In dit artikel vertellen we over de SCC-tumormarker. Planocellulair carcinoom - kanker van het slijmepitheel dat de mondholte, de baarmoederhals, het hoofd, de slokdarm, de longen, de anus of de huid bedekt. Het scc-squameuze carcinoom-antigeen wordt geproduceerd als reactie op maligne neoplasma van epitheelcellen. Het behoort tot glycoproteïnen - peptidemoleculen waaraan oligosacchariden gehecht zijn door covalente bindingen. Het molecuulgewicht varieert van 45 tot 55 kDa, de halfwaardetijd is niet langer dan 2,5 uur.

Wat toont de scc-tumormarker?

Plaveiselcelcarcinoomantigeen geeft de aanwezigheid aan van een epitheelneoplasma van slechte kwaliteit bij de onderzochte patiënt.

Normaal gesproken wordt de minimale hoeveelheid van dit glycopeptide geproduceerd in de epitheelcellen van elke persoon, maar diffundeert het niet in de extracellulaire ruimte.

Voor de eerste keer werd het scc-molecuul, dat behoort tot tumormarkers, geïsoleerd uit mutante cellen van het squameus epitheel van de cervix in 1977. Volgens statistieken bereikt de specificiteit van deze marker 80% voor stadium 3-4 kanker.

Met de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom bij de patiënt, is de secretie van de tumormarker scc aanzienlijk toegenomen. Dit feit is te wijten aan de reactie van het immuunsysteem als reactie op de ontwikkeling van abnormale cellen in het menselijk lichaam. Vermoedelijk creëert een toename in de grootte van het antigeen, dat squameuze celcarcinoom aangeeft, optimale omstandigheden voor de implementatie van het invasiemechanisme (propagatie) van mutante cellen door het hele lichaam met behulp van metastase.

Wanneer scc-analyse is toegewezen

De studie om het niveau van plaveiselcelcarcinoom-antigeen scc te bepalen, is een belangrijk diagnostisch criterium en wordt voorgeschreven voor:

  • grootschalige screening van een persoon met vermoedelijke oncopathologie in combinatie met het vaststellen van de verspreiding van metastasen in het lichaam;
  • het voorschrijven van een behandelingsregime als een resultaat van een betrouwbaar bevestigde diagnose van plaveiselcelcarcinoom;
  • de noodzaak om de effectiviteit van de voorgeschreven behandelingsduur van oncopathologie te bewaken;
  • het bepalen van de ernst van de ziekte en het voorspellen van de uitkomst.

Indicaties voor het kiezen van dit type diagnose zijn:

  • vermoede kanker van het slijmepitheel van de slokdarm, baarmoederhals, long en andere organen;
  • het opstellen van een therapiekuur voor mensen in het beginstadium van de ziekte en, indien nodig, het overbrengen van de patiënt naar meer agressieve methoden om met oncologie om te gaan;
  • controle over mogelijke herhaalde tumoren van verschillende organen;
  • jaarlijks gepland onderzoek van patiënten die maligne tumoren hebben verwijderd.

Hoge scc

Er werd een correlatie vastgesteld tussen de grootte van het antigeen, wat wijst op plaveiselcelcarcinoom, en de ernst van de pathologie, de grootte van het kwaadaardige gezwel, de groeisnelheid en de penetratie van metastasen in naburige organen.

Plaveiselcelcarcinoomantigeen wordt bij meer dan 50% van de vrouwen met baarmoederhalskanker in elk stadium van de ziekte gedetecteerd. De gevoeligheid van de methode varieert echter van 10% (fase 1) tot 80% (fase 4).

Belangrijk: een afname van de grootte van deze tumormarker vindt plaats binnen 96 uur na chirurgische verwijdering van tumorlocaties.

Tegelijkertijd duidt de afwezigheid van een afname of toename ervan op een herhaling van de pathologie en de noodzaak van een herhaalde therapie. Het uitvoeren van controletests om het optreden van recidiverende tumoren vast te stellen in meer dan 90% lang vóór de eerste klinische tekenen van de manifestatie van de ziekte.

Redenen voor de toename van het scca-antigeen in het bloed

De studie is onvoldoende voor het stellen van een diagnose van baarmoederhalskanker en andere organen. Als de scc enigszins verhoogd is, worden aanvullende laboratoriumtests voorgeschreven in combinatie met ultrasone diagnostiek. In het geval van scherpe afwijkingen van de norm, wordt de patiënt dringend naar het oncologisch centrum gestuurd voor een grootschalige screeningstudie.

Het decoderen van de resultaten op de tumormarker scc dient uitsluitend door de behandelende arts te worden uitgevoerd. Het is verboden om op basis van de verkregen gegevens zelfstandig behandelmethoden te kiezen. Dergelijk gedrag kan leiden tot een complicatie van de ernst van de ziekte, invasie van kankercellen en een verslechtering van de prognose. De gevaarlijkste reden voor de toename van de waarde van deze laboratoriumindicator is epitheliale kanker.

De normale concentratie van deze indicator in het lichaam van een gezond persoon is 0-1,5 ng / ml. Significante afwijkingen duiden op de ernst van de pathologie en de verspreiding van metastasen naar naburige organen.

Verhoogde scco-tumormarker bij niet-neoplastische ziekten

Niet altijd hoge waarden duiden echter op oncologie. Met betrouwbare en ondubbelzinnige uitsluiting van kanker, wordt een aanvullende diagnose van de patiënt uitgevoerd om de reden voor de toename van dit criterium vast te stellen. De lijst met mogelijke oorzaken omvat:

  • goedaardige pathologieën van de dermis - eczeem, pemphigus of schilferige beroving;
  • aandoeningen van de luchtwegen (tuberculose, Bénier-Beck-Schaumann-ziekte, pleuritis);
  • verstoring van de lever of nieren.

Hoe wordt de scc-tumormarkertest uitgevoerd?

De tumormarkertest voor plaveiselcelcarcinoom wordt uitgevoerd met behulp van een immunochemiluminescentietechniek. De methode is gebaseerd op specifieke reacties die plaatsvinden tussen het antigeen en het antilichaam om een ​​stabiel complex te vormen en de daaropvolgende detectie met behulp van UV. Het voordeel van de techniek is hoge gevoeligheid, die 90% bereikt.

Het biomateriaal voor de diagnose is veneus bloed. Aanbevelingen voor een goede voorbereiding op het onderzoek:

  • neem geen alcoholische dranken, vet en gerookt voedsel voor 1 dag;
  • het is noodzakelijk bloed te doneren op een lege maag, het is toegestaan ​​om niet-koolzuurhoudend water in onbeperkte hoeveelheden te drinken;
  • 30 minuten om fysieke en emotionele stress te vermijden;
  • niet roken binnen 30 minuten.

De onderzoeksdata duren niet langer dan 3 dagen, de dag van het nemen van het biomateriaal niet meegerekend.

Het is belangrijk om de regels voor biomateriaalbemonstering strikt te volgen, aangezien contaminatie door secretie van de luchtwegen, speeksel of zweet tot valspositieve resultaten kan leiden.

De lijst van laboratoriumtests die voor elke persoon zijn vereist, naast het analyseren van dit glycopeptide, omvat:

  • neurospecifieke enolase - diagnose van kleincellige longkanker en neuroendocriene tumoren;
  • CA-125 - stelt u in staat om het risico te beoordelen van het ontwikkelen van tumoren in de eierstokken en de effectiviteit van de voorgeschreven behandeling;
  • uitstrijkje op oncocytologie voor vrouwen om baarmoederhalskanker uit te sluiten en de toestand van het slijmepitheel te analyseren.

Wat is het resultaat

Samengevat moeten de belangrijke punten worden benadrukt:

  • op basis van één analyse op één tumormarker, is het onaanvaardbaar om een ​​diagnose van kanker te stellen; de studie wordt uitgevoerd om de ernst van de pathologiestadium te beoordelen en om de effectiviteit van de gekozen behandelmethoden te monitoren;
  • bij niet-neoplastische ziekten kan deze indicator ook aanzienlijk de normale waarden overschrijden, terwijl een laag niveau ook geen voldoende criterium is om de verspreiding van metastasen uit te sluiten;
  • na chirurgische verwijdering van mutante cellen, moet de patiënt het antigeen van het vlakcelcarcinoom regelmatig controleren om herhaling in een vroeg stadium te voorkomen;
  • de prognose voor carcinoom is gunstig in afwezigheid van uitzaaiingen. Wanneer ze in naburige organen binnendringen, kan de patiënt door therapie met terughoudendheid de levensduur van een patiënt met 5-7 jaar verlengen. Daarom is het belangrijk om de pathologie tijdig te diagnosticeren en de juiste behandelingsmethoden te selecteren.

Julia Martynovich (Peshkova)

In 2014 studeerde ze cum laude af aan de FSBEI HE Orenburg State University met een graad in microbiologie. Afgestudeerde postdoctorale FGBOU Orenburg GAU.

In 2015 aan het Instituut voor cellulaire en intracellulaire symbiose, onderging de afdeling Ural van de Russische Academie van Wetenschappen een voortgezette opleiding in het aanvullende professionele programma "Bacteriologie".

Winnaar van de All-Russian competitie voor het beste wetenschappelijke werk in de nominatie "Biologische wetenschappen" 2017.

http://medseen.ru/scc-onkomarker-chto-pokazyivaet-antigen-ploskokletochnoy-kartsinomyi-ego-normyi/

Plaveiselcelcarcinoomantigeen

Plaveiselcelcarcinoom-antigeen is een stof die voorkomt in het lichaam van mensen met kanker. Door het niveau te bepalen, is het mogelijk om uit te zoeken hoe effectief de voorgeschreven therapie is, wat de overlevingskansen van de patiënt en de aanwezigheid van een herhaling van het kwaadaardige proces zijn.

Kenmerken van de studie

Plaveiselcelcarcinoom verwijst naar kwaadaardige tumoren. Lokalisatie van tumoren kan anders zijn en de uitkomst van de ziekte is in de meeste gevallen dodelijk.

SCCA-plaveiselcelcarcinoom-antigeen is een glycoproteïne van de familie van serineproteaseremmers. Het molecuulgewicht is 45-55 kilodalton. Tot normale niveaus wordt een bepaalde hoeveelheid van deze stof in het epitheel geproduceerd, maar deze mag niet verder gaan dan de extracellulaire ruimte.

Als zich een plaveiselcelcarcinoom ontwikkelt, neemt de secretie van het antigeen door de neoplasmacellen toe, wat de kieming en verspreiding van carcinoom naar andere organen en systemen van het lichaam beïnvloedt.

Het niveau van antigeen beïnvloedt:

  • fase van ontwikkeling van het kwaadaardige proces;
  • de mate van ontwikkeling van de ziekte;
  • agressiviteit van tumorgroei;
  • de aanwezigheid van metastasen in de lymfeklieren en andere organen.

In aanwezigheid van kankerprocessen in de baarmoederhals, bepaalt in de helft van de gevallen de aanwezigheid van antigeen. Als chirurgische verwijdering van plaveiselcelcarcinoom werd uitgevoerd, nadert de concentratie binnen vier dagen de toegestane limieten. Als de toename in het antigeengehalte wordt waargenomen na het verwijderen van de tumor, blijft de ziekte vorderen. In de meeste gevallen is het, vanwege het feit dat de SCCA-percentages verhoogd zijn, mogelijk voordat de eerste klinische symptomen optreden, om de ziekte opnieuw te laten zien.

Het is herhaaldelijk bewezen dat het analyseren van de hoeveelheid antigeen u in staat stelt een geschikte behandelingskuur voor te schrijven en een voorlopige voorspelling te doen van de overleving van de patiënt.

Maar antigeentellingen zijn geen specifieke marker voor een tumor. Een verhoging van het niveau kan worden waargenomen bij psoriasis, nier- en leverfalen en verschillende oncologische ziekten. Daarom, als de hoeveelheid antigeen is toegenomen, is het onmogelijk om met zekerheid te zeggen dat een persoon kanker heeft zonder aanvullend onderzoek.

Wanneer voorgeschreven en hoe te analyseren

Highlight SCC is in dergelijke gevallen noodzakelijk:

  • Als er een vermoeden bestaat van de groei van kwaadaardige cellen in het epitheel.
  • Voor het plannen van een geschikte behandelingskuur voor mensen met plaveiselcarcinoom en bevestiging van de noodzaak van agressieve therapie.
  • Voor en na chirurgische verwijdering van de tumor.
  • Een routine-onderzoek van patiënten die genezen zijn van plaveiselcelcarcinoom voor het tijdig detecteren van een recidief.

Om het niveau van SCCA te bepalen, wordt veneus bloed gebruikt. De procedure vereist geen speciale voorbereiding. Een bloedmonster afgenomen van de patiënt wordt in een ethyleendiaminetetra-azijnzuurbuis geplaatst om het carcinoomantigeen te detecteren.

Dit eiwit zit niet alleen in het bloed, maar ook in andere biologische vloeistoffen. Als speeksel spettert of iets anders in het monster terechtkomt, is het resultaat onwaar. Daarom is het erg belangrijk om contaminatie met vergelijkbare materialen uit te sluiten.

De reden voor de toename van SCCA-plaveiselcelcarcinoomantigeen is niet altijd het kwaadaardige proces. Afwijking van de norm kan worden waargenomen bij goedaardige neoplasmata en niet-neoplastische ziekten.

Hoewel deze tumormarker niet specifiek is voor een cervicale tumor, is het juist bij dit type plaveiselcelcarcinoom dat de indicatoren de aanwezigheid van overtredingen nauwkeurig bevestigen. Met name voor kanker van de baarmoederhals is het bepalen van het antigeenniveau in 98% van de gevallen een specifieke indicator. Daarom is de analyse niet alleen noodzakelijk voor de diagnose, maar ook om de effectiviteit van de behandeling van carcinoom te controleren.

Met verhoogd antigeen van squameus carcinoom-SCCA kan een vroege recidief van de ziekte worden gedetecteerd. De SCC-concentratie neemt gewoonlijk enkele maanden vóór de hervatting van het kwaadaardige proces toe.

Norm en afwijking van acceptabele waarden

Plaveiselcelcarcinoom wordt beschouwd als de norm voor antigeen, een waarde van maximaal 2-2,5 ng / ml. Maar deze waarde is niet geldig voor alle gevallen. Bij sommige patiënten, zelfs in de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom, is er een laag gehalte aan antigeen in het bloedserum, zelfs als de ziekte actief vordert. Bovendien vertonen niet alle patiënten met een toename in de percentages een kwaadaardig carcinoom. Daarom is voor een nauwkeurige diagnose van één analyse niet genoeg.

Afwijkingen van de norm naar boven worden het vaakst waargenomen bij baarmoederhalskanker. De hoeveelheid antigeen hangt af van het stadium van ontwikkeling van de ziekte. Als de kanker niet-invasief is, worden er afwijkingen aangetroffen in het bloed van 10 procent van de patiënten. De eerste fase vertoont een toename in 30 procent van de gevallen, en in de vierde - boven de 70.

Als een tumormarker kan deze indicator worden gebruikt:

  • bij baarmoederhalskanker. In dit geval kunt u snel de herhaling van het pathologische proces, de aanwezigheid van resten van plaveiselcelcarcinoom identificeren en de kwaliteit van de behandeling controleren;
  • met niet-kleincellige longkanker. In dergelijke situaties wordt het antigeen gedetecteerd als een tumormarker voor het doel van de tweede fase van de behandeling.

Hoewel in de meeste gevallen het antigeen de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom bevestigt, maar als een screeningmerker voor het bepalen van het primaire neoplasma, wordt de analyse niet gebruikt.

Normale SCCA-antigeenwaarden worden niet gedetecteerd bij patiënten bij wie:

  • kwaadaardige processen in de voortplantingsorganen;
  • tumoren in de longen;
  • laesies van plaveiselcelcarcinoom van nek en hoofd en alle organen in dit deel van het lichaam;
  • ontwikkeling van tumoren in de anus; in het geval van plaveiselcelkanker van de anus;
  • de aanwezigheid van carcinoom of adenocarcinoom van het maagdarmkanaal.

Een toename in plaveiselcelcarcinoomantigeen kan worden waargenomen onder de volgende omstandigheden die geen verband houden met de ontwikkeling van een tumor:

  • in geval van levercirrose;
  • met pancreatitis;
  • met nierfalen;
  • bij chronische longpathologieën;
  • met psoriasis, eczeem;
  • met endometriose en andere gynaecologische ziekten.

Het is belangrijk om deze kenmerken van deze studie te onthouden:

  • Bepaling van plaveiselcelcarcinoomantigeen is alleen geschikt om de ontwikkeling en behandeling van een ziekte te volgen. Screening en diagnose met behulp van de indicator worden niet uitgevoerd.
  • Nauwkeurige bevestiging van de aanwezigheid van een kwaadaardig proces in het menselijk lichaam zonder aanvullende diagnostische onderzoeken kan dat niet. Als de SCC-snelheid wordt overschreden, moet de arts een nader onderzoek voorschrijven;
  • Als het glycoproteïnegehalte de toegestane waarden overschrijdt en er aanvullende informatie is die de aanwezigheid van plaveiselcarcinoom in het lichaam aangeeft, wordt de patiënt voorgeschreven voor histologisch onderzoek. Dit is nodig om de bedoelde diagnose te bevestigen en goedaardige tumoren uit te sluiten.

De prognose of het glycoproteïnegehalte het vaakst verhoogd is, is slecht. Volgens de statistieken is het overlevingspercentage van patiënten met een lage marker over vijf jaar veel hoger dan met de toename.

Heb je een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

http://pillsman.org/23514-antigen-ploskokletochnoy-karcinomy.html

Wat toont SCCA-plaveiselcelcarcinoomantigeen (tumormerker), zijn transcript en snelheid

De SCC-tumormarker (glycoproteïne) wordt geproduceerd bij mensen met kanker (voornamelijk met een tumor in de baarmoederhals). SCCA-plaveiselcelcarcinoom-antigeen is een soort detector voor het begin en de ontwikkeling van het tumorproces en het kan worden gebruikt om de aanwezigheid van de pathologie en het stadium van de ziekte te bepalen. Wat doet het bloedonderzoek voor SCCA met verschillende indicatoren, en wanneer het wordt benoemd, is het noodzakelijk om iedereen te kennen die hun gezondheid bewaakt, omdat in de meeste gevallen de diagnose van kanker zich al in een laat stadium bevindt. Maar dankzij de bloedtest voor SCC voor tumormarkers is het mogelijk om een ​​vroege diagnose van tumoren uit te voeren en de kans op een volledige genezing te vergroten.

Een volledig gezond persoon heeft een kleine hoeveelheid van deze tumormarker in het bloed, maar met de ontwikkeling van squameus-type carcinoom en enkele andere soorten kanker, begint de hoeveelheid van de tumormarker te groeien. Helaas zijn er ook nadelen van deze onderzoeksmethode - het is niet specifiek, dat wil zeggen, met een toename van de oncomarker zal er niet noodzakelijk een oncologische ziekte zijn. De concentratie van SCC neemt toe in het lichaam en in sommige andere ziekten van het chronische beloop, bijvoorbeeld bij psoriasis, maar meestal (in tachtig procent van de gevallen) neemt de SCC-spiegel toe bij vrouwen met cervicale kankerpathologie. Waarden kunnen enigszins verhoogd zijn in geval van oncologische longziekte, plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm, nasopharynx, anale kanaal, tong.

Indicaties voor analyse

SCC-analyse is niet alleen noodzakelijk voor de vroege detectie van kwaadaardige tumoren. Vaak wordt de SCC-tumortest uitgevoerd na een operatie om de effectiviteit van de voorgeschreven therapie te controleren. Tijdens corrigerende maatregelen wordt een onderzoek uitgevoerd dat belangrijk is en helpt om terugkeer van kanker te voorkomen nadat de behandeling is voltooid. Na de therapie is een verhoging van de SCC al twee en een halve maand vóór het verschijnen van de eerste recidiverende kwaadaardige cellen mogelijk.

  • pijn in de onderbuik;
  • bloeden tussen de periodes;
  • etterende afscheiding;
  • pijn en bloedingen na tijdens en na seksueel contact.

Ook worden tumormarkers bepaald voor symptomen die wijzen op kwaadaardige pathologie in de longen, bronchiën, strottenhoofd, enz.

De indicaties voor diagnose door het analyseren van deze tumormarker worden bepaald door de arts, die onmiddellijk moet worden doorverwezen wanneer tekenen van de ziekte verschijnen.

Bestudeer voorbereidingsregels

Voordat u bloed doneert voor de SCC-tumormarker, moet u geen dranken zoals koffie en thee drinken, urenlang eten en medicijnen nuttigen. Als het niet mogelijk is medicatie uit te sluiten, moet de laboratoriumtechnicus worden geïnformeerd, die de indicatoren zal decoderen. Voordat u bloed doneert voor de aanwezigheid van SCC-antigeen van plaveiselcelcarcinoom, moet u lichamelijk en emotioneel niet te veel moeite doen. Bloedafname wordt uitgevoerd op een lege maag in de ochtend wanneer het niveau van de tumormarker als gevolg van de aanwezigheid van kankercellen in het lichaam het meest stijgt.

Analyse-functies

Onderzoek naar de tumormarker SCC wordt niet uitgevoerd als een persoon wordt gediagnostiseerd met ziekten zoals longtuberculose of een ander orgaan, evenals dermatitis, psoriasis en huiduitslag, omdat in dit geval het niveau van de tumormarker kan worden verhoogd. De analyse wordt twee weken later gedaan, omdat de behandeling van deze ziekten is voltooid. Vanwege de aanwezigheid van de SCC-marker alleen, kan men niet spreken over de aanwezigheid van een kanker, het is noodzakelijk om het bloed te onderzoeken op andere tumormarkers:

  • Cyfra 21-1i TSP - antigeen voor longkanker;
  • CA 125 is een ovariumantigeenantigeen;
  • HE-4 - een antigeen van neoplastische veranderingen in de vrouwelijke geslachtsklieren;
  • CEA is een kanker-embryonaal antigeen.

Indien nodig worden aanvullende diagnostische maatregelen uitgevoerd om de aanwezigheid van carcinoom te bepalen:

  1. Gynaecologisch onderzoek van de baarmoederhals met spiegels;
  2. Echografie transvaginale sonde;
  3. Kolkoskopiya met een veegaanslag;
  4. Pap testuitstrijkje;
  5. Biopsie gevolgd door histologie;
  6. Berekende of magnetische resonantie beeldvorming van de bekkenorganen.

In de regel neemt na de behandeling van kanker de SCC-spiegel alleen toe in aanwezigheid van metastasen, wat leidde tot een terugval, als er geen andere redenen zijn die het resultaat van de studie beïnvloeden;.

Uitleg van een tumormarker

Meestal wordt de SCC-tumormarker in de hoeveelheid van meer dan de norm gevonden bij vrouwen met squameus celcarcinoom van de cervix. Hoe hoger de score, hoe hoger het stadium van de pathologie. Als de kanker niet-invasief is, zal vijf of tien procent van de patiënten een positief resultaat hebben, met een 1-A stadium op dertig, als de kanker de derde fase heeft bereikt, zal het niveau van de tumormarker hoog zijn in zeventig procent van de patiënten, en in de vierde graad van de ziekte - in negentig.

Zieke vrouwen kunnen normale indicatoren hebben, omdat decodering niet de enige diagnostische maatregel hoeft te zijn.

Norm indicatoren

Bij mensen zonder verschillende pathologieën is de snelheid van SCC-plaveiselcelcarcinoomantigeen 1,5 NG / ml bloed. De norm bij een vrouw zegt dat de tumor afwezig is. Maar soms suggereren normale indicatoren dat de tumor dit antigeen produceert, maar in zeer kleine hoeveelheden of helemaal niet. Als de tumormarker is afgenomen na een operatie, behandeling, maar ook bestraling en chemotherapie, betekent dit dat corrigerende maatregelen correct zijn gekozen en een goed resultaat hebben opgeleverd.

Verhoogde snelheid

In gevallen waar het SCC-niveau verhoogd is, kunnen de oorzaken verschillen, omdat deze diagnostische meting nooit centraal staat bij de diagnose van een primaire tumor. Een toename van de prestaties kan niet alleen wijzen op de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom in de baarmoederhals, maar ook op de beschadiging van andere organen, bijvoorbeeld:

  • vrouwelijke geslachtsdelen, inclusief uitwendig;
  • longen;
  • bronchiën;
  • mondholte (tong, gehemelte);
  • slokdarm, strottenhoofd, keelholte;
  • de anus;
  • maag en darmen.

Indicatoren kunnen worden verhoogd tot vijftig procent van de normale en bij ziekten die geen verband houden met oncologie, bijvoorbeeld tijdens:

  • cirrose van de lever;
  • nier- en leverfalen;
  • ontsteking van de pancreas;
  • endometriose van de vagina of baarmoeder;
  • chronische longziekten;
  • dermatologische ziekten.

Prognostische gegevens hebben een directe relatie met de hoeveelheid antigeenniveau, maar als het wordt verhoogd tot 10 gg / ml of meer, is de kans op vijfjaarsoverleving aanzienlijk verminderd.

http://rakuhuk.ru/onkomarkery/scc-antigen-ploskokletochnoj-karcinomy

Plaveiselcelcarcinoom

Voor een meer gedetailleerd begrip van wat een pathologie vormt zoals plaveiselcelcarcinoom, van waaruit het verschijnt, hoe het wordt gemanifesteerd en behandeld, is het vermeldenswaard dat dit een speciaal type kanker is. Het carcinoom is zich actief aan het ontwikkelen en verspreidt zich snel door het hele lichaam, de eerste uitzaaiing kan optreden in de vroege stadia van het proces, wanneer de patiënt niet eens een vaag vermoeden heeft van problemen met zijn eigen gezondheid.

Gevaarlijke pathologie en zijn karakteristieke kenmerken

Een voorbeeld van de ontwikkeling van ziekten op de huid

Dit type carcinoom ontwikkelt zich van squameuze epitheelcellen die mutaties en abnormale degeneratie hebben ondergaan. Zieke cellen beginnen met ongecontroleerde, ongeordende deling, kenmerkend voor oncologische processen, en vervangen geleidelijk de gezonde cellen, waardoor de vitale activiteit van het organisme wordt verstoord. Het squameuze epitheel bevindt zich in veel organen, dus dit type oncologie kan zich overal ontwikkelen: op de huid, in het strottenhoofd, in de longen, en niet alleen.

Meestal treft het oncologische proces van dit type mensen van meer dan 60 jaar oud, maar er zijn gevallen van de ziekte, zelfs op een vroegere leeftijd. Vrouwen lijden minder vaak aan dit type kanker dan mannen.

Visueel gezien lijkt de tumor eruit als een overwoekerde, lelijke wrat (je kunt hiervan zeker zijn door naar de foto op de internetbron te kijken). Dat is de reden waarom, na zo'n neoplasma op de huid te hebben gezien, niet alle patiënten een gevaarlijke aandoening kunnen vermoeden. Helemaal aan het begin van de ontwikkeling van het oncologische proces verschijnt een tumor in de vorm van een knoop of een plaque, die later bedekt wordt met hoornmassa's of korsten, uitzet. De kleur van de tumor kan van donkerroze tot bordeauxrood zijn, bijna zwart. Pathomorfologisch carcinoom is verdeeld in: niet-verhoornd en verhoornd.

Kenmerkend voor deze oncologie is een agressieve en snelle verspreiding van de tumor, en de allereerste in het proces van metastase komt het dichtst bij de plaats van de lymfeklier van de ziekte.

Wat kan een pathologisch proces in het lichaam aangeven?

Uitwendig kunnen tumoren alleen worden gezien in het geval van huidkanker, met de ontwikkeling van carcinoom in de inwendige organen (longtumor, slokdarm, urogenitaal systeem), het kan worden vermoed voor sommige symptomen en uiteindelijk alleen worden onthuld door speciale diagnostiek.

Lange tijd kan de tumor niet gepaard gaan met symptomen. Daarom is het vaakst dat SCCA-plaveiselcelcarcinoom-antigeen verhoogd is en de ziekte actief in het lichaam voortschrijdt, zullen patiënten reeds leren van de resultaten van testen wanneer de verspreiding van proximale metastase begon.

Het is noodzakelijk om aandacht te schenken aan een aantal veel voorkomende symptomen die, hoewel karakteristiek voor verschillende pathologieën, ook worden waargenomen bij patiënten met oncologie:

Het uiterlijk en de groei van een tumor gaat gepaard met tekenen van pathologie die specifiek is voor elk specifiek orgaan:

  • als we het bijvoorbeeld hebben over een laesie van de blaas, klaagt de patiënt over pijn in de onderbuik, problemen met plassen, het verschijnen van bloed in de urine;
  • als we het hebben over longbeschadiging, dan is een sterke, droge hoest vergezeld van bloedspuwing en niet beïnvloed door gewone hoestmiddelen een kenmerkend teken, inhaleren gaat gepaard met pijn op de borst;
  • bij patiënten met lokalisatie van plaveiselcelcarcinoom in het strottenhoofd is er een sterke heesheid van de stem, er zijn gevallen van volledig verlies.

Methoden voor detectie van diagnostische pathologie

Gebruik biopsie vaak als een methode om de ziekte te diagnosticeren

Geen oncologische ziekte kan alleen worden gediagnosticeerd door het verschijnen van uitwendige tekens, zelfs als de tumor op de huid verschijnt. Om een ​​definitieve diagnose te stellen, zijn de volgende resultaten nodig:

  • onderzoek door instrumentele methoden (dit kunnen endoscopie, thermografie, MRI, laser scanning microscopie en andere methoden zijn, afhankelijk van het orgaan waarin de tumor is gelokaliseerd);
  • biopsie;
  • laboratoriumtests (analyse van de definitie van specifieke tumormarkers, cytologisch onderzoek).

Carcinoma-antigeen en tumormarkertest

Specifieke tumormarker voor de diagnose van dit pathologische proces wordt SCC-plaveiselcelcarcinoomantigeen genoemd. Oncomarkers zijn stoffen die worden geproduceerd door kwaadaardige cellen en die de ontwikkeling van een oncologisch proces aangeven.
Raadpleging van een Israëlische oncoloog

Door chemische aard is plaveiselcelcarcinoomantigeen een glycoproteïne, het behoort tot de familie van serineproteaseremmers. De productie ervan in minimale hoeveelheden door cellen van het plaveiselepitheel (huid, cervix) is normaal, maar in dit geval komt het niet in de systemische bloedsomloop. Mutatie van de cellen en het begin van hun ongecontroleerde deling leidt tot het feit dat de concentratie van SCC significant toeneemt en kan worden gedetecteerd door het uitvoeren van immuno-chemiluminescente analyse.

Voor SCC-plaveiselcelcarcinoomantigeen is de norm

http://oncology24.ru/kartsinoma/ploskokletochnaya-kartsinoma.html

Scca squameuze carcinoom antigeen verhoogde oorzaken

Plaveiselcarcinoom-antigeen: SCC-tumormarker

Artsen beweren dat de SCC-tumormarker of plaveiselcelcarcinoomantigeen u in staat stelt de ontwikkeling van een tumor van de baarmoederhals, het oor, de nasofarynx, de slokdarm of de longen vast te stellen. De samenstelling van het kankerbepalende antigeen kwalificeert zich als een complex eiwit dat bindt aan een saccharidecomponent, die de eigenschappen van normale cellen verandert, waardoor het eiwit in hun membraan kan doordringen.

Indicaties voor gebruik van squameus antigeen

Om kanker te diagnosticeren, adviseren deskundigen het gebruik van een tumormarker, waarbij het gebruik ervan wordt gecombineerd met andere methoden om de ernstige pathologie van het lichaam te bestuderen. Langdurig onderzoek van kankerpatiënten: Artsen gebruiken de SCC-tumormarker tijdens de behandeling en controle over de ontwikkeling van de ziekte. Het antigeen stelt de specialist in staat om kankercellen te identificeren, helpt om de aanwezigheid van meerdere tumorvormen en foci van metastasen in het lichaam te bepalen.

Vaak neemt het niveau van SCC tijdens de behandeling toe en is geassocieerd met het begin van de afbraak van kwaadaardige cellen. In dit geval is het raadzaam om controlemonsters 3 weken na het begin van de therapie opnieuw te onderzoeken.

Om de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor vast te stellen bij personen die tot de risicogroep behoren, wordt de SCC-tumormarker gebruikt. Hiermee kan de arts een juiste prognose van de ziekte maken.

Voorbereiding voor de analyse

Het verkrijgen van betrouwbare onderzoeksresultaten voor de aanwezigheid van tumormarkers hangt van veel factoren af. De arts beslist voor elke patiënt afzonderlijk over de definitie van SCC-tumormarkers in het bloed van de patiënt. Als het tijd is om voor de diagnose van een kwaadaardige tumor te zorgen, kunt u het proces vertragen en complicaties voorkomen.

Het onderzoek resulteert in mannen ouder dan 40 jaar met verdenking op kanker of metastasen. Alleen bloed uit de ader van een patiënt is geschikt voor onderzoek. De procedure wordt uitgevoerd door een specialist - opgeleide verpleegster - in de ochtend. De analyse moet worden gedaan op een lege maag, 4 uur na een maaltijd. Er moet aan worden herinnerd dat de studie om de SCC van tumormarkers te bepalen, u in staat stelt om de specifieke lokalisatie van de tumor vast te stellen, maar dat de patiënt ook enkele procedures bij de oncoloog moet ondergaan.

Een paar dagen voor de test moet de patiënt pittige, zoute, pittige gerechten uit het dieet verwijderen, stressvolle situaties vermijden en roken beperken. De patiënt moet veel aandacht besteden aan de analyse van gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen.

Een kwaadaardige tumor is de meest verraderlijke ziekte: aan het begin van de ontwikkeling van het pathologische proces manifesteert de kanker zich niet. Ondertussen helpt de identificatie van tumormarkers om de eerste manifestaties van de ziekte te herkennen en te behandelen. Het SCC-antigeen is een glycoproteïne geproduceerd door squameus weefsel. De norm van het antigeen in het bloed van de patiënt overschrijdt 2,5 ng / ml niet, maar een toename van het aantal tumormarkers wordt vaak bepaald bij dergelijke categorieën patiënten als:

    zwangere vrouwen; patiënten die lijden aan bronchiale astma of leverfalen.

Bij mannen maakt de SCC de identificatie mogelijk van plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm, long, oor of nasofarynx. De bovengrens voor verschillende oncologische processen in de slokdarm of longen is 1,5 ng / ml. Een toename in SCC-tumormarkers bij patiënten met baarmoederhalskanker in de IB- en IIA-stadia geeft de ontwikkeling van een terugval van de ziekte aan.

Het antigeen wordt regelmatig, elke 3 maanden, bepaald, omdat een dergelijk onderzoek de arts toelaat om het verschijnen van een tumor te voorspellen voordat de eerste klinische symptomen zich ontwikkelen. Oor- of nasofarynxcarcinoom wordt altijd bevestigd door een verhoogde SCC-marker. De antigeensnelheid neemt significant toe met de ontwikkeling van een goedaardige tumor en is 10 ng / ml.

Oncomarker voor plaveiselkanker

Het uitvoeren van een onderzoek om de aanwezigheid van kanker in het lichaam van de patiënt te detecteren, moet rekening houden met de opslagomstandigheden van biologisch materiaal en de tijd die is verstreken vanaf het begin van bloedafname tot centrifugatie. De arts bepaalt de periode waarin het niveau van tumormarkers stijgt.

Als het na drie cycli van therapie niet afneemt, moet de chemotherapiebehandeling worden gestaakt.

De norm voor squameus celcarcinoom van de baarmoederhals is 1,5 ng / ml, en bij 31% van de patiënten wordt na onderzoek van het aangetaste orgaan een hoog niveau van tumormarkers gevonden. Neurodermitis, psoriasis, uitslag draagt ​​zelfs tot 14 dagen na de ziekte bij tot de toename van tumormarkers in het bloed.

Met de ontwikkeling van kanker van graad 3 overschrijdt de tumormarker de normale waarden met een factor 2-3, dus de arts schrijft aanvullende onderzoeken voor: bloedonderzoek, urinetests, CT-scan van andere delen van het lichaam.

Plaveiselcelcarcinoomtumormerker wordt vaak aangetroffen in somatische pathologie en de arts bestudeert het in ontwikkelingsdynamica, waarbij een histologisch onderzoek van de weefsels van het aangetaste orgaan wordt voorgeschreven. De snelheid van tumormarkers verandert als er een risico is op uitzaaiing van de inwendige organen. Passie voor het niveau van SCC-tumormarkers hangt af van de dikte, diameter van de tumor en de mate van beschadiging van de cellen van het aangetaste orgaan.

Algoritme met SCC-token

Bij patiënten op jonge leeftijd komt plaveiselcelcarcinoom vaker voor en wordt de controle uitgevoerd met behulp van SCC voor een goede beoordeling van de radicale aard van de operatie. Het onderzoek is afhankelijk van de mate van beschadiging van de lymfeklieren en de omvang van de primaire tumor. Een significante toename van het antigeenniveau wordt waargenomen bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom tijdens de exacerbatie van geassocieerde ziekten: cholecystitis, psoriasis, acute infecties van de luchtwegen. Als de SCC-snelheid significant wordt overschreden 8 weken na voltooiing van de primaire behandeling, stelt de arts geen effect van de therapie voor.

Artsen ontdekten een nieuwe oorzaak van slechte adem: parasitaire infectie.

Het gebruik van een gecombineerde aanpak, inclusief de definitie van een tumor met behulp van een marker, stelt de arts in staat om het effect van de behandeling adequaat te beoordelen en een prognose van de ziekte te maken.

Plaveiselcelcarcinoomantigeen

Plaveiselcelcarcinoom-antigeen is een stof die voorkomt in het lichaam van mensen met kanker. Door het niveau te bepalen, is het mogelijk om uit te zoeken hoe effectief de voorgeschreven therapie is, wat de overlevingskansen van de patiënt en de aanwezigheid van een herhaling van het kwaadaardige proces zijn.

Kenmerken van de studie

Plaveiselcelcarcinoom verwijst naar kwaadaardige tumoren. Lokalisatie van tumoren kan anders zijn en de uitkomst van de ziekte is in de meeste gevallen dodelijk.

SCCA-plaveiselcelcarcinoom-antigeen is een glycoproteïne van de familie van serineproteaseremmers. Het molecuulgewicht is 45-55 kilodalton. Tot normale niveaus wordt een bepaalde hoeveelheid van deze stof in het epitheel geproduceerd, maar deze mag niet verder gaan dan de extracellulaire ruimte.

Als zich een plaveiselcelcarcinoom ontwikkelt, neemt de secretie van het antigeen door de neoplasmacellen toe, wat de kieming en verspreiding van carcinoom naar andere organen en systemen van het lichaam beïnvloedt.

Het niveau van antigeen beïnvloedt:

    fase van ontwikkeling van het kwaadaardige proces; de mate van ontwikkeling van de ziekte; agressiviteit van tumorgroei; de aanwezigheid van metastasen in de lymfeklieren en andere organen.

In aanwezigheid van kankerprocessen in de baarmoederhals, bepaalt in de helft van de gevallen de aanwezigheid van antigeen. Als chirurgische verwijdering van plaveiselcelcarcinoom werd uitgevoerd, nadert de concentratie binnen vier dagen de toegestane limieten. Als de toename in het antigeengehalte wordt waargenomen na het verwijderen van de tumor, blijft de ziekte vorderen. In de meeste gevallen is het, vanwege het feit dat de SCCA-percentages verhoogd zijn, mogelijk voordat de eerste klinische symptomen optreden, om de ziekte opnieuw te laten zien.

Het is herhaaldelijk bewezen dat het analyseren van de hoeveelheid antigeen u in staat stelt een geschikte behandelingskuur voor te schrijven en een voorlopige voorspelling te doen van de overleving van de patiënt.

Maar antigeentellingen zijn geen specifieke marker voor een tumor. Een verhoging van het niveau kan worden waargenomen bij psoriasis, nier- en leverfalen en verschillende oncologische ziekten. Daarom, als de hoeveelheid antigeen is toegenomen, is het onmogelijk om met zekerheid te zeggen dat een persoon kanker heeft zonder aanvullend onderzoek.

Wanneer voorgeschreven en hoe te analyseren

Highlight SCC is in dergelijke gevallen noodzakelijk:

    Als er een vermoeden bestaat van de groei van kwaadaardige cellen in het epitheel. Voor het plannen van een geschikte behandelingskuur voor mensen met plaveiselcarcinoom en bevestiging van de noodzaak van agressieve therapie. Voor en na chirurgische verwijdering van de tumor. Een routine-onderzoek van patiënten die genezen zijn van plaveiselcelcarcinoom voor het tijdig detecteren van een recidief.

Om het niveau van SCCA te bepalen, wordt veneus bloed gebruikt. De procedure vereist geen speciale voorbereiding. Een bloedmonster afgenomen van de patiënt wordt in een ethyleendiaminetetra-azijnzuurbuis geplaatst om het carcinoomantigeen te detecteren.

Dit eiwit zit niet alleen in het bloed, maar ook in andere biologische vloeistoffen. Als speeksel spettert of iets anders in het monster terechtkomt, is het resultaat onwaar. Daarom is het erg belangrijk om contaminatie met vergelijkbare materialen uit te sluiten.

De reden voor de toename van SCCA-plaveiselcelcarcinoomantigeen is niet altijd het kwaadaardige proces. Afwijking van de norm kan worden waargenomen bij goedaardige neoplasmata en niet-neoplastische ziekten.

Hoewel deze tumormarker niet specifiek is voor een cervicale tumor, is het juist bij dit type plaveiselcelcarcinoom dat de indicatoren de aanwezigheid van overtredingen nauwkeurig bevestigen. Met name voor kanker van de baarmoederhals is het bepalen van het antigeenniveau in 98% van de gevallen een specifieke indicator. Daarom is de analyse niet alleen noodzakelijk voor de diagnose, maar ook om de effectiviteit van de behandeling van carcinoom te controleren.

Met verhoogd antigeen van squameus carcinoom-SCCA kan een vroege recidief van de ziekte worden gedetecteerd. De SCC-concentratie neemt gewoonlijk enkele maanden vóór de hervatting van het kwaadaardige proces toe.

Norm en afwijking van acceptabele waarden

Plaveiselcelcarcinoom wordt beschouwd als de norm voor antigeen, een waarde van maximaal 2-2,5 ng / ml. Maar deze waarde is niet geldig voor alle gevallen. Bij sommige patiënten, zelfs in de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom, is er een laag gehalte aan antigeen in het bloedserum, zelfs als de ziekte actief vordert. Bovendien vertonen niet alle patiënten met een toename in de percentages een kwaadaardig carcinoom. Daarom is voor een nauwkeurige diagnose van één analyse niet genoeg.

Afwijkingen van de norm naar boven worden het vaakst waargenomen bij baarmoederhalskanker. De hoeveelheid antigeen hangt af van het stadium van ontwikkeling van de ziekte. Als de kanker niet-invasief is, worden er afwijkingen aangetroffen in het bloed van 10 procent van de patiënten. De eerste fase vertoont een toename in 30 procent van de gevallen, en in de vierde - boven de 70.

Als een tumormarker kan deze indicator worden gebruikt:

    bij baarmoederhalskanker. In dit geval kunt u snel de herhaling van het pathologische proces, de aanwezigheid van resten van plaveiselcelcarcinoom identificeren en de kwaliteit van de behandeling controleren; met niet-kleincellige longkanker. In dergelijke situaties wordt het antigeen gedetecteerd als een tumormarker voor het doel van de tweede fase van de behandeling.

Hoewel in de meeste gevallen het antigeen de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom bevestigt, maar als een screeningmerker voor het bepalen van het primaire neoplasma, wordt de analyse niet gebruikt.

Normale SCCA-antigeenwaarden worden niet gedetecteerd bij patiënten bij wie:

    kwaadaardige processen in de voortplantingsorganen; tumoren in de longen; laesies van plaveiselcelcarcinoom van nek en hoofd en alle organen in dit deel van het lichaam; ontwikkeling van tumoren in de anus; in het geval van plaveiselcelkanker van de anus; de aanwezigheid van carcinoom of adenocarcinoom van het maagdarmkanaal.

Een toename in plaveiselcelcarcinoomantigeen kan worden waargenomen onder de volgende omstandigheden die geen verband houden met de ontwikkeling van een tumor:

    in geval van levercirrose; met pancreatitis; met nierfalen; bij chronische longpathologieën; met psoriasis, eczeem; met endometriose en andere gynaecologische ziekten.

Het is belangrijk om deze kenmerken van deze studie te onthouden:

    Bepaling van plaveiselcelcarcinoomantigeen is alleen geschikt om de ontwikkeling en behandeling van een ziekte te volgen. Screening en diagnose met behulp van de indicator worden niet uitgevoerd. Nauwkeurige bevestiging van de aanwezigheid van een kwaadaardig proces in het menselijk lichaam zonder aanvullende diagnostische onderzoeken kan dat niet. Als de SCC-snelheid wordt overschreden, moet de arts een nader onderzoek voorschrijven; Als het glycoproteïnegehalte de toegestane waarden overschrijdt en er aanvullende informatie is die de aanwezigheid van plaveiselcarcinoom in het lichaam aangeeft, wordt de patiënt voorgeschreven voor histologisch onderzoek. Dit is nodig om de bedoelde diagnose te bevestigen en goedaardige tumoren uit te sluiten.

De prognose of het glycoproteïnegehalte het vaakst verhoogd is, is slecht. Volgens de statistieken is het overlevingspercentage van patiënten met een lage marker over vijf jaar veel hoger dan met de toename.

Heb je een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

http://imedic.club/antigen-ploskokletochnoj-karcinomy-scca-povyshen-prichiny/

Plaveiselcarcinoom-antigeen: SCC-tumormarker

Artsen beweren dat de SCC-tumormarker of plaveiselcelcarcinoomantigeen u in staat stelt de ontwikkeling van een tumor van de baarmoederhals, het oor, de nasofarynx, de slokdarm of de longen vast te stellen. De samenstelling van het kankerbepalende antigeen kwalificeert zich als een complex eiwit dat bindt aan een saccharidecomponent, die de eigenschappen van normale cellen verandert, waardoor het eiwit in hun membraan kan doordringen..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars.jpg "alt =" plaveiselcarcinoom "width =" 640 " height = "480" />

Indicaties voor gebruik van squameus antigeen

Om kanker te diagnosticeren, adviseren deskundigen het gebruik van een tumormarker, waarbij het gebruik ervan wordt gecombineerd met andere methoden om de ernstige pathologie van het lichaam te bestuderen. Langdurig onderzoek van kankerpatiënten: Artsen gebruiken de SCC-tumormarker tijdens de behandeling en controle over de ontwikkeling van de ziekte. Het antigeen stelt de specialist in staat om kankercellen te identificeren, helpt om de aanwezigheid van meerdere tumorvormen en foci van metastasen in het lichaam te bepalen.

Vaak neemt het niveau van SCC tijdens de behandeling toe en is geassocieerd met het begin van de afbraak van kwaadaardige cellen. In dit geval is het raadzaam om controlemonsters 3 weken na het begin van de therapie opnieuw te onderzoeken.

Om de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor vast te stellen bij personen die tot de risicogroep behoren, wordt de SCC-tumormarker gebruikt. Hiermee kan de arts een juiste prognose van de ziekte maken.

Voorbereiding voor de analyse

Het verkrijgen van betrouwbare onderzoeksresultaten voor de aanwezigheid van tumormarkers hangt van veel factoren af. De arts beslist voor elke patiënt afzonderlijk over de definitie van SCC-tumormarkers in het bloed van de patiënt..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_31.jpg "alt =" carcinoma antigen "width =" 595 " height = "384" /> Als u op tijd voor de diagnose van een kwaadaardige tumor zorgt, kunt u het proces vertragen en complicaties voorkomen.

Het onderzoek resulteert in mannen ouder dan 40 jaar met verdenking op kanker of metastasen. Alleen bloed uit de ader van een patiënt is geschikt voor onderzoek. De procedure wordt uitgevoerd door een specialist - opgeleide verpleegster - in de ochtend. De analyse moet worden gedaan op een lege maag, 4 uur na een maaltijd. Er moet aan worden herinnerd dat de studie om de SCC van tumormarkers te bepalen, u in staat stelt om de specifieke lokalisatie van de tumor vast te stellen, maar dat de patiënt ook enkele procedures bij de oncoloog moet ondergaan.

Een paar dagen voor de test moet de patiënt pittige, zoute, pittige gerechten uit het dieet verwijderen, stressvolle situaties vermijden en roken beperken. De patiënt moet veel aandacht besteden aan de analyse van gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen.

Een kwaadaardige tumor is de meest verraderlijke ziekte: aan het begin van de ontwikkeling van het pathologische proces manifesteert de kanker zich niet. Ondertussen helpt de identificatie van tumormarkers om de eerste manifestaties van de ziekte te herkennen en te behandelen..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_2.jpg "alt =" antigen css "width =" 640 " hoogte = "480" /> SCC-antigeen is een glycoproteïne geproduceerd door squameus weefsel Het antigeenpercentage van de patiënt in het bloed van de patiënt overschrijdt 2,5 ng / ml niet, maar de toename van het aantal tumormarkers wordt vaak bepaald in dergelijke patiëntcategorieën als:

  • zwangere vrouwen;
  • patiënten die lijden aan bronchiale astma of leverfalen.

Bij mannen maakt de SCC de identificatie mogelijk van plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm, long, oor of nasofarynx. De bovengrens voor verschillende oncologische processen in de slokdarm of longen is 1,5 ng / ml. Een toename in SCC-tumormarkers bij patiënten met baarmoederhalskanker in de IB- en IIA-stadia geeft de ontwikkeling van een terugval van de ziekte aan.

Het antigeen wordt regelmatig, elke 3 maanden, bepaald, omdat een dergelijk onderzoek de arts toelaat om het verschijnen van een tumor te voorspellen voordat de eerste klinische symptomen zich ontwikkelen. Oor- of nasofarynxcarcinoom wordt altijd bevestigd door een verhoogde SCC-marker. De antigeensnelheid neemt significant toe met de ontwikkeling van een goedaardige tumor en is 10 ng / ml..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/carc_41.jpg "alt =" tumor marker scc "width =" 615 " height = "397" />

Oncomarker voor plaveiselkanker

Het uitvoeren van een onderzoek om de aanwezigheid van kanker in het lichaam van de patiënt te detecteren, moet rekening houden met de opslagomstandigheden van biologisch materiaal en de tijd die is verstreken vanaf het begin van bloedafname tot centrifugatie. De arts bepaalt de periode waarin het niveau van tumormarkers stijgt.

Als het na drie cycli van therapie niet afneemt, moet de chemotherapiebehandeling worden gestaakt.

De norm voor squameus celcarcinoom van de baarmoederhals is 1,5 ng / ml, en bij 31% van de patiënten wordt na onderzoek van het aangetaste orgaan een hoog niveau van tumormarkers gevonden. Neurodermitis, psoriasis, uitslag draagt ​​zelfs tot 14 dagen na de ziekte bij tot de toename van tumormarkers in het bloed.

Met de ontwikkeling van kanker van graad 3 overschrijdt de tumormarker de normale waarden met een factor 2-3, dus de arts schrijft aanvullende onderzoeken voor: bloedonderzoek, urinetests, CT-scan van andere delen van het lichaam.

Plaveiselcelcarcinoomtumormerker wordt vaak aangetroffen in somatische pathologie en de arts bestudeert het in ontwikkelingsdynamica, waarbij een histologisch onderzoek van de weefsels van het aangetaste orgaan wordt voorgeschreven. De snelheid van tumormarkers verandert als er een risico is op uitzaaiing van de inwendige organen. Passie voor het niveau van SCC-tumormarkers hangt af van de dikte, diameter van de tumor en de mate van beschadiging van de cellen van het aangetaste orgaan..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg "alt =" aantal tumormarkers "width =" 430 " height = "270" srcset = " data-srcset = "https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg 430w, https://analizypro.ru/wp-content/uploads /2015/12/cars_5-275x173.jpg 275w "sizes =" (max-width: 430px) 100vw, 430px "/>

Algoritme met SCC-token

Bij patiënten op jonge leeftijd komt plaveiselcelcarcinoom vaker voor en wordt de controle uitgevoerd met behulp van SCC voor een goede beoordeling van de radicale aard van de operatie. Het onderzoek is afhankelijk van de mate van beschadiging van de lymfeklieren en de omvang van de primaire tumor. Een significante toename van het antigeenniveau wordt waargenomen bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom tijdens de exacerbatie van geassocieerde ziekten: cholecystitis, psoriasis, acute infecties van de luchtwegen. Als de SCC-snelheid significant wordt overschreden 8 weken na voltooiing van de primaire behandeling, stelt de arts geen effect van de therapie voor.

Het gebruik van een gecombineerde aanpak, inclusief de definitie van een tumor met behulp van een marker, stelt de arts in staat om het effect van de behandeling adequaat te beoordelen en een prognose van de ziekte te maken.

http://analizypro.ru/pri-zabolevaniyax/antigen-ploskokletochnoy-kartsinomyi.html

Scc squameuze carcinoom-antigeensnelheid

Wat is oncomarker SCC?

De ovariumkanker marker CA 125 is de belangrijkste analyse die het mogelijk maakt om de aanwezigheid van een kwaadaardige ziekte te bepalen. Het wordt geproduceerd door cellen van het epitheliale weefsel. Bovendien wordt het niet alleen geproduceerd door de eierstok, maar ook door de pancreas, galblaas, maag, bronchiën en darmen.

Deze tumormarker kan niet alleen in endometriumcellen worden gedetecteerd, maar ook in sereus baarmoedervloeistof. De analyse geeft niet altijd de aanwezigheid van een kankerproces in de eierstokken aan. Vaak wordt een verandering in het niveau van CA 125 op eierstokkanker waargenomen in de aanwezigheid van de gebruikelijke ontstekingsprocessen in het lichaam.

Het wordt voornamelijk gedetecteerd bij patiënten die een sereuze type kankerpathologie ontwikkelen. Een dergelijke studie is verplicht bij vrouwen met een voorgeschiedenis van pijn. Het is een feit dat kwaadaardige tumoren in een groot aantal gevallen te wijten zijn aan genetische aanleg.

Deze tumormarker heeft bepaalde kenmerken:

  1. Lage gevoeligheid. Dat wil zeggen, in de vroege stadia van de ziekte, wordt het praktisch niet gedetecteerd. Het niveau stijgt ongeveer 8 maanden voor de diagnose.
  2. Niet erg goede specificiteit. Dat wil zeggen, het eiwit wordt geproduceerd door het epitheel van zowel de eierstokken als andere organen.

Voor het meest nauwkeurige resultaat is het noodzakelijk om tegelijkertijd twee tumormarkers te analyseren: CA 125 en NIET 4. Deze laatste wordt in het beginstadium van de ontwikkeling van de pathologie gevoeliger geacht en stijgt sterk, zelfs als er geen symptomen zijn.

Het niveau verandert zelfs 3 jaar voor de definitieve diagnose. Een bijkomend voordeel van een dergelijke tumormarker is hoge specificiteit. Het reageert niet op een ontsteking in de baarmoeder of de eierstokken. Dat wil zeggen, met zijn hulp is het een kwaadaardig proces bepaald.


De HE4-marker in combinatie met CA 125 kan een kwaadaardige tumor detecteren met een nauwkeurigheid van 90%.

Als de tumormarker voor eierstokkanker normaal is, maak je geen zorgen, omdat er geen pathologieën in het lichaam zijn. Maar als er een verdenking is van oncologie, dan wordt de analyse gedaan om de Roma-index (roma) te berekenen - dit is een prognostische indicator van eierstokkanker. Het resultaat hangt af van de vraag of de vrouw in de menopauze is of niet:

  1. Patiënten in de pre-menopauze:
  • ROMA is meer dan 11,4% - er is een hoog risico op het ontwikkelen van epitheliale kanker;
  • ROMA is minder dan 11,4% - het niveau van de oncologische aandoening is laag.
  1. Postmenopauzale vrouwen:
  • ROMA is meer dan 29,9% - het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige tumor is hoog;
  • ROMA is minder dan 29,9% - maak je geen zorgen.

Ondanks wat de bloedtest voor tumormarkers zal laten zien, moet men ze altijd adequaat behandelen. Als het niveau verhoogd is, is het het beste om een ​​arts te raadplegen om de aanwezigheid van eierstokkanker te bevestigen of te weigeren.

Naast markers van eierstokkanker zijn er andere manieren om het te bepalen. U kunt meer lezen in het artikel "Diagnostische methoden: hoe eierstokkanker te bepalen"

De SCC-tumormarker is een plaveiselcelcarcinoomantigeen. Het wordt ook een tumormarker genoemd, aangezien verhoogde percentages worden waargenomen bij mensen wier lichaam kanker van een squameuze aard heeft.

Omwille van de rechtvaardigheid dient u onmiddellijk te reserveren dat deze methode voor het diagnosticeren van een oncologisch proces niet specifiek is, dat wil zeggen absoluut indicatief.

  1. Bij patiënten, voornamelijk vrouwen (een marker geeft de aanwezigheid van baarmoederhalskanker aan), is er niet altijd in de vroege stadia sprake van een overschot aan referentiewaarden, hoewel het proces vordert.
  2. Overtollige indicatoren kunnen worden waargenomen bij goedaardige tumors van het hoofd of de nek, longen of bronchiën.
  3. Een verandering in concentratie naar de hogere kant kan ook worden waargenomen bij sommige somatische ziekten die in principe niets te maken hebben met oncologie of tumoren.
  • verdenking van de ontwikkeling van een oncologisch proces voor de tijdige detectie van een tumor en zijn metastasen;
  • als een aanvullende laboratoriumtest in combinatie met andere diagnostische methoden;
  • het proces van behandeling van kankerpatiënten volgen, de effectiviteit van de gekozen behandelingsmethoden, de monitoring van de ontwikkeling van het proces tijdens de revalidatieperiode;
  • voorspellingen van overleving voor een bepaalde mate van ziekte gerelateerd aan de gevoeligheid van de tumor voor geselecteerde geneesmiddelen en behandelingsmethoden.

Raak niet meteen in paniek bij het detecteren van verhoogde waarden van de tumormarker. Ze kunnen ontwikkelaars worden van totaal verschillende ziektes en aandoeningen van het lichaam.

Afwijking van de norm van het scc-antigeen op een grote manier geeft de progressie van de tumor aan, de verspreiding van metastasen in de lymfeknopen, andere naburige organen en weefsels. Bovendien kan de hoeveelheid antigeen in het bloed worden verhoogd in het geval van:

  • de ineffectiviteit van therapie, wanneer er een grote kans is op terugval in de toekomst;
  • ontwikkeling van goedaardige pathologie, of psoriasis, eczeem, pemphigus, niet-neoplastische ziekten in de longen: tuberculose, sarcoïdose, exudatieve pleuritis of nier, leverfalen.

Antigeen voor scca-squameus carcinoom is ook aanwezig in het lichaam van een gezond persoon, maar mag 2,5 mg / l niet overschrijden. Met de groei van een tumor zal het aantal tumormarkers gestaag toenemen. Een kartsionoma is al bij de stadia 1-2 beladen met relapses. Daarom zal een regelmatige bepaling van het antigeen in het bloed om de 2-3 maanden artsen in staat stellen het verloop van de tumor te voorspellen en terugvallen te voorkomen wanneer de primaire klinische manifestaties verschijnen.

De overmaat van hetzelfde niveau geeft de ontwikkeling van oncoprocessen aan, evenals de uitscheiding van glycoproteïnen uit de epitheliale laag van de cervix tijdens de ontwikkeling van carcinoom.

Het scc-antigeen is een tumormarker of detector voor een squameuze tumor, naarmate het zich ontwikkelt, stijgt het niveau van antigeen in het bloed scherp of wanneer het eiwit, het eiwit, wordt vrijgemaakt uit de epitheellaag van de cervix.

  • psoriasis;
  • nierfalen;
  • gynaecologische aandoeningen.

Oncomarkers zijn een soort testen om een ​​tumor in een vroeg stadium te beoordelen, met name in de baarmoederhals. De test is geen specifieke onderzoeksmethode, maar om de effectiviteit van de uitgevoerde behandeling te controleren, kan deze een belangrijke rol spelen.

De SCC-tumormarker is een eiwitachtige stof, waarvan het niveau stijgt in alle lichaamsvloeistoffen wanneer er enkele tumoren in het menselijk lichaam zijn. Meestal wordt deze marker gebruikt in de oncologische gynaecologie als een aanvullend onderzoek bij patiënten met baarmoederhalskanker.

Veel mensen denken ten onrechte dat SCC (of plaveiselcelcarcinoom-antigeen) een cervixtumor is en dat dit echter niet helemaal waar is. Het object dat de synthese van dit antigeen op gang brengt, is carcinoom, dat wil zeggen een kwaadaardige tumor uit epitheliale weefsels.

SCC kan worden gedetecteerd in studies bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom en adenocarcinoom op elke locatie, evenals bij mensen met bepaalde andere ziekten die geen verband houden met oncologie.

De SCC-tumormarker is niet absoluut specifiek voor een bepaald type tumor, dit gegeven beantwoordt de vraag waarom onderzoek op basis van de zoekopdracht niet kan worden gebruikt als middel voor massascreening.

Een ander nadeel is de kans op een verhoogde SCC zonder kankerpathologie en omgekeerd, een lage waarde binnen de norm kan de afwezigheid van kanker niet garanderen.

De SCC-tumormarker of squameus epitheliaal kankerantigeen is een glycoproteïne dat behoort tot de groep van stoffen die de werking van proteïnasen remmen. Dit eiwit wordt geproduceerd door epitheliaal weefsel en normaal gesproken is de hoeveelheid ervan in het bloed erg klein.

De voordelen van bloedonderzoek voor SCC-tumormarkers zijn het vermogen om de overlevingskansen van de patiënt te voorspellen, op basis van zowel het resultaat zelf als de dynamiek van het verlagen van de eiwitconcentratie tijdens de behandeling, en de snelle reactie van de analyse op intensieve therapie.

Feit: het is mogelijk om de effectiviteit van de behandeling 2-7 dagen na het begin te volgen, wat een tijdige aanpassing van de cursus en de introductie van effectievere geneesmiddelen mogelijk maakt.

De hoeveelheid epitheliaal glycoproteïne hangt natuurlijk af van de massa van het atypische weefsel en het stadium van oncologie. De dynamiek van toenemende antigeenconcentratie geeft de agressiviteit van het kankerproces aan. Gezien de grootte van de primaire tumor, is het mogelijk om de aanwezigheid van regionale en verre metastasen te bepalen, d.w.z. Het niveau van een tumormarker hangt af van de prevalentie en het totale aantal pathologische cellen.

Redenen voor de toename van het scca-antigeen in het bloed

De SCC-tumormarker stijgt tot hoge waarden als de patiënt kwaadaardige tumoren ontwikkelt of terugkomt.

Maar vaak laat de SCC-tumormarker zien dat zich in het lichaam andere ziekten ontwikkelen die geen verband houden met de oncologie, maar behandeling vereisen.

Niet-oncologische redenen voor de toename van het antigeen:

  • ontstekingsprocessen van chronische en acute aard van de voortplantingsorganen bij vrouwen (erosie, colpitis, infecties);
  • chronische pancreaspathologieën;
  • ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
  • luchtwegaandoeningen (longontsteking, bronchitis, tuberculose);
  • dermatologische pathologieën (psoriasis, eczeem, focale sclerodermie);
  • auto-immuun- en reumatologische aandoeningen;
  • leverschade (hepatitis, cirrose, steatose).

Als de verhoogde snelheid aanvankelijk begint te dalen, duidt dit op een remissie van kanker, de effectiviteit van de behandeling of de eliminatie van ontstekingshaarden van ontsteking in het lichaam. Maar als de concentratie van de marker toeneemt of afneemt, moet deze in de loop van de tijd worden gecontroleerd.

De studie is onvoldoende voor het stellen van een diagnose van baarmoederhalskanker en andere organen. Als de scc enigszins verhoogd is, worden aanvullende laboratoriumtests voorgeschreven in combinatie met ultrasone diagnostiek.

Het decoderen van de resultaten op de tumormarker scc dient uitsluitend door de behandelende arts te worden uitgevoerd. Het is verboden om op basis van de verkregen gegevens zelfstandig behandelmethoden te kiezen. Dergelijk gedrag kan leiden tot een complicatie van de ernst van de ziekte, invasie van kankercellen en een verslechtering van de prognose.

De normale concentratie van deze indicator in het lichaam van een gezond persoon is 0-1,5 ng / ml. Significante afwijkingen duiden op de ernst van de pathologie en de verspreiding van metastasen naar naburige organen.

Een tumormarker is een stof geproduceerd door gemuteerde cellen in het menselijk lichaam als reactie op de vorming van een tumor daarin. Er zijn veel van dergelijke stoffen, en een daarvan is de scc-tumormarker.

Het is een indicator voor de aanwezigheid van plaveiselcelcarcinoom van de baarmoederhals, evenals kanker van verschillende andere menselijke organen, longen, hoofd, nek. Naast de aanduiding scc heeft deze tumormarker andere namen. Je kunt ook de notatie vinden:

  • Marker van squameuze epitheliale tumoren;
  • Scc-ag;
  • Tumor-geassocieerd antigen-4 (TA-4).
  • Plaveiselcel marker;
  • Plaveiselcelcarcinoomantigeen;
  • Scca.

Verschil van de oncomarker CA 242 van andere oncomarkers in de diagnose

Er wordt waargenomen dat de expressie van het CA 242-epitoop optreedt, evenals de expressie van CA 19-9 - Sialyl Lewis (SLea) op hetzelfde mucine-apoproteïne. De expressie van CA 242 is hoger dan die van CA 19-9, daarom wordt het eiwit als meer specifiek beschouwd.

Bij prostaatkanker en gastro-intestinale kanker in alle stadia van de ziekte zal de CA 242-test expressiever en gevoeliger zijn dan de CA 19-9. De eerste fase van oncologie wordt bepaald met de specificiteit van CA 242 - 90% en met gevoeligheid van de CA 242-test - 41% en CA 19-9 - 29%.

Oncomarker voor colon- en rectumkanker CA 242 zal een hogere gevoeligheid vertonen dan andere tumormarkers. Als de specificiteit van de test gelijk is aan 90%, is de gevoeligheidsindex van tumormarkers als volgt:

Seriële definities van CA 242 onthullen een mogelijke herhaling van colorectale kanker binnen 5-7 maanden. Oncomarkers helpen niet alleen om kanker te ontdekken, maar ook om de behandeling die wordt uitgevoerd te evalueren. De specificiteit van elk eiwit duidt op oncologie.

Zodat de informatie in de diagnose betrouwbaarder was, wordt een combinatie van markers uitgevoerd. Bevestigen:

  • maagkanker - onderzoek CA 242 en CEA;
  • alvleesklierkanker - CA 19-9 en SF 242;
  • zaadbalkanker - hCG en ACE.

Als ACE, REA en CA 19-9 verhoogd zijn, duidt dit op levermetastasen.

Typen tumormarkers

Kanker van de baarmoeder of eierstokken naast de instrumentele methoden voor diagnose wordt bepaald met behulp van een bloedtest. Het moet markers bevatten - specifieke verbindingen die worden uitgescheiden als reactie op de agressie van de kanker.

Markers voor eierstokkanker worden geproduceerd door kwaadaardige cellen nadat hun metaplasie optreedt. Een bepaalde hoeveelheid van deze stoffen komt in de lichaamsvloeistoffen. Hoe groter de tumor, des te meer glycoproteïne wordt geproduceerd. Voor nauwkeurige diagnostiek worden meestal slechts 2-3 tumormarkers genomen:

  1. De belangrijkste: CA 125, CA 19-9.
  2. Secundair: NIET 4.
  3. Extra: AFP en REA.

Een analyse van het hCG-niveau is ook nodig om eierstokkanker te bepalen. Het is op basis van het niveau van de belangrijkste tumormarkers dat een vrouw de definitieve diagnose wordt gesteld. Andere studies bevestigen het alleen.

Vanzelfsprekend wordt een dergelijke analyse niet altijd uitgevoerd. Het wordt alleen in dergelijke gevallen getoond:

  • om kanker van de eierstok of het endometrium te bevestigen;
  • het verloop van de pathologie en de waarschijnlijkheid van het verschijnen ervan te voorspellen na een behandeling te hebben ondergaan;
  • om de effectiviteit van de gekozen therapie te volgen;
  • om te zien of de kanker tumor volledig was verwijderd.

De analyse zelf is niets ingewikkelds. Het is genoeg om bloed uit een ader te doneren. In dit geval is het verboden voor vrouwen om geslachtsgemeenschap te hebben aan de vooravond van de test, alcohol of rook te drinken. Je kunt 8 uur eten voordat het bloed is afgenomen. U kunt de analyse in een laboratorium of kliniek uitvoeren en deze is niet gratis.

De SCC-tumormarker wordt overwegend gebruikt bij plaveiselkanker, in zeldzame gevallen kan het stijgen in adenocarcinomen en in geïsoleerde gevallen werd het geïsoleerd in een kleincellige tumor. Volgens de chemische structuur is SCC een glycoproteïne dat in staat is om het celmembraan te penetreren, waardoor de structuur van normale cellen verandert.

Andere namen voor kanker marker:

  1. SCCA.
  2. SCC-AG.
  3. TA-4 (tumor-geassocieerd antigeen-4).
  4. Plaveiselcelkanker marker.
  5. Plaveiselcelantigeen.
  6. Plaveiselcelcarcinoomantigeen.

Het antigeen is niet aanwezig in het lichaam van een volledig gezonde persoon of wordt bepaald in sporenhoeveelheden. Wanneer een tumor wordt gevormd, neemt de hoeveelheid ervan snel toe in alle biologische vloeistoffen van het lichaam. Maar om de concentratie van de tumormarker te bepalen, verkiest men de studie van serum.

Oncomarker SCC maakt het mogelijk oncologie en andere ontstekingsziekten van inwendige organen te detecteren. Maar het antigeen kan niet worden gebruikt voor de primaire screening van kankerpathologieën, omdat de resultaten mogelijk onjuist zijn.

Oncomarkers bestaan ​​in de vorm van verschillende stoffen: enzymen, antigenen, eiwitten en hormonen. Verschillende tumoren produceren verschillende tumormarkers. Soms produceert een tumor verschillende markers, soms kan dezelfde marker kenmerkend zijn voor sommige vormen van carcinoom.

Tumormarkers zijn nuttig bij het voorkomen van kwaadaardige tumoren

Het is bekend dat kanker die vroeg wordt ontdekt bijna 100% geneesbaar is. Daarom is het erg belangrijk om een ​​vroeg signaal te ontvangen over het ontstaan ​​van kanker.

Het belang van de diagnose van de ziekte in een vroeg stadium

Om negatieve gevolgen als gevolg van kanker te voorkomen, dient een tijdige diagnose en behandeling van kanker te worden uitgevoerd. Van bijzonder belang is de diagnose van de categorie mensen met kanker in het gezin.

Vroege diagnose van de ziekte stelt ons in staat om de kwaliteit van leven te behouden, mogelijke complicaties van ziekten te voorkomen en de vorming van metastasen te voorkomen. Daarom is het erg belangrijk om een ​​informatieve analyse uit te voeren van de SCC van de tumormarker, die zal helpen bij het bepalen van cellulaire neoplasmata bij de initiële niveaus van de ziekte.

Oncologie en de gezondheid van vrouwen

Helaas zijn vrouwen in onze tijd niet alleen vatbaar voor kanker na 40 jaar. Steeds vaker wordt een toename van plaveiselcelcarcinoomantigeen waargenomen bij jonge meisjes onder de 30 jaar.

De SCC-tumormarkertest toont de norm bij vrouwen aan als het niveau van de antigeenconcentratie niet hoger is dan 2,5 ng / mg. Het is bekend dat baarmoederhalskanker geen gemakkelijke aandoening is. Hoe eerder het mogelijk is om de aanwezigheid te bepalen, hoe waarschijnlijker de meest positieve prognose voor herstel is.

Oncomarker SCC, dat een grotere hoeveelheid antigeen uit de norm vertoont, geeft de aanwezigheid van kanker aan. Door het decoderen van de tumormarker kan de arts de juiste behandeling voorschrijven en de ontwikkeling van de ziekte volgen.

Het wordt aanbevolen om de tumormarker voor plaveiselcelcarcinoom-antigeen-SCC binnen niet meer dan 20 dagen te herhalen. Deze controletest helpt de diagnose te bevestigen of te verwerpen.

Een verhoging van de tarieven van de SCC-tumormarker is veel hoger dan normaal en de gegevens van de eerdere studie van patiënten gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker in de stadia IIA en IB is een zeker teken van het terugkeren van de ziekte.

Daarom wordt deze test elke drie maanden uitgevoerd om zo snel mogelijk in te grijpen wanneer ongewenste resultaten verschijnen en om de behandeling van tevoren te voorspellen.

Waarschuwing! Bij het uitvoeren van de test voor SCC voor tumormarkers, is de snelheid van oorcarcinoom of nasofaryngeale antigeen aanzienlijk toegenomen. Als zich een goedaardige tumor ontwikkelt, bereiken de waarden 10 ng / mg.

Voor de preventie en detectie van ziekten worden alleen specifieke indicatoren gebruikt die een mogelijkheid kunnen bieden om oncologie te identificeren. U moet weten dat alle tumormarkers uiterst gevoelig zijn voor ontstekingsprocessen.

Daarom, als er tenminste één infectieplek in het lichaam aanwezig is, kunnen testen de aanwezigheid van kankercellen aantonen. Om het resultaat correct te laten zijn, is het aanvankelijk vereist om een ​​intramuraal onderzoek te ondergaan en chronische ziekten volledig te elimineren.

  • "CA-15-3 en MCA" - ontworpen om kwaadaardige tumoren in de borst te identificeren. Het gebruik van deze indicatoren wordt ook bepaald door de afwezigheid of aanwezigheid van metastasen.
  • Decodering van de CA-125-tumormarker toont de aanwezigheid of afwezigheid van eierstokkanker. Ook komt deze eiwitstructuur in verhoogde hoeveelheden voor tijdens de zwangerschap. Daarom, als de "SA-125" positief is, voer dan aanvullende onderzoeken uit.
  • "CA-72-4" - dit type wordt gebruikt in gevallen waarin er een vermoeden bestaat van eierstokkanker, wanneer u er volledig zeker van moet zijn dat de behandeling correct wordt uitgevoerd en ook om de geleidelijke vernietiging van kwaadaardige cellen te bevestigen.
  • "HCG" bij vrouwen helpt bij het diagnosticeren van baarmoederkanker. Dankzij de test kunnen pathologische afwijkingen in een vroeg stadium worden opgespoord. Daarnaast wordt een soortgelijke analyse gebruikt om de ziekte opnieuw te diagnosticeren op de weefsels van de baarmoeder na de operatie.

Alle onderstaande tests (mits correct doorgegeven) helpen de aanwezigheid van kwaadaardige cellen enkele maanden voordat ze worden gedetecteerd met standaard diagnostische methoden.

  1. "AFP" - hiermee kunt u de aanwezigheid van pathologische veranderingen in de mannelijke testikels bepalen.
  2. "PSA" is een mannelijke tumormarker die wordt gebruikt om prostaatkanker te detecteren. Het wordt ook gebruikt om chronische ontstekingen in een bepaald deel van het lichaam te diagnosticeren, wat een tijdige behandeling mogelijk maakt.

Wanneer deze cijfers aanzienlijk stijgen, is dit het eerste teken van oncologie.

Symptomen van darmkanker

Als rectale kanker wordt bevestigd, kan de patiënt de eerste symptomen in delen van de darm ervaren:

  • perineale of anale - constante drang, niet leidend tot stoelgang, constipatie of diarree;
  • ampullar (grootste) - het epitheel van de binnenwanden is gebroken. Dit leidt tot pijn tijdens stoelgang. Verder verschijnt onkarakteristieke afscheiding uit de anus: bloed, slijm of pus;
  • nadampular - pus en slijm uit de anus worden uitgescheiden als gevolg van ernstige ontsteking.

De patiënt klaagt over een gebrek aan eetlust, het optreden van zwakte, vermoeidheid, gewichtsverlies. Toenemende intoxicatie als gevolg van de afbraak van kankercellen en hun metabole producten en bloedverlies geeft reden tot vermoeden van adenocarcinoom, de ontwikkeling van cellulaire, glandulaire en gemengde kanker.

Elk neoplasma wordt gekenmerkt door de afgifte van een strikt gedefinieerd eiwit. Van de 200 verbindingen zijn slechts ongeveer 20 tumormarkers waardevol voor de diagnose. Door te ontcijferen, kun je het stadium van kanker, metastase, het begin van terugval bepalen.

Combinaties van tumormarkers voor de diagnose van kanker van verschillende organen

Overweeg de rationele combinatie van verschillende tumormarkers, waarvan de concentratie wordt aanbevolen om te bepalen voor de meest accurate en vroege detectie van kwaadaardige tumoren van verschillende organen en systemen. Tegelijkertijd presenteren we de belangrijkste en aanvullende tumormarkers voor kanker van elke lokalisatie.

Om de resultaten te beoordelen, is het noodzakelijk te weten dat de belangrijkste tumormarker de grootste specificiteit en gevoeligheid heeft voor de tumoren van elk orgaan, en de extra tumormarker verhoogt de informatie-inhoud van de hoofdtrommel, maar zonder deze heeft het geen onafhankelijke betekenis.

Dienovereenkomstig betekent een verhoogd niveau van zowel de hoofd- als additionele tumormarkers een zeer hoge waarschijnlijkheid van kanker van het onderzochte orgaan. Om bijvoorbeeld borstkanker te detecteren, werden tumormarkers CA 15-3 (major) en CEA met CA 72-4 (additioneel) bepaald en het niveau van alle was verhoogd.

Een hoog niveau van de hoofd- en normale additionele markers betekent dat er een grote waarschijnlijkheid is van kanker, maar niet noodzakelijkerwijs in het onderzochte orgaan, omdat de tumor kan groeien in andere weefsels waarvoor de tumormerker specificiteit heeft.

Als bijvoorbeeld bij het bepalen van borstkankermarkers de hoofd CA 15-3 was verhoogd en CEA en CA 72-4 normaal waren, dan kan dit een hoge waarschijnlijkheid van een tumor aanduiden, maar niet in de borstklier, maar bijvoorbeeld in de maag, aangezien CA 15-3 ook kan toenemen bij maagkanker.

Als het normale niveau van de belangrijkste tumormarker en verhoogde secundaire waarde wordt onthuld, duidt dit op een hoge waarschijnlijkheid van de aanwezigheid van een tumor die niet in het te onderzoeken orgaan is, maar in andere weefsels, in verband waarmee aanvullende markers specifiek zijn.

Bijvoorbeeld, bij het bepalen van markers van borstkanker was de belangrijkste CA 15-3 binnen het normale bereik, en waren secundaire CEA en CA72-4 verhoogd. Dit betekent dat er een grote kans is op de aanwezigheid van een tumor, niet in de borstklier, maar in de eierstokken of in de maag, aangezien CEA- en CA 72-4-markers specifiek zijn voor deze organen.

Oncomarkers van de borstklier. De belangrijkste markers zijn CA 15-3 en TPA, andere zijn REA, PC-M2, HE4, CA 72-4 en beta-2-microglobuline.

Ovariële tumormarkers. De belangrijkste marker is CA 125, CA 19-9, extra HE4, CA 72-4, hCG.

Intestinale oncomarkers. De belangrijkste marker is CA 242 en REA, extra CA 19-9, PC-M2 en CA 72-4.

Oncomarkers van de baarmoeder. Voor kanker van het baarmoederlichaam zijn de belangrijkste markers CA 125 en CA 72-4 en extra - CEA, en voor baarmoederhalskanker zijn de belangrijkste markers SCC, TPA en CA 125 en aanvullende markers - REA en CA 19-9.

Tumormarkers van de maag. De belangrijkste zijn CA 19-9, CA 72-4, REA, extra CA 242, PC-M2.

Tumormarkers van de pancreas. De belangrijkste zijn CA 19-9 en SA 242, andere zijn CA 72-4, PC-M2 en REA.

Levertumormerkers. De belangrijkste zijn AFP's, aanvullende (ze zijn ook geschikt voor het detecteren van metastasen) - CA 19-9, PC-M2 REA.

Lung tumormarkers. De belangrijkste zijn HCE (alleen voor kleincellige kanker), Cyfra 21-1 en CEA (voor niet-kleincellige vormen van kanker), de aanvullende zijn SCC, CA 72-4 en PC-M2.

Oncomarkers van de galblaas en galwegen. Hoofd - CA 19-9, extra - AFP.

Prostaat tumormarkers. De belangrijkste zijn PSA-totaal en het percentage vrij PSA, de andere is zuurfosfatase.

Tumormarkers. Hoofd - AFP, hCG, extra - NSE.

Blaas tumormarkers. De belangrijkste is REA.

Tumormarkers van de schildklier. De belangrijkste zijn NVU, REA.

Tumormarkers van de nasofarynx, het oor of de hersenen. De belangrijkste zijn NVU en REA.

Oncomarkers voor vrouwen. De kit wordt aanbevolen voor het screenen op de aanwezigheid van tumoren van de vrouwelijke geslachtsorganen en omvat in de regel de volgende markers:

  • CA 15-3 - borstmarker;
  • CA 125 - ovariële marker;
  • CEA - carcinoom marker van elke lokalisatie;
  • HE4 - marker voor ovaria en borstklier;
  • SCC is een marker voor baarmoederhalskanker;
  • CA 19-9 is een marker van de alvleesklier en galblaas.

De rest van tumormarkers hebben een lagere gevoeligheid en worden niet gebruikt in diagnostische kankerscreeningsprogramma's. Ze worden alleen door artsen gebruikt in specifieke klinische situaties, als het nodig is om de diagnose te bevestigen in een van de stadia van onderzoek van het tumorproces of in het proces van het monitoren van de effectiviteit van de behandeling na behandeling met oncoproces.

Deze tumormarkers omvatten:

  • Ca-15-3 - om de effectiviteit van de behandeling en het verloop van het tumorproces bij borstkanker te beoordelen;
  • Ca-19-9 - om de effectiviteit van behandeling van kanker van de pancreas, maag, galwegen en galblaas te beoordelen;
  • CEA (kanker-embryonaal antigeen) - een marker voor de verspreiding van colorectale kanker en het opnieuw optreden van borstkanker;
  • В2М - een marker voor multipel myeloom, enkele lymfomen, chronische lymfatische leukemie;
  • calciotonine - een marker van schildklierkanker;
  • A (CgF) is een marker van neuroendocriene tumoren;
  • BCR-ABL - marker voor chronische myeloïde leukemie;
  • fragmenten van cytokeratine 21-1 - marker voor longkanker;
  • immunoglobulinen zijn markers van multipel myeloom en Waldenström macroglobulinemie;
  • UBC is een marker van blaaskanker;
  • HE-4 is een marker van eierstokkanker;
  • SCC - marker antigen van squameus carcinoom van de cervix;
  • NSE - een marker voor de prognose bij kleincellige longkanker;
  • Cyfra 21-1 - marker voor prognose bij niet-kleincellige longkanker;
  • lactaatdehydrogenase is een marker van kiemceltumoren.

SCC-marker (plaveiselcelcarcinoom-antigeen) is een stof die aanwezig is in het bloed van patiënten met plaveiselcelcarcinoom.

Deze substantie bevindt zich in een gezond lichaam, maar de hoeveelheid ervan is minimaal. Het niveau stijgt alleen wanneer er nieuwe formaties verschijnen. Het glycoproteïne was eerst afgeleid van cervixcarcinoom. Zijn eigenaardigheid ligt in het feit dat een toename van het niveau wordt waargenomen in de aanwezigheid van andere ziekten, bijvoorbeeld psoriasis.

De lijst met maatregelen ter voorbereiding van de analyse is beperkt tot een verbod op het gebruik van thee, koffie en voedsel een paar uur vóór het onderzoek. Roken en medicijngebruik heeft geen invloed op het niveau van de kankermarker.

Contra-indicaties voor SCC-analyse zijn huidziekten (psoriasis, uitslag van elke etiologie, atopische dermatitis, enz.) En tuberculose. Na het einde van de behandeling van deze ziekten moeten er minstens 2 weken voorbijgaan: alleen in dit geval kan het niveau van het antigeen dat door het onderzoek wordt getoond, worden geïnterpreteerd als een diagnostisch teken van kanker.

Naast de analyse van het SCC-antigeen wordt een studie uitgevoerd op het niveau van Cyfra 21-1-tumormarkers (marker van longtumoren), CA 125 (de belangrijkste marker van eierstokkanker), HE4 (een extra marker van neoplasie van de seksuele klieren bij vrouwen), TPS-polypeptide-antigeen (gebruikt bij het bepalen van longkanker) en CEA (marker voor colorectale tumoren).

Cervicale kanker recidieven komen meestal binnen twee jaar na het einde van de therapie. Analyse waarmee u de pathologie en de secundaire haarden enkele maanden vóór de manifestatie ervan kunt volgen, is een waardevolle diagnostische methode.

haar in sociale netwerken

Hoe is het SCC?

Overweeg de diagnostische waarde, specificiteit voor neoplasmata van verschillende organen en indicaties voor de definitie van tumormarkers die in de klinische praktijk worden gebruikt.

Deze tumormarker is kwantitatief, dat wil zeggen dat het normaal aanwezig is in een kleine concentratie in het bloed van een kind en een volwassene van welk geslacht dan ook, maar het niveau stijgt sterk in neoplasmen, evenals in vrouwen tijdens de zwangerschap.

Daarom wordt de bepaling van het AFP-niveau gebruikt in laboratoriumdiagnostiek om kanker bij beide geslachten te detecteren, evenals bij zwangere vrouwen om afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus te bepalen.

Het niveau van AFP in het bloed neemt toe met kwaadaardige tumoren van de teelballen bij mannen, de eierstokken bij vrouwen en de lever bij beide geslachten. Ook is de concentratie van AFP verhoogd in levermetastasen. Dienovereenkomstig zijn de indicaties voor de definitie van AFP de volgende staten:

  • Vermoedelijke primaire leverkanker of levermetastasen (om metastasen van primaire leverkanker te onderscheiden, wordt aanbevolen om het niveau van CEA in het bloed gelijktijdig met AFP te bepalen);
  • Vermoeden van maligne neoplasmata in de testikels van mannen of eierstokken van vrouwen (het wordt aanbevolen om het hCG-niveau te bepalen om de nauwkeurigheid van de diagnose in combinatie met AFP te verbeteren);
  • Monitoring van de effectiviteit van therapie voor hepatocellulair carcinoom van de lever en tumoren van de testikels of eierstokken (gelijktijdige bepaling van de niveaus van AFP en hCG);
  • Monitoring van de status van mensen die lijden aan cirrose van de lever, met het doel van vroege opsporing van leverkanker;
  • Toezicht houden op de toestand van mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van genitale tumoren (in de aanwezigheid van cryptorchidisme, goedaardige tumoren of cysten in de eierstokken, enz.) Om ze vroegtijdig te detecteren.

1. Mannelijke kinderen:

  • 1 - 30 levensdagen - minder dan 16400 ng / ml;
  • 1 maand - 1 jaar - minder dan 28 ng / ml;
  • 2 - 3 jaar - minder dan 7,9 ng / ml;
  • 4-6 jaar - minder dan 5,6 ng / ml;
  • 7 - 12 jaar oud - minder dan 3,7 ng / ml;
  • 13 - 18 jaar oud - minder dan 3,9 ng / ml.
  • 1 - 30 dagen van het leven - minder dan 19000 ng / ml;
  • 1 maand - 1 jaar - minder dan 77 ng / ml;
  • 2 - 3 jaar - minder dan 11 ng / ml;
  • 4-6 jaar - minder dan 4,2 ng / ml;
  • 7 - 12 jaar oud - minder dan 5,6 ng / ml;
  • 13 - 18 jaar oud - minder dan 4,2 ng / ml.


Bovendien

  • hepatitis;
  • Cirrose van de lever;
  • Obstructie van de galwegen;
  • Alcoholische leverschade;
  • Telangiectasiesyndroom;
  • Erfelijke tyrosinemie.

Evenals AFP is hCG een kwantitatieve tumormarker, waarvan het niveau significant toeneemt in kwaadaardige tumoren in vergelijking met de concentratie die wordt waargenomen bij afwezigheid van kanker.

Verhoogde niveaus van humaan choriongonadotrofine kunnen echter ook de norm zijn - dit is kenmerkend voor zwangerschap. Maar in alle andere periodes van het leven bij zowel mannen als vrouwen, blijft de concentratie van deze stof laag, en de toename wijst op de aanwezigheid van tumorgroei.

Het niveau van hCG neemt toe met carcinomen van de eierstok en testikels, chorionadenoom, cystische drift en germinomen. Daarom wordt in praktische geneeskunde de bepaling van de concentratie van hCG in het bloed geproduceerd in de volgende omstandigheden:

  • Vermoeden van een luchtbel slip in een zwangere vrouw;
  • Neoplasmata in het bekken, gedetecteerd tijdens echografie (het hCG-niveau wordt bepaald om een ​​goedaardige tumor van een kwaadaardige tumor te onderscheiden);
  • De aanwezigheid van langdurige bloedingen na een abortus of bevalling (het niveau van hCG wordt bepaald om chorioncarcinoom te identificeren of uit te sluiten);
  • Neoplasmata in de testikels van mannen (het hCG-gehalte is bepaald om kiemceltumoren te detecteren of uit te sluiten).

1.Men: minder dan 2 IE / ml op elke leeftijd.

  • Niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd (vóór de menopauze) - minder dan 1 IE / ml;
  • Niet-zwangere vrouwen na de menopauze - tot 7,0 IE / ml.
  • Cystic slippen of herhaling van de skid;
  • Chorioncarcinoom of het recidief;
  • seminoom;
  • Ovariële teratomen;
  • Tumoren van het spijsverteringskanaal;
  • Longtumoren;
  • Niertumoren;
  • Tumoren van de baarmoeder.


Bovendien

  • zwangerschap;
  • Minder dan een week geleden werd de zwangerschap onderbroken (miskraam, abortus, enz.);
  • Inname van hCG-preparaten.

Beta-2-microglobuline

Deze tumormarker is ook kwantitatief, omdat het bij afwezigheid van kanker gewoonlijk in een lage concentratie in het bloed aanwezig is, maar in aanwezigheid van een tumor stijgt het niveau ervan sterk.

Bij afwezigheid van tumoren wordt een verhoogd niveau van bèta-2-microglobuline waargenomen bij kinderen van de eerste drie maanden van het leven, bij zwangere vrouwen, op de achtergrond van een actief ontstekingsproces, bij auto-immuunziekten, transplantaatafstotingsreacties, diabetische nefropathie en bij virale infecties (HIV en CMV).

Het niveau van beta-2-microglobuline neemt toe bij B-cellymfoom, non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom, en daarom wordt de bepaling van de concentratie ervan gebruikt om het verloop van de ziekte in de oncohematologie te voorspellen.

  • Voorspelling van de cursus en evaluatie van de effectiviteit van de behandeling van myeloom, B-lymfomen, non-Hodgkin-lymfomen, chronische lymfatische leukemie;
  • Voorspelling van de cursus en evaluatie van de effectiviteit van therapie voor kanker van de maag en darmen (in combinatie met andere tumormarkers);
  • Beoordeling van de toestand en effectiviteit van de behandeling bij patiënten die lijden aan HIV / AIDS of die transplantaties ondergaan.

Beta-2-microglobulineniveaus voor mannen en vrouwen van alle leeftijdscategorieën worden als 0,8 - 2,2 mg / l beschouwd.

Bovendien moet eraan worden herinnerd dat het nemen van vancomycine,

, Amphotericine B, Cisplastina en

en anderen) leidt ook tot verhoogde niveaus van beta-2-microglobuline in het bloed.

Het is een tumormarker van plaveiselcelcarcinoom van verschillende lokalisatie. Het niveau van deze tumormarker wordt bepaald om de effectiviteit van de therapie te bepalen en squameus celcarcinoom van de cervix, nasopharynx, oor en long te identificeren.

Bij afwezigheid van oncologische ziekten kan de concentratie van plaveiselcelcarcinoomantigeen ook toenemen bij nierfalen, bronchiale astma of pathologie van de lever en galwegen.

Dienovereenkomstig wordt de bepaling van het niveau van antigeen van plaveiselcarcinoom in praktische geneeskunde uitgevoerd voor de effectiviteit van behandeling van kanker van de cervix, long, slokdarm, hoofd en nek, organen van het urogenitale systeem, evenals hun recidief en metastase.

De concentratie plaveiselcelcarcinoom-antigeen in het bloed van minder dan 1,5 ng / ml wordt als normaal (niet verhoogd) beschouwd voor mensen van elke leeftijd en geslacht. Het niveau van een tumormarker boven de norm is kenmerkend voor de volgende kankerpathologieën:

  • Baarmoederhalskanker;
  • Longkanker;
  • Hoofd-halskanker;
  • Kanker van de slokdarm;
  • Endometriumkanker;
  • Eierstokkanker;
  • Vulvar-kanker;
  • Vaginale kanker.
  • Ontstekingsziekten van de lever en galwegen;
  • Nierfalen;
  • Psoriasis en eczeem.

Deze stof wordt gevormd in cellen van neuro-endocriene oorsprong en daarom kan de concentratie ervan toenemen bij verschillende aandoeningen van het zenuwstelsel, waaronder tumoren, traumatische en ischemische hersenschade, enz.

In het bijzonder is een hoog niveau van NSE kenmerkend voor long- en bronchuskankers, neuroblastoom en leukemie. Een matige toename van de concentratie van NSE is kenmerkend voor niet-oncologische longziekten. Daarom wordt de bepaling van het niveau van deze tumormarker het meest gebruikt om de effectiviteit van behandeling van kleincellig longcarcinoom te beoordelen.

Momenteel wordt de bepaling van het niveau van NSE in praktische geneeskunde uitgevoerd in de volgende gevallen:

  • Een onderscheid maken tussen kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker;
  • Voor de prognose van de cursus, monitoring van de effectiviteit van therapie en vroege detectie van recidief of metastasen bij kleincellige longkanker;
  • Als u de aanwezigheid van schildkliercarcinoom, feochromocytoom, darmtumoren en pancreastumoren vermoedt;
  • Vermoedelijk neuroblastoom bij kinderen;
  • Als een aanvullende diagnostische marker Semin (in combinatie met hCG).

is de concentratie van HCE in het bloed van minder dan 16,3 ng / ml voor mensen van elke leeftijd en geslacht.

Verhoogde niveaus van NSE worden waargenomen bij de volgende kankers:

  • neuroblastoom;
  • retinoblastoom;
  • Kleincellige longkanker;
  • Medullaire schildklierkanker;
  • feochromocytoom;
  • carcinoid;
  • gastrinoma;
  • insulinoom;
  • glucagonomen;
  • Seminoom.

Het is een marker van plaveiselcelcarcinoom van verschillende lokalisatie - long, blaas, baarmoederhals. De bepaling van de concentratie van de tumormarker Cyfra CA 21-1 in de praktische geneeskunde wordt in de volgende gevallen uitgevoerd:

  • Om kwaadaardige tumoren van andere massa-laesies in de longen te onderscheiden;
  • Om de doeltreffendheid van therapie te controleren en herhaling van longkanker te ontdekken;
  • Om het beloop van blaaskanker te beheersen.

Deze tumormarker wordt niet gebruikt voor de eerste detectie van longkanker bij mensen die een hoog risico lopen op het ontwikkelen van tumoren van deze lokalisatie, bijvoorbeeld bij zware rokers, bij mensen met tuberculose, enz.

  • Niet-kleincellig longcarcinoom;
  • Plaveiselcelcarcinoom van de longen;
  • Spier-invasieve blaascarcinoom.
  • Chronische longziekten (COPD, tuberculose, enz.);
  • Nierfalen;
  • Leverziekten (hepatitis, cirrose, etc.);
  • Roken.

HE4-tumormarker

  • Als er een vermoeden bestaat van de groei van kwaadaardige cellen in het epitheel.
  • Voor het plannen van een geschikte behandelingskuur voor mensen met plaveiselcarcinoom en bevestiging van de noodzaak van agressieve therapie.
  • Voor en na chirurgische verwijdering van de tumor.
  • Een routine-onderzoek van patiënten die genezen zijn van plaveiselcelcarcinoom voor het tijdig detecteren van een recidief.
  • het niveau van de tumormarker hangt af van het stadium van kanker, de grootte van het tumorweefsel, de aanwezigheid en de grootte van metastasen, de agressiviteit van de ziekte;
  • een zeer snelle afname van het gehalte van een stof in het lichaam in het geval van een succesvolle behandeling;
  • mogelijkheid om verdere behandeling aan te passen.
  • lage specificiteit van deze analyse: deze indicator kan toenemen en overschrijden de grenzen van de norm en in het geval van verschillende niet-tumorziekten;
  • grote kans op een vals positief resultaat;
  • lage gevoeligheid in de vroege stadia.
    Als er een vermoeden bestaat van de groei van kwaadaardige cellen in het epitheel. Voor het plannen van een geschikte behandelingskuur voor mensen met plaveiselcarcinoom en bevestiging van de noodzaak van agressieve therapie. Voor en na chirurgische verwijdering van de tumor. Een routine-onderzoek van patiënten die genezen zijn van plaveiselcelcarcinoom voor het tijdig detecteren van een recidief.

Indicaties voor gebruik van antigeen

Deze tumormarker is een voorloper van prostaatneoplasma's. Deze analyse maakt deel uit van het prostaatkankerscreeningsprogramma en oncologen bevelen aan dat mannen het elk jaar na 40 jaar gebruiken.

Normale indicatoren voor het analyseren van totale PSA zijn afhankelijk van de leeftijd. Voor mannen van 40-49 jaar oud zijn ze 2,5 ng / ml, 50-59 jaar oud - 3,5 ng / ml, 60-69 jaar oud - 4,5 ng / ml, ouder dan 70 jaar - 6,5 ng / ml. Als de prestaties van deze analyse gematigd toenemen, moet een man een analyse worden voor gratis PSA, wat specifieker is.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat de indicatoren van PSA-tests niet alleen met prostaatkanker kunnen worden verhoogd, maar ook met prostaatadenoom, prostatitis of zelfs na een normale prostaatmassage.

Normaal gesproken is deze oncomarker minder dan 5,3 mIU / ml bij niet-zwangere vrouwen en minder dan 2,5 mIU / ml bij mannen. Deze analyse wordt vaak voorgeschreven door oncologen in combinatie met een AFP-tumormarkertest om de waarschijnlijkheid van testiculaire en ovariumkanker te bepalen.

Bij testiskanker wordt een toename van de prestaties van beide tumormarkers waargenomen en bij eierstokkanker wordt AFP significant verhoogd. Indicatoren van deze tumormarker kunnen toenemen bij andere kankers (baarmoederkanker, maagkanker, darmkanker, leverkanker), zwangerschap en bij vrouwen in de menopauze die baarmoederfibromen hebben.

Deze analyse wordt door oncologen gebruikt om de effectiviteit van de behandeling van leverkanker- en kiemceltumoren en verloskundig-gynaecologen te diagnosticeren en evalueren om ontwikkelingsstoornissen en chromosomale defecten bij de foetus te identificeren.

Een verhoging van het niveau van AFP bij mannen en niet-zwangere vrouwen kan worden waargenomen bij maligne neoplasmen:

  • primaire en uitgezaaide leverkanker;
  • eierstok;
  • embryonale kanker;
  • colon;
  • pancreas;
  • longen;
  • bronchiën;
  • borstklier.

Voor de diagnose van de foetus en de zwangerschap voeren verloskundig-gynaecologen deze analyse uit in combinatie met bloedtesten voor estriol en CG. Een verhoging van het AFP-niveau kan wijzen op:

  • meervoudige zwangerschap;
  • foetale misvormingen;
  • niet-sluiting van de voorste buikwand bij de foetus;
  • foetale anencefalie;
  • necrose van de lever bij de foetus en anderen.

Het verminderde niveau van deze tumormarker geeft aan:

  • hoog risico op genetische afwijkingen in de foetus (bijvoorbeeld het syndroom van Down);
  • valse zwangerschap;
  • beginnende miskraam.

Een enigszins verlaagd AFP-niveau duidt op foetoplacentale insufficiëntie.

Deze tumormarker is de belangrijkste marker voor eierstokkanker en zijn metastasen. Normaal gesproken zijn de prestaties niet hoger dan 0-30 IU / ml.

Vanwege het feit dat de toename van de prestaties van deze tumormarker kan optreden bij verschillende ziekten, wordt deze niet als een onafhankelijke diagnosemethode gebruikt en is de implementatie ervan slechts de eerste stap, die de ontwikkeling van een maligne neoplasma kan aangeven.

Verhoogde niveau van Sa-125-tumormarker kan worden gedetecteerd in geval van kanker:

  • eierstok;
  • baarmoeder;
  • borstklieren;
  • maag;
  • pancreas;
  • de lever.

Een lichte verhoging van het niveau van Ca-125 kan worden gedetecteerd bij dergelijke goedaardige ziekten:

Het niveau van Ca-125 kan toenemen tijdens de menstruatie, en een dergelijke indicator zou fysiologisch zijn en geen behandeling vereisen.

Voor de diagnose van kanker wordt het gebruik van een tumormarker aanbevolen in combinatie met het gebruik van andere methoden voor het bestuderen van de ernstige pathologieën van het lichaam. Onderzoek van patiënten met oncologie is een lang proces waarbij SCC tumormarkers worden gebruikt in de loop van de therapie en de controle van de ontwikkeling van pathologie.

Met behulp van dit antigeen voert een specialist de identificatie uit van kwaadaardige cellen, waardoor de aanwezigheid van meerdere vormen van neoplasma en metastase in het lichaam van de patiënt wordt vastgesteld. Heel vaak neemt het niveau van SCC tijdens de behandeling toe, wat wijst op het begin van de afbraak van kankercellen.

Om de aanwezigheid van kanker bij risicopersonen te bepalen, wordt de SCC-tumormarker gebruikt om de specialist te helpen een juiste voorspelling van de ziekte te maken.

De tumormarker wordt veel gebruikt bij de diagnose van verdenking op kanker, ook in de loop van de behandeling om de ontwikkeling van de ziekte te beheersen, waarbij de verspreiding van metastasen in de laatste stadia wordt gevolgd. In de loop van de behandeling nemen patiënten periodiek een tumormarkertest met een interval van 3-4 weken.

Het is raadzaam om het carcinoom-antigeen te controleren op scc door een controleweefselmonster 1 maand na aanvang van het therapeutische beloop in het bloed te nemen als wordt vermoed dat een tumor in het epitheliale weefsel van de cervix is ​​ingebracht.

Wanneer squameus celcarcinoom wordt gedetecteerd, wordt een agressievere behandelingstactiek voorgeschreven en nadat de tumor is verwijderd, zal de test helpen om de diagnose te verduidelijken, de behandeling te evalueren en mogelijke complicaties in de toekomst te voorspellen.

Om kanker te diagnosticeren, adviseren deskundigen het gebruik van een tumormarker, waarbij het gebruik ervan wordt gecombineerd met andere methoden om de ernstige pathologie van het lichaam te bestuderen. Langdurig onderzoek van kankerpatiënten: Artsen gebruiken de SCC-tumormarker tijdens de behandeling en controle over de ontwikkeling van de ziekte.

Vaak neemt het niveau van SCC tijdens de behandeling toe en is geassocieerd met het begin van de afbraak van kwaadaardige cellen. In dit geval is het raadzaam om controlemonsters 3 weken na het begin van de therapie opnieuw te onderzoeken.

Om de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor vast te stellen bij personen die tot de risicogroep behoren, wordt de SCC-tumormarker gebruikt. Hiermee kan de arts een juiste prognose van de ziekte maken.

Indicaties voor het uitvoeren van de analyse op een tumormarker van SCC

  1. Als er tekenen zijn van een ontstekingsproces of menstruatie, is het noodzakelijk om de arts hierover te informeren, omdat onder invloed van deze factoren de indicatoren van de analyse kunnen worden verhoogd en de studie niet-informatief zal zijn. Analyse in dergelijke gevallen is beter om 5-6 dagen voorbij te gaan na de eliminatie van het ontstekingsproces of na het einde van de menstruatie.
  2. Weiger om alcoholische dranken 24 uur voor de analyse te gebruiken.
  3. Het is beter om in de ochtenduren bloed te doneren, omdat het biomateriaal op een lege maag moet worden ingenomen (na de laatste maaltijd moet dit minstens 8 uur zijn).
  4. Tumormarkertests - het basisprincipe van deze studie is om een ​​reeks bloedmonsterproeven te doorstaan ​​- het is beter om hetzelfde laboratorium in te nemen, omdat verschillende reagentia voor hun prestaties verschillende gevoeligheid hebben en het moeilijk zal zijn voor de arts om de resultaten te controleren.
  5. Vergeet niet dat alleen een arts de testresultaten correct kan beoordelen.

Testresultaten kunnen binnen 1-2 dagen na bloeddonatie worden verkregen.

De frequentie van testen wordt door de arts individueel bepaald voor elke patiënt. In de regel wordt aanbevolen dat patiënten die een radicale behandeling voor kanker ondergaan, elke 3-4 maanden een dergelijke studie moeten ondergaan.

getuigenis

Het controleren van het niveau van tumormarkers wordt getoond:

  • in de aanwezigheid van ongunstige erfelijkheid (d.w.z. als verschillende familieleden kanker van een bepaalde lokalisatie vertonen);
  • indien nodig, verduidelijk de diagnose (in combinatie met andere methoden voor diagnose van tumoren);
  • controleer indien nodig de effectiviteit van de behandeling van kankerpathologieën;
  • indien nodig, preventie van tumorherhaling na behandeling.

De analyse wordt niet uitgevoerd voor screening of tijdens de eerste studie, daarom wordt het door artsen actief gebruikt om het ontwikkelingsproces van een reeds bestaande aandoening te volgen.

Gemarkeerd met niet-invasieve kanker, wordt een toename van het niveau gevonden bij 5-10% van de vrouwen. Bij patiënten met stadium 3 is het verhoogd met 70%.

De resulterende stof maakt de identificatie van kankercellen mogelijk, om de veelvoud aan tumorvormen vast te stellen.

In sommige gevallen neemt het antigeenniveau toe in verband met het begin van de afbraak van kwaadaardige cellen tijdens de therapie. Vervolgens worden er ongeveer een maand na de behandeling herhaalde activiteiten gehouden.

Om een ​​juiste diagnose te stellen, schrijven oncologen in de meeste gevallen een analyse voor in combinatie met andere methoden.

Met de tumormarker kunt u de progressie van de ziekte volgen om de ontwikkeling ervan te volgen. Soms wordt het onderzocht bij personen met een verhoogd risico. Echter, met tuberculose, ARVI, bronchitis, kunnen de resultaten onbetrouwbaar zijn.

Een bloedtest voor plaveiselcelantigeen is vereist voor vrouwen ouder dan 45 jaar, met een erfelijke aanleg voor baarmoederhalskanker, erosie, chronische ontsteking van de bekkenorganen. Het wordt aanbevolen om jaarlijks te testen om een ​​tumor in een vroeg stadium van ontwikkeling te detecteren.

Indicaties voor het testen op SCC voor tumormarker:

  1. Verdacht maligne neoplasma, onzichtbaar tijdens instrumentele diagnostiek. De analyse voor de SCC-tumormarker wordt gegeven in combinatie met de AFP, hCG, CEA, CA 15-3-antigenen.
  2. Toezicht houden op de kwaliteit van de behandeling met cytostatica en bestraling tijdens de revalidatieperiode.
  3. Voorspelling van herstel van de patiënt en selectie van behandelingstactieken na chirurgische verwijdering van carcinoom.
  4. Beheersing van de ziekte om onmiddellijk recidive, metastase en de vorming van een secundaire tumor te diagnosticeren.

Met de diagnose wordt een tumormarkerstudie uitgevoerd vóór het begin van de behandeling en daarna, waarna de resultaten kunnen worden vergeleken, u kunt het verloop van de therapie volgen, nieuwe behandelingsregimes selecteren en het verdere verloop van de ziekte voorspellen.

Cervicale tumormarker bepalen om:

  • Om de uitgevoerde behandeling te evalueren voor patiënten bij wie de diagnose werd vastgesteld, evenals de aanvankelijk verhoogde concentratie.
  • Bepaal de waarschijnlijkheid van de verspreiding van metastasen op Kopenukoli.
  • Voorspel de overleving van patiënten na de complexe behandeling van oncologie.
  • Beheers het verloop van de ziekte en voorkom terugval.

De test voor tumormarker van baarmoederhalskanker wordt onderzocht vóór aanvang van de complexe therapie om het verloop van de behandeling en het beloop van de ziekte verder te kunnen vergelijken en analyseren, om nieuwe behandelingsregimes te bouwen.

  1. Het evalueren van de effectiviteit van eerdere behandeling en behandeling van patiënten met een eerder vastgestelde diagnose en als een verhoogd niveau van scc-concentratie werd vastgesteld;
  2. Bepaling van de tactieken van de patiëntbehandeling;
  3. Prognose van mogelijke ontwikkeling van tumormetastasen;
  4. Monitoring van de ontwikkeling van tumoren, om mogelijke recidieven te elimineren en te voorkomen;
  5. Voorspelling van genezing, onderzocht na therapeutische of chirurgische manipulaties.

Het is de moeite waard om te weten dat onmiddellijk na het verwijderen van een kwaadaardige tumor in het lichaam door chirurgische interventie in de eerste 3-5 dagen, de indicator van de SCC van de tumormarker altijd binnen de aanvaardbare limieten van de norm zal zijn! Daarom is het noodzakelijk om na 2 maanden en vervolgens om de zes maanden een aanvullende analyse uit te voeren.

De resulterende stof maakt de identificatie van kankercellen mogelijk, om de veelvoud aan tumorvormen vast te stellen.

  • Om de uitgevoerde behandeling te evalueren voor patiënten bij wie de diagnose werd vastgesteld, evenals de aanvankelijk verhoogde concentratie.
  • Bepaal de waarschijnlijkheid van de verspreiding van metastasen op Kopenukoli.
  • Voorspel de overleving van patiënten na de complexe behandeling van oncologie.
  • Beheers het verloop van de ziekte en voorkom terugval.

De test voor tumormarker van baarmoederhalskanker wordt onderzocht vóór aanvang van de complexe therapie om het verloop van de behandeling en het beloop van de ziekte verder te kunnen vergelijken en analyseren, om nieuwe behandelingsregimes te bouwen.

Het is belangrijk. Na het verwijderen van de tumorkanker gedurende de eerste 4 dagen, zullen de SCC-controletumormerkers gecombineerd met CA 125 normaal zijn. De volgende studie wordt uitgevoerd na 2 maanden, daarna - eens in de zes maanden.

In tegenstelling tot sommige tumormarkers (bijvoorbeeld CA 19-9), kunt u met de analyse op SCC de behandelingstactieken nauwkeuriger plannen en het resultaat ervan voorspellen.

Als er een negatief resultaat is voor de aanwezigheid van baarmoederkanker, wordt verder onderzoek niet uitgevoerd. Dynamica wordt alleen gevolgd met een positieve respons en met de vastgestelde afwezigheid van andere redenen voor het verhogen van de antigeenconcentratie.

- als u de ontwikkeling van een tumorproces in het lichaam vermoedt;

- wanneer een tumor wordt ontdekt om de benigniteit of maligniteit ervan te bepalen;

- om de lokalisatie van de tumor te identificeren, de bron van kanker;

- om de effectiviteit van therapie te analyseren;

- voor vroegtijdige diagnose van mogelijk opnieuw optreden van kanker en controle van de patiënt na radicale behandeling.

Mensen die risico lopen, moeten elk jaar worden getest op tumormarkers als onderdeel van een preventief onderzoek. Dit zijn mensen met erfelijke aanleg, mensen die leven in ecologisch ongunstige gebieden, die zich bezighouden met gevaarlijke productie, evenals lijden aan chronische ziekten en ziekten van precancereuze aard (virale hepatitis, cirrose, etc.).

Met betrekking tot de reguliere bloedtest voor tumormarkers, die is voorgeschreven na chirurgische verwijdering van de tumor of radicale behandeling, kan deze studie in sommige gevallen de identificatie zijn van de waarschijnlijke herhaling van de ziekte enkele maanden voordat de klinische symptomen verschijnen.

Om een ​​bloedtest voor tumormarkers correct te kunnen doorstaan ​​en om betrouwbare en nauwkeurige resultaten te verkrijgen, is het noodzakelijk om 8-12 uur voor de analyse niet te eten, maar om alcohol, vet voedsel en zware lichamelijke inspanning gedurende 1-3 dagen te vermijden.

Ook moet op de dag van bloedafname worden afgezien van roken. Bloed voor onderzoek is afkomstig uit een ader. Voor de analyse is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen, omdat sommige soorten onderzoek specifieke training vereisen.

Een gezond persoon krijgt een tumormarker bij het uitvoeren van CA 242-monitoring - de serumconcentratie is minder dan 20 IE / ml.

Om kanker van het spijsverteringskanaal te voorkomen en bij de eerste symptomen, worden tests voor tumormarkers uitgevoerd. Op de darmtumor marker wat te nemen? Om oncopathologie van het spijsverteringskanaal te identificeren, voert u een onderzoek uit:

  • klinische bloedtest;
  • biochemische analyse van bloed - 10 indicatoren;
  • oncomarkers REA, CA 72-4, CA 242, CA 19-9;
  • EGD (video gastroduodenoscopy) en test voor Helicobacter pylori;
  • colonoscopie (video) met de aanwezigheid van anesthesie;
  • MRI van het peritoneum en de retroperitoneale holte.

Het decoderen van alle analyses en aanbevelingen van een oncoloog, een gastro-enteroloog na screening op het scherm, wordt in aanmerking genomen. De norm van CEA (kanker-embryonaal antigeen) kan bijvoorbeeld 5 ng / ml zijn, vervolgens varieert de grenswaarde van 5 tot 8 ng / ml.

Bij verhoogde CEA-waarden kunnen oncologie van de dikke darm en het rectum, maag, longen, eierstokken, klieren: alvleesklier, schildklier of borst en andere organen worden vermoed. Geeft kanker van de darmtumermarker CA 242 aan met een referentiewaarde - tot 29,0 ng / ml.

Wat staat er op het spel voor de preventie van een man?

Iedereen weet dat het voorkomen van kanker veel belangrijker is dan het behandelen van een ziekte die is begonnen. Tests voor oncomarkers helpen bij het diagnosticeren van oncologische ziekten vóór het optreden van kenmerkende symptomen. Meestal beginnen de indicatoren zes maanden voor het begin van de metastase te stijgen.

Mannen boven de veertig moeten hun gezondheid controleren en bloed doneren voor PSA, omdat deze analyse helpt om kanker in de prostaat te identificeren. Iets verhoogde CA-125-waarden kunnen een teken zijn van een goedaardige tumor en 4-6 maal meer dan normale resultaten duiden op een kwaadaardige tumor.

Welke tumormarkers moeten worden doorgegeven voor preventie? Hier is een lijst van hen:

  • Bij problemen van het maagdarmkanaal voer een bloedtest uit voor "CA 15-3". Personen die ouder zijn dan 50 jaar vallen in de risicogroep voor dit type pathologische formaties.
  • "Tireoglobuline" is een tumormarker van de schildklier om pathologie daarin te detecteren. Een grote ophoping van dit eiwit kan wijzen op de ontwikkeling van metastasen, evenals het feit dat er schildklierantistoffen in het bloed aanwezig zijn. Het niveau van "calcitonine" toont de grootte en snelheid van de ontwikkeling van de pathologie.
  • Voor de diagnose van problemen in de lever en het maagdarmkanaal wordt de tumormarker AFP gebruikt, die bij de helft van de patiënten 3 maanden voor het begin van de eerste symptomen van de pathologie toeneemt. Om de diagnose verder te bevestigen, is het noodzakelijk om tests uit te voeren voor CA 15-3, CA 19-9, CA 242, CA 72-4-eiwitten.
  • Om de longen te testen op kwaadaardige tumoren geeft NSE zich over. Deze indicator kan aanwezig zijn in de zenuwcellen en in de hersenen. Als verhoogde waarden worden geregistreerd, heeft die persoon kanker.
  • Welke tumormarkers er moeten worden doorgegeven voor profylaxe op de oncologie van de alvleesklier, zou bij velen bekend moeten zijn, omdat dit een veel voorkomende ziekte is. Artsen schrijven vaak een analyse voor CA 19-9 en CA 242 voor. Als u alleen de laatste indicator bepaalt, kunt u een fout maken bij de diagnose, omdat "CA 242" kan toenemen als gevolg van een cyste, pancreatitis of andere entiteiten. Daarom is een analyse van CA 19-9 toegevoegd aan de diagnostiek.
  • Voor de studie van de nieren is er een metabole test "M2-RK". Deze indicator helpt bepalen hoe agressief de tumor is. Het verschilt van anderen doordat het het effect van accumulatie heeft. De toename van deze indicator kan duiden op oncologie van het maagdarmkanaal en de borst.
  • Bij de diagnose van de blaas wordt aanbevolen om de "UBC" te passeren. Het kan de aanwezigheid van oncologie in de vroege stadia in 70% van de gevallen aantonen. Om de nauwkeurigheid van de diagnose te bevestigen, moet u bovendien de "NMP22" doorgeven.
  • In de lymfeklieren dragen kankers bij aan een toename van 2-microglobuline. De hoeveelheid van dit antigeen heeft de neiging significant toe te nemen met pathologische formaties die in alle organen voorkomen. Daarom kan de indicator het stadium van oncologie bepalen.
  • Om de ziekte van de hersenen te bevestigen is het nodig om 4 tumormarkers in het complex door te geven. "AFP" - toont de aanwezigheid van tumoren. "PSA" - kan duiden op een mutatie van weefsel hersencellen. "CA 15-3" - wordt gebruikt om hersenmetastasen te diagnosticeren. "Cyfra 21-2" verwijst naar kleincellig carcinoom van het centrale zenuwstelsel.
  • In de oncologie van de huid worden de oncomarkers "TA-90" en "S-90" gebruikt. Als ze in de bloedtest de norm overschrijden, is dit een bewijs van de aanwezigheid van metastasen. Deze analyse kan uitgebreidere informatie alleen in combinatie met andere markeringen bieden.
  • In de studie van botweefsel naar de aanwezigheid van kanker, wordt de meest complete afbeelding verschaft door de "TRAP 5b" -marker. Dit is een enzym dat in verschillende hoeveelheden in het lichaam aanwezig kan zijn. Het is gelegen in zowel vrouwen als mannen. Voor het decoderen van de analyse is een gespecialiseerd laboratorium vereist.
  • Om keelkanker te detecteren, zijn twee markers vereist: "SCC" en "CYFRA 21-1". De eerste is een gewoon antigeen en de tweede is een speciale eiwitverbinding, die zich manifesteert in termen van ruim boven normaal. Als de kans bestaat dat de keelkanker wordt vastgesteld, is de "SCC" hoger dan 60%. Maar deze gegevens kunnen plaatsvinden en bij andere ziekten.
  • Om de oncologie van de bijnieren te bepalen, is het noodzakelijk om te kijken naar de aanwezigheid van veel tumormarkers die zich in het bloed en in de urine bevinden. Meestal schrijven artsen een bloedtest voor "DEA-s." Aanvullende tests kunnen worden toegewezen aan het hoofdonderzoek.
  • Bij het diagnosticeren van vrouwelijke oncologie is het nodig om te weten wat de 125-tumormarker vertoont. Hierboven is gemeld dat dit het bestaan ​​van kwaadaardige cellen in de vrouwelijke eierstokken aangeeft. Ook is dit eiwit aanwezig bij gezonde vrouwen, maar in zeer kleine hoeveelheden.
  • Als er een vermoeden van borstkanker bestaat, schrijft de arts de afgifte van de MCA- en SA 15-3-tumormarkers voor. De eerste indicator is een antigeen waarmee u goedaardige en kwaadaardige ziekten kunt diagnosticeren die zich in de borstkas bevinden.
  • Alle cellulaire en extracellulaire reacties kunnen worden gevolgd door de S 100-tumormarker. Het draagt ​​ook bij aan de definitie van huidkanker. De verbeterde resultaten van deze test geven informatie dat er sprake is van een melanoom of andere pathologische processen in het lichaam.
http://izlechi-psoriaz.ru/onkologiya/onkomarker-ploskokletochnoy-kartsinomy-vyshe-normy/

Lees Meer Over Sarcoom

Is er een limiet aan de mogelijkheden van het menselijk lichaam? Kan een kankerpatiënt, in wiens herstel niemand meer geloofde, sneller marathonafstanden lopen dan iemand in zijn leeftijdscategorie?
De proliferatie van goedaardige of kwaadaardige etiologie van de bijnieren wordt een adrenale tumor genoemd.beschrijvingDe bijnieren zijn gepaarde klieren die verantwoordelijk zijn voor de productie van bepaalde hormonen (mineralocorticoïden, glucocorticoïden, androsteroïden) en deelnemen aan een aantal metabole processen:
Submus baarmoedermyoma is een van de variëteiten van myomen, die zich bevinden onder het endometrium (baarmoederslijmvlies). Het groeit naar de baarmoederholte.Wat statistieken betreft, is het aandeel van deze tumoren goed voor maximaal 32% van alle myomen.
Leukemie, die een geïntegreerde benadering van de behandeling vereist, verzwakt het aantal patiënten aanzienlijk. Het gebruik van de juiste voeding kan de toestand van de patiënt verlichten, de bijwerkingen van de behandeling verminderen en het genezingsproces versnellen.