Astrocytomen nemen de helft van alle neoplasma's van het centrale zenuwstelsel in, waarvan het anaplastische astrocytoom van de hersenen een van de gevaarlijkste is, omdat het een kwaadaardig karakter heeft. Het is opmerkelijk dat in de sterke helft van de mensheid deze ziekten veel vaker voorkomen dan bij vrouwen. Kwaadaardige tumoren worden voornamelijk gediagnosticeerd bij patiënten na 40 jaar. Kinderen hebben vaker een piloïde astrocytoom.

Astrocytomen worden neuroepitheliale neoplasma's van de hersenen genoemd die ontstaan ​​uit astrocytcellen. De laatste zijn cellen van het centrale zenuwstelsel en vervullen een ondersteunende en beperkende functie. Het is gebruikelijk om twee soorten cellen te isoleren: protoplasmatisch en vezelig. De eerste zijn gelokaliseerd in de grijze hersenmassa en de laatste in de witte materie. Ze nemen actief deel aan de overdracht van stoffen tussen bloedvaten en zenuwcellen en omhullen ook de haarvaatjes en neuronen.

Soorten astrocytische ziekten

Alle tumoren van het centrale zenuwstelsel zijn verdeeld volgens de internationale histologische classificatie. Wat betreft astrocytaire ziekten, kunnen de volgende typen worden onderscheiden:

  • Astrocytoom: grootcellig fibrillair protoplasmatisch astrocytoom;
  • Anaplastische astrocytoomprognose is een volledig herstel dat afhankelijk is van het succes van het verwijderen van de primaire focus;
  • Glioblastoma: gliosarcoom en gigantische celglioblastoma;
  • Pilocytisch astrocytoom;
  • Pleomorfe xanthoastrocytoma;
  • Subependymale astrocytomen van reuzencellen Volgens hun ontwikkeling zijn astrocytomen onderverdeeld in de volgende typen:
  • Nodale groei. Deze omvatten piloïde astrocytoom van de hersenen, pleomorfe en subependymale reuzencel-astrocytomen.

Dergelijke astrocytomen onderscheiden zich door een groeiknoop en duidelijk gedefinieerde grenzen, die grenzen aan het omringende hersenweefsel.

Wat het pleomorfe xanthoastrocytoma betreft, het is vrij zeldzaam en bij de diagnose komt het vaker voor bij patiënten op jonge leeftijd. Het ontwikkelt zich als een knoop in de hersenschors en kan worden gekenmerkt door de aanwezigheid van een cyste. Het wordt de oorzaak van epileptische aanvallen.

Subependymaal reuzencelastrocytoom is in de meeste gevallen gelokaliseerd in het ventrikelsysteem van de hersenen.

Diffuse groei: dit omvat goedaardig astrocytoom, glioblastoom en anaplastisch astrocytoom, terwijl diffuus astrocytoom verwijst naar graad 2 maligniteit.

Astrocytomen die verschillen in diffuse groei hebben geen duidelijke grenzen met hersenweefsels, omdat ze sterk kunnen uitgroeien tot de medulla en grote afmetingen bereiken. In dit geval degenereert een goedaardig astrocytoom in 70% van de gevallen tot een kwaadaardige.

Anaplastisch astrocytoom onderscheidt zich onmiddellijk door zijn kwaadaardige karakter. Wat betreft glioblastoma, het is een zeer kwaadaardig neoplasma, dat wordt gekenmerkt door snelle groei. Meestal gelokaliseerd in de slaapkwabben.

Oorzaken van ziekte

Experts zeggen dat de belangrijkste oorzaak van astrocytoom de onwerkbaarheid van genen is die de ontwikkeling van tumoren zouden moeten voorkomen. Patiënten gediagnosticeerd met astrocytoom worden geregistreerd met de "afbraak" van het TP53-gen.

De risicogroep omvat die met de naaste bloedverwanten die aan dergelijke tumoren lijden. Deze groep omvat werknemers van olieraffinaderijen, evenals degenen die te maken hebben gehad met straling of drager zijn van oncogene virussen.

Tot op heden hebben deskundigen niet precies de oorzaken bestudeerd die de vorming van hersentumoren veroorzaken, evenals hun groei provoceren. Net als bij andere oncologische aandoeningen merken experts het complexe effect op van meerdere negatieve factoren, die de reden zijn voor de vorming van een hersentumor.

symptomen

Het belangrijkste kenmerk van deze ziekte, evenals andere hersentumoren, is dat ze gelokaliseerd zijn in de gesloten ruimte van de schedel en daarom vroeg of laat leiden tot schade aan zowel nabije als verre hersenstructuren. In het eerste geval zullen focale symptomen verschijnen, en in het tweede - secundair.

Primaire symptomen

Als de tumor de frontale kwab beïnvloedt, kan de patiënt een gevoel van euforie ervaren, begint hij zijn probleem te negeren of neemt het niet serieus, verhoogde agressiviteit, evenals de volledige vernietiging van de psyche. Wanneer een neoplasma het mediale oppervlak van de frontale kwab beïnvloedt of het corpus callosum beschadigt, worden stoornissen in het denkproces en een significante afname van het geheugen waargenomen. Als het Broca-gebied in de frontale kwab wordt beschadigd, kunnen spraakstoornissen worden waargenomen, waardoor de articulatie van woorden aanzienlijk wordt verminderd, de spraak langzamer wordt. De frontale secties van het voorste deel zijn "stom" en daarom, als ze worden beïnvloed door een tumor, kunnen de symptomen gedurende een lange tijd volledig afwezig zijn. Wanneer een neoplasma de achterste regio's beïnvloedt, leidt dit tot een algemene zwakte van de spieren en gedeeltelijke verlamming van de ledematen.

Temporale kwab

Wanneer een astrocytoom in dit gebied gelokaliseerd is, begint de patiënt te lijden aan hallucinaties van zowel visueel als auditief. In de toekomst kan dit probleem zich ontwikkelen tot het optreden van epileptische aanvallen. In het geval van een tumor van de temporale lob van het dominante halfrond, begrijpt de patiënt de orale en geschreven spraak niet langer en zal zijn spraak bestaan ​​uit een reeks willekeurige woorden. Een symptoom zoals auditieve agnosie komt vaak tot uiting - het is geen herkenning van stemmen, melodieën en geluiden die de patiënt eerder kende. Heel vaak sterft in astrocytomen van het temporale gebied iemand zonder zelfs maar met de behandeling te beginnen.

Meestal komen epileptische aanvallen voor met astrocytomen die in de frontale en temporale lobben zijn gelokaliseerd:

  • Er kunnen ongecontroleerde wendingen van het hoofd zijn, evenals periodieke convulsies in de ledematen;
  • De patiënt klaagt over het gevoel van "kruipende kippenvel" op de huid en objecten kunnen hun kleur beginnen te veranderen;
  • Verhoogde misselijkheid en hartproblemen;
  • Soms beginnen krampen in een deel van het lichaam en verspreiden zich geleidelijk naar een ander deel ervan;
  • Sterke partiële aanvallen kunnen voorkomen, wanneer het bewustzijn van de patiënt verstoord is, hij ophoudt om contact te maken met anderen, dezelfde geluiden begint te herhalen en zelfs zingt;
  • Een persoon kan een paar seconden "bevriezen", waarna hij weer terugkeert naar de normale activiteit.

Pariëtale kwab

Als een tumor wordt aangetast door een gegeven lob, kan de patiënt stoppen met het herkennen van voorwerpen door aanraking, en kan ook apraxie van de arm optreden, waarbij de patiënt geen knopen kan vastmaken, kleding kan aantrekken enzovoorts. Epileptische aanvallen zijn ook kenmerkend. Met de nederlaag van de linker pariëtale kwab in een patiënt, zijn de letter, de spraak en de score gebroken.

Occipitale lob

In dit gebied komen astrocytomen minder vaak voor. Meestal vergezeld van visuele hallucinaties, en met elk oog kan vallen op de ene helft van de foto.

De secundaire symptomen van deze ziekte zijn de volgende:

  • Hoofdpijn. Het astrocytoom begint op zichzelf te lijken met hoofdpijn en epileptische aanvallen. Hoofdpijn wordt geassocieerd met intracraniële hypertensie, met een duidelijke fuzzy localisatie van het pijncentrum. Aanvankelijk kan pijn periodiek en pijnlijk zijn. Naarmate de tumor groeit, kan de pijn permanent worden. Komt meestal voor bij het veranderen van de positie van het lichaam. Verdenking van de vorming ervan moet optreden als de hoofdpijn na de slaap verschijnt en 's avonds iets wordt verminderd, terwijl dit gepaard kan gaan met een verhoogde braken-reflex, die niet wordt geassocieerd met voedselinname;
  • Cerebraal oedeem. De tumor, die, naarmate deze groeit, het hersenvocht en andere delen van de hersenen begint te comprimeren, is de oorzaak van verhoogde intracraniale druk.

Het manifesteert zich in ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, frequente hik, verminderde geheugen- en denkprocessen, verminderd gezichtsvermogen enzovoort.

diagnostiek

Er zijn verschillende diagnostische methoden die het niet alleen mogelijk maken om de vorming van een tumor in de hersenen te detecteren, maar ook om het stadium ervan te herkennen. Deze omvatten de volgende diagnostische principes:

Het is verdeeld in verschillende ondersoorten, dankzij welke specialisten astrocytoom kunnen diagnosticeren:

  1. MR. Is een van de nauwkeurigste onderzoeken. Dankzij MRI kan een specialist de mate van maligniteit van de formatie herkennen;
  2. CT. Deze methode wordt uitgevoerd op basis van radiologie en produceert een gelaagd beeld van de structuren van de hersenen. Dit stelt u in staat om kenmerken van tumorlokalisatie, evenals de structuur ervan, te diagnosticeren;
  3. PET. Voordat de diagnose wordt gestart, wordt een dosis radioactief glucose in de ader van de patiënt geïnjecteerd. Het is een indicator waardoor het mogelijk is om de exacte locatie van de tumor te detecteren. Via deze methode kan de specialist ook leren over de effectiviteit van de gekozen behandeling.
  • biopsie
  • angiografie

De bijzonderheid van deze methode is de introductie van een speciale kleurstof, waardoor het mogelijk is om de vaten te bepalen die zich voeden met tumorweefsels. Met deze methode kan de specialist de toekomstige werking nauwkeuriger voorspellen.

Het is meer een hulpmethode voor het onderzoeken van een tumor. Hiermee kunt u de juiste reflexen van de hersenen van de patiënt vasthouden.

Stadium van de ziekte

De algemeen aanvaarde classificatie verdeelt astrocytoom in vier fasen.

  • Fase één - pilocytisch astrocytoom van de cerebellum of pilocytisch astrocytoom, volledig herstel hangt af van de snelheid van de interventie van een specialist. De ziekte heeft een goedaardig karakter. Het is de moeite waard om op te merken dat in het geval van late appèl om hulp, het risico van transformatie in een kwaadaardig persoon toeneemt tot 70%;
  • Fase twee - fibrillair astrocytoom van de hersenen. Het onderscheidt zich ook door zijn goedaardige karakter, maar in het geval van fibrillair protoplasmatisch astrocytoom, kan de behandeling en prognose ervan alleen gunstig zijn als de tumor in een vroeg stadium werd gediagnosticeerd, wat een snellere overgang naar de behandeling mogelijk maakte. Het is vermeldenswaard dat in het geval van een snelle start van de behandeling bij de diagnose van een tumor, zoals een graad 2 astrocytoom, de prognose van de patiënt gunstig zal zijn;
  • Fase drie - anaplastisch astrocytoom van de hersenen, waarvan de prognose ook afhangt van de chirurgische interventie van een specialist. De tumor ontwikkelt zich zeer snel, waardoor gezonde cellen worden aangetast, wat vaak leidt tot de vierde fase - glioblastoma.
http://rakmozg.ru/astrotsitoma/anaplasticheskaya-astrotsitoma-golovnogo-mozga/

Glioma: types, oorsprong en lokalisatie van gliale tumoren, prognose, hoe te behandelen

Alle tumoren gelokaliseerd in de hersenen, de meeste mensen die niet bekend zijn met de classificatie, verwijzen naar kanker. En hoewel deze naam (kanker) niet helemaal past bij de neoplasmata in het hoofd, neemt de mate van gevaar niet af.

De meest voorkomende tumor die een plaats heeft gevonden in een van de structuren van het zenuwweefsel, neuroglia, wordt beschouwd als een glioom, die ofwel kwaadaardig (astrocytoom, glioblastoma, medulloblastoom) of goedaardig (astrocytoom) is. Echter, gezien de lokalisatie op zo'n moeilijke en ontoegankelijke plaats als de hersenen, voorspelt zelfs de "goede" aard van neoplasie niet veel goeds.

"Waarom is mij dit overkomen?"

Waarom verschijnen er tumoren in het hoofd? Het is niet altijd mogelijk om antwoorden op dergelijke vragen te vinden, want zelfs vooraanstaande wetenschappers bespreken het onderwerp van de oorsprong van tumoren die het systeem beïnvloeden, wiens taak het is om alle processen in het lichaam te beheersen. Wetenschappers beweren - er is geen consensus. Er wordt verondersteld dat astrocytoom ontkiemen "leven" astrocytoom geeft, terwijl oligodendrogliomen een oligodendrogliale oorsprong hebben. Dit is een klassieke versie van de oorsprong van gliale tumoren.

Opgemerkt moet worden dat sommige auteurs het niet eens zijn met de algemeen aanvaarde opinie en aandringen op hun theorie dat de langzaam vermenigvuldigende cellen, oorspronkelijk veroorzaakt door genetische mutatie, worden beschouwd als de schuldigen van het oncologische proces dat zich ontwikkelt in de hersubstantie. Leuk vinden of niet - misschien zal de wetenschap na verloop van tijd het antwoord vinden, maar tumoren groeien vandaag, dus artsen over de hele wereld zoeken naar manieren voor vroege diagnose en effectieve behandelingsmethoden. Daarnaast denkt een patiënt die een tumor vermoedt, zich richt op de symptomen, constant welke vooruitzichten hij heeft voor zijn eliminatie, wat is de levensverwachting met glioom van de hersenen en is er een goedaardige glioom (en wat als hij geluk heeft?).

Neuro-ectodermale hersentumoren

Om de lezer op de een of andere manier te helpen bij de perceptie van complexe medische terminologie, die zo vol zit met neurologische wetenschap, zullen we proberen kort uit te leggen wat een tumor is gevormd uit de substantie van de hersenen. Glioma - neuroectodermaal neoplasma afkomstig van neuroglia. Neuroglia (glia) is een celgemeenschap die het zenuwweefsel omringt en helpt het hoofddoel te bereiken - zenuwimpulsen genereren en overbrengen. Het aandeel cellen dat de omstandigheden creëert voor de normale werking van het zenuwstelsel, daalt tot 40% van de totale materie in de menselijke schedel. De cellen die de neuroglia vormen zijn derivaten van glioblasten, maar binnen de populatie zijn ze heterogeen qua structuur en doelstellingen, daarom is het gebruikelijk om onderscheid te maken tussen:

Soorten gliacellen

Ependymocyten, die niet alle auteurs unaniem nemen voor gliale cellen, meningen met betrekking tot hun aansluiting zijn verdeeld, daarom hebben respectievelijk de neoplasma's die afkomstig zijn van deze structuren geen permanente positie in de classificatie van hersentumoren;

  • Oligodendrocyten (perifere, centrale, Schwann-cellen);
  • Astrocyten - vormen het grootste deel van het aantal gliale elementen en verdienen daarom speciale aandacht bij de ontwikkeling van neoplastische processen, gliomen van de hersenen genoemd.
  • Astrocyten, die voornamelijk de grijze massa "bewonen", onderscheiden zich door verbeterde vertakkingsprocessen, ze worden protoplasmatisch genoemd. Een ander type astrocyte is fibreuze cellen, het is niet vreemd aan een verbeterde vertakking van processen, en ze geven de voorkeur aan meer witte stof in de hersenen.

    Zelfs 'goed' is relatief

    Glioma is het meest voorkomende primaire hersentumor, het kan het centrale zenuwstelsel (CZS) van een persoon van elke leeftijd beïnvloeden, maar de meeste tumoren zijn "niet onverschillig" voor kinderen en jongeren. Glioma bij kinderen staat op de tweede plaats na de beruchte bloedziekten (leukemieën), die niet verdwijnen en nog steeds met vertrouwen de dominante positie tussen andere pediatrische pathologie behouden.

    Grote soorten samenstelling van tumoren die het centrale zenuwstelsel aantasten, de complexiteit van hun diagnose, vooral in de vroege stadia, vormen een obstakel voor het creëren van een duidelijke en eenduidige classificatie. Tumoren worden gemaskeerd, ze laten zichzelf lange tijd niet detecteren door naar de meest ontoegankelijke plaatsen te klimmen. Dergelijk gedrag van neoplasie werpt niet alleen twijfel op over het snelle begin van de behandeling, maar ook over de implementatie van diagnostische maatregelen, in het bijzonder biopsie, die wordt gebruikt voor het bepalen van het type cellen dat de tumor "bewoont". Ondertussen zijn er tekenen voor de differentiatie van gliomen van de hersenen. Ze onderscheiden zich:

    1. Volgens de mate van "kwaad" veroorzaakt door neoplasie;
    2. Afhankelijk van de histologische kenmerken en de oorsprong van de tumor;
    3. Gezien het vermogen tot invasieve groei en progressie;
    4. Op locatie.

    Aldus omvatten gliale tumoren:

    • Een goedaardig astrocytoom, hoewel, het moet worden opgemerkt, de goedheid ervan is zeer twijfelachtig. Diffuus astrocytoom of een tumor die geen duidelijk onderscheid met de omliggende weefsels heeft, is niet erg toegankelijk voor chirurgische ingrepen, wat de belangrijkste behandeling is voor hersentumoren;
    • Kwaadaardig astrocytoom. Als je zoveel kwaad kunt verwachten van zijn goedaardige vorm, dan is deze optie des te gevaarlijker;
    • Medulloblastoom is een nogal kwaadaardig glioom en treft voornamelijk baby's, waarbij het 20% van alle neoplastische hersenprocessen opneemt. De vorming van deze variant van glioom bij kinderen wordt verklaard door een schending van de intra-uteriene ontwikkeling op genetisch niveau;
    • Glioblastoma is een kwaadaardige "volwassen" niet-gemetastaseerde tumor die zeer snel groeit, gecompliceerd door de vorming van cysten, bloedingen en necrose. De prognose is ongunstig, de levensverwachting met glioom van de hersenen, gerelateerd aan deze vorm van tumoren, is vrij klein - tot 3 maanden.

    Gemeenschappelijke tumoren en hun lokalisatie

    Bij het bepalen van de kenmerken van het oncologische proces in de hersenen, wordt bovendien rekening gehouden met de leeftijd van de patiënt op het tijdstip van manifestatie van de klinische symptomen van de tumor, de kenmerken van zijn ontwikkeling, de erfelijke factor, omdat elke patiënt met een dergelijke diagnose wil weten waar de tumor vandaan komt en waarom deze afkomstig is van hem.

    Wat is hun gevaar?

    De mate van maligniteit van gliomen wordt op vier manieren door de patholoog bepaald:

    • Fase 1 - tekenen van "kwaad" bij de voorbereiding van tumoren worden niet waargenomen (sommige astrocytische tumoren);
    • Graad 2 definieert het concept van "atypie", natuurlijk hebben we het hier over de aanwezigheid van cellen die hun degeneratie begonnen;
    • Graad 3 - de aanwezigheid van twee tekens, maar de afwezigheid van necrose;
    • 4 graden bestaat uit twee of drie tekens, maar het woord "necrose" is doorslaggevend.

    Graad 1-2 gliomen groeien in de regel langzaam, vertonen niet veel agressie, wat niet gezegd kan worden over snelgroeiende neoplasmata, die worden toegeschreven aan groep 3-4. Maligne glioom wordt algemeen beschouwd als een van de "smerigste" hersentumoren.

    Naast de mate van maligniteit wordt het gevaar van een tumor beoordeeld op zijn lokalisatie, omdat de levensverwachting met hersenglioom in andere gevallen grotendeels afhangt van de groeizone.

    Volgens de locatie van de neoplastische focus worden onderscheiden:

    grote hersengebieden

    Hersenstamglioma is een kwaadaardige tumor die zich voornamelijk in de kinderjaren ontwikkelt (maar niet vroeg). Naast deze lokalisatie (GM-stam), vindt glioom bij kinderen vaak een plaats in het voorste of achterste deel van de hersenen;

  • Optic zenuwglioom, het grootste deel van alle neoplasma's gelokaliseerd in de schedel. Ze worden vaak geclassificeerd als laaggradig, maar zeer moeilijk te behandelen. Wanneer het onmogelijk is om radicale chirurgie te gebruiken, nemen ze hun toevlucht tot het gebruik van alternatieve methoden (radiochirurgie, chemotherapie), die levens kunnen redden, maar permanent het zicht ontnemen;
  • Tumoren van de achterste kwab van de hypofyse.
  • Vaak kun je in medische bronnen een dergelijke definitie vinden als glioma-chiasma. Chiasma glioom is een tumorproces dat zich ontwikkelt vanuit gliacellen van het chiasma in de kruising van de oogzenuwen. Vanwege de nabijheid van de hypothalamus, die zich boven het chiasma bevindt, gaat de tumor vaak gepaard met symptomen van neuro-endocriene stoornissen. De eerste tekenen van de aanwezigheid van tumoren in dit gebied zijn een sterke afname van de gezichtsscherpte, verlies van gezichtsvelden, de ontwikkeling van hydrocephalus. Dit type tumorlokalisatie, dat in de meeste gevallen wordt gerepresenteerd door astrocytoom, overheerst bij patiënten die in de kindertijd leven, hoewel het bij jonge, vrij volwassen mensen ook niet is uitgesloten.

    Ondanks het feit dat glioom zeldzaam is, mogelijk geen grote omvang bereikt, vele jaren zonder metastase groeit, moet u altijd rekening houden met de neiging tot diffuse groei en het vermogen om geschikte plaatsen voor uzelf te kiezen, maar zeer "slecht" voor de arts en de patiënt, verslechtering de meeste prognose van de ziekte. De meeste tumoren van de neuroglia worden niet afgebakend van gezond weefsel, dat wil zeggen, zijn diffuus.

    Ernstige pathologie zonder specifieke symptomen

    Symptomen van een tumor kunnen waarschijnlijk in elke persoon in bepaalde perioden van het leven worden gevonden, omdat klinische manifestaties geschikt zijn voor vele ziekten (arteriële hypertensie, migraine, osteochondrose van de cervicale wervelkolom, vergiftiging, enz.):

    • duizeligheid;
    • hoofdpijn;
    • Misselijkheid en braken;
    • Wazig zicht

    Natuurlijk bereikt het niet direct hydrocephalus, convulsiesyndroom en psychische stoornissen, dus niemand denkt in de beginfase aan de tumor.

    Video-astrocytoom en veel voorkomende symptomen van hersentumoren

    Heb je geluk?

    De belangrijkste behandeling voor glioma's is chirurgie, waarvan het succes volledig afhankelijk is van de lokalisatie van de tumor.

    Een goede gunstige prognose kan worden verwacht met een goedaardig astrocytoom of zelfs kwaadaardig glioom in het resectabele gebied van de hersenen.

    optische weg glioom - niet altijd succesvolle lokalisatie voor chirurgische behandeling

    Wanneer een tumor moeilijk toegankelijk is, bijvoorbeeld, is deze gelokaliseerd in de hersenstam of langs de paden van de oogzenuwen, neurochirurgische chirurgie kan schade aan gezonde delen van de hersenen veroorzaken, met verschillende ongewenste gevolgen. In dergelijke gevallen worden alternatieve behandelingsmethoden gebruikt: stralingsstereotactische chirurgie, radiochirurgie, een combinatie van chemotherapie en bestralingstherapie en andere methoden om het tumorproces te beïnvloeden. Opgemerkt moet echter worden dat bestralingstherapie gecontra-indiceerd is bij de behandeling van gliomen bij kinderen jonger dan 3 jaar. Dat wil zeggen, als het mogelijk is, moet je wachten tot de baby opgroeit.

    Als de tumor niet groeit, geen tekenen van agressie vertoont en neuro-oncologen een wachtpositie kunnen innemen, wordt de operatie uitgesteld, maar wordt de toestand van de patiënt voortdurend bewaakt. Over het algemeen wordt de keuze van de behandeling van een hersentumor in elk afzonderlijk geval gekozen. En niet alleen door de behandelende arts. De tactiek van het patiëntenbeheer wordt altijd ontwikkeld door een raad van deskundigen op dit gebied, waarvan de bekwaamheid waarover noch de patiënt noch zijn familieleden mogen twijfelen. Het belangrijkste is om de professionals te vertrouwen.

    Video: glioom in het programma "Gezondheid"

    Auteur: arts-histoloog Goldenshlyuger N.I.

    http://onkolib.ru/vidy-opuxolej/glioma/

    Hersenen astrocytoma kwaadaardig of goedaardig

    Hersenastrocytoom

    Tumoraandoeningen van de hersenen worden gewoonlijk "gliomen" genoemd. Astrocytomen zijn een van de meest voorkomende soorten gliomen. Gewoonlijk infecteert een tumor uiterst belangrijke gliacellen, die de belangrijkste ondersteunende componenten van het centrale zenuwstelsel zijn.

    Deze tumor kan zich bijna overal in de hersenen ontwikkelen, van het cerebellum tot de oogzenuwvezels. En aangezien meer dan de helft van de gevallen van astrocytoom worden gekenmerkt door kwaadaardige artsen, moet de behandeling van deze ziekte onmiddellijk beginnen.

    Risicofactoren

    Er zijn de volgende factoren die de kans op een tumor bij een persoon vergroten:

      Oncologische virussen en ziekten die daarmee zijn geassocieerd; Blootstelling aan blootstelling aan straling. Bij patiënten met een andere vorm van kanker die eerder verschillende radiotherapiecycli hebben ondergaan, neemt het risico op het ontwikkelen van astrocytomen van de hersenen verschillende malen toe; Erfelijke aanleg; Leeftijd van de patiënt; Mate van ontwikkelende tumor; De grootte van het astrocytoom en de locatie.

    Elke hierboven beschreven factor hangt af van hoe succesvol de behandeling zal zijn, evenals de kansen van de patiënt voor en na het verwijderen van de tumor.

    Zoals u weet, besteden ouderen voldoende aandacht aan hun gezondheid, maar vaak zelfmedicatie.

    Het is vermeldenswaard dat de ontwikkeling van deze tumor niet afhankelijk is van de leeftijd van de patiënt, omdat deze kan voorkomen bij zowel jonge kinderen als ouderen.

    De symptomatologie van dit type tumor is vrij uitgebreid, omdat de manifestatie van sommige tekens afhankelijk is van de locatie van het astrocytoom.

    En in de beginfase kan de tumor zich niet manifesteren. Soms verschijnen de symptomen alleen wanneer deze in belangrijke mate zijn bereikt.

    De volgende tekens van astrocytoom kunnen worden geïdentificeerd:

      Het uiterlijk van pijn, waarvan de focus kan worden geconcentreerd in verschillende delen van het hoofd. Het effect van pijnstillers in elke dosis komt niet tot uiting; Het optreden van visuele stoornissen; Misselijkheid, braken; convulsies; Geheugenverlies; Verandering van karakter, persoonlijkheid, frequente stemmingswisselingen; Spraakstoornissen; Ontwikkeling van algemene zwakte of zwakte in de ledematen; Gestoorde coördinatie of gang; hallucinaties; Problemen met schrijven; Moeilijkheden bij het werk van fijne motorische vingers.

    Deze symptomen kunnen paroxysmaal of persistent zijn. Het hangt ook af van de locatie van de tumorcellen in de hersenen.

    Hersentumoren zijn: primair, die zich ontwikkelen vanuit de weefsels van de hersenen, de membranen en schedelzenuwen (glioblastoom, glioom); secundaire tumoren van gemetastaseerde oorsprong. Glioblastoma is een inoperabele hersentumor die vrij moeilijk te behandelen is. De hele waarheid over primaire en secundaire hersentumoren.

    Met methoden voor de behandeling van duizeligheid met cervicale osteochondrose kan hier worden gevonden.

    oorzaken van

    De redenen waarom het neoplasma zich begint te ontwikkelen zijn nog niet volledig bestudeerd. Artsen en wetenschappers konden alleen factoren identificeren die bijdroegen aan de ontwikkeling van de ziekte:

    De aanwezigheid van bepaalde bijkomende ziekten, zoals tuberculose of klonterige sclerose, neurofibromatose, von Hippel-Landau-syndroom; Werk in gevaarlijke productie (verwijdering van radioactief afval, olie- en gasverwerkende industrie, chemische productie); Stoornissen van het immuniteitssysteem.

    Het vermogen om ziek te worden met deze vorm van een hersentumor wordt versterkt als verschillende andere worden toegevoegd aan een van de hierboven beschreven factoren. In dit geval moet u constant door een arts worden gecontroleerd om astrocytoom in de vroege stadia te detecteren, en om de ontwikkeling ervan tot een kwaadaardige tumor te voorkomen.

    Diagnostische methoden

    Er zijn verschillende hoofdmethoden die helpen bij het diagnosticeren van een tumor die zich in de hersenen ontwikkelt, en die het stadium ervan herkennen. Deze omvatten de volgende principes van diagnose:

      Imaging. Het is op zijn beurt onderverdeeld in verschillende typen, met behulp waarvan astrocytomen kunnen worden bestudeerd: magnetische resonantie. Een van de meest accurate onderzoeken. Dankzij hem zal de arts de mate van maligniteit kunnen herkennen, omdat de tumorsites worden gemarkeerd. De helderste en meest intense kleur benadrukt weefsels die astrocytoom voeden; computer. Deze methode is gebaseerd op radiologie en is een gelaagd beeld van alle hersenstructuren. Met behulp van deze studie worden kenmerken van de locatie van de tumor en de structuur ervan onthuld; positronemissie. Voordat met het onderzoek wordt gestart, wordt een kleine dosis radioactieve glucose in een menselijke ader geïnjecteerd. Het zal dienen als een indicator met behulp waarvan het mogelijk zal zijn om gemakkelijk de locatie van de tumor te identificeren. Deze glucose zal zich ophopen in plaatsen met lage en hoge kwaadaardige tumoren, en de eerste zal minder suiker opnemen. Met behulp van deze methode wordt ook de effectiviteit van de behandeling onthuld. Biopsie. Bij deze methode om een ​​tumor te onderzoeken, moet je een stuk van het aangetaste weefsel nemen en onderzoeken. Het is na het biopt dat de definitieve diagnose wordt gesteld. Tumorweefsels voor deze studie worden verkregen door chirurgie of door endoscopie; Angiografie is de introductie van een speciale kleurstof, waarmee u de vaten kunt bepalen die het tumorweefsel voeden. Deze methode helpt de arts bij het plannen van de operatie; Neurologisch onderzoek wordt meestal gebruikt als een aanvullende methode om de ziekte te onderzoeken. De methode is om de juiste reflexen en de kwaliteit van de hersenen te identificeren.

    classificatie

    Er zijn vier stadia van maligniteit en, dienovereenkomstig, vier groepen tumoren, die niet alleen van elkaar verschillen door hun kenmerken, maar ook door voorspellingen na de behandeling.

    Hersenastrocytoom: kenmerken van het beloop en de prognose van het leven

    1. Prevalentie 2. Astrocytoma etiologische factoren 3. Elementaire pathomorfologie 4. Classificatie van de ziekte 5. Fasen 6. Kliniek van pathologie 7. Diagnose 8. Behandeling 9. Prognose

    Bijna alle hersentumoren kunnen worden gecombineerd in verschillende groepen, afhankelijk van de oorzaken, hun locatie en pathologische veranderingen in de cellen. Onder de vele soorten tumoren is astrocytoom van de hersenen een van de gevaarlijkste en verraderlijkste. Wat is deze ziekte en wat zijn de gevaren op zich?

    Hersenastrocytoom is een primaire neuro-epitheliale hersentumor die ontstaat uit astrocyten. Het kan een andere aard hebben en in de beginfase van de ziekte heeft het bijna geen klinische manifestaties. Focale symptomen verschijnen alleen met een specifieke locatie van de tumor of zijn indrukwekkende grootte.

    overwicht

    Astrocytoom, zoals eerder vermeld, is een tumor die ontstaat uit gliacellen. Ongeveer 50% van de neoplasmata in de structuur van de incidentie van gliale tumoren zijn astrocytomen.

    Etiologische factoren astrocytoom

    Ondanks het feit dat onderzoek op het gebied van neurologie en neurofysiologie voortdurend in beweging is, zijn in dit stadium niet alle redenen voor deze pathologie bekend. De belangrijkste factoren zijn:

    Genetische aanleg. Het effect van straling. Chronische toxiciteit met chemicaliën en kankerverwekkende stoffen. Virussen, die de ontwikkeling van kankerpathologie teweegbrengen.

    Elementaire pathologie

    Ziekte classificatie

    In de wereld van neuropathologen en oncologen zijn er verschillende classificaties van deze pathologie, ze zijn gebaseerd op de soorten cellen, de prognose voor de gezondheid en het leven van de patiënt, de ernst, lokalisatie en mate van maligniteit van het proces. Laten we een paar van hen proberen te overwegen.

    Allereerst is het vermeldenswaard dat het astrocytoom van de hersenen is verdeeld in de gebruikelijke en speciale vormen.

    De gebruikelijke groep omvat:

    Diffuus of fibrillair astrocytoom. Protoplasmatisch astrocytoom. Hemocytoma astrocytoom.

    Groep speciale vormen:

    Piloid of pilocytic astrocytoma. Subepindemisch of glomerulair astrocytoom. Microcystisch cerebellair astrocytoom.

    Klinisch significant is de classificatie van de mate van maligniteit van de tumor, het onderscheidt 4 stadia:

    Stadium I - piloïde astrocytoom. Stadium II - diffuus astrocytoom. Stadium III - anaplastisch astrocytoom. Stadium IV - glioblastoma.

    Pilocytisch astrocytoom is een goedaardige tumor. Het wordt gekenmerkt door duidelijke contouren van de tumor, langzame celgroei, voornamelijk gelocaliseerd in de kleine hersenen, het gebied van visuele chiasme, de hersenhelften en de hersenstam. In de regel komt het voor bij kinderen en adolescenten, de oudste patiënt werd gediagnosticeerd op 19-jarige leeftijd. Pilocytisch astrocytoom verschilt van andere doordat patiënten met een dergelijke diagnose een grote kans hebben op volledig herstel.

    Fibrillair astrocytoom is in de meeste gevallen een goedaardig neoplasma. Voor dit type tumor is langzame ontwikkeling kenmerkend, maar het proces van diagnose en behandeling wordt gecompliceerd door fuzzy-grenzen en diverse lokalisatie van de tumor. Meestal komt diffuus astrocytoom voor bij mensen van 20 tot 50 jaar. Deze ziekte heeft een hoog overlevingspercentage.

    Ongeacht het type vereist het neoplasma een uitgebreid gekwalificeerd onderzoek en behandeling. Zelfs die tumoren die aanvankelijk als goedaardig worden herkend door oncologen, kunnen kwaadaardig zijn, dat wil zeggen kwaadaardig worden, wat de duur en kwaliteit van het leven van de patiënt aanzienlijk beïnvloedt.

    Anaplastisch astrocytoom is een kwaadaardig neoplasma. Het wordt gekenmerkt door snelle groei, de afwezigheid van favoriete plaatsen van lokalisatie, vervaagde randen met ontkieming en schade aan gezonde hersenstructuren, het is polyformaal - er zijn evenveel tumoren als er vormen zijn. Heeft meestal invloed op mannen van 32 tot 50 jaar. De prognose voor het leven verslechtert aanzienlijk het feit dat dit type neoplasma weinig vatbaar is voor chirurgische behandeling. De tumor is moeilijk, soms onmogelijk om volledig te verwijderen zonder het omliggende weefsel van de hersenen te beschadigen.

    Glioblastoom is een kwaadaardige tumor die de duur en levenskwaliteit van de patiënt aanzienlijk vermindert. De aard van zijn ontwikkeling is duaal: het kan als een primaire tumor zijn en zich ontwikkelen van een andere, minder kwaadaardige tumor, maar dit heeft geen invloed op de groei. Groei en ontwikkeling van een dergelijk neoplasma onderscheidt snelheid, kan elk deel van de hersenen beïnvloeden, groeit in de omliggende structuren. In de regel komt dit astrocytoom voor bij mannen ouder dan 50 jaar, wordt soms pas postuum gediagnosticeerd, omdat de levensverwachting van dergelijke patiënten kort is en de prognose voor herstel ongunstig is.

    Clinic of Pathology

    In de vroege stadia van de ziekte kan de tumor zich niet manifesteren. Lichte vermoeidheid wordt meestal toegeschreven aan leeftijd, een zware dag en soortgelijke excuses. Deze duizeligheid verslechtert de prognose voor het leven van de patiënt aanzienlijk.

    Naarmate de ernst van de ziekte toeneemt, begint de patiënt karakteristieke symptomen te vertonen. Het meest voorkomende symptoom is hoofdpijn die slecht of helemaal niet wordt verlicht door pijnstillers. Vaak gaat het gepaard met misselijkheid en minder braken. Zo'n persoon kan niet ten volle genieten van het leven, zijn humeur verandert vaak. Hij wordt afstandelijk, problemen beginnen met mensen om hem heen, bezwijken onder depressies, zijn persoonlijkheid wordt minder.

    Naarmate de symptomen van de patiënt toenemen, beginnen ook de fijne motoriek te lijden, voordat anderen het opmerken door patiënten die met kleine details werken of veel schrijven met de hand, verandert ook het handschrift. Dit is vooral kenmerkend voor het pathologische proces in de temporale gebieden.

    Omdat dergelijke patiënten hun kritiek op hun toestand verliezen, merkt hun omgeving een verandering in spraak, de viscositeit, inconsistentie en soms verwarren patiënten woorden zonder het te beseffen. Bij ernstige ziekten bij mensen zijn er parese en vervolgens verlamming van de ledematen.

    diagnostiek

    Een tijdige behandeling van de patiënt voor hulp, een gekwalificeerde diagnose en een goed gekozen behandelingsregime verhogen de overlevingskansen van de patiënt aanzienlijk.

    Basis diagnostische procedures voor astrocytoom:

    PET CT is het meest informatief, het is gebaseerd op het vermogen van tumorcellen om radioactieve isotopen te absorberen die eerder in het menselijk lichaam zijn geïntroduceerd. Hiermee kunt u de maligniteit in realtime beoordelen. Een belangrijk nadeel: aangezien het onderzoek relatief nieuw is, kan niet elke kliniek het zich veroorloven dergelijke apparatuur en specialisten te hebben om eraan te werken.

    Biopsie biedt de mogelijkheid om de mate van maligniteit van het proces te beoordelen. Dit is echter een traumatisch en gevaarlijk onderzoek, het is genoeg voor de chirurg om de naald voor biopsie iets naar rechts of links te verplaatsen, en de gevolgen voor de patiënt kunnen onomkeerbaar zijn. Vaak wordt een biopsie verzonden naar de cellen van een reeds geëxtraheerde tumor, als dit mogelijk was als gevolg van tomografie.

    Ongeacht het type tumor, de mate, grootte en locatie, omvat de behandeling voor astrocytoom in de hersenen:

    In het geval van een pilocytische tumor geeft aspiratie verwijdering van de tumor goede resultaten, maar de daaropvolgende behandelingsstadia sluiten dit niet uit. Fibrillaire astrocytomen reageren ook goed op het beloop van chemo- en bestralingstherapie, wat de kansen van de patiënt aanzienlijk verbetert.

    De prognose voor het leven hangt af van de ernst van de ziekte, de ernst van de maligniteit, de tijdigheid van de behandeling en ook van de eigen krachten van het lichaam. Bij kinderen en jonge patiënten is het proces gemakkelijker, ze kunnen de levensverwachting aanzienlijk verhogen, helaas is de prognose in de oudere leeftijdsgroep ongunstig. Hoe dan ook, hoeveel en hoe de patiënt zal leven, is strikt individueel.

    http://imedic.club/astrocitoma-golovnogo-mozga-zlokachestvennaya-ili-dobrokachestvennaya/

    Astrocytoma - wat is deze ziekte en hoe deze te behandelen

    Een astrocytoom is een primair neoplasma dat zich ontwikkelt vanuit astrocytische (ondersteunende) cellen van het zenuwstelsel, daarom is het een tumor van gliaal weefsel.

    Gliacellen nemen 40% van het volume van zenuwweefsel in. Ze vullen de ruimte tussen de neuronen en voeren beschermende en trofische functies uit, en nemen deel aan de geleiding van een zenuwimpuls.

    De frequentie van astrocytomen is bij mannen 1,5 keer hoger dan bij vrouwen en is niet afhankelijk van de leeftijd.

    Gliale tumoren zijn goed voor 3% van alle neoplasma's van het zenuwstelsel.

    Risicofactoren

    Gemodificeerde risicofactoren (die factoren die kunnen veranderen als gevolg van menselijke acties)

    Chemicals. Contact met verbindingen zoals formaline, arseen, kwik, rubber, derivaten in de kunststofindustrie;

    Medicijnen. Acceptatie van hormonale anticonceptiva;

    Ioniserende straling. Patiënten na bestraling van de hersenen met neurofibrose;

    Dieet. Het gebruik van ingeblikte, gerookte producten vanwege de inhoud van de voorlopers N-nitrosoverbindingen).

    Ongemodificeerde risicofactoren (factoren die mensen niet kunnen veranderen)

    Erfelijke (genetische) veranderingen. De aanwezigheid van neurofibrose type II, Li-Fraumeni-syndroom;

    Klinische manifestaties

    Astrocyten omringen elke zenuwcel, zodat de tumor zich overal kan vestigen, zowel in het centrale zenuwstelsel (hersenen) als in het perifere deel (hersenspin).

    Hersenastrocytoom

    Er zijn 4 stadia van tumor maligniteit:

    Stadium I (pilocytisch astrocytoom van de hersenen)

    Een goedaardige, langzaam groeiende tumor met duidelijke grenzen. Vaak te vinden in de kleine hersenen, hersenstam, langs de optische vezels. Jongere kinderen lijden.

    In de foto: Pilocytic astrocytoma op cellulair niveau.

    Fase II (fibrillair astrocytoom)

    Op de foto: de hersenen aangetast door fibrillair astrocytoom

    Ook gedispergeerde astrocytomen. Ze kunnen in het nabijgelegen weefsel groeien, maar ze groeien langzaam. Ook wel astrocytomen van laaggradig of tweedegraads niveau genoemd, kunnen ze terugkeren als tumoren van een hogere graad.

    Stadium III (anaplastisch astrocytoom)

    Zelden aangetroffen. Het is een kanker in stadium 3 die snel groeit en zich uitbreidt naar nabijgelegen weefsels. Ze zijn moeilijk volledig te verwijderen vanwege hun tentakelachtige processen die uitgroeien tot nabijgelegen hersenweefsel.

    Afgebeeld: Histologie van anaplastisch astrocytoom

    Het is een kwaadaardig, snel progressief neoplasma zonder duidelijke grenzen als gevolg van invasieve groei.

    Stadium IV (hersenglioblastoom)

    Een van de meest kwaadaardige tumoren, die geen duidelijke grenzen heeft, wordt gekenmerkt door snelle groei, die het omringende weefsel binnendringt. Het is gediagnosticeerd in 6-7 levensjaren, voornamelijk bij mannen.

    Ongeacht de fasen zijn er ook de volgende soorten:

    Glioma van de hersenstam

    Hersenstamglioma's zijn zeldzaam bij volwassenen. Zelden kunnen gliomen zich vormen in de hersenstam - het deel dat verbonden is met het ruggenmerg.

    Astrocytische tumoren van de pijnappelklier

    Astrocytische tumoren van de pijnappel kunnen van elke soort zijn. Ze zijn gevormd rond de pijnappelklier. Dit kleine orgaan in de hersenen produceert melatonine, dat slaap en opwinding helpt beheersen.

    Een gliaal neoplasma kan in elk deel van de hersenen worden gelokaliseerd, wat leidt tot verstoring of wijziging van het werk van de overeenkomstige structuren van het lichaam.

    Waar een tumor zich ook bevindt, het zal verschillende vergelijkbare symptomen veroorzaken:

    1. Hoofdpijn overspannen, druk uitoefenen op de natuur, verergerend na inspanning;
    2. Apathie, lethargie, gekenmerkt door afnemende belangstelling voor het milieu, levensinitiatief, activiteit.

    Ruggenmerg Astrocytoma

    Gliale neoplasmata van het perifere zenuwstelsel zijn 4 maal minder gebruikelijk dan de centrale.

    Astrocytoom is typisch voor jongere en middelbare leeftijd kinderen, hoe ouder het kind, hoe minder waarschijnlijk het is dat de tumor zich zal ontwikkelen. De foto toont astrocytoom van het ruggenmerg.

    De meeste astrocytische glioma's bevinden zich op het niveau van het cervicale, cervicale-thoracale ruggenmerg.

    Ruggenmerg-piloïde astrocytomen (stadium I), evenals de hersenen, hebben in 70% van de gevallen een duidelijke grens van gezond weefsel van het zenuwstelsel, waardoor het gemakkelijk is om de tumor te detecteren en radicaal te verwijderen. De volgende stadia: anaplastisch astrocytoom (stadium III), glioblastoma (stadium IV), hebben meer progressieve en invasieve groei, die de prognose van de behandeling verergert.

    Het klinische beeld wordt gekenmerkt door lokale pijn, spinale deformiteit, gedwongen positie van het hoofd, die pijn vermindert, verminderde motoriek.

    diagnostiek

    Bij het optreden van karakteristieke symptomen moet een neuroloog worden geraadpleegd. De receptie bestaat uit verschillende delen:

    • geschiedenis nemen;
    • beoordeling van de neurologische status op de Karnofsky-schaal.

    Ter verduidelijking van de locatie, de aard van invasie benoemd visualiseren van onderzoeksmethoden:

    1. MRI van de hersenen of het ruggenmerg met of zonder constructie in drie projecties;
    2. Positron-emissietomografie;
    3. CT-scan;
    4. Radiografie (spondylografie wordt uitgevoerd met de lokalisatie van tumoren in het ruggenmerg).
    MRI-scan van de hersenen

    Functionele onderzoeksmethoden:

    Klinische analyses:

    • compleet aantal bloedcellen;
    • biochemische bloedtest;
    • urineonderzoek;
    • bloedtest voor tumormarkers, voor het geval de tumor zich in de pijnappelklier bevindt.

    Aanvullend advies:

    1. Onderzoek van de therapeut (beoordeling van de somatische status);
    2. Raadpleging van een oogarts (identificatie van oculomotorische, visuele beperking, veranderingen in de fundus geassocieerd met de aanwezigheid van intracraniële hypertensie);
    3. Raadpleging van een KNO-arts (detectie van een vermindering van de auditieve functies)
    4. Overleg neurochirurg.
    http://protivraka.su/zlokachestvennye-opuholi/astrotsitoma.html

    Voorspelling voor het leven met astrocytomen van de hersenen

    Kankers nemen het leven van honderdduizenden mensen per jaar en worden beschouwd als de meest ernstige van alle bestaande ziekten. Wanneer een patiënt wordt gediagnosticeerd met een astrocytoom van de hersenen, moet hij weten wat het is en wat het gevaar van pathologie is.

    Astrocytoma is een gliale tumor, in de regel, van een kwaadaardige aard, gevormd uit astrocyten en in staat om mensen van elke leeftijd te raken. Een dergelijke tumorgroei is onderhevig aan noodverwijdering. Het succes van de behandeling hangt af van het stadium waarin de ziekte zich bevindt en tot welke soort het behoort.

    Wat is deze kwaal

    Astrocyten zijn neurogliale cellen die op kleine sterren lijken. Ze reguleren volumes weefselvloeistof, beschermen neuronen tegen schadelijke effecten, zorgen voor metabolische processen in hersencellen, controleren de bloedcirculatie in het hoofdorgaan van het zenuwstelsel en deactiveren het afval van neuronen. Als er een storing in het lichaam optreedt, veranderen deze en vervullen ze niet langer hun natuurlijke functies.

    Mutatie, astrocyten vermenigvuldigen zich ongecontroleerd en vormen een tumorformatie die in elk deel van de hersenen kan voorkomen. In het bijzonder in:

    • Het cerebellum.
    • De oogzenuw.
    • Witte materie.
    • Hersenstam.

    Sommige van de tumoren vormen knooppunten met duidelijk gedefinieerde grenzen van de pathologische focus. Dergelijk onderwijs heeft de neiging om gezond, nabijgelegen weefsel te persen, de hersenstructuren uit te zaaien en te vervormen. Er zijn ook dergelijke tumoren die gezond weefsel vervangen, de grootte van een bepaald deel van de hersenen vergroten. Wanneer de groei metastasen geeft, verspreiden ze zich snel door de stroom hersenvocht.

    oorzaken van

    Precieze gegevens over de factoren die bijdragen aan de tumorafbraak van stervormige cellen zijn nog niet beschikbaar. Vermoedelijk is de aanzet voor de ontwikkeling van pathologie:

    • Radioactieve blootstelling.
    • De negatieve effecten van chemicaliën.
    • Oncogene pathologieën.
    • Depressieve immuniteit.
    • Traumatisch hersenletsel.

    Deskundigen sluiten het feit niet uit dat de oorzaken van astrocytoom verborgen kunnen zijn in slechte erfelijkheid, aangezien de patiënten genetische afwijkingen in het TP53 gen identificeerden. De gelijktijdige impact van verschillende provocerende factoren verhoogt de mogelijkheid van de ontwikkeling van astrocytomen van de hersenen.

    Typen astrocytomen

    Afhankelijk van de structuur van de cellen die betrokken zijn bij de vorming van tumoren, kan een astrocytoom van normale of speciale aard zijn. De gebruikelijke omvatten fibrillaire, protoplasmatische en hemistocytische astrocytomen. De tweede groep omvat pilocytische of pilloïde, subependymale (glomerulaire) en microcystische cerebellaire astrocytomen.

    Volgens de mate van maligniteit is verdeeld in deze types:

    • Pilocytisch goed gedifferentieerd astrocytoom, klasse I maligniteit. Behoort tot een aantal goedaardige gezwellen. Het heeft duidelijke randen, groeit langzaam en wordt niet uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels. Het wordt vaak waargenomen bij kinderen en is goed te behandelen. Andere typen tumoren van deze mate van maligniteit zijn subependymale reuzencel-astrocytomen. Ze komen voor bij mensen die lijden aan tubereuze sclerose. Ze worden gekenmerkt door grote abnormale cellen met enorme kernen. Vergelijkbaar met de knobbeltjes en gelokaliseerd in het gebied van de laterale ventrikels.
    • Diffuus (fibrillair, pleomorf, pilomixoïde) astrocytoom van de hersenen; II maligniteit. Imponeert belangrijke hersengebieden. Het wordt gevonden bij patiënten in de leeftijd van 20-30 jaar. Het heeft geen duidelijk zichtbare contouren, groeit langzaam. Operationele interventie is moeilijk.
    • Anaplastische (atypische) tumor, graad III maligniteit. Het heeft geen duidelijke grenzen, het groeit snel, het geeft uitzaaiingen aan hersenstructuren. Heeft vaak invloed op mannen van middelbare en oudere leeftijd. Hier geven artsen minder geruststellende voorspellingen van behandelingssucces.
    • Glioblastoma klasse IV maligniteit. Het behoort tot een bijzonder agressieve, snelgroeiende maligne neoplasma, groeiend tot hersenweefsel. Vaker bij mannen na 40 jaar. Het wordt als onbruikbaar beschouwd en biedt patiënten praktisch geen kans om te overleven.

    Afhankelijk van de locatie van het astrocytoom zijn:

    1. Subtentorial. Deze omvatten het beïnvloeden van de kleine hersenen en bevinden zich in het onderste deel van de hersenen.
    2. Supratentoriële. Gelegen in de bovenste lobben van de hersenen.

    Meer kwaadaardige en extreem gevaarlijke tumoren komen vaker voor. Ze zijn goed voor 60% van alle oncologische aandoeningen van de hersenen.

    Symptomen van pathologie

    Zoals elk neoplasma, hebben astrocytomen van de hersenen kenmerkende symptomen die zijn onderverdeeld in algemeen en lokaal.

    Veel voorkomende symptomen van astrocytoom:

    • Lethargie, constante vermoeidheid.
    • Pijn in het hoofd. Tegelijkertijd kunnen zowel het hele hoofd als de afzonderlijke delen pijn doen.
    • Stuiptrekkingen. Ze zijn de eerste alarmerende klok van het optreden van pathologische processen in de hersenen.
    • Geheugen- en spraakstoornissen, psychische stoornissen. Kom in de helft van de gevallen voor. Iemand die lang voor het begin van de uitgesproken symptomen van de ziekte geïrriteerd, snel humeurig of juist traag, verstrooid en apathisch wordt.
    • Plotselinge misselijkheid, braken, vaak gepaard gaande hoofdpijn. De aandoening begint als gevolg van het knijpen van het braakcentrum door de tumor, als deze zich in het vierde ventrikel of de kleine hersenen bevindt.
    • Verminderde stabiliteit, moeite met lopen, duizeligheid, flauwvallen.
    • Verlies, of omgekeerd, gewichtstoename.

    Alle patiënten met astrocytoom in een bepaald stadium van de ziekte verhogen de intracraniale druk. Dit fenomeen is geassocieerd met tumorgroei of het optreden van hydrocephalus. Bij goedaardige tumorgroei ontwikkelen zich verdachte symptomen langzaam en bij kwaadaardige patiënten vervaagt de patiënt in korte tijd.

    Lokale verschijnselen van astrocytoom omvatten veranderingen die optreden afhankelijk van de locatie van de pathologische focus:

    • In de frontale kwab: een scherpe verandering van karakter, stemmingswisselingen, parese van de gezichtsspieren, verslechtering van de geur, onzekerheid, onvastheid van het lopen.
    • In de temporale kwab: stotteren, problemen met het geheugen en denken.
    • In de pariëtale lob: motiliteitsproblemen, verlies van gevoel in de bovenste of onderste ledematen.
    • In het cerebellum: verlies van stabiliteit.
    • In de occipitale lob: verslechtering van de gezichtsscherpte, hormonale stoornissen, verruwing van de stem, hallucinaties.

    Diagnostische methoden

    Om een ​​nauwkeurige diagnose vast te stellen, en om het type en het stadium van ontwikkeling van tumorvorming te bepalen, kunnen instrumentele en laboratoriumdiagnostiek worden gebruikt. Om de patiënt te starten, onderzoeken een neuroloog, een oogarts en een otolaryngoloog de patiënt. De gezichtsscherpte wordt bepaald, het vestibulaire apparaat wordt onderzocht, de mentale toestand van de patiënt en vitale reflexen worden gecontroleerd.

    • Echoencephalography. Evalueert de aanwezigheid van abnormale volumeprocessen in de hersenen.
    • Berekende of magnetische resonantie beeldvorming. Met deze niet-invasieve diagnostische methoden kunt u de pathologische focus identificeren, de grootte, vorm van de tumor en de locatie bepalen.
    • Angiografie met contrast. Staat de specialist toe om abnormaliteiten in de cerebrale schepen te vinden.
    • Biopsie onder echografie. Deze uitsnijding van minuscule deeltjes, afkomstig van het "verdachte" hersenweefsel, voor hun laboratoriumonderzoek en studie van tumorcellen voor maligniteit.

    Als de diagnose wordt bevestigd, worden de patiënt of zijn familieleden op de hoogte gebracht van wat een astrocytoom van de hersenen is en hoe zich in de toekomst te gedragen.

    Ziekte behandeling

    Wat zal de behandeling zijn van astrocytoom van de hersenen, experts beslissen na het nemen van de geschiedenis en het ontvangen van de resultaten van de enquête. Bij het bepalen van de cursus, of het nu gaat om chirurgische therapie, bestraling of chemotherapie, houden artsen rekening met:

    • De leeftijd van de patiënt.
    • Lokalisatie en afmetingen van de uitbraak.
    • Maligniteit.
    • De ernst van neurologische symptomen van pathologie.

    Van welk type hersentumor ook is (glioblastoma is een ander of minder gevaarlijk astrocytoom), de behandeling wordt uitgevoerd door een oncoloog en een neurochirurg.

    Momenteel zijn verschillende therapieën ontwikkeld, die in combinatie of afzonderlijk worden gebruikt:

    • Chirurgisch, waarbij herseneducatie gedeeltelijk of volledig is uitgesneden (het hangt allemaal af van de mate van maligniteit van het astrocytoom, en hoe groot het is gegroeid). Als de laesie erg groot is, zijn na verwijdering van de tumor chemotherapie en bestraling vereist. Uit de nieuwste ontwikkelingen van getalenteerde wetenschappers wordt de specifieke substantie duidelijk die de patiënt vóór de operatie drinkt. Tijdens manipulaties worden de gebieden die door de ziekte zijn beschadigd verlicht door ultraviolet licht, waaronder de kankerachtige weefsels roze worden. Dit vereenvoudigt de procedure aanzienlijk en verhoogt de effectiviteit. Het minimaliseren van het risico op complicaties helpt speciale apparatuur - een computer of tomografie met magnetische resonantie.
    • Stralingstherapie. Streeft naar het verwijderen van een tumor door bestraling. Tegelijkertijd blijven gezonde cellen en weefsels onaangetast, wat het herstel van de hersenen versnelt.
    • Chemotherapie. Zorgt voor de ontvangst van vergiften en toxines die kankercellen remmen. Deze behandelingsmethode zorgt ervoor dat het lichaam minder schade toebrengt dan straling, dus wordt het vaak gebruikt bij de behandeling van kinderen. In Europa zijn geneesmiddelen ontwikkeld die gericht zijn op de laesie zelf, en niet op het hele lichaam.
    • Radiosurgery. Het wordt relatief recent gebruikt en wordt beschouwd als een orde van grootte veiliger en effectiever dan bestralingstherapie en chemotherapie. Dankzij nauwkeurige computerberekeningen wordt de bundel rechtstreeks in de kankerzone gericht, waardoor minimale bestraling van nabijgelegen weefsels mogelijk is die niet worden aangetast door schade aan het weefsel en de levensduur van het slachtoffer aanzienlijk wordt verlengd.

    Terugvallen en mogelijke gevolgen

    Na een operatie om een ​​tumor te verwijderen, moet de patiënt zijn toestand controleren, testen, worden onderzocht en een arts raadplegen bij de eerste waarschuwingssignalen. Interventie in de hersenen is een van de gevaarlijkste behandelwijzen, die in elk geval zijn sporen achterlaat op het zenuwstelsel.

    De gevolgen van astrocytoom verwijdering kunnen zich manifesteren in schendingen zoals:

    • Parese en verlamming van de ledematen.
    • Verslechtering van bewegingscoördinatie.
    • Verlies van visie
    • De ontwikkeling van het convulsiesyndroom.
    • Geestelijke afwijkingen.

    Sommige patiënten verliezen het vermogen om te lezen, communiceren, schrijven, moeite hebben met het uitvoeren van elementaire acties. De ernst van complicaties hangt rechtstreeks af van de mate waarin de hersenen in werking zijn gesteld en hoeveel weefsel is verwijderd. De kwalificatie van de neurochirurg die de operatie uitvoerde speelt ook een belangrijke rol.

    Ondanks moderne behandelmethoden geven artsen teleurstellende voorspellingen aan patiënten met astrocytoom. Risicofactoren bestaan ​​in alle omstandigheden. Een goedaardig anaplastisch astrocytoom van de hersenen kan bijvoorbeeld plotseling degenereren tot een kwaadaardiger astrocytoom en toenemen in volume.

    Zelfs ondanks de goedheid van pathologische groei, leven dergelijke patiënten ongeveer 3-5 jaar.

    Bovendien is het gevaar van uitzaaiing niet uitgesloten, waarbij kankercellen door het lichaam migreren, andere organen infecteren en tumorprocessen daarin veroorzaken. Mensen met astrocytoom in de laatste fase leven niet langer dan een jaar. Zelfs een chirurgische behandeling garandeert niet dat de laesie niet opnieuw begint te groeien. Bovendien is een terugval in dit geval onvermijdelijk.

    het voorkomen

    Het is onmogelijk om te verzekeren tegen dit type tumor, evenals andere oncologische ziekten. Maar u kunt het risico op ernstige pathologieën verminderen door enkele aanbevelingen te volgen:

    • Eet goed. Weiger voedsel dat kleurstoffen en additieven bevat. Opnemen in het dieet van verse groenten, fruit, granen. Maaltijden mogen niet te vet, zout en pittig zijn. Het is raadzaam om ze te stomen of te laten sudderen.
    • Absoluut om verslaving te weigeren.
    • In sport gaan, vaker in de buitenlucht.
    • Vermijd stress, angst en gevoelens.
    • Drink multivitaminen in de herfst-lente periode.
    • Vermijd hoofdletsel.
    • Verander de werkplek als dit verband houdt met blootstelling aan chemicaliën of straling.
    • Geef geen profylactisch onderzoek op.

    Bij manifestatie van de eerste tekenen van de ziekte is het noodzakelijk om medische hulp in te roepen. Hoe sneller de diagnose wordt gesteld, hoe groter de kans dat de patiënt herstelt. Als een astrocytoom wordt gevonden in een persoon, moet je niet wanhopen. Het is belangrijk om de instructies van de arts te volgen en op een positief resultaat in te spelen. Moderne medische technologieën maken het mogelijk om dergelijke hersenziekten in een vroeg stadium te genezen en het leven van de patiënt te maximaliseren.

    Datum van publicatie: 26-01-2018

    Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

    Ervaar 33 jaar, de hoogste categorie

    Beroepsvaardigheden: Diagnose en behandeling van het perifere zenuwstelsel, vasculaire en degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel, behandeling van hoofdpijn, verlichting van pijnsyndromen.

    http://bolitgolova.info/mozg/astrocitoma-golovnogo-mozga.html

    Lees Meer Over Sarcoom

    Het optreden van een tumor op de prostaatklier is een moeilijke periode in het leven van de vertegenwoordiger van het sterkere geslacht.Vanwege de vooruitgang in de geneeskunde vindt het wegwerken van de pathologie niet alleen plaats met behulp van chirurgische ingrepen, maar ook bij het nemen van pillen uit adenoom.
    Rode vlekken, zoals alle andere neoplasmen op het gezicht, trekken ongewild de aandacht van anderen en bederven de esthetiek van het gezicht. Hun grootste gevaar is dat echter niet.
    De methode van yoga omvat niet alleen een reeks fysieke oefeningen, maar combineert ook de psychologische en spirituele aspecten van ontwikkeling. Tijdens het uitvoeren van asana's concentreert een persoon zich alleen op zijn lichaam, waardoor energie zich door het lichaam kan verspreiden.
    Deze techniek heeft zich lang gevestigd als een betrouwbare manier om tumoren kwijt te raken. Kankerbehandeling volgens deze methode omvat het gebruik bij de therapie van de gunstige eigenschappen van plantaardige olie en wodka.