Nog niet zo lang geleden, toen een oncologische ziekte werd ontdekt bij patiënten, gaven ze het gewoon op, omdat het vrij moeilijk was te hopen op een soort van positief einde. Maar nu is de behandeling van dergelijke aandoeningen mogelijk geworden. De meeste tumoren kunnen gemakkelijk worden genezen, maar alleen als ze kanker tijdig detecteren en onmiddellijk actie ondernemen.

Een analyse van de aanleg voor oncologie is een vaste waarde in gezondheidskwesties. Veel landen introduceren een dergelijke procedure zonder falen.

Er zijn veel hulpmiddelen die de ziekte in een zeer vroeg stadium kunnen identificeren. Gedurende deze periode is de toestand van de ziekte nog niet gemanifesteerd in de symptomen.

erfelijkheid

Er zijn genen die ons beschermen tegen kanker, die van naaste familieleden komt. We krijgen echter niet altijd alleen positieve elementen. In het geval dat twintig of meer genen zich in een gestoorde toestand bevinden, kan de kwetsbaarheid voor de ontwikkeling van tumoren toenemen.

Ondanks het feit dat niet iedereen in families over dit onderwerp spreekt, is het noodzakelijk om erachter te komen of er mensen met kanker in uw familie zijn. Deze informatie zal helpen om de strategie van preventie of behandeling verder te bepalen.

Om precies te weten wat de mogelijke risico's zijn, is het noodzakelijk om een ​​analyse te maken van de genetische aanleg voor kanker.

Als je de test hebt doorstaan ​​voor aanleg voor kanker, kun je, indien nodig, afstemmen op een gezondere levensstijl en het juiste dieet en alle bijbehorende gezondheidselementen erin brengen.

De risico's die samenhangen met het verschijnen van kankerziekten kunnen worden berekend dankzij tweeëntwintig genen met een eigen specifieke focus. U kunt de aanleg voor kanker controleren door een geschikte analyse uit te voeren.

Principe van genetische testen

De informatie die menselijke genen bevatten, helpt de vatbaarheid van kanker te detecteren. Bij de identificatie van risico's is niet alleen de geschiedenis van ziekten van het geslacht, maar ook een lichamelijk onderzoek effectief: een genetische analyse van bloed voor kanker wordt het beste hulpmiddel bij het bepalen van het volledige beeld.

De DNA-test voor de ziekte blijft niet relevant voor het hele leven, van de geboorte tot de dood. U kunt hiernaar teruggaan en het in elke geschikte situatie toepassen. Daarom is het belangrijk om, indien nodig, contact op te nemen met specialisten en deze studie uit te voeren.

De geschiedenis van familieziekten, ingebed in het DNA, helpt om de mate van waarschijnlijkheid van het optreden van de ziekte te bepalen, om de vatbaarheid zelf te identificeren. Bij de behandeling en preventie van deze informatie wordt fundamenteel.

Op voorhand weten is een aanleg voor kanker om klaar te staan ​​om de ziekte terug te dringen. Het is dankzij een objectieve beoordeling van wat er gebeurt, je kunt een behandelstrategie opstellen en met minimale inspanning, tijd en geld om de ziekte het hoofd te bieden in een periode waarin de kans op effectiviteit van de behandeling het grootst is.

Een ander belangrijk punt in deze diagnose is de psychologische kant. Het is nogal moeilijk om innerlijke rust te bewaren en je geen zorgen te maken als je vermoedt dat je een kanker hebt. Voor sommigen is het voldoende om het onderzoek voor eens en voor altijd los te laten van de angsten en verhalen die verband houden met de ziekten van het geslacht.

Counseling is onderverdeeld in verschillende belangrijke elementen:

  • Verzamel informatie over patiëntgeschiedenis.
  • Analyse van genetische informatie.
  • Zoeken naar hulpmiddelen om risico's te verminderen.
  • Psychologisch consult.
  • Verdere actie.

Als het resultaat van de analyse van de genetische locatie negatief is, betekent dit niet dat het niet langer nodig is om medische voorzieningen te bezoeken. De waarschijnlijkheid van neoplasma is er altijd, dus het is erg belangrijk om niet te vergeten over preventie en controles bij de dokter, die worden aanbevolen om systematisch te worden uitgevoerd.

Hoe de borstklier controleren?

De voorspellingen op dit gebied zijn nogal teleurstellend. Een groot percentage van de vrouwen komt deze specifieke vorm van kanker tegen. Alleen tijdige detectie van de ziekte en competente therapie biedt bijna honderd procent garantie op genezing.

Een oncologische test van de borstklier in de vorm van een echografieonderzoek is noodzakelijk voor elke vrouw om jaarlijks te slagen.

Nadat de vrouw de markering van vijfendertig jaar heeft gepasseerd, wordt aanbevolen een mammogram te ondergaan, wat ook voldoende is om eenmaal per jaar te doen. Deze procedure is een röntgenfoto van de melkklieren, uitgevoerd zonder pijn.

Risicogroep

  1. Vrouwen moeten hier voorzichtiger zijn als het begin van de menstruatie in een zeer vroege levensfase (tot twaalf jaar) is gevallen.
  2. Je moet ook de gezondheid serieus nemen van die vertegenwoordigers van de mooie helft van de mensheid die na het overschrijden van de dertig jaar durende mijlpaal niet heeft gebaard.
  3. Deze groep omvat vrouwen die familieleden hebben die worden geconfronteerd met deze ziekte.
  4. U moet ook periodiek worden gecontroleerd door degenen die al zijn gediagnosticeerd met een borstaandoening.

In het geval dat u vergrote lymfeklieren in de oksels heeft, waarneembare afdichtingen, sommige onbegrijpelijke veranderingen op de huid, en tepelafscheiding aanwezig is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en het noodzakelijke onderzoek ondergaan.

"Apparatuur voor snelle en nauwkeurige analyse"

Prostaatsklier

Kankerziekte van de prostaatklier is misschien de meest voorkomende ziekte bij de mannelijke helft, die de leeftijd van vijfenveertig heeft overschreden. Om kalm en zelfverzekerd te zijn, volstaat het om elke twee jaar transrectale echografie te ondergaan. Je hebt ook een paar tests nodig voor tumormarkers van prostaatkanker.

Deze onderzoeken geven een tamelijk accuraat beeld van de situatie. Houd er rekening mee dat vóór de analyse voedselinname ongewenst is en de prostaatklier in rust moet zijn, dat wil zeggen dat u na de rest van dergelijke studies ten minste zeven dagen moet wachten. In geval van prostaatadenoom, evenals prostatitis, is een jaarlijks onderzoek naar de opsporing van kanker noodzakelijk.

Dikke darm

Een andere belangrijke vorm van kanker is colorectale kanker. De beste manier om dit gebied te controleren op de aanwezigheid van tumoren is een colonoscopie, waarbij de dikke darm wordt onderzocht op pathologieën. Tijdens het proces kunt u ook een stuk weefsel rechtstreeks uit de darmen voor analyse nemen en ook kleine poliepen verwijderen.

Deze procedure wordt aanbevolen voor degenen die ouder zijn dan vijftig, elke vijf jaar. In situaties waarin de pathologie werd gevonden in naaste familieleden, zou een colonoscopie moeten worden uitgevoerd vanaf het veertigste jubileum. Het is noodzakelijk om alle veranderingen in de darmen nauwlettend te volgen. Colorectale kanker kan zich manifesteren bij bloedingen, constipatie en diarree. Als deze symptomen aanwezig zijn, moet u een specialist raadplegen.

Huidkanker

Melanoom is een behoorlijk ernstig gezondheidsrisico. Gezien de huidige trends, het nastreven van zonnebank en de popularisering van zonnebanken, is het noodzakelijk om de gezondheid van uw huid te controleren. Zelfs een eenvoudig onderzoek door een arts kan genoeg zijn om een ​​ziekte te ontdekken.

De verandering in de huidskleur, evenals de structuur van die elementen die erop zitten (pigmentvlekken, pigmentvlekken, zweren en zweren) - een signaal om na te denken over de toestand van het lichaam.

Baarmoederhalskanker

Helaas keren niet alle patiënten zich tijdig tot de dokter, waardoor de situatie vaak een onherstelbare status krijgt. Deze pathologie kan zich ontwikkelen, ongeacht hoe oud de vrouw is. Ook is er geen erfelijkheid.

Baarmoederhalskanker kan worden opgespoord door routinematig onderzoek door een gynaecoloog. Om tijdig te reageren, volstaat het om eenvoudig geplande inspecties uit te voeren. Diagnostiek van deze zone vindt absoluut pijnloos plaats. Eén procedure per jaar is voldoende vanaf het moment dat een vrouw seksueel begint te leven.

De diagnose omvat een ontmoeting met een gynaecoloog, een colposcopie en een uitstrijkje. Het laatste deel van de diagnose wordt parallel met het onderzoek van de arts uitgevoerd. Een vrouw moet op hun hoede zijn voor verschillende pathologieën die voorbarig zijn aan oncologie.

Ongeacht hoe zelfverzekerd u bent in uw gezondheid, verwaarloos preventie en regelmatige controles niet met de frequentie die door artsen wordt aanbevolen. De prijs van onzorgvuldigheid is te hoog - uw gezondheid.

http://brulant.ru/health/analiz-na-predraspolozhennost-k-onko/

Oncology. Analyse van genetische aanleg.

Een beetje afgeleid van tumormarkers. Mijn abonnees hebben veel vragen over de analyse van genetische aanleg. Daarom zal ik er in dit artikel over praten. En het volgende komt terug bij de markeringen.

"Wat is een genetische test voor kanker?"
Genetische analyse van kanker onthult het risico van kankerontwikkeling:
-borstklier;
-eierstok;
-baarmoederhalskanker;
-prostaat;
-longen;
-darm en colon in het bijzonder.

Ook is er een genetische diagnose voor sommige aangeboren ziektebeelden, waarvan het bestaan ​​de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van kanker van de organen verhoogt:
-Li-Fraumeni-syndroom spreekt van het risico van het ontwikkelen van kanker van de hersenen, bijnieren, pancreas en bloed;
-Het syndroom van Peutz-Jeghers spreekt over de waarschijnlijkheid van kanker van het spijsverteringsstelsel (slokdarm, maag, darmen, lever, pancreas).

Tegenwoordig hebben wetenschappers een aantal genen ontdekt, veranderingen die in de meeste gevallen leiden tot de ontwikkeling van oncologie.
Zo beschermen de BRCA1- en BRCA2-genen vrouwen tegen de ontwikkeling van eierstok- en borstklierkanker en mannen - tegen prostaatkanker. Storingen in deze genen laten daarentegen zien dat er een risico is op oncopathologie van deze lokalisatie. Een analyse van een genetische gevoeligheid voor kanker geeft informatie over veranderingen in deze en andere genen.

"Is het mogelijk om een ​​dergelijke analyse te maken?"

Contra-indicaties voor de levering van deze analyse bestaan ​​niet.

"Hoe een analyse uitvoeren?"

Voor een patiënt is dit een gebruikelijke bloedtest van een ader.

"Waarom doet zo'n analyse tijdens het klinisch onderzoek niet?"
Onderzoeksresultaten van deze analyse uitvoeren, hebben wetenschappers geconstateerd dat de jaren van genetisch onderzoek geen significante invloed hebben gehad op de mortaliteit van vrouwen van borst- en eierstokkanker. Daarom is de methode als screening-diagnosemethode (uitgevoerd voor elke persoon) niet geschikt. En als een overzicht van risicogroepen vindt genetische diagnose plaats.

De belangrijkste focus van de analyse op een genetische aanleg voor kanker is dat als een gen in een bepaald gen uitvalt, de persoon het risico loopt op de ontwikkeling van of het risico van overdracht van dit gen op hun kinderen.

"Hoe nauwkeurig is de analyse?"
Het ontvangen antwoord kan de patiënt niet 100% verzekeren dat hij ziek wordt of geen kanker krijgt. Een negatief resultaat van genetische testen suggereert dat het risico op het ontwikkelen van kanker de gemiddelde cijfers in de populatie niet overschrijdt. Een positief antwoord geeft meer accurate informatie. Dus, bij vrouwen met mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen, is het risico op het ontwikkelen van borstkanker 60-80% en eierstokkanker 40-60%.

"Moet ik een dergelijke analyse maken?"
Deze analyse heeft geen duidelijke indicaties voor levering, of het nu een bepaalde leeftijd is of de gezondheidstoestand van de patiënt. Als bij de moeder van een 20-jarig meisje borstkanker werd gevonden, zou ze niet 10 of 20 jaar moeten wachten om onderzocht te worden. U kunt onmiddellijk een genetische studie voor kanker ondergaan om de mutatie van de genen die coderen voor de ontwikkeling van kankerpathologieën te bevestigen of te elimineren.

Met betrekking tot prostaattumoren is elke man na 50 jaar met prostaatadenoom of chronische prostatitis nuttig om een ​​genetische diagnose te stellen en om het risico te beoordelen. Maar het is zeer waarschijnlijk niet geschikt om personen te diagnosticeren in wier familie geen gevallen van een kwaadaardige ziekte waren.

De indicaties voor het uitvoeren van een genetische analyse voor kanker zijn gevallen van detectie van kwaadaardige gezwellen bij bloedverwanten. En het onderzoek moet worden voorgeschreven door een geneticus, die het resultaat achteraf zal evalueren. De leeftijd van de patiënt om de test te halen doet er niet toe, omdat de afbraak in de genen vanaf de geboorte wordt gelegd, dus als de BRCA1- en BRCA2-genen normaal zijn in 20 jaar, dan heeft het geen zin om na 10 of meer jaar hetzelfde onderzoek te doen.

"Wat zijn de normen van een dergelijke analyse?"

Genetische analyse voor kanker is geen studie met duidelijke normen, het is niet de moeite waard te hopen dat u een resultaat zult krijgen dat duidelijk zegt: "laag", "gemiddeld" of "hoog" risico op het ontwikkelen van kanker. De resultaten van het onderzoek kunnen alleen door een geneticus worden beoordeeld. Voor de juistheid van de gegevens moeten verschillende mutaties worden onderzocht. Voor borst- en ovariumkanker worden bijvoorbeeld 7 mutaties voor longkanker onderzocht - 4 mutaties.

http://pikabu.ru/story/onkologiya_analiz_na_geneticheskuyu_predraspolozhennost_5321563

Wordt kanker geërfd?

6 februari 2019

Je hebt je waarschijnlijk deze vraag meer dan eens afgevraagd als iemand van je familieleden de diagnose oncologische ziekte kreeg. Veel mensen hebben verlies - wat te doen als grootmoeders en overgrootouders op 30-40-jarige leeftijd stierven en er geen informatie is over hun ziektes? En als ze op 60-jarige leeftijd stierven, zoals alles in die tijd, was het oncologie? Kan het bij mij opkomen?

Wanneer een familielid kanker krijgt, zijn we bang. Tot op zekere hoogte is het ook eng voor je gezondheid - is de kanker geërfd? Voordat we overhaaste conclusies trekken en in paniek raken, laten we dit probleem aanpakken.

Wij in de Medicine 24/7 Clinic proberen actief de verworvenheden van genetici in de dagelijkse praktijk toe te passen: we bepalen de gevoeligheid voor verschillende soorten kanker en de aanwezigheid van mutaties - via genetisch onderzoek. Als u risico loopt - we zullen het later iets vertellen - moet u op deze onderzoeken letten. In de tussentijd - terug naar de vraag.

Door zijn aard is kanker een genetische ziekte die optreedt als gevolg van de afbraak van het celgenoom. Keer op keer in de cel is er een consistente accumulatie van mutaties en krijgt het geleidelijk de eigenschappen van een kwaadaardige - het is kwaadaardig.

Er zijn verschillende genen betrokken bij de afbraak en ze werken niet tegelijkertijd.

  • Genen die coderen voor groei- en divisiesystemen worden proto-oncogenen genoemd. Wanneer ze breken, begint de cel eindeloos te delen en te groeien.
  • Er zijn tumorsuppressorgenen verantwoordelijk voor de perceptie van signalen van andere cellen en remming van groei en deling. Ze kunnen de celgroei beperken, en wanneer ze breken, wordt dit mechanisme uitgeschakeld.
  • En ten slotte zijn er DNA-herstelgenen die coderen voor eiwitten die DNA repareren. Hun afbraak draagt ​​bij tot een zeer snelle accumulatie van mutaties in het celgenoom.

Genetische aanleg voor oncologie

Er zijn twee scenario's voor het begin van mutaties die kanker veroorzaken: niet-erfelijk en erfelijk. Niet-erfelijke mutaties verschijnen in aanvankelijk gezonde cellen. Ze komen voor onder invloed van externe carcinogene factoren, zoals roken of ultraviolette straling. Meestal ontwikkelt kanker zich bij mensen op volwassen leeftijd: het proces van opkomst en accumulatie van mutaties kan meer dan tien jaar duren.

In 5-10% van de gevallen speelt erfelijkheid echter een bepalende rol. Dit gebeurt wanneer een van de oncogene mutaties in de kiemcel verschijnt, die gelukkig genoeg was om mens te zijn. Bovendien zal elk van de ongeveer 40 * 1012 cellen van het lichaam van deze persoon ook de initiële mutatie bevatten. Bijgevolg zal elke cel minder mutaties moeten verzamelen om kanker te worden.

Het verhoogde risico op kanker wordt van generatie op generatie doorgegeven en wordt een erfelijk tumorsyndroom genoemd. Dit syndroom komt vrij vaak voor - ongeveer 2-4% van de bevolking.

Ondanks het feit dat de meeste van de oncologische ziekten worden veroorzaakt door willekeurige mutaties, moet de erfelijke factor ook serieus aandacht krijgen. Als u weet wat de geërfde mutaties zijn, is het mogelijk om de ontwikkeling van een specifieke ziekte te voorkomen.

Kankergevoeligheid wordt overgeërfd als de Mendeliaanse dominante eigenschap, met andere woorden als een gewoon gen met een verschillende incidentie. De kans op voorkomen op jonge leeftijd in erfelijke vormen is groter dan die van sporadische.

Gemeenschappelijk genetisch onderzoek

Vertel in het kort over de belangrijkste soorten genetische onderzoeken die aan risicopersonen worden getoond. Al deze onderzoeken kunnen in onze kliniek worden uitgevoerd.

Identificatie van mutaties in het BRCA-gen

In 2013 was, dankzij Angelina Jolie, de hele wereld actief bezig met het bespreken van erfelijke borst- en eierstokkanker, zelfs niet-specialisten weten nu over mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen. Door mutaties gaan de functies van de eiwitten gecodeerd door deze genen verloren. Dientengevolge is het hoofdmechanisme voor het repareren (herstellen) van dubbelstrengsbreuken in het DNA-molecuul verstoord, en treedt een toestand van genomische instabiliteit op - een hoge frequentie van mutaties in het genoom van de cellijn. Genomische instabiliteit is een centrale factor in carcinogenese.

Wetenschappers hebben meer dan duizend verschillende mutaties in deze genen beschreven, waarvan vele (maar niet alle) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op kanker.

Bij vrouwen met een verminderde BRCA1 / 2 is het risico op het ontwikkelen van borstkanker 45-87%, terwijl de gemiddelde kans op deze ziekte slechts 5,6% is. Er is een groeiende kans op het ontwikkelen van kwaadaardige tumoren in andere organen: de eierstokken (van 1 tot 35%), de pancreas en bij mannen - in de prostaat.

Genetische aanleg voor erfelijke niet-coli rectale kanker (Lynch-syndroom)

Colorectale kanker is een van de meest voorkomende kankers in de wereld. Ongeveer 10% van de bevolking heeft er een genetische aanleg voor.

Een genetische test voor het Lynch-syndroom, ook bekend als erfelijke niet-fibroom colorectale kanker (NCRP), bepaalt de ziekte met een nauwkeurigheid van 97%. Lynch-syndroom is een erfelijke ziekte die ervoor zorgt dat een kwaadaardige tumor de wanden van de dikke darm aantast. Naar schatting is ongeveer 5% van alle gevallen van colorectale kanker geassocieerd met dit syndroom.

Identificatie van mutaties in het BRaf-gen

In aanwezigheid van melanoom, tumoren van de schildklier of prostaatklier, ovarium- of darmtumoren, wordt aanbevolen (en in sommige gevallen noodzakelijk) om de BRaf-mutatie te analyseren. Deze studie zal u helpen bij het kiezen van de juiste tumorbehandelingsstrategie.

BRAF is een oncogen dat verantwoordelijk is voor de codering van een eiwit dat zich bevindt in de Ras-Raf-MEK-MARK-signaleringsroute. Dit pad reguleert normaal gesproken de celdeling onder de controle van een groeifactor en verschillende hormonen. Mutatie in het BRAF-oncogen leidt tot overmatige ongecontroleerde groei en resistentie tegen apoptose (geprogrammeerde dood). Het resultaat is verschillende malen versnelde celvermenigvuldiging en groei van neoplasma. Volgens de getuigenverklaring van deze studie maakt een specialist een conclusie over de mogelijkheid om BRaf-remmers te gebruiken, die een significant voordeel ten opzichte van standaardchemotherapie hebben aangetoond.

Analysemethode

Elke genetische analyse is een complexe, uit meerdere stappen bestaande procedure.
Het genetische materiaal voor analyse wordt genomen uit cellen, meestal uit bloedcellen. Maar de laatste tijd schakelen laboratoria over naar niet-invasieve methoden en halen soms DNA uit speeksel. Het geselecteerde materiaal wordt onderworpen aan sequencing - de volgordebepaling van monomeren met behulp van chemische analysatoren en reacties. Deze volgorde is de genetische code. De resulterende code wordt vergeleken met de referentie en bepaalt welke gebieden tot bepaalde genen behoren. Op basis van hun aanwezigheid, afwezigheid of mutatie concluderen ze over de testresultaten.

Tegenwoordig zijn er veel methoden voor genetische analyse in laboratoria, die elk goed zijn in bepaalde situaties:

  • FISH-methode (fluorescentie in situ hybridisatie). Een speciale kleurstof, een DNA-monster met fluorescerende labels, die chromosomale afwijkingen (afwijkingen) kunnen aantonen die belangrijk zijn voor het bepalen van de aanwezigheid en prognose van de ontwikkeling van bepaalde kwaadaardige processen, wordt in het biomateriaal dat van de patiënt wordt ontvangen geïntroduceerd. De werkwijze is bijvoorbeeld nuttig bij het bepalen van kopieën van het HER-2-gen, een belangrijk kenmerk bij de behandeling van borstkanker.
  • De methode van vergelijkende genomische hybridisatie (CGH). Met deze methode kunt u het DNA van gezond weefsel en tumorweefsel vergelijken. Een exacte vergelijking maakt duidelijk welke delen van het DNA beschadigd zijn en dit geeft de tools om gerichte behandeling te selecteren.
  • Sequencing van een nieuwe generatie (NGS) - in tegenstelling tot vroegere sequentiemethoden - kan verschillende secties van het genoom in één keer "lezen", daarom assimileert het het proces van het "lezen" van het genoom. Het wordt gebruikt om polymorfismen (vervanging van nucleotiden in de DNA-keten) en mutaties geassocieerd met de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren in bepaalde delen van het genoom te identificeren.

Vanwege het grote aantal chemische reagentia zijn genetische onderzoeksprocedures behoorlijk financieel duur. We proberen de optimale kosten van alle procedures vast te stellen, dus de prijs voor dergelijke onderzoeken begint bij 4.800 roebel.

Risicogroepen

De risicogroepen voor erfelijke kanker omvatten mensen die ten minste een van de volgende factoren hebben:

  • Verschillende gevallen van één type kanker in het gezin
    (bijvoorbeeld maagkanker van grootvader, vader en zoon);
  • Ziekten op jonge leeftijd voor een bepaalde indicatie
    (bijvoorbeeld colorectale kanker bij een patiënt jonger dan 50 jaar);
  • Eén geval van een bepaald type kanker
    (bijvoorbeeld eierstokkanker of drievoudige negatieve borstkanker);
  • Kanker in elk van de gepaarde organen
    (bijvoorbeeld kanker van de linker en rechter nier);
  • Meer dan één type kanker met een familielid
    (bijvoorbeeld een combinatie van borst- en eierstokkanker);
  • Kanker is niet kenmerkend voor het geslacht van de patiënt
    (bijvoorbeeld borstkanker bij een man).

Als een persoon en zijn gezin wordt gekenmerkt door minstens één factor uit de lijst, moet u advies krijgen van een geneticus. Hij zal bepalen of er medische indicaties zijn voor het nemen van een genetische test.

Om kanker in een vroeg stadium te detecteren, moeten dragers van het erfelijke tumorsyndroom een ​​grondige screening op kanker ondergaan. In sommige gevallen kan het risico op het ontwikkelen van kanker aanzienlijk worden verminderd met behulp van preventieve operaties en drugspreventie.

Het genetische "uiterlijk" van een kankercel verandert en verliest zijn oorspronkelijke uiterlijk tijdens de ontwikkeling. Daarom is het, om de moleculaire kenmerken van kanker voor behandeling te gebruiken, niet voldoende om alleen erfelijke mutaties te onderzoeken. Moleculaire testen van monsters verkregen als gevolg van een biopsie of operatie zijn noodzakelijk om de zwakke punten van de tumor te identificeren.

Tijdens de test wordt de tumor geanalyseerd, een individueel moleculair paspoort samengesteld. In combinatie met een bloedtest wordt, afhankelijk van de gewenste test, een combinatie van verschillende gen- en eiwitanalyses uitgevoerd. Als resultaat van deze test is het mogelijk om gerichte therapie toe te wijzen die effectief is voor elk type tumor dat aanwezig is.

het voorkomen

Er wordt aangenomen dat om de gevoeligheid voor kanker te bepalen, je een eenvoudige analyse kunt doen voor de aanwezigheid van tumormarkers - specifieke stoffen die de producten van het leven van de tumor kunnen zijn.

Het verhogen van de snelheid kan afhangen van een aantal redenen die totaal niet gerelateerd zijn aan kanker. Tegelijkertijd zijn er voorbeelden van mensen met kanker die oncomarkerwaarden binnen het normale bereik hebben gehouden. Specialisten gebruiken oncomarkers als een methode om het verloop van een reeds gedetecteerde ziekte te volgen, waarvan de resultaten moeten worden gecontroleerd.

Om de waarschijnlijkheid van genetische overerving te identificeren, moet u, in geval van een risico, een oncoloog om advies vragen. Een specialist, gebaseerd op uw medische geschiedenis, zal concluderen over de noodzaak van bepaalde onderzoeken.

Het is belangrijk om te begrijpen dat de beslissing om een ​​test uit te voeren door de arts moet worden genomen. Zelfmedicatie in de oncologie is onaanvaardbaar. Onjuist geïnterpreteerde resultaten kunnen niet alleen vroegtijdige paniek veroorzaken - u kunt eenvoudig het begin van het ontstaan ​​van kanker missen. Detectie van kanker in een vroeg stadium als de juiste behandeling op tijd wordt gegeven, biedt een kans op herstel.

Is het de moeite waard in paniek?

Kanker is de onvermijdelijke metgezel van een langlevend organisme: de waarschijnlijkheid dat een somatische cel een kritisch aantal mutaties accumuleert, is rechtevenredig met de levensduur. Het feit dat kanker een genetische ziekte is, betekent niet dat het erfelijk is. Het wordt in 2-4% van de gevallen overgedragen. Als je een kankerziekte hebt met je familielid, geen paniek, ben je schadelijk voor jezelf en voor hem. Raadpleeg een oncoloog. Ga door de onderzoeken die hij aan u toewijst. Het is beter als het een specialist is die de voortgang bij de diagnose en behandeling van kanker bewaakt en zich bewust is van alles wat u zelf zojuist hebt geleerd. Volg zijn aanbevelingen en word niet ziek.

http://medica24.ru/zdorovyj-obraz-zhizni/novosti-nauki/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

Genetische analyse voor kanker. Hoeveel kun je hem vertrouwen?

Genetische analyse van kanker: is het mogelijk om uw toekomst te kennen?

Als u nog steeds profylactisch onderzoek wilt ondergaan om genen te identificeren die kanker kunnen veroorzaken, moet u dit zelf betalen. Denk goed na of u genetische analyse nodig heeft, omdat:

  • als je geen gevallen van kanker in je familie hebt, is het onwaarschijnlijk dat je het gemuteerde gen hebt;
  • genetische analyse voor kanker kan duur zijn, van een paar duizend tot tienduizenden roebels;
  • Er is geen garantie dat het testen zal aantonen of u ziek bent met kanker.

Kanker wordt meestal niet geërfd, maar sommige soorten - meestal borst-, eierstok- en prostaatkanker - zijn in grote mate afhankelijk van genen en kunnen een erfelijke ziekte zijn.

We hebben allemaal bepaalde genen die ons beschermen tegen kanker - ze corrigeren DNA-aandoeningen die van nature voorkomen tijdens celdeling.

Overerfde gemuteerde versies of "varianten" van deze genen verhogen het risico op kanker aanzienlijk, omdat veranderde genen beschadigde cellen niet kunnen herstellen, waardoor een tumor in de loop van de tijd kan ontstaan.

De BRCA1- en BRCA2-genen zijn een voorbeeld van genen die de kans op kanker vergroten als er veranderingen in optreden.

Een mutatie in het BRCA-gen verhoogt de kans op borstkanker en eierstokkanker bij vrouwen aanzienlijk. Dat is de reden waarom Angelina Jolie een operatie heeft ondergaan om een ​​borst te verwijderen.

Bij mannen verhogen deze genen ook de kans op het ontwikkelen van borst- en prostaatkanker.

Maar de BRCA-genen zijn niet de enige genen die het risico op kanker verhogen.

Onlangs hebben onderzoekers meer dan 70 nieuwe genvarianten geïdentificeerd die geassocieerd zijn met een verhoogd risico op borst-, prostaat- en eierstokkanker.

Deze nieuwe genvarianten, elk afzonderlijk, verhogen het risico op kanker maar in geringe mate, maar in combinatie met elkaar kunnen ze de waarschijnlijkheid hiervan aanzienlijk vergroten.

Als u of uw partner een gen heeft dat waarschijnlijk kanker zal veroorzaken, bijvoorbeeld een gemuteerd BRCA1-gen, kan het worden doorgegeven aan uw kinderen.

Hoe te achterhalen of er een risico op kanker is?

Als er gevallen van kanker in uw gezin zijn geweest en u zich zorgen maakt dat u mogelijk ook ziek wordt, kunt u mogelijk een genetische analyse ondergaan voor kanker in een particulier of openbaar laboratorium en zij zullen u vertellen of u genen heeft geërfd die kanker kunnen veroorzaken.

Dit wordt profylactisch (voorspellend) genetisch testen genoemd. "Voorspellend" betekent dat dit van tevoren is gedaan en een positief testresultaat geeft aan dat u een aanzienlijk verhoogd risico op kanker hebt. Dit betekent niet dat je kanker hebt of dat je het waarschijnlijk zult hebben.

Mogelijk moet u op kanker worden getest als een van uw familieleden al een gemuteerd gen heeft gevonden of als u talloze kankers in uw familie heeft gehad.

Genetische analyse voor kanker: voor- en nadelen

  • Een positief testresultaat betekent dat u stappen kunt ondernemen om het risico op kanker te beheersen - u kunt een gezondere levensstijl starten, regelmatig screenen, medicijnen nemen voor preventie of een preventieve operatie uitvoeren (zie de sectie 'Risicobeheer hieronder');
  • als je het resultaat kent, kan het helpen de stress en angst te verminderen die optreedt als gevolg van onwetendheid.
  • Sommige genetische tests geven geen specifieke resultaten - artsen kunnen de variatie in het gen bepalen, maar weten niet wat dit kan veroorzaken;
  • een positief resultaat kan een gevoel van constante angst veroorzaken - sommige mensen vinden het gemakkelijker om niet te weten wat ze tegenkomen, en ze willen alleen weten of ze nog steeds kanker krijgen.

Hoe een genetische analyse voor kanker te doen?

Genetische testen vinden plaats in twee fasen:

  1. Een familielid, een kankerpatiënt, doneert bloed voor diagnose om te bepalen of hij een gen heeft dat kanker veroorzaakt (dit moet worden gedaan voordat een gezonde verwant wordt getest). Het resultaat is binnen 6-8 weken klaar.
  2. Als het bloedresultaat van uw familielid positief is, kunt u voorspellend genetisch testen ondergaan om te bepalen of u hetzelfde gemuteerde gen heeft. Uw arts zal u doorverwijzen naar een plaatselijke dienst voor genetisch onderzoek, waar u bloed kunt nemen (neem een ​​kopie van de testresultaten van uw familieleden met u mee). De resultaten zijn maximaal 10 dagen gereed nadat bloed van u is afgenomen, maar hoogstwaarschijnlijk zal dit niet gebeuren tijdens de eerste dosis.

Doorbraak Breast Cancer, een liefdadigheidsorganisatie, legt het belang van deze twee stappen uit: "Zonder een voorafgaande analyse van de genen van het zieke familielid, zal het testen van een gezond persoon zijn als het lezen van een boek wanneer je op zoek bent naar een typfout erin en niet weet waar het is en of het er überhaupt is.

Voorspellend testen is een zoekopdracht naar een typefout in een boek als u weet op welke pagina en regel deze staat.

Een positief resultaat is geen reden tot paniek.

Als voorspellend genetisch testen positief is, betekent dit dat u een gemuteerd gen heeft dat de kans op kanker verhoogt.

Dit betekent niet dat u zeker kanker zult hebben - uw genen beïnvloeden slechts gedeeltelijk of u in de toekomst kanker zult krijgen. Andere factoren spelen hier ook een rol, zoals uw medische geschiedenis, levensstijl en omgeving.

Als je een gemuteerd BRCA-gen hebt, is er een kans van 50% dat je het doorgeeft aan je kinderen, en een kans van 50% dat je broers en zussen het ook hebben.

Misschien wilt u de resultaten bespreken met uw familieleden die mogelijk ook een mutatie in dit gen hebben. Experts van de genetische kliniek zullen met u bespreken hoe een positief of negatief testresultaat uw leven en relaties met uw gezin zal beïnvloeden.

Uw arts heeft niet het recht om iemand te vertellen dat u een genetische analyse voor kanker hebt ondergaan en om de resultaten ervan te onthullen zonder uw toestemming.

Hoe het risico op kanker te verminderen?

Als het testresultaat positief was, zijn er een aantal opties om kanker te voorkomen. Chirurgie is niet de enige uitweg. Uiteindelijk is er geen goede of foute actie - alleen jij kunt beslissen wat je moet doen.

Regelmatig borstonderzoek

Als u een mutatie in het BRCA1-gen of 2 hebt, moet u de toestand van uw borstklieren en veranderingen daarin controleren, waarbij u regelmatig de borst voelt voor knobbeltjes. Leer waar je op moet letten, inclusief de vorming van nieuwe knobbeltjes en vormverandering.

Deze aanbeveling is ook van toepassing op mannen met een mutatie in het BRCA2-gen, omdat ze ook een verhoogd risico op borstkanker hebben (hoewel in mindere mate).

Borstkanker screening

Als u risico loopt op borstkanker, kunt u jaarlijks worden gescreend als een mammogram of MRI-scan om uw gezondheid te controleren en kanker in een vroeg stadium te diagnosticeren als dit toch gebeurt.

Hoe eerder borstkanker wordt ontdekt, hoe gemakkelijker het is om het te behandelen. De kans op volledig herstel van borstkanker, vooral als het in een vroeg stadium wordt ontdekt, is vrij hoog in vergelijking met andere vormen van kanker.

Helaas is er momenteel geen betrouwbare screeningsmethode voor eierstokkanker of prostaatkanker.

Gezonde levensstijl

Je kunt het risico op kanker verminderen als je een gezonde levensstijl hebt, je zult bijvoorbeeld veel sporten en goed eten.

Als u een gemuteerd BRCA-gen heeft, moet u zich ervan bewust zijn dat andere factoren de kans op borstkanker kunnen vergroten. U moet vermijden:

Als er gevallen van kanker in het gezin zijn, wordt vrouwen aangeraden om zoveel mogelijk borstvoeding te geven.

Geneesmiddelen (chemoprofylaxe)

Volgens recente onderzoeken wordt behandeling met tamoxifen of raloxifeen aanbevolen voor vrouwen met een verhoogd risico op borstkanker. Deze geneesmiddelen kunnen het risico verminderen.

Preventieve chirurgie

In de loop van een profylactische operatie worden alle weefsels (bijvoorbeeld borsten of eierstokken), waarin kankertumoren kunnen verschijnen, verwijderd. Mensen met een defect BRCA-gen moeten rekening houden met de mogelijkheid van profylactische borstamputatie (verwijdering van alle borstweefsel).

Bij vrouwen die een profylactische borstamputatie hebben ondergaan, zal het risico op borstkanker tot het einde van hun levensduur niet hoger zijn dan 5%, wat minder is dan het gemiddelde voor de bevolking. Borstamputatie is echter een moeilijke operatie en daarna kan het psychologisch moeilijk te herstellen zijn.

De operatie kan ook worden gebruikt om het risico op eierstokkanker te verminderen. Bij vrouwen die vóór de menopauze hun eierstokken hadden laten verwijderen, is niet alleen het risico op eierstokkanker drastisch verminderd, maar het risico op borstkanker is ook met hormoonvervangingstherapie met 50% verminderd. Dit betekent echter dat u geen kinderen kunt krijgen (tenzij u eieren of embryo's in een cryobank bewaart).

Bij vrouwen met een gemuteerd BRCA-gen begint het risico op eierstokkanker pas na 40 jaar sterk te stijgen. Daarom moeten vrouwen jonger dan 40 normaal niet snel naar de operatie haasten.

Hoe vertel je naaste familieleden?

Hoogstwaarschijnlijk zal de genetische kliniek na de kankeranalyse geen contact opnemen met uw familieleden - u moet zelf de resultaten aan uw familie melden.

U kunt een standaardbrief krijgen zodat u deze naar uw familieleden kunt sturen, die de testresultaten vermeldt en alle informatie bevat die ze nodig hebben om een ​​diagnose te stellen.

Niet iedereen wil echter genetische testen ondergaan. Uw naaste familieleden (bijvoorbeeld uw zuster of dochter) kunnen worden gescreend op kanker zonder een genetische analyse voor kanker.

Gezinsplanning

Als het resultaat van voorspellende genetische testen positief is en u een gezin wilt stichten, hebt u verschillende opties. U kunt:

  • Start een kind op een natuurlijke manier met het risico dat het kind een genmutatie van u erft.
  • Adopteer een kind.
  • Gebruik een donorei of sperma (afhankelijk van welke ouder het gemuteerde gen heeft) om te voorkomen dat het gen aan het kind wordt doorgegeven.
  • Ga door prenatale genetische testen, die bepalen of uw kind een gemuteerd gen zal hebben. Vervolgens kunt u volgens de testresultaten beslissen of u de zwangerschap wilt voortzetten of beëindigen.
  • Gebruik pre-implantatie genetische diagnose - een techniek waarmee u embryo's kunt selecteren die geen genmutatie hebben geërfd. En toch is er geen garantie dat het gebruik van deze techniek zal leiden tot een succesvolle zwangerschap.

Cancer Predisposition - Genetische analyse

De inhoud

Kwaadaardige tumoren staan ​​op de tweede plaats in de lijst met de meest voorkomende doodsoorzaken in de wereld. Vaak wenden patiënten zich tot artsen die al in de late stadia van de ziekte zijn, zelfs als chirurgische ingrepen niet langer resultaten opleveren.

Daarom benadrukken artsen de tijdige vaststelling van erfelijkheidsfactoren, de zogenaamde vatbaarheid voor kanker. De identificatie van risicofactoren en de integratie van patiënten in specifieke groepen voor gedetailleerde observatie zouden een belangrijke rol moeten spelen bij het bereiken van groter succes en de effectiviteit van de behandeling.

Met deze stappen kunt u een tumor vinden aan het begin van de formatie en het pathologische proces helpen onderdrukken.

Risicofactoren

Na een reeks onderzoeken hebben wetenschappers factoren geïdentificeerd die het risico op het ontwikkelen van kanker aanzienlijk verhogen. Deze factoren zijn onderverdeeld in de volgende groepen.

  • chemische carcinogenen - verhoog het risico op ziekte bij mensen die voortdurend in contact komen met schadelijke stoffen voor de gezondheid;
  • fysische carcinogenen - de negatieve effecten van ultraviolette straling, blootstelling aan straling tijdens onderzoek met röntgenstralen en radio-isotopen, wonend in regio's met een hoog gehalte aan radioactieve stoffen;
  • biologische carcinogenen - virussen die de genetische structuur van de cel veranderen. De groep omvat ook natuurlijke hormonen die hormoonafhankelijke orgaancarcinomen kunnen ontwikkelen. Hoge niveaus van oestrogeen, bijvoorbeeld, verhogen het risico op borstkanker, apovyshennogo testosteron - prostaatcarcinoom van het kwaadaardige type;
  • Levensstijl - de meest voorkomende invloedsfactor in kankerpathologieën - roken - verhoogt het risico op de vorming van luchtwegen, en een tumor van de maag of de baarmoederhals.

erfelijkheid

Geconfronteerd met kanker beginnen veel mensen in de hersenen één en dezelfde vraag te formuleren: kan de ziekte erfelijk zijn of geen aanleiding tot bezorgdheid geven? Je moet niet ontspannen, omdat de overgeërfde aanleg een grote rol speelt in de ontwikkeling van ziekten.

Genen - structurele sites met nucleïnezuren dragen functioneel de erfelijkheid van levende organismen over en vanaf deze sites wordt de noodzakelijke informatie voor de verdere ontwikkeling van de drager gelezen. Sommige genen zijn verantwoordelijk voor interne organen, anderen nemen de controle over indicatoren zoals haarkleur, oogkleur, enzovoort.

In de structuur van een enkele cel zijn er meer dan dertigduizend genen die de code voorschrijven voor de synthese van eiwitten.

Genen zijn een component van chromosomen. Bij de conceptie krijgt de foetus die wordt uitgebroed de helft van het chromosomenpakket van elke ouder.

Bovendien kunnen de juiste genen worden overgedragen en gemuteerd, wat op zijn beurt resulteert in de wijziging van geninformatie en incorrecte eiwitsynthese - die allemaal een gevaarlijk effect kunnen hebben, vooral als suppressorgenen en oncogenen worden veranderd. Suppressors beschermen DNA tegen schade, oncogenogenese is verantwoordelijk voor celdeling.

Mutante genen zijn volledig onvoorspelbaar en reageren op de omgeving. Deze reactie leidt vaak tot de opkomst van oncologische formaties.

De moderne geneeskunde werpt geen twijfel op het bestaan ​​van vatbaarheid voor kanker. Volgens sommige gegevens zijn 5-7% van de gevallen van kanker specifiek genetische factoren. Onder artsen is er zelfs de term "kankergezinnen" - families waarin tumoren bij ten minste 40% van de bloedverwanten werden gediagnosticeerd.

Op dit moment kennen genetici bijna alle genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van carcinoom. Helaas is moleculaire genetica een dure tak van de wetenschap, vooral in laboratoriumonderzoek, dus er is geen mogelijkheid om er uitgebreid gebruik van te maken. Het belangrijkste werk van genetici op dit moment is de studie van stambomen.

Het is uitermate belangrijk om na het analyseren ervan effectieve en duidelijke aanbevelingen te ontvangen van een specialist met betrekking tot de levensstijl van de patiënt, tips die helpen de vorming van formaties te voorkomen.

Met verschillende vormen van kanker en rekening houdend met de leeftijd van patiënten, kunnen de intervallen tussen onderzoeken om het juiste advies te bepalen variëren van veel kleiner.

Door de aard van overerving zijn er verschillende kankervormen:

  • overerving van genen die verantwoordelijk zijn voor een bepaalde vorm van kanker;
  • de overdracht van genen die het risico op de ziekte verhogen;
  • het uiterlijk van de ziekte in de loop van het gelijktijdig onderzoeken van verschillende symptomen.

Tegenwoordig bepaalt de wetenschap verschillende tientallen verschillende soorten kanker die een erfelijke factor hebben, meestal worden formaties in de melkklier, long, ovarium, dikke darm of maag en acute leukemie en kwaadaardig melanoom gedetecteerd.

Genetische testen

De hoge mate van morbiditeit motiveert oncologen om voortdurend methoden te ontwikkelen voor de vroege diagnose en effectieve behandeling van kanker, inclusief die welke voortkomen uit genetische susceptibiliteit. Bij het evalueren van de mate van overerving van het risico van ontwikkeling van het carcinoom, is het belangrijk om zorgvuldig de familiegeschiedenis van de patiënt te beoordelen.

Het moet zich richten op de volgende kenmerken van medische stamboom:

  1. Oncologische tumoren bij familieleden gedurende vijftig jaar.
  2. De ontwikkeling van hetzelfde type kanker in verschillende generaties binnen één enkele stamboom.
  3. Terugkerende oncologie met dezelfde familieleden.

Het is noodzakelijk om de definitieve test van familieziekten met een oncoloog geneticus te bespreken. Overleg zal nauwkeuriger bepalen of analyse nodig is op aanleg en risico's.

Voordat je een genetische analyse uitvoert, leg je alle voor- en nadelen van deze procedure voor jezelf. Aan de ene kant kan het onderzoek de risico's van de ontwikkeling van tumoren bepalen, aan de andere kant - het noodzakelijk maken te vrezen zonder echte reden, en ook ongepast zijn met de "buiging" om de gezondheid te behandelen en te lijden aan kanker-fobie.

Het niveau van overgeërfde locatie wordt bepaald door de moleculair genetische onderzoeksmethode. Hiermee kunt u een reeks mutaties in oncogenen en suppressor-genen identificeren die aan het hogere risico op kankervorming voldoen. Bij het opsporen van risico's voor de ontwikkeling van kanker wordt continue observatie aanbevolen voor specialisten op het gebied van oncologie, die in staat zijn om in de vroegste fase een tumor te diagnosticeren.

Genetische analyse voor kanker is een moderne methode voor het diagnosticeren en voorkomen van kankergevoeligheid. Is betrouwbaar onderzoek valide en moet alles doorgaan? - problemen van zorg voor zowel wetenschappers als potentiële patiënten.

Gezien het feit dat in Rusland genetische analyse, bijvoorbeeld voor borst- en eierstokkanker, ongeveer 4.500 roebel zal kosten, wordt het duidelijk dat velen willen beginnen te begrijpen of het de moeite waard is om dit onderzoek tot een familie en familie te maken.

Indicaties voor de studie

Genetische analyse die kankerachtige erfelijkheid blootlegt, is in staat om het risico te bepalen op het optreden van de volgende pathologieën:

  • borstklier;
  • ademhalingsorganen;
  • geslachtsorganen (klieren);
  • prostaat;
  • darm.

Een andere indicatie is de verdenking van de aanwezigheid van andere ziekten bij de patiënt, die in de toekomst de niet-oncologische aandoeningen de kans op kanker van verschillende organen vergroten.

In dit geval is het noodzakelijk om een ​​diagnose te stellen en uit te zoeken of er geen specifieke aangeboren ziektebeelden zijn die soms voorafgaan aan kanker van de ademhalingsorganen of het spijsverteringsstelsel.

Wetenschappers hebben ontdekt dat veranderingen in sommige genen meestal leiden tot oncologische tumoren. Elke dag verspreidt het menselijk organisme cellen met kwaadaardige eigenschappen, maar onze immuniteit met de steun van specifieke genetische structuren gaat ermee gepaard.

In geval van schendingen van de structuur van DNA wordt het werk van "beschermende" genen geschonden, waardoor het oncologische risico toeneemt. Soortgelijke "uitsplitsingen" in genen worden geërfd.

Een voorbeeld is het beroemde geval van Angelina Jolie: een van haar familieleden in de familie van borstkanker, dus de beroemde actrice onderging genetische testen en zij, op zijn beurt, identificeerde mutaties in de genen.

Helaas, het enige dat artsen in dit geval konden doen, was het verwijderen van de borst en eierstokken, dat wil zeggen eliminators, waarin de gemuteerde genen vorderen.

Men moet echter niet vergeten dat elk geval individueel is en dat de methoden voor preventie en behandeling aanzienlijk kunnen afwijken van het beschreven voorbeeld.

Vertrouw je op genetische analyse

De meest gedetailleerde studie is de disfunctie van de BRCA1- en BRCA2-genen, die tijdens normaal gebruik het ontstaan ​​van borst- en eierstokkanker voorkomen.

Maar na verloop van tijd merkten de artsen op dat de tijd en het geld besteed aan genetische ontwikkeling niet zozeer het sterftecijfer onder vrouwen verminderde.

Daarom is het niet de moeite waard om genetische analyse te gebruiken als een screeningsdiagnosemethode voor elke individuele persoon, maar een dergelijke analyse is heel geschikt om risicogroepen te bepalen.

Vertrouwen in de verkregen resultaten is individueel. Met een negatief resultaat is het waarschijnlijk niet nodig om met spoed een preventieve volledige verwijdering van het orgaan uit te voeren. Echter, als er nog steeds overtredingen in de genen worden gevonden, begin dan vooral zorgvuldig de gezondheid te controleren en periodieke diagnoses te stellen.

In procenten is het moeilijk om indicatoren voor genetische diagnostiek te bepalen, omdat hiervoor een groot aantal gevallen van zowel positieve als negatieve resultaten moet worden gedemonteerd. Desalniettemin is het vandaag al mogelijk om precies te vermelden dat een dergelijke analyse zeer gevoelig is, het is de moeite waard om op de resultaten ervan te vertrouwen.

De verkregen indicatoren na het testen zullen 100% van de patiënt niet antwoorden op de vraag of hij ooit kanker zal krijgen. Aan de negatieve kant is het moeilijk om conclusies te trekken: het laat alleen zien dat het risico op het ontwikkelen van oncologische ziekten niet hoger is dan de gemiddelde populatie-indicatoren, maar een positief antwoord geeft meer accurate en gedetailleerde informatie aan zowel de arts als de patiënt.

Vergeet de regels voor de voorbereiding van de analyse niet voor de nauwkeurigheid van de testresultaten.

Een speciaal plan is natuurlijk niet vereist, maar het volgen van de algemeen aanvaarde normen tijdens bloeddonatie doet geen pijn:

  • alcohol uitsluiten zeven dagen voor de diagnose;
  • onderbreken met roken - drie dagen voordat bloed wordt gedoneerd;
  • De laatste maaltijd is tien uur vóór het onderzoek.

Het wordt aanbevolen om nog een belangrijke aanbeveling te volgen: volg tijdens de week voorafgaand aan het onderzoek een dieet dat voedingsmiddelen die schadelijk zijn voor het lichaam uitsluit.

Wie moet de analyse doorgeven

Genetische tests hebben geen nauwkeurige indicaties voor het doorgeven van een type specifieke leeftijd of algemene fysieke conditie van een patiënt. Iedereen kan slagen voor de test, vooral als het slagen voor een test niet alleen helpt om een ​​zekere zekerheid te krijgen, maar ook rust zal brengen.

Er zijn echter verschillende voorbeelden waarin het onderzoek nog steeds de moeite waard is:

  • als een tumor wordt gevonden in de moeder van een jong meisje in de borstklier, is het niet nodig om enkele jaren te wachten om dit meisje te controleren op aanleg. Het is beter om jezelf en andere jongere bloedverwanten direct te waarschuwen. Het wordt aanbevolen te worden onderzocht om een ​​genetische mutatie en het risico op het ontwikkelen van oncologische aandoeningen te bevestigen of uit te sluiten;
  • mannen van 50 jaar en ouder met ernstige acute of chronische prostaatproblemen moeten worden gecontroleerd en beoordeeld op het risico van groei van de prostaatklier;
  • In het algemeen zijn eventuele kwaadaardige tumoren bij familieleden al voldoende voor de analyse, maar een onderzoek naar de genetica die in staat is om de verkregen resultaten te beoordelen, wordt voorgeschreven.

Bedenk dat de leeftijd van het te testen individu helemaal geen betekenis heeft, verstoring van het genwerk is bij de geboorte geprogrammeerd, dus als bij 25 de resultaten aantonen dat de genen in perfecte volgorde zijn, heeft het geen zin om dezelfde test in tien, vijftien, twintig jaar af te leggen.

Algemene kankerpreventie

Het verschijnen van tumoren zelfs met uitgesproken erfelijkheid kan gedeeltelijk worden voorkomen.

Het is alleen nodig om eenvoudige regels te volgen:

  • stoppen met verslavende gewoonten (alcohol, roken);
  • eet gezond voedsel door de consumptie van groenten en fruit in de voeding te verhogen en dierlijke vetten te verminderen;
  • behoud het gewicht in het normale bereik;
  • het lichaam voorzien van constante fysieke oefeningen;
  • bescherm de huid tegen directe ultraviolette straling;
  • leg de nodige vaccinaties neer;
  • ondergaan preventieve diagnostiek;
  • Zoek onmiddellijk medische hulp bij storingen in het lichaam.

Zorgvuldige en scrupuleuze houding ten opzichte van uw eigen lichaam - de sleutel tot het verminderen van de kans op kanker. Proberen een ziekte te voorkomen is altijd gemakkelijker dan het behandelen ervan.

Zelfs met 100% vaststelling van de mogelijkheid van kanker, zijn de waarschuwingsmethoden beperkt. Een eenvoudige observatie door een oncoloog zonder een gedetailleerd onderzoek, bijvoorbeeld, kan niet worden beschouwd als een effectieve preventie, eerder als een passieve verwachting van het uiterlijk van de ziekte. Tegelijkertijd zijn kardinale interventies zoals preventieve verwijdering van de borstklieren niet altijd gerechtvaardigd en logisch.

Helaas biedt vandaag, behalve medische observaties en testen, oncologie geen betrouwbare methoden en preventiemiddelen.

Een potentiële patiënt kan slechts enkele stappen ondernemen om zichzelf zoveel mogelijk te beschermen:

  1. Om de medische geschiedenis van het gezin te bestuderen, en in verschillende generaties.
  2. Regelmatig waargenomen bij de oncoloog, vooral als bloedverwanten ziek waren.
  3. Om genetische analyse te ondergaan, als er reden is om je zorgen te maken over de resultaten op basis van de bestudeerde stamboom.

  • Gebruik preventietips en verbeterde algehele gezondheid om risicofactoren te verminderen, ongeacht de testresultaten.
  • Het belangrijkste om te onthouden, de aanleg voor de ziekte is niet de ziekte zelf.

    Houd een positieve houding aan, besteed meer tijd aan uw eigen gezondheid, vertrouw op de zorg van specialisten op het gebied van oncologie en genetica.

    Genetische analyse helpt niet om het risico op kanker te voorspellen

    Sommige sites op het internet zijn begonnen met het adverteren voor nieuwe diensten - ze zijn klaar om het risico te voorspellen van het ontwikkelen van verschillende ziekten, waaronder kanker, volgens uw genetische analyse.

    Verwijzend naar de nieuwste prestaties van de genetica, worden bezoekers gevraagd om te bepalen of u wordt bedreigd met artritis, hypertensie, diabetes, hartaanval, beroerte... Er zijn ook kanker in de lijst van ziekten die klaar zijn om potentiële klanten te voorspellen.

    Degenen die dat wensen, kunnen ook de sequencing voltooien (dat wil zeggen, de sequentie van alle genen bepalen) om het leven nog vele jaren te voorspellen vanuit de genoomkaart. En de cliënt hoeft zelfs niet naar de kliniek te gaan.

    De koerier brengt zelf een testkit naar het huis, waar een beetje speeksel wordt verzameld, en vervolgens in een persoonlijk account op dezelfde site, na ongeveer een week, zul je het resultaat kennen. Toegegeven, het is zo'n genoegen 10.000 dollar. Zoals je kunt zien, is de dienst niet voor de armen.

    En de correspondent van "RG" besloot om erachter te komen hoeveel dit kan worden geloofd.

    Waar verbergt de kanker zich?

    Van tevoren uitzoeken of er een risico is op het ontwikkelen van kanker lijkt erg verleidelijk - in de vroege stadia worden veel van deze soorten met succes behandeld. Bovendien hebben wetenschappers heel veel genen gevonden, mutaties waarbij ze tot de ontwikkeling van bepaalde soorten kanker hebben geleid.

    "Er zijn al meer dan 900 verschillende genetische tests, maar de betrouwbaarheid van hun resultaten blijft vaak twijfelachtig", legt oncoloog, NETONCOLOGY.RU projectmanager, Sergey Gordeev, uit.

    - Hun wijdverspreide gebruik kan meer kwaad dan goed doen.

    Ja, in sommige gevallen kan de neiging om een ​​bepaald type kanker te ontwikkelen geërfd worden, maar dit betekent niet de onvermijdelijkheid van de ziekte zelf.

    Bijvoorbeeld genetische analyse van aanleg voor borstkanker. Zelfs bij die vrouwen die een gevaarlijk borstkankergen hebben gevonden, zal deze kanker zich pas in 8 op 10 tot 65 jaar ontwikkelen. Maar ze moeten zeker op de hoogte zijn van dit risico. Als dat zo is, moet u regelmatig door een mammologist worden onderzocht.

    Hoewel borstkanker helaas niet verzekerd is, en degenen die het gen erven is dat niet. Naast dergelijke defecten in genen kunnen spontane mutaties optreden onder invloed van verschillende oorzaken, evenals andere risicofactoren.

    Ongeveer hetzelfde beeld met andere genetische tests op gevoeligheid voor kanker en andere ernstige ziekten.

    Netten zonder vangst

    Is het zelfs mogelijk om alle predisposities voor alle soorten kanker te identificeren, die, meer dan 200, herinneren? Daarvoor moet je tenslotte alle genen controleren die op de een of andere manier de ontwikkeling van de ziekte kunnen beïnvloeden!

    - In dergelijke gevallen, het bestuderen van het polymorfisme van genen (dat wil zeggen, hun varianten gevonden in verschillende mensen.) - Auth.

    ), en de situatie is hier nog erger, "verklaart Alexander Karpukhin, hoofd van het laboratorium voor moleculaire genetica bij moeilijk overgeërfde ziektes in het Medisch Genetisch Centrum van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen.

    -Zelfs als er enkele veranderingen in de genen zijn, maar met hen is het risico op het ontwikkelen van kanker niet veel hoger dan het gemiddelde voor de bevolking. En om te zeggen dat tegelijkertijd alleen een verandering van levensstijl of iets dergelijks zal helpen, is een profanatie die wegleidt van serieuze vragen.

    Desalniettemin zijn er al verschillende tests die echt helpen in de vroege stadia om bepaalde soorten kanker te detecteren. Sommige zijn zelfs opgenomen in klinische onderzoeksprogramma's. Een voorbeeld is een analyse van prostaatkanker markers (PSA - prostaat-specifieke antigenen) die alle mannen boven de 45 zouden moeten ondergaan.

    "Dergelijke tests zouden twee belangrijke eigenschappen moeten hebben - gevoeligheid en specificiteit", zegt professor Alexander Karpukhin. - Dat wil zeggen, "vangen" alle verdachte tekenen van problemen in de prostaat en het zijn die die inherent zijn aan kanker.

    De gevoeligheid van deze test is goed, maar de specificiteit is laag: een verhoging van het niveau van deze antigenen wordt in slechts 25% van de gevallen geassocieerd met kanker, in de rest met andere ziekten. Daarom is zelfs een positief resultaat van een dergelijke test geen reden tot paniek.

    Alleen biopsie maakt een diagnose mogelijk bij het nemen van een stuk weefsel voor laboratoriumanalyse. En terwijl op zijn minst gedeeltelijk betrouwbare markers van kanker - letterlijk eenheden.

    DNA-portret zonder recht op overdracht

    Welnu, hoe kan een volledig genetisch portret van genoomsequencing ons helpen?

    Tegenwoordig kunnen slechts weinigen de volledige sequentie van hun genen betalen. Sommige sterren zoals de grote genetici James Watson of Craig Venter hebben hun genoom ontcijferd. Ze zeggen dat genetisch zelfportret miljard miljardairs en Hollywoodacteurs zijn - voor de toekomst weet je nooit...

    De perspectieven van dit portret, zeggen sommige wetenschappers, zijn grenzeloos. In de toekomst zal hij in staat zijn om onze aanleg voor bepaalde ziekten, onze creatieve en andere vermogens te identificeren, een mogelijkheid bieden om de levensverwachting en zelfrealisatie te beïnvloeden.

    Anderen schrikken: deze informatie kan tegen je worden gebruikt door je werkgever of verzekeringsmaatschappij, criminelen en oplichters in alle opzichten. En hoe echt?

    "Ik ben bang dat op het huidige niveau van de wetenschap alle verkregen gegevens zeer relatief zijn en alleen als statistisch materiaal van belang zijn", zegt Yevgeny Platonov, hoofdwetenschapper aan het Instituut voor Algemene Genetica van de Russische Academie van Wetenschappen, doctor in de biologische wetenschappen. - Ja, sommige mutaties in het genoom zullen eruit springen, je zult bijvoorbeeld ontdekken dat je aan het einde van je leven de ziekte van Alzheimer zult krijgen... Maar voorlopig weet haar medicijn niet hoe te genezen en moet je van tevoren geld betalen.

    "Het sequencen van het volledige genoom is nog niet gerijpt tot wijdverbreid praktisch gebruik", zegt professor Alexander Karpukhin.

    - Welke genen zijn geassocieerd met een erfelijke ziekte, in de meeste gevallen kan de familiegeschiedenis worden begrepen, en dan kunnen ze nauwkeurig worden onderzocht. Maar in die gevallen waarin het niet duidelijk is, zal het hele genoom niet worden gesequenced.

    We moeten nog bewijzen dat de ziekte geassocieerd is met de gevonden veranderingen, dat wil zeggen, om een ​​diepe studie uit te voeren. En dit is een ander niveau.

    Het lijkt erop dat de verleidelijke beloften van websites om alles over je gezondheid te voorspellen voor het hele toekomstige leven - tot nu toe niets meer dan een pseudowetenschappelijk probleem.

    Blijkbaar begrijpen ze zelf dit veelbelovende. Zo heeft de site, die onlangs heeft beloofd alle risico's van kanker te voorspellen, vandaag zijn eetlust gematigd. En het biedt alleen specifieke programma's "Kanker bij vrouwen" - 7 soorten en "Kanker bij mannen" - 5 soorten. Zowel dat, als een ander - voor 9945 roebel. Maar zoals eerder vermeld, is dit alleen zinvol in gevallen van familiaire erfelijke vormen van kanker.

    Dezelfde site biedt een volledige genetische studie van een persoon voor 24.495 roebel, en genoomsequencing in het algemeen voor 299.990 roebel. En ook met een onbegrijpelijk praktisch resultaat.

    De genetische definitie van de talenten van het kind, individuele kenmerken van het personage, neiging tot obesitas wordt ook geadverteerd... Maar een oplettende persoon kan dit alles zelf evalueren.

    Maar toch, is het mogelijk om in een zeer vroeg stadium de ontwikkeling van kanker te voorspellen? De antwoorden van de moderne geneeskunde: ja, en met grote waarschijnlijkheid. Als u gevallen van kanker in uw familie hebt gehad, en niet één, moet u echt een arts raadplegen die in de meeste gevallen in staat zal zijn om het feit van erfelijkheid van de ziekte en de mate van risico te bepalen.

    Veel grote medische centra in ons land en in het buitenland bieden tegenwoordig speciale controleprogramma's, dat wil zeggen een volledig gezondheidsonderzoek met behulp van de modernste diagnostische apparatuur. In sommige gevallen kunnen ze ook vroege tekenen van kanker identificeren. Toegegeven, ze kosten ook veel geld - van anderhalf tot tweeduizend dollar. Maar de resultaten zijn volledig praktisch.

    Wat betreft kankerpreventie, hier, helaas, lijken alle tips gemeengoed: stoppen met roken, geen misbruik maken van alcohol, op gewicht letten, goed eten, fysieke oefeningen doen... Is het saai? Maar de mensheid heeft nog niets slimmer en effectiever voor de millennia bedacht. Hoewel het leerde het genoom te sequensen.

    Genetische tests voor oncologie

    Een integraal onderdeel van de traditionele behandeling van oncologie is de impact op het hele lichaam met behulp van chemotherapeutische geneesmiddelen. Het klinische effect van deze behandeling is echter niet altijd vrij hoog.

    Dit gebeurt vanwege het complexe mechanisme van het vóórkomen van kanker en de individuele verschillen tussen de organismen van patiënten, hun reactie op de behandeling en het aantal complicaties.

    Om de effectiviteit van de behandeling in het algemeen te verhogen, begon de wereld steeds meer aandacht te besteden aan de individualisering van de behandeling.

    Individuele selectie van behandelingen in de oncologie begon groot belang te hechten na de ontwikkeling en introductie van gerichte geneesmiddelen in de brede klinische praktijk, en genetische analyse helpt om ze correct te selecteren.

    Individuele behandeling is vooral de exacte behandeling van een specifieke tumor. Waarom de behandeling nauwkeurig moet worden uitgevoerd, hoeft niet te worden uitgelegd.

    Daarom geeft het verkrijgen van meer bruikbare informatie over het lichaam hoop voor het leven: 76% van de kankerpatiënten heeft bepaalde varianten van genmutaties.

    Genetische analyses zullen helpen dit doel te vinden, ondoeltreffende behandeling elimineren, om zo niet de meest productieve tijd voor behandeling te verliezen. En ook om de fysieke en psychische belasting van de patiënt en zijn familie te verminderen.

    Wat zijn genetische analyses in de oncologie?

    Genetische tests voor oncologie zijn testen die mutaties bepalen van genen die DNA- en RNA-sequenties bepalen. Elke tumor heeft zijn eigen individuele genetische profiel. Genetische analyse helpt bij het kiezen van medicijnen die gericht zijn op therapie, namelijk die welke specifiek geschikt zijn voor uw vorm van de tumor.

    En help een keuze te maken voor een effectievere behandeling. Bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in de aanwezigheid van een EGFR-mutatie is de effectiviteit van de Gefitinib-behandeling bijvoorbeeld 71,2% en de chemotherapie met Carboplatin + Paclitaxel is 47,3%. Met een negatieve waarde van EGFR is Gefitinib-efficiëntie 1,1%, dat wil zeggen dat het medicijn niet effectief is.

    Analyse van deze mutatie maakt direct duidelijk welke behandeling beter is om te verkiezen...

    Wie krijgt een genetische analyse te zien?

    • Patiënten in de vroege stadia van de oncologie.

    Met behulp van genetische analyses kun je nauwkeurig het meest effectieve medicijn selecteren, waardoor tijdverlies en onnodige belasting van het lichaam wordt voorkomen.

    • Patiënten in geavanceerde oncologie.

    Selectie van effectieve gerichte therapie kan het leven van patiënten met gevorderde stadia aanzienlijk verlengen, waarvan de behandeling volgens traditionele methoden niet langer mogelijk is.

    • Patiënten met zeldzame soorten kanker of met oncologie van onbekende oorsprong.

    In dergelijke gevallen is de selectie van de standaardbehandeling moeilijker en met genetische analyses kunt u de exacte behandeling kiezen, zelfs zonder het specifieke type kanker te bepalen.

    • Patiënten bij wie de situatie niet op traditionele wijze kan worden behandeld.

    Dit is een goede keuze voor patiënten die al de mogelijkheden van traditionele behandeling hebben uitgeput, omdat genetische tests een aantal aanvullende geneesmiddelen onthullen die kunnen worden gebruikt.

    • Patiënten met recidieven. Genetische tests voor recidieven worden aanbevolen om opnieuw te controleren, omdat genmutaties kunnen veranderen. En dan, volgens nieuwe genetische analyses, zullen nieuwe medicijnen voor gerichte therapie worden geselecteerd.

    Genetische analyse in Harbin

    In China is een land met een hoge mate van oncologie, individualisering van de behandeling algemeen erkend en genetische tests voor de selectie van doelgerichte therapieën zijn stevig verankerd in de klinische praktijk. In Harbin worden genetische analyses uitgevoerd op basis van de afdeling oncologie van het Heilongjiang Central Nunken Hospital.

    Het meest informatief om een ​​volledige reeks genetische analyses te doorlopen, is de tweede generatie sequencing, uitgevoerd met behulp van een neutronenflux met hoge dichtheid.

    De technologie van genetische analyses van de tweede generatie maakt het mogelijk om 468 belangrijke tumorgenen tegelijk te controleren, het is mogelijk om alle soorten van alle genetische sites gerelateerd aan een tumor te identificeren, om specifieke soorten van zijn genmutaties te detecteren.

    Het complex omvat:

    • Directe genen voor gerichte geneesmiddelen - meer dan 80 genen

    FDA goedgekeurde drug targets, targets voor experimentele medicijnen worden bepaald.

    • Genen die het pad van medicijnen naar het doelwit bepalen - meer dan 200 genen
    • DNA-reducerende genen - meer dan 50 genen

    Straling en chemotherapie, PARP-remmers, immunotherapie

    • Indicatieve erfelijke genen - ongeveer 25 genen

    Gerelateerd aan sommige doelen en de effectiviteit van chemotherapie.

    • Andere hoogfrequente gemuteerde genen

    Gerelateerd aan de prognose, diagnose.

    Waarom is het nodig om zo'n groot aantal indicatoren te controleren als het type van mijn kanker al bekend is?

    Vanwege het grote aantal patiënten zijn Chinese oncologen traditioneel verder gegaan dan hun collega's uit andere landen bij de ontwikkeling en toepassing van gerichte therapie.

    Studies naar gerichte therapie in verschillende variaties van de toepassing ervan hebben tot interessante resultaten geleid. Verschillende gerichte geneesmiddelen werken op de overeenkomstige genmutaties. Maar de genmutaties zelf, zo bleek, zijn nog lang niet zo strikt gebonden aan een bepaald type kanker.

    In een patiënt met leverkanker werd bijvoorbeeld na het uitvoeren van een volledige reeks genetische testen een mutatie geïdentificeerd, waarbij een hoog effect een Iressa-medicijn voor longkanker toont. Het behandelen van deze patiënt met een longkankergeneesmiddel leidde tot een regressie van de levertumor! Deze en andere soortgelijke gevallen hebben een geheel nieuwe betekenis gegeven aan de definitie van genetische mutaties.

    Op dit moment kunt u door het testen van het volledige scala van genetische analyses de lijst van geneesmiddelen die gericht zijn op therapie uitbreiden met geneesmiddelen die niet oorspronkelijk bedoeld waren voor gebruik, waardoor de klinische doeltreffendheid van de behandeling aanzienlijk toeneemt.

    Genetische tests worden bepaald door tumorweefsel (dit heeft de voorkeur! Tumormateriaal zal geschikt zijn na een operatie of na een punctiebiopsie) of door bloed (bloed uit een ader).

    Voor een nauwkeuriger bepaling van genmutaties, vooral bij recidieven, wordt aanbevolen de biopsie te herhalen met de verzameling nieuw tumormateriaal. Als de biopsie bijna onmogelijk of riskant is, wordt de analyse uitgevoerd op veneus bloed.

    Het resultaat is klaar in 7 dagen. De conclusie bevat niet alleen het resultaat, maar ook specifieke aanbevelingen met de namen van geschikte geneesmiddelen.

    Genetische test op aanleg voor kanker - LITECH-nieuws

    Genetische test op aanleg voor kanker - een eenvoudige en snelle manier om vast te stellen of u vatbaar bent voor kanker of het voorkomen van kanker. Het onderzoek vereist geen speciale voorbereiding - u hoeft alleen maar een bloedtest af te leggen. Het is genoeg om dit slechts één keer te doen, omdat informatie gecodeerd in genen blijft gedurende het hele leven onveranderd.

    Mutaties op het niveau van een of meerdere genen zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van verschillende oncopathologieën. Een persoon met een dergelijke afbraak van DNA komt in een risicogroep. Bovendien is er een mogelijkheid om het defect over te dragen aan toekomstige generaties. Dit gebeurt 50% van de tijd.

    Genetisch testen op kanker is een must voor iedereen met een familiegeschiedenis van kanker. Advies krijgen Genetica is vooral belangrijk als:

    • dezelfde soort tumor werd gevonden in de nabestaanden,
    • de ziekte treft vooral jonge mensen - tot 35-40 jaar oud,
    • het pathologische proces dat gelijktijdig in verschillende organen tegelijkertijd is ontwikkeld.

    Hoeveel gen polymorfismen om te onderzoeken in uw geval, zal de arts bepalen. Vergeet niet: zelfs als een hoge vatbaarheid voor kanker aan het licht komt volgens de resultaten van een genetische test, betekent dit niet dat de ziekte effect zal hebben. Dit is echter de basis voor preventief onderzoek, dat jaarlijks moet worden gehouden.

    Gendiagnostiek in Liteh

    Het netwerk van laboratoria "Liteh" biedt een reeks tests om de neiging tot kanker te beoordelen:

    • cervicale,
    • eierstokken,
    • borstklieren,
    • prostaat,
    • dikke darm, dunne darm en andere delen van het spijsverteringskanaal.

    Algemene voorbereidingsregels zijn van toepassing:

    • een paar dagen voor het bezoek aan de kliniek - weigering van vet, pittig en gefrituurd, roken en alcohol;
    • vóór de procedure, elimineer fysieke inspanning en psycho-emotionele overspanning;
    • bloedafname - in de ochtenduren strikt op een lege maag mag alleen puur niet-koolzuurhoudend water drinken.

    Hoe je je op specifieke tests voorbereidt, geef dit van tevoren aan. Als de resultaten wijzen op een gemiddeld of hoog risico, moet elk jaar een screening op kanker worden uitgevoerd, mannelijk of vrouwelijk.

    Voor maximale informatie over de toestand van het lichaam en bespaar op aanvullend onderzoek, bestelt u de registratie van een paspoort voor genetische gezondheid:

    • voor mannen - 236 polymorfismen,
    • voor vrouwen - 245 indicatoren.

    De procedure omvat:

    • verzameling van biomateriaal - bloed uit een ader,
    • isolatie van DNA-moleculen in het laboratorium
    • de studie van genen
    • een document schrijven
    • de conclusie van een gekwalificeerde genetica kandidaat voor medische wetenschappen.

    Schrijven voor genetische tests op aanleg voor kanker en ander onderzoek - in en door alle kantoren van Litech. Details bieden de beheerder.

    http://ivotel.ru/stati/geneticheskij-analiz-na-rak-naskolko-emu-mozhno-doveryat.html

    Lees Meer Over Sarcoom

    Goede avond! Na het overlijden van het familielid van een kankerpatiënt (lymfoom) bleven er 2 pakketten met verschillende medicijnen over (niet degenen die chemotherapie ondergaan, maar hulpgeneesmiddelen (zoals oplossingen voor druppelaars) en ondersteunende medicijnen, iets dat in de gewone apotheek kan worden gekocht. 1-2 ampullen zijn misschien niet genoeg (gekocht voor de toekomst, helaas had ze geen tijd om te gebruiken).
    Dropper met frisdrank is al lang onderdeel van de erkende medicijnen. Soda-oplossing voor intraveneus gebruik wordt gebruikt bij de behandeling van een breed scala aan ziekten, en soda-injecties worden met succes gebruikt voor spoedeisende hulp met ketoacidose coma.
    De behandeling van elke oncologie omvat een reeks van chemotherapie. Het wordt uitgevoerd in gevorderde gevallen van kanker, wanneer de secundaire haarden van een kwaadaardige tumor zich in de bloedsomloop en lymfatische systemen bevinden.
    De diagnose lymfoom brengt een hele reeks oncologische ziekten bij elkaar, waarbij weefsels en organen van het lymfestelsel worden aangetast.