma optreedt, stopt het roken, het tijdig behandelen van ziektes en het versterken van het immuunsysteem. In de vroege stadia wordt een goedaardige tumor gemakkelijk verwijderd en de behandeling heeft een gunstige prognose. Het is duidelijk dat het geplande medische onderzoek het mogelijk zal maken om de ziekte in het beginstadium te detecteren, en het opvolgen van de aanbevelingen van de arts zal snel een positieve dynamiek bereiken.

http://rsdent.ru/adenolimfoma

Speekselklieradenolymfoom

Goedaardig neoplasma, op basis waarvan epitheliale glandulaire structuren zich in het lymfoïde weefsel bevinden. Het adenolymfoma van de speekselklier is voornamelijk gelokaliseerd in de speekselklier. Meer zelden begint het zich te ontwikkelen in de kleine speekselklieren, in de sublinguale, in de onderkaakklier.

Soms is er ook een tumor te vinden in de dikke wang, in een hard gehemelte. De ziekte treft vaak oudere mannen. De ontwikkeling van een tumor gebeurt aanvankelijk langzaam, manifesteert zich als een pijnloze tumorlocatie in de speekselklier. De tumor groeit ook langzaam. Bovendien is er periodiek een schokkerige toename van het neoplasma met de daaropvolgende afname. Elke dergelijke duw verhoogt echter continu de massa van de tumor.

Tegelijkertijd wordt in de dikte van de klier een tumor onthuld, die een afgeronde vorm heeft, er zijn ovale neoplasma's. De consistentie kan dicht of dicht zijn. In sommige gevallen is er een fluctuatie waarvan de contouren duidelijk zijn, het oppervlak heuvelachtig of glad is. Adenolymphoma van de speekselklier is een relatief beweeglijke neoplasma, met de aangrenzende weefsels soldeert de tumor niet. De huid boven de tumor kan zich in de vouw verzamelen, maar de kleur verandert niet. De toestand van de lymfatische regionale knooppunten blijft ongewijzigd, de aangezichtszenuw wordt niet beïnvloed, er zijn geen problemen met het openen van de mond.

Symptomen van adenymfoom van de speekselklier

De klinische symptomen van deze ziekte bestaan ​​voornamelijk uit de aanwezigheid van een tumor, die zich vaak als eenzijdig ontwikkelt, hij wordt verplaatst en veroorzaakt niet dat patiënten klagen over pijn. Tekenen van betrokkenheid bij het proces van de aangezichtszenuw ook niet. Op zichzelf wordt de tumor vaak gevormd door verschillende knopen, hun dichtheid is anders. Dergelijke knooppunten ontstaan ​​sequentieel of gelijktijdig. Bij deze groeisnelheid kunnen na het verwijderen van de tumor terugvallen optreden. De secretie die in grote hoeveelheden wordt uitgescheiden rekt de neoplasma-weefsels uit, waardoor er pijnlijke of onaangename gewaarwordingen ontstaan. In de regel heeft negentig procent van de patiënten met adenymfoom aan speekselklier pijnklachten.

Soms is er parese van mimische rimpels. Dit gebeurt als er een metaplastische variant van de tumor is, die wordt gekenmerkt door secundaire ontsteking en fibrose. Vaak merken patiënten op dat een verandering in de grootte van de tumor wordt waargenomen tijdens het eten. Gemiddeld kan een ziekteperiode, voordat hij naar een arts gaat, maximaal twee jaar bedragen. Van bijzonder belang is de differentiële diagnose, de tumor moet worden onderscheiden van dergelijke ziekten:

• Branchiogene cyste
• Pleomorphic adenoma
• sarcoïdose
• Niet-specifieke sialadenitis
• tuberculose
• lymfesarcoom
• lipoom

Therapie van het tumorproces is gecompliceerd als een secundaire infectie is bevestigd en de diagnose moeilijk is.

Behandeling van adenymfoom van de speekselklier

De arts benadert de behandeling van adenolymphoma, gezien de vele kenmerken van deze pathologie. Goedaardige gezwellen van de speekselklieren moeten zorgvuldig worden verwijderd. De eliminatie van de tumorplaats wordt uitgevoerd met een capsule, verder worden de verwijderde weefsels onderzocht met histologische methoden. Bij adenolymfomen van de speekselklier is lokalisatie en verspreiding van de tumor belangrijk. Tegelijkertijd wordt rekening gehouden met het morfologische type van de tumor, de aanwezigheid van bijkomende ziekten, de leeftijd van de patiënt en de kenmerken van zijn lichaam. Meestal wordt preoperatieve telegamma-therapie in het begin voorgeschreven en is radicale chirurgische interventie later noodzakelijk.

Als er een vermoeden bestaat dat de tumor uitgezaaid is, worden de zones van regionale lymfedrainage bestraald. In gevorderde gevallen van adenymfoom van de speekselklier is symptomatische behandeling voorgeschreven. In het bijzonder, als een desintegratie van een tumor optreedt, is het tumorproces ver gegaan. Bij deze ziekte wordt chemotherapie niet vaak gebruikt, het is niet effectief, maar soms kan het bijdragen aan een zekere vermindering van neoplasma. Goedaardige tumoren kunnen met succes worden genezen, maar met polymorfe adenomen zijn recidieven niet uitgesloten.

http://onkostatus.ru/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy/

adenolymphoma

Adenolymphoma - dysontogenetisch neoplasma van de speekselklieren is voornamelijk gelokaliseerd in de speekselklier parotis.

Het wordt gekenmerkt door een combinatie van glandulaire en lymfoïde componenten.

Het heeft drie histologische types: het werkelijke adenolymfoma, cystadenolymfoma, papillair cystadenolymfoma. Deze tumoren worden voornamelijk bij oudere mannen ontdekt.

Bij kinderen is het uiterst zeldzaam op de leeftijd van 12-16 jaar. Hun klinisch kenmerk verschilt niet veel van "gemengde" tumoren of cysten van deze lokalisatie.

De diagnose van adenolymfomen kan worden gesteld op basis van de ontdekking in de lymfoïde component van een tumor, een follikel met lichte voortplantingscentra. Deze laatste worden zwak tot expressie gebracht in tumorachtige goedaardige lympho-epitheliale laesies van de speekselklieren.

De tumor heeft een bindweefselcapsule, die zelden een aanzienlijke dikte bereikt. Chirurgische verwijdering van de tumor geeft goede langetermijnresultaten.

"Gemengde" tumor komt het meest voor in de speekselklieren. Het wordt voornamelijk gevonden in de speekselklieren van het parotis en submandibula, kleine klieren van het zachte en harde gehemelte. Kenmerkend is de tumor zich ontwikkelt als een enkele eenheid, groeit langzaam, kiemen omringende weefsel heeft een vezelig kapsel en metastase voorkomt, maar heeft de neiging tot terugval.

Geleidelijk toene- mend, kunnen tumorgroei soms omvangrijke afmetingen bereiken. In typische gevallen is de diagnose van een "gemengde" tumor niet moeilijk. Ze worden waargenomen bij oudere kinderen en adolescenten, maar kunnen soms de speekselklieren op 7 en 11 maanden beïnvloeden (Wood, Pailler).

Beschreven geïsoleerde gevallen van congenitale "gemengde" tumoren. Een aantal auteurs verwijst naar "gemengde" tumoren als teratoïde formaties, d.w.z., die voortkomen uit twee kiemlagen - ecto- en mesoderm.

Macroscopisch (in dwarsdoorsnede) van de tumor of tamelijk uniforme, dichte, witte kleur of daarop de vermelding gedeelten mucilaginized zachte gelatineachtige, maar soms chondroïde samenhang met eilanden van botweefsel.

Afhankelijk van de microscopische bevindingen van een combinatie van epitheliale formaties met vezelige, miksopodobnymi, hondropodobnymi en botstructuren "gemengde" tumor onderverdeeld in fibroepiteliomy, fibro-mix-epithelioma, fibro-mix chondro-epithelioma en fibro-mix-osteo-Epithelioma. Een dergelijke eenheid heeft echter geen invloed op de tactiek van de behandeling.

De behandeling van primaire "gemengde" tumoren bij kinderen is chirurgisch. Bij terugvallen wordt de tumor verwijderd, gevolgd door de introductie van radioactieve geneesmiddelen in de operatiewond.

"Kindertandheelkunde", A.A. Kolesov

De symptomen van deze ziekten vaak vormt gezichtsasymmetrie (bolling van overgangs- voudige orale mucosa vestibule) door verandering van de normale configuratie van het kaakbot. Bij palpatie wordt een dicht botuitsteeksel gevoeld, wanneer de buitenste botplaat dunner wordt, wordt een crypting perkament crunch of fluctuatie van cystische vloeistof waargenomen. Een uitgeharde of onbehandelde melktand wordt altijd gevonden. Met kleine cysten, symptomen...

Ewing's sarcoom komt uitsluitend voor bij kinderen, meestal op de leeftijd van 13. De ziekte kan beginnen met een aanval pijn, doffe pijn in het aangetaste gebied en een branderig gevoel van warmte, die snel gezelschap losmaken tanden, zwelling van het zachte weefsel rond de kaak, en een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 39-40 °. Samen met algemene zwakte en toenemende zwakte bij patiënten, wordt het soms bepaald...

Een kenmerkend en diagnostisch belangrijk teken is de aanwezigheid van metastasen in de regionale lymfeknopen, die niet wordt waargenomen bij echt osteogeen sarcoom. Het röntgenfoto van Ewing's sarcoom in de kaakbotten lijkt destructieve veranderingen. Ewing's sarcoom Directe röntgenfoto in de frontale-nasale projectie. Het botweefsel van de linker helft van de onderkaak wordt vernietigd. De laatste zijn niet alleen kenmerkend voor deze tumor, maar kunnen ook worden waargenomen...

Reticulair sarcoom is een tumor van het kaakbot, vaak waargenomen bij jonge kinderen, minder vaak de oudere. Het klinische beloop van reticulaire sarcomen bij oudere kinderen is traag en in de vroege stadia van zijn ontwikkeling is het vrij goedaardig. De tumor blijft lange tijd solitair en strekt zich niet verder dan de te vernietigen botten. Soms, zoals bij Ewing's sarcomen, kan geassocieerde lokale ontsteking worden waargenomen...

Eosinofiel granuloom (Taratynov-ziekte) van de kaakbotten is een relatief zeldzame en slecht bestudeerde ziekte, waarbij de parodontale laesie naar voren komt. Eerste eosinofiel granuloom beschreven Russische arts NI Taratynova in 1913. In 1941, Lichtenstein en Jaffe beschreven de eenzame botlaesie met de aanwezigheid van een groot aantal eosinofielen in de pathologische focus en de ziekte genoemd "eosinofiele...

http://www.kelechek.ru/stomatologiya_detskogo_vozrasta/opuholi_myagkih_tkaney_chelustno-licevoy_obl/2210.html

Parotisadenoom

De speekselklieren bevinden zich in de mondholte. Parotide speekselklieren scheiden, net als andere grote en kleine speekselklieren, exocriene secretie uit - eiwitten en slijmachtige componenten van het speeksel. Vaak zijn de tumoren onder de ziekten van de speekselklieren van de parotis, die door hun aard goedaardig en kwaadaardig kunnen zijn.

Adenomen zijn, in tegenstelling tot alle kwaadaardige gezwellen die bij mensen voorkomen, zeldzaam. Meestal wordt de parotisklier op 50-jarige leeftijd door tumoren aangetast, het uiterlijk van pathologie is niet alleen mogelijk bij volwassenen, maar zelfs bij pasgeborenen.

Speekselklieradenoom na 70 jaar is zeldzaam. De duur van de geschiedenis is moeilijk te bepalen, omdat het tumorproces zich over een lange periode afspeelt zonder speciale symptomen. De ziekte treft zowel mannen als vrouwen.

In de internationale dentale classificatie zijn speekselklieradenomen epitheel, ze worden weergegeven door de vormen: pleomorf, monomorf, adenolymfoma. Ziekten van de speekselen ontwikkelen zich op de achtergrond van pathologische processen van zowel dystrofie, inflammatoire en neoplastische.

Ontsteking van de lippen (cheilitis), ontsteking van de tong (stem) en stomatitis kunnen bij chronisch beloop een voorstadium van de speekselklieren opwekken. Kenmerken van het uiterlijk van adenomen leiden tot aandoeningen van de kauw-, slik- en ademhalingsfuncties. Voor een typisch adenoomkarakteristiek stadium, wanneer er een formatie is met een diameter van minder dan 2 cm, niet voorbij de capsule.

Dit type tumor in de parotisklier groeit langzaam, heeft een structuur die lijkt op normaal orgaanweefsel. Palpatie is goed gescheiden van het omliggende weefsel. De tumor ontstaat meestal aan de ene kant, kan zich rechts of links bevinden. Bilaterale laesie wordt zelden waargenomen alleen als het een adenolymfoma en een polymorf adenoma is.

Het neoplasma kan oppervlakte-lokalisatie hebben of kan zich diep in het parenchym van de klier bevinden.

Meestal liggen de tumorplaats en de aangezichtszenuw op een afstand. Maar adenoom verlaat soms de extra lob van de parotische speekselklier. Het optreden van adenomen is te wijten aan een virale of bacteriële infectie, een auto-immuunproces. Pleomorphic adenoma lijkt op een knoop van een ronde of ovale vorm, met afmetingen tot 5-6 cm in diameter. De tumor op de incisie witachtig.

Het kan een heuvelachtige, vaak dichte of elastische consistentie zijn. Dit adenoom bestaat uit klierweefsel met fragmenten van lymfoïde weefsel. Meestal heeft het een zachte textuur, geen pijn, het groeit geleidelijk, bereikt soms behoorlijk grote afmetingen. Het kan uit meerdere knooppunten bestaan, de capsule bedekt het niet volledig. Monomorf adenoom is zeldzaam, ontwikkelt zich langzaam. Dit is een knoop van ronde vorm met een diameter van 1-2 cm, zachte of dichte textuur, op de snede is witachtig roze, het is bruin gevonden.

Histologisch geïsoleerde oxyfiele, adenolymfe, basale cel, heldere cel.

Oxyfiele celadenoom of oncocytoom, is zeldzaam, bilateraal, bestaat uit grote heldere cellen met eosinofiel fijnkorrelig cytoplasma. Het heeft een kleine donkere kern.

Adenolymfoma komt vaker voor, het wordt gekenmerkt door lymfocytische infiltratie met de vorming van lymfoïde follikels. De tumor bevindt zich in de capsule, wordt als een zeldzame tumor beschouwd, bestaat uit klierweefsel met elementen van lymfoïde weefsel. Het wordt gevonden in het lichaam, vergezeld door een ontstekingsproces.

De ontwikkeling van basaalceladenoom wordt geassocieerd met cellen die de kanalen van de speekselklier bekleden. De structuur van de cellen en de structuur van de tumor is vergelijkbaar met basaalcelcarcinoom van de huid. Duidelijk celadenoom is een vrij zeldzaam verschijnsel: het bestaat uit spindelvormige, veelzijdige lichtcellen en vormt indrukwekkende structuren.

Behandeling van speekselklieradenoom

Detectie van speekselklieradenoom wordt uitgevoerd door de studie van symptomen, patiëntklachten, medische geschiedenis, visueel onderzoek. In de diagnostische fase worden de cytologische methode, biopsie, radio-isotoop en röntgenonderzoek gebruikt.

Behandeling van een patiënt met een dergelijke tumor is geen ernstig probleem. De eenheid kan gemakkelijk worden verwijderd, samen met de capsule. Deze formatie ontkiemt niet, dus de bewerking duurt slechts enkele minuten. De enige complicatie na een operatie kan te wijten zijn aan schade aan de aangezichtszenuw.

Speciale aanbevelingen voor de preventie van parotide adenoom van de speekselklier bestaan ​​niet. Elke persoon die elke dag een gezonde levensstijl volgt, vitamines neemt, een evenwichtig dieet in het dieet introduceert, kan jarenlang gezond blijven.

Expert-editor: Pavel Alexandrovich Mochalov | d. m. n. huisarts

Onderwijs: Moscow Medical Institute. I. M. Sechenov, specialiteit - "Geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_slunnaya_jeleza_okoloyshnaya.php

adenolymphoma

Plaatsing van stress: ADENOLYMPH`MA

ADENOLYMPHOMA (adenolymphoma; Griekse adēn - klier + lymfoom; synoniem: lymfomateuze papillaire cystadenoma, branchioma, branchiogene adenoom, orbitale inclusiecyste, de tumor van Uortin) - goedaardige speekselkliertumor.

Fig. Adenolymphoma. Klierachtige insluitsels tussen lymfoïde weefsel

Macroscopisch gezien is A. een afgeronde of lobulaire knoop met een diameter van niet meer dan 8 cm, met een zachte consistentie, soms met cysten en gewoonlijk volledig ingekapseld. Microscopisch (fig.) A. bestaat uit buisvormige klieren met draadvormige of brede papillen, bedekt met hoog helder cilindrisch epitheel. In het stroma van de tumor zijn er talrijke lymfocyten die follikels vormen met reproductiecentra. De lymfoïde component is geen tumoringrediënt en daarom is de term "adenolymphoma" niet volledig geldig. A. komt op elke leeftijd voor, maar ontwikkelt zich meestal na 40 jaar bij mannen en is ongeveer. 6% van alle epitheliale speekselkliertumoren. Vaker bevindt A. zich in de onderste pool van de speekselklier, in zijn dikte of direct aan de buitenste rand van het orgaan. Vaak is de laesie bilateraal of in de vorm van meerdere geïsoleerde knobbeltjes. En. Kan ontstaan ​​in speekselklieren van andere lokalisatie of de traanklier. Onder de theorieën van histogenese A. slechts twee hebben een voldoende overtuigende bevestiging: 1) de opkomst van A. uit het heterotope weefsel van de speekselklieren, verplaatst naar de limf, knopen; 2) uit de kanalen van de parotis speekselklier. Theorieën over het optreden van een tumor uit de kieuwbogen, uit het heterotope faryngeale endoderm en uit het verplaatste thymusweefsel kunnen niet voldoende onderbouwd worden geacht.

Klinisch - de weg is traag, de tumor kan grote maten bereiken. Tekenen van huid- en aangezichtschade aan de zenuwen komen niet voor. Infiltratieve groei en metastasen worden niet waargenomen.

Chirurgische behandeling, de prognose is gunstig.

Zie ook Speekselklieren (tumoren).

refs.: Masson P. Tumoren van de rijstrook. uit het Frans, p. 184, M., 1965; De gids voor pathoanatomische diagnose van menselijke tumoren, ed. N. A. Kraevsky en A. V. Smolyannikov, p. 129, M., 1971; Evans R. W. Histologische verschijningen van tumoren, Edinburgh - L., 1966.

1. Grote medische encyclopedie. Deel 1 / hoofdredacteur Academicus B.V. Petrovsky; Soviet Encyclopedia Publishing; Moskou, 1974.- 576 p.

http://www.sohmet.ru/medicina/item/f00/s00/e0000114/index.shtml

Tumoren van de speekselklieren

Tumoren van de speekselklieren zijn verschillend in hun morfologische structuur van de tumor van kleine en grote speekselklieren. Goedaardige tumoren van de speekselklieren ontwikkelen zich langzaam en geven praktisch geen klinische manifestaties; Kwaadaardige neoplasma's worden gekenmerkt door snelle groei en metastase, die pijn, zweren van de huid over de tumor, verlamming van de gezichtsspieren veroorzaken. Diagnose van speekselkliertumoren omvat echografie, sialografie, sialoscintigrafie, biopsie van de speekselklieren met cytologisch en morfologisch onderzoek. Tumoren van de speekselklieren worden operatief of gecombineerd behandeld.

Tumoren van de speekselklieren

Tumoren van de speekselklieren - goedaardige, intermediaire en maligne neoplasmen afkomstig van de tweede of grote speekselklieren (parotis, submandibulair, sublinguaal) of secundair daaraan. Onder de tumorprocessen van verschillende organen is het aandeel van speekselkliertumoren verantwoordelijk voor 0,5 - 1,5%. Tumoren van de speekselklieren kunnen zich op elke leeftijd ontwikkelen, maar komen meestal voor op de leeftijd van 40-60 jaar, twee keer zo vaak bij vrouwen. De tendens van speekselkliertumoren tot maligniteit, lokaal recidief en metastase is niet alleen van belang voor chirurgische tandheelkunde, maar ook voor oncologie.

Oorzaken van speekselkliertumoren

De oorzaken van tumoren van de speekselklieren zijn niet volledig begrepen. Een mogelijke etiologische connectie van tumorprocessen met eerdere letsels van de speekselklieren of hun ontsteking (sialadenitis, epidemische parotitis) wordt verondersteld, maar beide zijn verre van altijd terug te vinden in de geschiedenis van patiënten. Er wordt aangenomen dat de speekselkliertumoren ontwikkelen als gevolg van congenitale dystopie. Er zijn meldingen over de mogelijke rol van oncogene virussen (Epstein-Barr, cytomegalovirus, herpes-virus) bij het optreden van speekselkliertumoren.

Zoals in het geval van neoplasmata van andere lokalisaties, wordt rekening gehouden met de etiologische rol van genmutaties, hormonale factoren, nadelige effecten van de externe omgeving (excessieve ultraviolette straling, frequente röntgenonderzoeken van het hoofd- en nekgebied, eerdere behandeling met radioactief jodium voor hyperthyreoïdie, enz.) En roken. Er is een mening over mogelijke voedingsrisicofactoren (hoog cholesterolgehalte in voedsel, gebrek aan vitamines, verse groenten en fruit in het dieet, enz.).

Er wordt aangenomen dat de beroepsrisico-risicogroepen voor de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren van de speekselklieren werknemers in de houtbewerking, metallurgische, chemische, kappers- en schoonheidssalons omvatten; productie geassocieerd met blootstelling aan cementstof, kerosine, componenten van nikkel, lood, chroom, silicium, asbest, enz.

classificatie

Op basis van klinische en morfologische indicatoren worden alle tumoren van de speekselklieren verdeeld in drie groepen: goedaardig, lokaal vernietigend en kwaadaardig. De groep goedaardige speekselkliertumoren bestaat uit epitheliale (adenolymfomen, adenomen, gemengde tumoren) en niet-epitheliale (chondromas, hemangiomen, neurinomen, fibromen, lipomen) neoplasma's van het bindweefsel.

Lokaliserende (tussen) tumoren van de speekselklieren worden weergegeven door cilindromen, acinocellulaire en muco-epitheliale tumoren. Onder de kwaadaardige tumoren van de speekselklieren bevinden zich epitheel (carcinomen), niet-epitheel (sarcomen), kwaadaardig en metastatisch (secundair).

Voor het bepalen van kanker van de belangrijkste speekselklieren, wordt de volgende TNM-classificatie gebruikt.

• TO - speekselkliertumor wordt niet gedetecteerd
• T1 - een tumor met een diameter van maximaal 2 cm reikt niet verder dan de speekselklier
• T2 - een tumor met een diameter tot 4 cm reikt niet verder dan de speekselklier
• TK - een tumor met een diameter van 4 tot 6 cm strekt zich niet verder dan de speekselklier uit of strekt zich uit voorbij de grenzen van de speekselklier zonder de gezichtszenuw te beschadigen
• T4 - een tumor van de speekselklier met een diameter van meer dan 6 cm of kleiner, maar verspreidt zich naar de basis van de schedel, de aangezichtszenuw.
• N0 - afwezigheid van metastasen aan regionale lymfeklieren
• N1 - metastatische laesie van één lymfeklier met een diameter van 3 cm
• N2 - metastatische laesie van een of meerdere lymfeklieren met een diameter van 3-6 cm
• N3 - metastatische laesie van een of meerdere lymfeklieren met een diameter van meer dan 6 cm
• M0 - geen verre metastasen
• M1 - de aanwezigheid van metastasen op afstand.

Symptomen van speekselkliertumoren

Goedaardige speekselkliertumoren

De meest voorkomende vertegenwoordiger van deze groep is een gemengde speekselkliertumor of polymorf adenoom. De typische lokalisatie is de parotis, minder vaak de sublinguale of submandibulaire klieren, de kleine speekselklieren van de buccale regio. De tumor groeit langzaam (gedurende vele jaren), terwijl deze aanzienlijke maten kan bereiken en asymmetrie van het gezicht kan veroorzaken. Polymorfe adenoom veroorzaakt geen pijn, veroorzaakt geen parese van de aangezichtszenuw. Na verwijdering kan een gemengde speekselkliertumor terugkeren; in 6% van de gevallen is maligniteit mogelijk.

Monomorfe adenoom - een goedaardige epitheliale tumor van de speekselklier; komt vaker voor in de uitscheidingskanalen van de klieren. Het klinische verloop is vergelijkbaar met polymorfe adenomen; De diagnose wordt meestal gesteld na een histologisch onderzoek van een tumor op afstand. Een karakteristiek kenmerk van adenolymfoma is de overheersende laesie van de parotische speekselklier met de onmisbare ontwikkeling van zijn reactieve ontsteking.

Goedaardige bindweefseltumoren van de speekselklieren zijn minder vaak voorkomend epitheliaal. In de kindertijd worden ze gedomineerd door angiomen (lymfangiomen, hemangiomen); Neuromen en lipomen kunnen op elke leeftijd voorkomen. Neurogene tumoren komen vaak voor in de parotische speekselklier, gebaseerd op de vertakkingen van de gezichtszenuw. Klinisch en morfologisch verschillen ze niet van soortgelijke tumoren van andere sites. Tumoren grenzend aan het faryngeale proces van de speekselklierparasitaire kunnen dysfagie, oorpijn, trisisme veroorzaken.

Interstitiële speekselkliertumoren

Cylindromen, mucoepidermoïde (muco-epitheliale) en acinoscellulaire tumoren van de speekselklieren worden gekenmerkt door infiltratieve, lokaal vernietigende groei, en behoren daarom tot de neoplasma's van het tussenliggende type. Cylindromen hebben voornamelijk invloed op de kleine speekselklieren; andere tumoren zijn de parotisklieren.

Meestal ontwikkelt het zich langzaam, maar onder bepaalde omstandigheden krijgt het alle kenmerken van kwaadaardige tumoren - snelle invasieve groei, een neiging tot recidief, metastasering van de longen en botten.

Kwaadaardige speekselkliertumoren

Kan zowel in de eerste plaats voorkomen als als gevolg van maligniteit, goedaardige en tussenliggende tumoren van de speekselklieren.

Carcinomen en sarcomen van de speekselklieren nemen snel toe in omvang en infiltreren in de omliggende zachte weefsels (huid, slijmvliezen, spieren). De huid boven de tumor kan hyperemisch en verzweerd zijn. Kenmerkende symptomen zijn pijn, parese van de gezichtszenuw, contractuur van de kauwspieren, toename van regionale lymfeklieren en de aanwezigheid van metastasen op afstand.

diagnostiek

De basis voor de diagnose van speekselkliertumoren is een complex van klinische en instrumentele gegevens. Bij het eerste onderzoek van de patiënt door een tandarts of oncoloog, een analyse van klachten, een onderzoek van het gezicht en de mond, palpatie van de speekselklieren en lymfeklieren worden uitgevoerd. Tegelijkertijd wordt speciale aandacht besteed aan de locatie, vorm, textuur, grootte, contouren, pijn van de speekselkliertumor, de amplitude van de opening van de mond, het belang van de aangezichtszenuw.

Voor de herkenning van tumor- en niet-tumorale laesies van de speekselklieren wordt aanvullende instrumentele diagnostiek uitgevoerd - radiografie van de schedel, echografie van de speekselklieren, sialografie, sialoscintigrafie. De meest betrouwbare methode voor het verifiëren van goedaardige, intermediaire en maligne tumoren van de speekselklieren is morfologische diagnose - punctie en cytologisch onderzoek van een uitstrijkje, biopsie van de speekselklieren en histologisch onderzoek van het materiaal.

Om het stadium van het kwaadaardige proces te verduidelijken, kan CT van de speekselklieren, echografie van de lymfeklieren, röntgenfoto van de borst, enz. Vereist zijn. Differentiële diagnose van speekselkliertumoren wordt uitgevoerd met lymfadenitis, speekselkliercysten, sialolithiasis.

Behandeling van speekselkliertumoren

Goedaardige tumoren van de speekselklieren zijn onderhevig aan verplichte verwijdering. De mate van chirurgische interventie wordt bepaald door de lokalisatie van het neoplasma en kan tumor-enucleatie, subtotale resectie of extirpatie van de klier samen met de tumor omvatten. Tegelijkertijd is intraoperatief histologisch onderzoek nodig om te beslissen over de aard van de formatie en de adequaatheid van het volume van de operatie.

Het verwijderen van tumoren van de speekselklieren van de parotis gaat gepaard met het gevaar van beschadiging van de aangezichtszenuw en vereist daarom een ​​zorgvuldige visuele controle. Postoperatieve complicaties kunnen parese of paralyse van gezichtsspieren zijn, de vorming van postoperatieve speekselfistels.

Bij kanker van de speekselklieren is in de meeste gevallen een gecombineerde behandeling aangewezen - pre-operatieve bestralingstherapie met daaropvolgende chirurgische behandeling in het volume van subtotale resectie of extirpatie van de speekselklieren met lymfadenectomie en faciale excisie van het nekweefsel. Chemotherapie voor kwaadaardige tumoren van de speekselklieren wordt niet veel gebruikt vanwege zijn lage effectiviteit.

vooruitzicht

Chirurgische behandeling van goedaardige tumoren van de speekselklieren geeft goede langetermijnresultaten. De herhalingsratio is van 1,5 tot 35%. Het verloop van kwaadaardige tumoren van de speekselklieren is ongunstig. Volledige genezing wordt bereikt in 20-25% van de gevallen; terugval treedt op bij 45% van de patiënten; metastasen worden in bijna de helft van de gevallen gedetecteerd. De meest agressieve loop wordt waargenomen bij kanker van de submaxillaire klieren.

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_stomatology/salivary-gland-tumor

adenolymphoma

Fig. _. Adenoids in SODS nasopharynx I IG! NOYAV

gnp worden geatrofieerd met achterste barsten van nasale nasale wonden op de pen) * Figuur I. La spicy Yatmylgmsk-1 - folliculaire keelpijn, op HP-won - lacunars, Rice, 3, F-n-monoemia zere keel aan de rechterkant van de oproep. Door Art. IcVwrffci AKGOSHI. 1C1 ADENOMA adenolymfomen van de nek en de parotisklier), hoewel hier in eerste instantie een moment van abnormale ontwikkeling is. A. zijn van praktisch en theoretisch belang, die tot op zekere hoogte betrekking hebben op de kwestie van de oorsprong van zeldzame vormen van primaire kanker van de lymfeklieren. Lit.: Albreeht u. Arzt, Frankf. Zeitsclir. G. Path., V. IV, 1910; Sobolev V., ibid., V. II, 1912; Liithy G., "Ober kongenitale Epitheleinschlflsse in Lymphknoten, Virch. Arch., B. CCL, 1924; Davydovsky I.V., Zur Frage uber gutartige Metastasen, D. Epithelgewebes, Virch Arch., B. CCXXVJ.1, 1920.

Grote medische encyclopedie. 1970.

Zie wat "ADENOLYMPHOMA" in andere woordenboeken:

adenolymphoma - adenolymphoma... Orthografische woordenboek-verwijzing

adenolymphoma - zelfstandig naamwoord, aantal synoniemen: 3 • branhioma (3) • oncocytoma (3) • tumor (336)... Woordenboek van synoniemen

adenolymphoma - (adenolymphoma; adeno + lymphoma; synoniem: branhiogenic adenoma, branchioma, oncocytoma, Wortin's tumor, papillaire lymphomatosis cystadenoma) goedaardige tumorontwikkeling van het epithelium van de uitscheidingskanalen en lymfoïde weefsel van de speekselklier... Groot medisch woordenboek

adenolymphoma - adenolympho / ma, s... Slitno. Afzonderlijk. Via een koppelteken.

Adenolymphoma (Adenolymphomd) - zie de tumor van Wortin ADENOMA (adenoom) is een goedaardige epitheliale tumor afkomstig van glandulaire weefsels; in de loop van het onderzoek zijn klierstructuren er duidelijk in gedefinieerd. Adenoom kan zich ontwikkelen tot een kwaadaardige tumor (zie... Medische termen

Wortin's tumor (Warthin S Tumor), Adenolymphoma (Adenotymphoma) - een tumor van de parotische speekselklieren, afkomstig van epitheliaal en lymfoïde weefsel, waarbinnen cystische ruimten worden gevormd. Bron: Medical Dictionary... Medische termen

WORTHIN'S TUMOR (WARTHIN S TUMOR), Adenolymphoma - (adenotymphoma) - een tumor van de speekselklieren van de parotisse, die is ontstaan ​​uit het epitheliale en lymfoïde weefsel, waarbinnen cystische ruimten worden gevormd... Medisch Woordenboek

Tumoren van de speekselklieren - Tumor van de speekselklieren ICD 10 C07. C08. Tumoren van de speekselklieren zijn goedaardige, kwaadaardige en intermediaire tumoren die zijn afgeleid van de weefsels van de speekselklieren... Wikipedia

Tumoren van de speekselklieren - Tumor van de speekselklieren ICD 10 C07.07. C08.08. Tumoren van de speekselklieren zijn goedaardige, kwaadaardige en intermediaire tumoren afkomstig van weefsels... Wikipedia

Branchiogenic adenoma - (adenoma branchiogenum), zie Adenolymphoma... Groot medisch woordenboek

http://big_medicine.academic.ru/1129/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9C%D0%A4%D0 % 9E% D0% 9C% D0% 90