Astrocytomen zijn primaire hersengliomen. De incidentie van dit type kanker is 5-7 personen per 100.000 inwoners per jaar. De meerderheid van de patiënten zijn volwassenen van 20 tot 45 jaar oud, evenals kinderen en adolescenten. Astrocytoom van de hersenen bij kinderen is de tweede doodsoorzaak na leukemie.

Hersen-astrocytoom, wat is het?

Astrocytoma: symptomen en behandeling

Astrocytomen volgens de internationale classificatie (ICD 10) zijn kwaadaardige neoplasma's van de hersenen. Ze bezetten 40% van alle neuroectodermale tumoren die afkomstig zijn van hersenweefsel. Uit de naam wordt duidelijk dat zich astrocytomen uit astrocyten ontwikkelen. Deze cellen vervullen belangrijke functies, waaronder ondersteuning, differentiatie en bescherming van neuronen tegen schadelijke stoffen, regulering van de activiteit van neuronen tijdens de slaap, regeling van de bloedstroom en de samenstelling van intercellulaire vloeistof.

Een tumor kan in elk deel van de hersenen voorkomen, meestal is het astrocytoom van de hersenen gelokaliseerd in de hersenhelften (bij volwassenen) en in het cerebellum (bij kinderen). Sommigen van hen hebben een nodulaire vorm van groei, dat wil zeggen, er is een duidelijke grens met gezond weefsel. Dergelijke tumoren vervormen en verdringen hersenstructuren, hun metastasen groeien uit in de romp of in 4 kamers in de hersenen. Er zijn ook diffuse varianten met infiltratieve groei. Ze vervangen gezond weefsel en leiden tot een toename van de omvang van een individueel deel van de hersenen. Wanneer een tumor de metastasefase binnengaat, begint deze zich te verspreiden door de subarachnoïdale ruimte en kanalen van de hersenvloeistofstroom.

Wanneer de incisie wordt gezien, is de dichtheid van astrocytomen meestal gelijk in dichtheid aan de substantie van de hersenen, de kleur is grijs, geelachtig of lichtroze. Knopen kunnen een diameter van 5-10 cm bereiken. Astrocytomen zijn gevoelig voor cystevorming (vooral bij kleine patiënten). De meeste astrocytomen, hoewel kwaadaardig, maar langzaam groeien in vergelijking met andere soorten hersentumoren, dus ze hebben goede voorspellingen.

Het risico om ziek te worden met deze ziekte is bij mensen van elke leeftijd, vooral bij jongeren (in tegenstelling tot de meeste soorten kanker, die vooral bij oudere mensen voorkomen). De vraag is hoe je jezelf kunt waarschuwen tegen hersentumoren?

Hersenastrocytoom: oorzaken

Wetenschappers weten nog steeds niet waarom er hersenkanker is. Alleen factoren die bijdragen aan pathologische transformaties zijn bekend. Dit is:

  • straling. Het langdurige effect van straling, geassocieerd met arbeidsomstandigheden, milieuvervuiling of zelfs gebruikt om andere ziekten te behandelen, kan leiden tot de vorming van astrocytomen in de hersenen;
  • genetische ziekten. In het bijzonder is tubereuze sclerose (de ziekte van Bourneville) bijna altijd de oorzaak van astrocytomen van reuzencellen. Studies van de genen die tumorsuppressors worden, onthulden dat in 40% van de gevallen van astrocytoom mutaties van het p53-gen plaatsvonden, en in 70% van de gevallen van glioblastoma, de genen van de MMAC en EGFR. Identificatie van deze laesies zal voorkomen dat de ziekte maligne AGM;
  • oncologie in het gezin;
  • chemische effecten (kwik, arseen, lood);
  • roken en overmatig alcoholgebruik;
  • verzwakte immuniteit (vooral voor mensen met een HIV-infectie);
  • traumatisch hersenletsel.

Natuurlijk, als een persoon bijvoorbeeld werd blootgesteld aan straling, betekent dit niet dat hij noodzakelijkerwijs een tumor zal laten groeien. Maar de combinatie van verschillende van deze factoren (werk in schadelijke omstandigheden, slechte gewoonten, slechte erfelijkheid) kan een katalysator worden voor het ontstaan ​​van mutaties in hersencellen.

Typen hersenen-astrocytomen

De algemene classificatie van hersentumoren verdeelt alle soorten tumoren in 2 grote groepen:

  1. Subtentorial. Gelegen in het onderste deel van de hersenen. Deze omvatten astrocytomen van het cerebellum, die heel vaak worden gevonden bij kinderen, evenals de hersenstam.
  2. Supratentoriële. Gelegen boven het cerebellum in de bovenste delen van de hersenen.

In zeldzame gevallen is er een astrocytoom van het ruggenmerg, mogelijk het gevolg van uitzaaiingen uit de hersenen.

De mate van kwaadaardig proces

Er zijn 4 graden maligniteit van astrocytoom, die afhankelijk zijn van de aanwezigheid van tekenen van nucleair polymorfisme, proliferatie van endotheel, mitosen en necrose in de histologische analyse.

Graad 1 (g1) omvat sterk gedifferentieerde astrocytomen, die slechts 1 van deze symptomen hebben. Dit is:

  • Piloid astrocytoom (pilocytisch). Neemt 10% van het totaal. Deze soort wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Pilocytische astrocytomen zijn meestal knoopvormig. Het bevindt zich vaker in het cerebellum, de hersenstam en visuele paden.
  • Subependymale gigantische cel-astrocytoom. Dit type komt vaak voor bij patiënten met tubereuze sclerose. Opvallende kenmerken: reusachtige cellen met polymorfe kernen. Subependymale astrocytomen hebben de vorm van een knoestig knooppunt. Gelegen voornamelijk in het gebied van de laterale ventrikels.

Astrocytomen graad 2 (g2) zijn relatief goedaardige tumoren met 2 tekens, meestal polymorfisme en endotheelproliferatie. Enkele mitosen kunnen ook aanwezig zijn, wat de prognose van de ziekte beïnvloedt. Gewoonlijk groeien g2-tumoren langzaam, maar kunnen ze op elk moment veranderen in kwaadaardig (ze worden ook borderline genoemd). Deze groep omvat alle varianten van diffuse astrocytomen die hersenweefsel infiltreren en zich door het lichaam kunnen verspreiden. Ze worden aangetroffen bij 10% van de patiënten. Diffuse astrocytomen van de hersenen hebben vaak invloed op functioneel significante secties, zodat ze niet kunnen worden verwijderd.

Onder hen zijn:

  • Fibrillair astrocytoom;
  • Hemocytoma astrocytoom;
  • Protoplasmatisch astrocytoom;
  • pleomorfische;
  • Gemengde varianten (pilomixoïde astrocytoom).
  • Protoplasmatische en pleomorfe vormen zijn zeldzaam (1% van de gevallen). Gemengde varianten zijn tumoren met gebieden van fibrillen en hemistocyten.

Anaplastisch (atypisch of gededifferentieerd) type astrocytoom graad 3 g3 is anaplastisch. Het komt voor in 20-30% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten - mannen en vrouwen 40-50 jaar. Diffuse AGM wordt vaak omgezet in een anaplastische soort. Er zijn tekenen van infiltratieve groei en uitgesproken celanaplasie.

Graad 4 astrocytoom g4 - het meest ongunstig. Het omvat glioblastomen van de hersenen. Vind ze in 50% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten valt op de leeftijd van 50-60 jaar. Glioblastoom kan tumoren van graad 2 en 3 kwaadaardig maken. De kenmerken zijn uitgesproken anaplasie, een hoog potentieel voor celproliferatie (snelle groei), de aanwezigheid van gebieden van necrose, een heterogene consistentie.

De nieuwere classificatie door astrocytomen verwijst naar diffuse en anaplastische astrocytomen naar graad 4 van maligniteit vanwege de onmogelijkheid van hun volledige verwijdering en de neiging om te transformeren in glioblastoma.

Symptomen van hersenstriocytoom

Hersenoncologie manifesteert zich door cerebrale en focale symptomen, die afhankelijk zijn van de locatie en morfologische structuur van de tumor.

Veelvoorkomende symptomen van astrocytomen in de hersenen zijn:

  • hoofdpijn. Kan permanent en paroxysmaal van aard zijn, en van verschillende intensiteit zijn. Vaak komen pijnaanvallen 's nachts of nadat een persoon wakker wordt, vaak voor. Soms doet een afzonderlijk gebied pijn, en soms het hele hoofd. De oorzaak van de hoofdpijn is irritatie van de schedelzenuwen;
  • misselijkheid, braken. Sta plotseling op, zonder reden. Braken kan beginnen tijdens een hoofdpijnaanval. Het kan de oorzaak zijn van de impact van de tumor op het braakcentrum, met zijn locatie in het cerebellum of 4 ventrikels;
  • duizeligheid. De persoon voelt zich onwel, het lijkt hem dat alles om hem heen beweegt, er is geluid in de oren, er is een "koud zweet", de huid wordt bleek. De patiënt kan flauwvallen;
  • psychische stoornissen. In de helft van de gevallen veroorzaken neoplasmata in de hersenen verschillende stoornissen in de menselijke psyche. Het kan agressief, prikkelbaar of passief en lethargisch worden. Sommigen beginnen problemen te hebben met geheugen en aandacht, hun intellectuele vermogens worden verminderd. Als u de ziekte niet behandelt, kan dit tot frustratie leiden. Deze symptomen zijn meer inherent aan het corpus callosum astrocytoom. Psychische stoornissen in goedaardige tumoren verschijnen laat, en in geval van kwaadaardige, infiltratie - vroeg, terwijl ze meer uitgesproken zijn;
  • stilstaande visuele schijven. Een symptoom dat aanwezig is in 70% van de mensen. Een oogarts zal hem helpen;
  • stuiptrekkingen. Dit symptoom komt niet zo vaak voor, maar het kan het eerste signaal zijn dat de aanwezigheid van een tumor in een persoon aangeeft. Epileptische aanvallen in astrocytomen komen vaak voor, omdat ze niet vaak voorkomen bij het verslaan van de frontale kwab, waar in 30% van de gevallen deze formaties voorkomen
  • slaperigheid, vermoeidheid;
  • depressie.

Hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid zijn de gevolgen van intracraniale druk, die vroeg of laat optreedt bij patiënten met OGM. Het kan te wijten zijn aan hydrocephalus of gewoon aan een toename van het tumorvolume. Een kwaadaardig astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door het snelle begin van ICP, met goedaardige tumoren nemen de symptomen geleidelijk toe, en daarom is een persoon lange tijd niet op de hoogte van zijn ziekte.

Focale symptomen van astrocytoom

Astrocytoom van de frontale kwab veroorzaakt: parese van de gezichtsspieren van de onderste helft van het gezicht, Jackson spasmen, verlies of verlaging van de geur, motorafasie, loopstoornissen, parese en verlamming, elevatie, verlies of verschijning van pathologische reflexen.

Met de nederlaag van de pariëtale kwab: een schending van ruimtelijke en musculaire gevoelens in de hand, astereognose, pariëtale pijn, verlies van gevoeligheid aan het oppervlak, autotopognosia, spraak- en schrijfstoornissen.

Gliomen in de tijdloob: verschillende hallucinaties, gevolgd door epileptische aanvallen, sensorische of amnesische afasie, homonieme hemianopsie, geheugenstoornissen.

Tumoren van de occipitale lob: fotopsie (visuele hallucinaties in de vorm van vonken, lichtflitsen), toevallen, visusstoornissen, evenals ruimtelijke synthese en analyse, hormonale stoornissen, dysartrie, ataxie, astasia, nystagmus, parese van blik omhoog, gedwongen positie van het hoofd, gehoorverlies en doofheid, gestoord slikken, heesheid.

Diagnose van hersenastrocytoom

De symptomen die hierboven zijn beschreven, worden meestal naar de therapeut verwezen. Dat op zijn beurt leidt patiënten naar de neuroloog. Deze specialist zal alle noodzakelijke tests kunnen uitvoeren om tekenen van kanker te detecteren. Bepaalde symptomen kunnen zelfs bepalen in welk deel van de hersenen een tumor zich bevindt. Verdere diagnostiek van astrocytoom is gericht op het bevestigen van zijn aanwezigheid door het verkrijgen van beelden van de hersenen en het vaststellen van de aard ervan.

De belangrijkste beeldvormingstechnieken die worden gebruikt om de aanwezigheid van formaties te bepalen, zijn computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. CT is gebaseerd op de effecten van röntgenstraling. Tijdens de procedure wordt de patiënt bestraald en wordt een hersenscan onder verschillende hoeken tegelijkertijd uitgevoerd. De afbeelding komt op het computerscherm.

Tijdens MRI wordt een apparaat gebruikt dat een krachtig magnetisch veld creëert. Er wordt een patiënt in geplaatst en sensoren worden op het hoofd bevestigd, die signalen opvangen en naar een computer sturen. Na verwerking van de gegevens wordt een duidelijk beeld verkregen van alle delen van de hersenen in de plak, zodat het mogelijk is om de aanwezigheid van eventuele afwijkingen nauwkeurig te bepalen. MRI kan zowel diffuse als kleine goedaardige tumoren detecteren, wat niet altijd mogelijk is met CT-instrumenten.

Als u contrast gebruikt (een speciale stof die intraveneus wordt toegediend), kunt u tegelijkertijd het circulatienetwerk onderzoeken, wat erg belangrijk is voor het kiezen van een werkplan. Het is waarschijnlijker dat stoffen die worden gebruikt voor CT allergische reacties veroorzaken dan stoffen die voor MRI worden gebruikt. Er moet ook worden gewezen op de schadelijkheid van computertomografie als gevolg van het gebruik van radioactieve straling. Deze redenen maken MRI met versterkt contrast een meer geprefereerde manier om hersentumoren te diagnosticeren.

Om het optimale behandelingsregime te selecteren, is het nodig om het histologische type van de tumor vast te stellen, aangezien verschillende typen verschillend reageren op chemotherapie en bestraling. Neem hiervoor een monster van weefselneoplasma. De procedure waarbij dit gebeurt, wordt een biopsie genoemd. De meest nauwkeurige en veilige methode is een stereotactische biopsie: het hoofd van een persoon wordt gefixeerd met een speciaal frame, een klein gaatje wordt in de schedel geboord en, onder controle van een MRI- of CT-machine, wordt een naald ingebracht om weefsel te verzamelen.

Het nadeel is de duur (ongeveer 5 uur). Het voordeel is het minimale risico (tot 3%) van dergelijke complicaties zoals infectie en bloeding. In sommige gevallen wordt stereotactische biopsie gebruikt als onderdeel van de behandeling en wordt de gebruikelijke operatie vervangen. Tegelijkertijd zal een deel van het neoplasma worden teruggetrokken, wat de intracraniale druk verlaagt, waarna een bestralingskuur wordt uitgevoerd.

Biomateriaal kan ook tijdens operaties worden verkregen om een ​​tumor te verwijderen die optreedt na craniotomie. Vervolgens wordt het verkregen monster naar het laboratorium gestuurd voor histologie.

Soms helpen de resultaten van magnetische resonantietomografie, naast de locatie en de omvang van de tumor, om de aard ervan te bepalen. Maar de op deze manier gemaakte astrocytoom diagnose bleek in veel gevallen onjuist, dus een biopsie heeft de voorkeur, maar als het onmogelijk is om uit te voeren (bijvoorbeeld als de tumor zich bevindt in functioneel belangrijke delen van de hersenen, waartoe het hersenstam astrocytoom behoort), wordt de arts alleen geleid door de resultaten van niet-invasieve studies.

Informatieve video: test op de aanwezigheid van een tumor in de hersenen

Astrocytenbehandeling

De keuze van de behandelingstactiek hangt af van het stadium van astrocytoom, het type, de locatie, de toestand van de patiënt en natuurlijk van de beschikbaarheid van de benodigde apparatuur.

Chirurgische behandeling

Chirurgische verwijdering van astrocytoom is de belangrijkste behandelingsmethode. Omdat deze tumoren zich vaak in de grote hemisferen ontwikkelen, worden operaties in de regel met succes uitgevoerd. Om toegang te krijgen tot het vereiste gebied van de hersenen, wordt craniotomie van de schedel uitgevoerd: de hoofdhuid wordt doorgesneden, een deel van het schedelbot wordt verwijderd en de dura mater wordt gesneden. De taak van de chirurg is om de tumor maximaal te verwijderen met minimaal verlies van gezond weefsel. Kleine goedaardige astrocytomen ondergaan totale resectie, maar diffuse vormen kunnen niet volledig worden weggelaten.

Na verwijdering worden de astrocytomen van het hersenweefsel gehecht en wordt een speciale plaat geplaatst in plaats van het botdefect. Craniotomie wordt ook gebruikt om intracraniale druk, hersenverplaatsing en hydrocephalus te decomprimeren. In dit geval wordt de externe site niet geïnstalleerd.

Chirurgische verwijdering van astrocytoom in de hersenen is erg gevaarlijk. Radicale en partiële resecties leiden tot de dood van 11 tot 50% van de patiënten, afhankelijk van de ernst van de aandoening van de persoon.

Er is ook een risico op complicaties:

  • de verspreiding van tumorcellen tijdens excisie op gezond weefsel;
  • schade aan de hersenen, zenuwen, bloedvaten;
  • GM zwelling;
  • infectie;
  • trombose.

Het gebruik van computertomografie of magnetische resonantietomografie tijdens een operatie helpt het risico van gevolgen na een operatie tot een minimum te beperken. Er zijn ook alternatieve methoden voor de behandeling van astrocytomen, bijvoorbeeld stereotactische radiochirurgie, waarbij een tumor wordt blootgesteld aan een krachtige stralingsstroom. Het leidt tot de dood van kankercellen en ze stoppen met delen. Deze technologie wordt gebruikt in installaties Gamma Knife. De procedure kan één of meerdere keren worden uitgevoerd. Radiosurgery is geschikt voor de behandeling van kwaadaardige infiltrerende tumoren van niet meer dan 3,5 cm.

Verwijdering van de tumor kan worden uitgevoerd door de gaten geboord in de schedel. In dit geval worden endoscopische of cryochirurgische apparatuur, laser- en ultrasone apparatuur gebruikt. De laatste drie methoden zijn nog niet zo lang geleden uitgevonden, ze behoren tot minimaal invasieve methoden van behandeling, zodat ze kunnen worden uitgevoerd bij niet-operabele patiënten. Een cryosonde met vloeibare stikstof, een krachtige laser of echografie kan kankercellen vernietigen op plaatsen waar je met een scalpel niet kunt komen. Deze methoden zijn zeer nauwkeurig, ze veroorzaken niet zulke complicaties als standaard resectie.

Straling en chemotherapie

Hersenkanker wordt ook behandeld met behulp van radioactieve straling, die naar het gewenste punt wordt gestuurd en tumorcellen doodt. Stralingstherapie staat op de tweede plaats na een operatie, waarbij de hulp bij operabele patiënten met astrocytoom wordt behandeld. Voor graad 1 maligniteit wordt het zelden gebruikt, bijvoorbeeld als de verwijdering van een tumor niet voltooid was, dan zal straling helpen om de restanten te verwijderen. In sommige gevallen wordt het voorgeschreven vóór de operatie om de tumor enigszins te verminderen en de toestand van de patiënt te verbeteren.

Metastasen in astrocytomen van de hersenen worden behandeld door het hele hoofd te bestralen.

Het beloop en de dosis bestralingstherapie voorgeschreven door de arts op basis van MRI, uitgevoerd na resectie, en de resultaten van de biopsie. De totale focale dosis kan variëren van 45 Gy tot 70 Gy. Bestraling wordt 5-6 keer per week gedurende 2-3 weken uitgevoerd. Er is ook een intracavitaire methode voor het toedienen van radioactieve stoffen, dat wil zeggen dat ze in de tumor zelf worden geïmplanteerd, waardoor de effectiviteit van de behandeling wordt verhoogd.

Chemotherapie voor astrocytoom van de hersenen wordt veel minder vaak gebruikt vanwege de lage resultaten van deze methode. Chemotherapie medicijnen zijn verschillende vergiften en toxines die meer worden geabsorbeerd door de tumorcellen, wat leidt tot groei en dood. Neem ze intraveneus in de vorm van tabletten of droppers. Preparaten voor de behandeling van astrocytomen: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemotherapie en straling hebben niet alleen een negatieve invloed op kankercellen, maar ook op het organisme als geheel. Daarom kan een persoon aan intoxicatie lijden, wat zich uit in misselijkheid en braken, gastro-intestinale stoornissen, algemene zwakte, haaruitval. Na het staken van de therapie verdwijnen deze symptomen. Er zijn gevaarlijkere gevolgen, zoals weefselnecrose en neurologische aandoeningen, dus als u een behandelingsregime kiest, moet u alles nauwkeurig berekenen.

Terugval en effecten van astrocytoom

Na de complexe behandeling kan de tumor opnieuw verschijnen (recidief). Om het op tijd te identificeren, moet de patiënt voortdurend een preventief onderzoek en een MRI ondergaan. Je moet ook letten op het verschijnen van hersensymptomen. Meestal komen recidieven in het astrocytoom van de hersenen voor in de eerste paar jaar na de operatie. Ze vereisen herbehandeling (dit kan een operatie, bestraling en chemotherapie zijn), die de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt.

Recidieven komen vaker voor bij glioblastomen en anaplastische astrocytomen. Ook groeit de kans op terugkeer van een tumor als de omvang ervan groot is en de verwijdering gedeeltelijk was. Radicale resectie (vooral van goedaardige vormen) vermindert dit risico tot een minimum.

Patiënten met astrocytoom gl kunnen zelfs in staat blijven na de behandeling als er een complete restauratie van neurologische functies is, wat in 60% van de gevallen gebeurt. Voor revalidatie is het noodzakelijk om fysiotherapeutische procedures, sessies van therapeutische massage en lichamelijke opvoeding te ondergaan. De persoon wordt geleerd om te lopen en weer te bewegen, te praten, enz.

Vaak treedt geen volledige regressie op en krijgt 40% van de mensen een handicap vanwege de volgende gevolgen:

  • bewegingsstoornissen, parese van de ledematen (25%). Voor sommigen maakt dit het onmogelijk om zelfstandig te bewegen;
  • incoördinatie, onvermogen om precieze bewegingen uit te voeren;
  • verslechtering van de gezichtsscherpte, vernauwing van het gezichtsveld, moeite met het onderscheiden van kleuren (bij 15% van de patiënten);
  • epilepsie (Jackson-aanvallen blijven bij 17% van de mensen);
  • psychische stoornissen.

In 6% zijn er schendingen van hogere hersenfuncties, waardoor een persoon niet normaal kan communiceren, schrijven, lezen en eenvoudige bewegingen kan uitvoeren.

Deze complicaties kunnen enkelvoudig of gecombineerd zijn, een andere intensiteit hebben (van licht tot sterk uitgesproken).

Hersenastrocytoom: prognose

In totaal is de prognose na een operatie voor astrocytoom van de hersenen niet slecht: de gemiddelde levensverwachting van patiënten is 5-8 jaar. Als de volledige verwijdering van de tumor niet mogelijk is, zal de prognose slechter zijn. De neiging van tumoren om te veranderen in kwaadaardigen heeft een negatief effect op de overlevingskansen. Er is zo'n transformatie van de tweede graad naar de derde na ongeveer 5 jaar, en van de derde naar de vierde - na 2 jaar.

Voor pilocytische astrocytomen van de hersenen zijn de overlevingspercentages 87% (5 jaar) en 68% (10 jaar), op voorwaarde dat de tumor volledig is gereseceerd. Wanneer deze niet volledig worden verwijderd of het onvermogen om de bewerking uit te voeren, vallen deze cijfers bijna 2 keer. Astrocytomen van grote omvang, die gedeeltelijke resectie hebben ondergaan, zijn meer vatbaar voor aanhoudende groei. Voor anaplastische kanker en glioblastomen is de gemiddelde levensverwachting na een complexe behandeling respectievelijk 3 jaar en 1 jaar.

Gunstige factoren zijn jonge leeftijd, vroege detectie van een tumor, de mogelijkheid van radicale verwijdering en de goede conditie van de patiënt op het moment van de diagnose.

Hoe nuttig was het artikel voor jou?

Als je een fout vindt, markeer die dan en druk op Shift + Enter of klik hier. Heel erg bedankt!

Bedankt voor je bericht. We zullen de fout snel oplossen

http://onkolog-24.ru/astrocitoma-golovnogo-mozga.html

Hart behandeling

online directory

Brain astrocytoom effecten

Hersenastrocytoom is de meest voorkomende tumor van de gliacellen van het zenuwweefsel. Gliacellen zijn een essentieel onderdeel van het centrale zenuwstelsel en vervullen vele functies. Het vaststellen van de exacte oorzaak van het ontstaan ​​van tumorgroei, als regel, mislukt. Er zijn echter een aantal factoren die aan dit proces bijdragen:

  • genetische aanleg voor tumorziekten;
  • ernstige milieusituatie in de woonplaats;
  • risicofactoren geassocieerd met iemands werk;
  • een aantal virale infecties geassocieerd met een verhoogd risico op kanker.

Ziekte classificatie

De belangrijkste classificatie die in de klinische praktijk wordt gebruikt om de prognose van astrocytoom van de hersenen te beoordelen, op basis van hun mate van maligniteit:

  1. Piloïde astrocytoom van de hersenen is het meest goedaardig. Het wordt gekenmerkt door duidelijke grenzen, lage groei-intensiteit en een goede reactie op de behandeling die wordt uitgevoerd. Na verwijdering van deze tumor is het risico op een recidief bijna nul.
  2. Het fibrillaire astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door een zeer langzame groei, maar het is erg moeilijk om de grenzen van zijn groei te definiëren. Meestal waargenomen bij jonge mensen van 20 tot 30 jaar. Na chirurgische verwijdering van de tumor kan de ziekte terugkeren.
  3. Anaplastisch astrocytoom van de hersenen is geassocieerd met snelle tumorgroei, een ernstig ongunstig beloop van de ziekte.

Het is belangrijk! De gevaarlijkste tumor is glioblastoma. Groeit heel snel in het omringende weefsel, op de een of andere manier slecht behandeld.

Naast deze typen astrocytomen worden protoplasmatische astrocytomen van de hersenen onderscheiden, gekenmerkt door langzame groei en een goede respons op de behandeling die wordt uitgevoerd.

Belangrijkste symptomen

Alle symptomen tijdens de ontwikkeling van tumoren in de hersenen zijn verdeeld in twee grote groepen: algemeen en lokaal. Veel voorkomende symptomen geassocieerd met verhoogde intracraniale druk:

  • constante hoofdpijn;
  • convulsief syndroom;
  • misselijkheid, braken in de ochtend;
  • algemene cognitieve stoornissen (verlies van geheugen, aandacht, intellectuele functies).

Lokale symptomen zijn geassocieerd met directe effecten van de tumor op het hersenweefsel. Hun manifestaties zijn afhankelijk van de lokalisatie van het astrocytoom:

  • spraakstoornissen, zijn perceptie;
  • problemen met gevoel en beweging in de ledematen;
  • wazig zicht, geur;
  • stemmingsstoornissen.

Diagnose en behandeling

Het diagnostische proces is gebaseerd op de methoden van neuroimaging: algemene radiografie, berekende en magnetische resonantie beeldvorming, evenals moderne positron emissie tomografie. Met deze methoden kunt u de lokalisatie van de tumor en de omvang ervan bekijken en op basis hiervan een behandelplan maken.

De volgende therapeutische maatregelen worden gebruikt: chirurgische verwijdering van de tumor, radiochirurgie met behulp van een gamma-mes en andere methoden, evenals bestraling en chemotherapie. Astrocytoma behandeling van de hersenen is een lang en complex proces.

Voorspelling van patiënten

De belangrijkste langetermijneffecten van astrocytoom van de hersenen houden verband met de volgende kenmerken:

  • de mogelijkheid om de ziekte van de ene fase naar de andere te verplaatsen met een daaropvolgende toename van de maligniteit;
  • zeer hoog risico op recidief na verwijdering van de tumor;
  • hoge mate van maligniteitsproces.

De prognose voor deze tumoren, vooral wanneer pilocytisch of piloïde astrocytoom van de hersenen gunstig is, is te wijten aan het gemak van de verwijdering ervan, evenals de lage waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van herhaalde episodes van tumorgroei.

Wanneer een patiënt een diffuus of fibrillair astrocytoom van de hersenen ontwikkelt, blijft de prognose gunstig, maar bij chirurgische behandeling is er een kans om de tumorcellen te verlaten, wat kan leiden tot een herhaling van de ziekte.

Over het algemeen hangen de duur en levenskwaliteit van de patiënt voornamelijk af van de vorm en de ernst van de ziekte. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat zelfs de eerste graden van tumorgroei, gemanifesteerd door de ontwikkeling van pilocytische astrocytomen, zeer vaak leiden tot de snelle progressie van de tumor en de ontwikkeling van ernstige gevolgen voor het lichaam, zelfs dodelijke gevallen.

De prognose voor astrocytomen van de hersenen voor de levensverwachting van de patiënt is relatief gunstig: in het eerste stadium van de ziekte is de levensverwachting 10-15 jaar; in de tweede fase - 6-7 jaar en in de derde 2-4 jaar.

Tumoraandoeningen van de hersenen worden gewoonlijk "gliomen" genoemd. Astrocytomen zijn een van de meest voorkomende soorten gliomen. Gewoonlijk infecteert een tumor uiterst belangrijke gliacellen, die de belangrijkste ondersteunende componenten van het centrale zenuwstelsel zijn.

Deze tumor kan zich bijna overal in de hersenen ontwikkelen, van het cerebellum tot de oogzenuwvezels. En aangezien meer dan de helft van de gevallen van astrocytoom worden gekenmerkt door kwaadaardige artsen, moet de behandeling van deze ziekte onmiddellijk beginnen.

Risicofactoren

Er zijn de volgende factoren die de kans op een tumor bij een persoon vergroten:

  • Oncologische virussen en ziekten die daarmee zijn geassocieerd;
  • Blootstelling aan blootstelling aan straling. Bij patiënten met een andere vorm van kanker die eerder verschillende radiotherapiecycli hebben ondergaan, neemt het risico op het ontwikkelen van astrocytomen van de hersenen verschillende malen toe;
  • Erfelijke aanleg;
  • Leeftijd van de patiënt;
  • Mate van ontwikkelende tumor;
  • De grootte van het astrocytoom en de locatie.

Elke hierboven beschreven factor hangt af van hoe succesvol de behandeling zal zijn, evenals de kansen van de patiënt voor en na het verwijderen van de tumor.

De laagste percentages bij patiënten van middelbare leeftijd, met een hoge mate van ontwikkeling van astrocytomen.

Zoals u weet, besteden ouderen voldoende aandacht aan hun gezondheid, maar vaak zelfmedicatie.

Het is vermeldenswaard dat de ontwikkeling van deze tumor niet afhankelijk is van de leeftijd van de patiënt, omdat deze kan voorkomen bij zowel jonge kinderen als ouderen.

symptomen

De symptomatologie van dit type tumor is vrij uitgebreid, omdat de manifestatie van sommige tekens afhankelijk is van de locatie van het astrocytoom.

En in de beginfase kan de tumor zich niet manifesteren. Soms verschijnen de symptomen alleen wanneer deze in belangrijke mate zijn bereikt.

De volgende tekens van astrocytoom kunnen worden geïdentificeerd:

  • Het uiterlijk van pijn, waarvan de focus kan worden geconcentreerd in verschillende delen van het hoofd. Het effect van pijnstillers in elke dosis komt niet tot uiting;
  • Het optreden van visuele stoornissen;
  • Misselijkheid, braken;
  • convulsies;
  • Geheugenverlies;
  • Verandering van karakter, persoonlijkheid, frequente stemmingswisselingen;
  • Spraakstoornissen;
  • Ontwikkeling van algemene zwakte of zwakte in de ledematen;
  • Gestoorde coördinatie of gang;
  • hallucinaties;
  • Problemen met schrijven;
  • Moeilijkheden bij het werk van fijne motorische vingers.

Deze symptomen kunnen paroxysmaal of persistent zijn. Het hangt ook af van de locatie van de tumorcellen in de hersenen.

Hersentumoren zijn: primair, die zich ontwikkelen vanuit de weefsels van de hersenen, de membranen en schedelzenuwen (glioblastoom, glioom); secundaire tumoren van gemetastaseerde oorsprong. Glioblastoma is een inoperabele hersentumor die vrij moeilijk te behandelen is. De hele waarheid over primaire en secundaire hersentumoren.

Met methoden voor de behandeling van duizeligheid met cervicale osteochondrose kan hier worden gevonden.

oorzaken van

De redenen waarom het neoplasma zich begint te ontwikkelen zijn nog niet volledig bestudeerd. Artsen en wetenschappers konden alleen factoren identificeren die bijdroegen aan de ontwikkeling van de ziekte:

  1. De aanwezigheid van bepaalde bijkomende ziekten, zoals tuberculose of klonterige sclerose, neurofibromatose, von Hippel-Landau-syndroom;
  2. Werk in gevaarlijke productie (verwijdering van radioactief afval, olie- en gasverwerkende industrie, chemische productie);
  3. Stoornissen van het immuniteitssysteem.

Het vermogen om ziek te worden met deze vorm van een hersentumor wordt versterkt als verschillende andere worden toegevoegd aan een van de hierboven beschreven factoren. In dit geval moet u constant door een arts worden gecontroleerd om astrocytoom in de vroege stadia te detecteren, en om de ontwikkeling ervan tot een kwaadaardige tumor te voorkomen.

Dit geldt vooral voor mensen die risico lopen en er een erfelijke of verworven aanleg voor hebben.

Diagnostische methoden

Er zijn verschillende hoofdmethoden die helpen bij het diagnosticeren van een tumor die zich in de hersenen ontwikkelt, en die het stadium ervan herkennen. Deze omvatten de volgende principes van diagnose:

  • Imaging. Het is op zijn beurt verdeeld in verschillende soorten, met behulp waarvan astrocytomen bestudeerd kunnen worden:
    1. magnetische resonantie. Een van de meest accurate onderzoeken. Dankzij hem zal de arts de mate van maligniteit kunnen herkennen, omdat de tumorsites worden gemarkeerd. De helderste en meest intense kleur benadrukt weefsels die astrocytoom voeden;
    2. computer. Deze methode is gebaseerd op radiologie en is een gelaagd beeld van alle hersenstructuren. Met behulp van deze studie worden kenmerken van de locatie van de tumor en de structuur ervan onthuld;
    3. positronemissie. Voordat met het onderzoek wordt gestart, wordt een kleine dosis radioactieve glucose in een menselijke ader geïnjecteerd. Het zal dienen als een indicator met behulp waarvan het mogelijk zal zijn om gemakkelijk de locatie van de tumor te identificeren. Deze glucose zal zich ophopen in plaatsen met lage en hoge kwaadaardige tumoren, en de eerste zal minder suiker opnemen. Met behulp van deze methode wordt ook de effectiviteit van de behandeling onthuld.
  • Biopsie. Bij deze methode om een ​​tumor te onderzoeken, moet je een stuk van het aangetaste weefsel nemen en onderzoeken. Het is na het biopt dat de definitieve diagnose wordt gesteld. Tumorweefsels voor deze studie worden verkregen door chirurgie of door endoscopie;
  • Angiografie is de introductie van een speciale kleurstof, waarmee u de vaten kunt bepalen die het tumorweefsel voeden. Deze methode helpt de arts bij het plannen van de operatie;
  • Neurologisch onderzoek wordt meestal gebruikt als een aanvullende methode om de ziekte te onderzoeken. De methode is om de juiste reflexen en de kwaliteit van de hersenen te identificeren.

classificatie

Er zijn vier stadia van maligniteit en, dienovereenkomstig, vier groepen tumoren, die niet alleen van elkaar verschillen door hun kenmerken, maar ook door voorspellingen na de behandeling.

  • de tumor is goedaardig;
  • gekenmerkt door langzame ontwikkeling;
  • ontwikkelt zich meestal in het cerebellum, de oogzenuwen, de hersenen en de romp;
  • duidelijke contouren van het neoplasma.
  1. chirurgische interventie;
  2. chemotherapie;
  3. radiotherapie;
  4. ultrasone aspiratie.
  • voor het grootste deel is de tumor goedaardig;
  • trage groei;
  • de rand van de tumor is wazig;
  1. resectie met een operatie;
  2. chemotherapie;
  3. radiotherapie.
  • kwaadaardige tumor;
  • heeft verschillende vormen en maten;
  • beïnvloedt nabijgelegen gezond weefsel;
  • ontwikkelt zich snel;
  • Het verwijderen van dit type astrocytoom is moeilijk omdat het geen duidelijke grens heeft.
  1. verwijdering van de tumor;
  2. radiotherapie;
  3. chemotherapie.
  • kwaadaardige tumor;
  • snelle groei en snelle ontwikkeling;
  • beïnvloedt meestal het omliggende tumorweefsel;
  • kan zich ontwikkelen van minder maligne neoplasmata of als primaire astrocytomen.
  1. operationele interventie;
  2. chemotherapie;
  3. exposure;
  4. gerichte therapie;
  5. gebruik van steroïde, pijnstillers en vasoconstrictoren.

Er zijn ook andere soorten van dergelijke formaties. Deze omvatten diffuse, protoplasmatische en piloïde astrocytomen van de hersenen.

Stadium van de ziekte

Volgens de geaccepteerde classificatie kunnen astrocytomen worden onderverdeeld in vier fasen:

Fase één - pilocytisch astrocytoom van de hersenen. Omdat dit een goedaardig neoplasma is, is de prognose het gunstigst. Het is echter vermeldenswaard dat als de kliniek niet tijdig wordt behandeld, het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige tumor tot 70 procent toeneemt.

Fase twee - fibrillair astrocytoom van de hersenen. Een tumor van dit type behoort ook tot een goedaardige, maar het risico van daaropvolgende groei van de tumor, vergeleken met het eerste type neoplasma, neemt toe.

Fase drie - anaplastisch astrocytoom van de hersenen. Het neoplasma groeit snel, infecteert gezonde cellen en leidt vaak tot de vierde fase van een astrocytoom, glioblastoma.

Deze tumor is het gevaarlijkst, de behandeling is lang, maar desondanks zijn de voorspellingen zeer teleurstellend. In de regel zijn hoofdpijn in dit stadium erg sterk, dus de sterkste pijnstillers kunnen door een arts worden voorgeschreven.

Neoplasmata van de eerste fase verschillen bijna niet van gezonde cellen, maar de weefsels in de laatste fase lijken een beetje op normale functionerende cellen.

behandeling

De keuze voor een of andere behandelingsmethode wordt gemaakt door de arts, op basis van de studie van de algemene toestand van de patiënt, evenals het stadium van ontwikkeling van de tumor.

Chirurgie om astrocytomen te verwijderen

Astrocytomen met een lage maligniteit worden meestal verwijderd door chirurgische interventie. Het is niet altijd mogelijk volledige resectie van de tumor, dus in sommige gevallen, adviseren deskundigen bestralingstherapie.

Het is echter niet altijd effectief in de beginfase, dus het gebruik ervan kan worden uitgesteld tot er nieuwe symptomen verschijnen. Maar het astrocytoom met een hoge kwaadaardige graad kan niet chirurgisch volledig worden genezen, dus artsen schrijven aanvullende maatregelen voor waarmee tumorcellen worden gedood.

De arts kan als bijwerkingsbehandeling bestraling, chemotherapie of radiotherapie voorschrijven, waardoor het mogelijk zal zijn de groei van tumorcellen te stoppen.

Tijdens de operatie kunnen artsen een microscopische techniek gebruiken, waarmee het beeld wordt vergroot, waardoor het mogelijk wordt de kans op letsel te verkleinen.

Als de volledige uitroeiing van een tumor onmogelijk is vanwege de ontkieming in nabijgelegen weefsels, is het doel van de chirurgische ingreep het verkleinen van de tumor.

Alcoholisme is een ziekte die kan en moet worden behandeld. Wist je dat Colme een remedie is tegen alcoholisme? Indicaties, contra-indicaties, evenals de prijs van het medicijn.

Recensies over de drop "Colme" van alcoholisme zijn hier te vinden.

Instructies voor het gebruik van het medicijn "Mexidol" in ampullen worden hier goed behandeld: http: //gidmed.com/lekarstva/meksidol-v-ampulah.html.

Radiotherapie bij de behandeling van astrocytoom

Met behulp van dit type therapie zijn de cellen die betrokken zijn bij de levensondersteuning van de tumor beschadigd. Tegelijkertijd blijft gezond hersenweefsel intact en herstelt het geleidelijk.

Bestralingstherapie wordt uitgevoerd door cursussen die de kwaliteit van de behandeling aanzienlijk kunnen verbeteren. Therapie van dit type kan op twee manieren worden uitgevoerd:

  1. Interne impact. In dit geval worden speciale radioactieve materialen in het beschadigde weefsel ingebracht;
  2. Externe impact. De stralingsbron bevindt zich buiten het menselijk lichaam.

Chemotherapie voor astrocytoombehandeling

Deze techniek omvat het nemen van medicijnen die kankercellen kunnen doden. Eenmaal in het bloed verspreiden ze zich door het lichaam en doden ze de gebieden die door de tumor zijn aangetast.

Chemotherapeutische geneesmiddelen zijn verkrijgbaar in de vorm van katheters, tabletten, injecties, waarmee u de beste behandelmethode kunt kiezen.

Het heeft dit type behandeling en een minpunt, wat erin bestaat dat gezonde cellen samen met kankercellen kunnen sterven.

radiosurgery

Deze methode voor het behandelen van tumorcellen omvat blootstelling aan directe radiostraling. De bijzonderheid van dit type behandeling is dat door een speciaal computerprogramma berekeningen worden gemaakt.

Hierdoor kun je op je beurt de exacte stralen richten naar de plaats waar de tumor zich bevindt, waardoor je de bestraling van gezonde cellen in de buurt kunt voorkomen.

levensverwachting

Helaas brengen astrocytomen van de hersenen vaak zeer nadelige effecten met zich mee. In de regel is de overleving na de operatie (op voorwaarde dat de tumor kwaadaardig is) niet langer dan 2-3 jaar.

vooruitzicht

Voorspelling van de ziekte wordt gemaakt door een arts op basis van de volgende punten:

  • leeftijd van de patiënt;
  • mate van maligniteit;
  • de locatie van de tumor;
  • hoe snel is de overgang van het ene stadium van de ziekte naar het andere en of het plaatsvond;
  • het aantal terugvallen.

Op basis van het totaalbeeld, maakt een specialist een geschatte voorspelling van astrocytoom van de hersenen. In de eerste fase van de ziekte is de levensverwachting van de patiënt niet meer dan 10 jaar.

Met de daaropvolgende overgang van een goedaardige tumor naar een kwaadaardige, zal de levensduur afnemen. In de tweede fase kan het worden teruggebracht tot 7-5 jaar, op het derde niveau - tot 3-4 jaar, en bij de laatste patiënt kan het meer dan een jaar duren als het klinische beeld positief is.

effecten

Omdat er behoorlijk serieuze methoden worden gebruikt voor de behandeling van astrocytomen en de tumor zelf een zeer sterk effect heeft op de menselijke gezondheid, is het niet verrassend dat dit zoveel negatieve gevolgen met zich meebrengt.

Dit omvat verschillende visuele beperkingen, tot het volledige verlies. Op basis van het klinische beeld kan de arts een operatie voorschrijven en een reeks rehabilitatiemaatregelen uitvoeren die zijn bedoeld, zo niet volledig, dan bij gedeeltelijk herstel van het gezichtsvermogen.

Na behandeling van een hersentumor kunnen de volgende complicaties optreden:

  1. Overtredingen van het anker en de motorische functie. In sommige gevallen is de persoon zelfs gedwongen om de wandelwagen te gebruiken;
  2. Speech impairment;
  3. Verstoring van de functies van bepaalde zenuwuiteinden die verantwoordelijk zijn voor perceptie, smaakpapillen, aanraking, enz.

Hersenastrocytoom is een zeer ernstige ziekte. Daarom is het bij het opsporen van primaire symptomen noodzakelijk dat onmiddellijk de hulp van gekwalificeerde artsen wordt ingeroepen.

Alleen de detectie van een tumor met behulp van beproefde methoden zal het verloop van de ziekte verbeteren en mogelijk de duur en levenskwaliteit van de patiënt verhogen.

Op basis van het hele artikel kunt u de volgende aanbevelingen doen:

  • als in het gezin veel van zijn leden de groei van kankercellen in de hersenen ervaren, is het noodzakelijk om zorgvuldig hun eigen gezondheid te volgen. Werk aan gevaarlijke industrieën moet worden vermeden, constant in de gaten gehouden door artsen, gevoelig voor de kleinste veranderingen in de gezondheidstoestand;
  • wanneer een tumor wordt gevonden, is het het beste om een ​​paar artsen te raadplegen;
  • Het is noodzakelijk om de aanbevelingen van specialisten strikt te volgen en niet te aarzelen met de behandeling. De duur van het leven hangt af van hoe snel de oproep naar de kliniek zal zijn.

Video over het onderwerp astrocytoom in de hersenen:

Hersenastrocytoom: wat is het?

Astrocytomen volgens de internationale classificatie (ICD 10) zijn kwaadaardige neoplasma's van de hersenen. Ze bezetten 40% van alle neuroectodermale tumoren die afkomstig zijn van hersenweefsel. Uit de naam wordt duidelijk dat zich astrocytomen uit astrocyten ontwikkelen. Deze cellen vervullen belangrijke functies, waaronder ondersteuning, differentiatie en bescherming van neuronen tegen schadelijke stoffen, regulering van de activiteit van neuronen tijdens de slaap, regeling van de bloedstroom en de samenstelling van intercellulaire vloeistof.

Een tumor kan in elk deel van de hersenen voorkomen, meestal is het astrocytoom van de hersenen gelokaliseerd in de hersenhelften (bij volwassenen) en in het cerebellum (bij kinderen). Sommigen van hen hebben een nodulaire vorm van groei, dat wil zeggen, er is een duidelijke grens met gezond weefsel. Dergelijke tumoren vervormen en verdringen hersenstructuren, hun metastasen groeien uit in de romp of in 4 kamers in de hersenen. Er zijn ook diffuse varianten met infiltratieve groei. Ze vervangen gezond weefsel en leiden tot een toename van de omvang van een individueel deel van de hersenen. Wanneer een tumor de metastasefase binnengaat, begint deze zich te verspreiden door de subarachnoïdale ruimte en kanalen van de hersenvloeistofstroom.

Wanneer de incisie wordt gezien, is de dichtheid van astrocytomen meestal gelijk in dichtheid aan de substantie van de hersenen, de kleur is grijs, geelachtig of lichtroze. Knopen kunnen een diameter van 5-10 cm bereiken. Astrocytomen zijn gevoelig voor cystevorming (vooral bij kleine patiënten). De meeste astrocytomen, hoewel kwaadaardig, maar langzaam groeien in vergelijking met andere soorten hersentumoren, dus ze hebben goede voorspellingen.

Het risico om ziek te worden met deze ziekte is bij mensen van elke leeftijd, vooral bij jongeren (in tegenstelling tot de meeste soorten kanker, die vooral bij oudere mensen voorkomen). De vraag is hoe je jezelf kunt waarschuwen tegen hersentumoren?

Hersenastrocytoom: oorzaken

Wetenschappers weten nog steeds niet waarom er hersenkanker is. Alleen factoren die bijdragen aan pathologische transformaties zijn bekend. Dit is:

  • straling. Het langdurige effect van straling, geassocieerd met arbeidsomstandigheden, milieuvervuiling of zelfs gebruikt om andere ziekten te behandelen, kan leiden tot de vorming van astrocytomen in de hersenen;
  • genetische ziekten. In het bijzonder is tubereuze sclerose (de ziekte van Bourneville) bijna altijd de oorzaak van astrocytomen van reuzencellen. Studies van de genen die tumorsuppressors worden, onthulden dat in 40% van de gevallen van astrocytoom mutaties van het p53-gen plaatsvonden, en in 70% van de gevallen van glioblastoma, de genen van de MMAC en EGFR. Identificatie van deze laesies zal voorkomen dat de ziekte maligne AGM;
  • oncologie in het gezin;
  • chemische effecten (kwik, arseen, lood);
  • roken en overmatig alcoholgebruik;
  • verzwakte immuniteit (vooral voor mensen met een HIV-infectie);
  • traumatisch hersenletsel.

Natuurlijk, als een persoon bijvoorbeeld werd blootgesteld aan straling, betekent dit niet dat hij noodzakelijkerwijs een tumor zal laten groeien. Maar de combinatie van verschillende van deze factoren (werk in schadelijke omstandigheden, slechte gewoonten, slechte erfelijkheid) kan een katalysator worden voor het ontstaan ​​van mutaties in hersencellen.

Typen hersenen-astrocytomen

De algemene classificatie van hersentumoren verdeelt alle soorten tumoren in 2 grote groepen:

  1. Subtentorial. Gelegen in het onderste deel van de hersenen. Deze omvatten astrocytomen van het cerebellum, die heel vaak worden gevonden bij kinderen, evenals de hersenstam.
  2. Supratentoriële. Gelegen boven het cerebellum in de bovenste delen van de hersenen.

In zeldzame gevallen is er een astrocytoom van het ruggenmerg, mogelijk het gevolg van uitzaaiingen uit de hersenen.

De mate van kwaadaardig proces

Er zijn 4 graden maligniteit van astrocytoom, die afhankelijk zijn van de aanwezigheid van tekenen van nucleair polymorfisme, proliferatie van endotheel, mitosen en necrose in de histologische analyse.

Graad 1 (g1) omvat sterk gedifferentieerde astrocytomen, die slechts 1 van deze symptomen hebben. Dit is:

  • Piloid astrocytoom (pilocytisch). Neemt 10% van het totaal. Deze soort wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Pilocytische astrocytomen zijn meestal knoopvormig. Het bevindt zich vaker in het cerebellum, de hersenstam en visuele paden.
  • Subependymale gigantische cel-astrocytoom. Dit type komt vaak voor bij patiënten met tubereuze sclerose. Opvallende kenmerken: reusachtige cellen met polymorfe kernen. Subependymale astrocytomen hebben de vorm van een knoestig knooppunt. Gelegen voornamelijk in het gebied van de laterale ventrikels.

Astrocytomen graad 2 (g2) zijn relatief goedaardige tumoren met 2 tekens, meestal polymorfisme en endotheelproliferatie. Enkele mitosen kunnen ook aanwezig zijn, wat de prognose van de ziekte beïnvloedt. Gewoonlijk groeien g2-tumoren langzaam, maar kunnen ze op elk moment veranderen in kwaadaardig (ze worden ook borderline genoemd). Deze groep omvat alle varianten van diffuse astrocytomen die hersenweefsel infiltreren en zich door het lichaam kunnen verspreiden. Ze worden aangetroffen bij 10% van de patiënten. Diffuse astrocytomen van de hersenen hebben vaak invloed op functioneel significante secties, zodat ze niet kunnen worden verwijderd.

Onder hen zijn:

  • Fibrillair astrocytoom;
  • Hemocytoma astrocytoom;
  • Protoplasmatisch astrocytoom;
  • pleomorfische;
  • Gemengde varianten (pilomixoïde astrocytoom).
  • Protoplasmatische en pleomorfe vormen zijn zeldzaam (1% van de gevallen). Gemengde varianten zijn tumoren met gebieden van fibrillen en hemistocyten.

Anaplastisch (atypisch of gededifferentieerd) type astrocytoom graad 3 g3 is anaplastisch. Het komt voor in 20-30% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten - mannen en vrouwen 40-50 jaar. Diffuse AGM wordt vaak omgezet in een anaplastische soort. Er zijn tekenen van infiltratieve groei en uitgesproken celanaplasie.

Graad 4 astrocytoom g4 - het meest ongunstig. Het omvat glioblastomen van de hersenen. Vind ze in 50% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten valt op de leeftijd van 50-60 jaar. Glioblastoom kan tumoren van graad 2 en 3 kwaadaardig maken. De kenmerken zijn uitgesproken anaplasie, een hoog potentieel voor celproliferatie (snelle groei), de aanwezigheid van gebieden van necrose, een heterogene consistentie.

De nieuwere classificatie door astrocytomen verwijst naar diffuse en anaplastische astrocytomen naar graad 4 van maligniteit vanwege de onmogelijkheid van hun volledige verwijdering en de neiging om te transformeren in glioblastoma.

Symptomen van hersenstriocytoom

Hersenoncologie manifesteert zich door cerebrale en focale symptomen, die afhankelijk zijn van de locatie en morfologische structuur van de tumor.

Veelvoorkomende symptomen van astrocytomen in de hersenen zijn:

  • hoofdpijn. Kan permanent en paroxysmaal van aard zijn, en van verschillende intensiteit zijn. Vaak komen pijnaanvallen 's nachts of nadat een persoon wakker wordt, vaak voor. Soms doet een afzonderlijk gebied pijn, en soms het hele hoofd. De oorzaak van de hoofdpijn is irritatie van de schedelzenuwen;
  • misselijkheid, braken. Sta plotseling op, zonder reden. Braken kan beginnen tijdens een hoofdpijnaanval. Het kan de oorzaak zijn van de impact van de tumor op het braakcentrum, met zijn locatie in het cerebellum of 4 ventrikels;
  • duizeligheid. De persoon voelt zich onwel, het lijkt hem dat alles om hem heen beweegt, er is geluid in de oren, er is een "koud zweet", de huid wordt bleek. De patiënt kan flauwvallen;
  • psychische stoornissen. In de helft van de gevallen veroorzaken neoplasmata in de hersenen verschillende stoornissen in de menselijke psyche. Het kan agressief, prikkelbaar of passief en lethargisch worden. Sommigen beginnen problemen te hebben met geheugen en aandacht, hun intellectuele vermogens worden verminderd. Als u de ziekte niet behandelt, kan dit tot frustratie leiden. Deze symptomen zijn meer inherent aan het corpus callosum astrocytoom. Psychische stoornissen in goedaardige tumoren verschijnen laat, en in geval van kwaadaardige, infiltratie - vroeg, terwijl ze meer uitgesproken zijn;
  • stilstaande visuele schijven. Een symptoom dat aanwezig is in 70% van de mensen. Een oogarts zal hem helpen;
  • stuiptrekkingen. Dit symptoom komt niet zo vaak voor, maar het kan het eerste signaal zijn dat de aanwezigheid van een tumor in een persoon aangeeft. Epileptische aanvallen in astrocytomen komen vaak voor, omdat ze niet vaak voorkomen bij het verslaan van de frontale kwab, waar in 30% van de gevallen deze formaties voorkomen
  • slaperigheid, vermoeidheid;
  • depressie.

Hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid zijn de gevolgen van intracraniale druk, die vroeg of laat optreedt bij patiënten met OGM. Het kan te wijten zijn aan hydrocephalus of gewoon aan een toename van het tumorvolume. Een kwaadaardig astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door het snelle begin van ICP, met goedaardige tumoren nemen de symptomen geleidelijk toe, en daarom is een persoon lange tijd niet op de hoogte van zijn ziekte.

Focale symptomen van astrocytoom

Astrocytoom van de frontale kwab veroorzaakt: parese van de gezichtsspieren van de onderste helft van het gezicht, Jackson spasmen, verlies of verlaging van de geur, motorafasie, loopstoornissen, parese en verlamming, elevatie, verlies of verschijning van pathologische reflexen.

Met de nederlaag van de pariëtale kwab: een schending van ruimtelijke en musculaire gevoelens in de hand, astereognose, pariëtale pijn, verlies van gevoeligheid aan het oppervlak, autotopognosia, spraak- en schrijfstoornissen.

Gliomen in de tijdloob: verschillende hallucinaties, gevolgd door epileptische aanvallen, sensorische of amnesische afasie, homonieme hemianopsie, geheugenstoornissen.

Tumoren van de occipitale lob: fotopsie (visuele hallucinaties in de vorm van vonken, lichtflitsen), toevallen, visusstoornissen, evenals ruimtelijke synthese en analyse, hormonale stoornissen, dysartrie, ataxie, astasia, nystagmus, parese van blik omhoog, gedwongen positie van het hoofd, gehoorverlies en doofheid, gestoord slikken, heesheid.

Diagnose van hersenastrocytoom

De symptomen die hierboven zijn beschreven, worden meestal naar de therapeut verwezen. Dat op zijn beurt leidt patiënten naar de neuroloog. Deze specialist zal alle noodzakelijke tests kunnen uitvoeren om tekenen van kanker te detecteren. Bepaalde symptomen kunnen zelfs bepalen in welk deel van de hersenen een tumor zich bevindt. Verdere diagnostiek van astrocytoom is gericht op het bevestigen van zijn aanwezigheid door het verkrijgen van beelden van de hersenen en het vaststellen van de aard ervan.

De belangrijkste beeldvormingstechnieken die worden gebruikt om de aanwezigheid van formaties te bepalen, zijn computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. CT is gebaseerd op de effecten van röntgenstraling. Tijdens de procedure wordt de patiënt bestraald en wordt een hersenscan onder verschillende hoeken tegelijkertijd uitgevoerd. De afbeelding komt op het computerscherm.

Tijdens MRI wordt een apparaat gebruikt dat een krachtig magnetisch veld creëert. Er wordt een patiënt in geplaatst en sensoren worden op het hoofd bevestigd, die signalen opvangen en naar een computer sturen. Na verwerking van de gegevens wordt een duidelijk beeld verkregen van alle delen van de hersenen in de plak, zodat het mogelijk is om de aanwezigheid van eventuele afwijkingen nauwkeurig te bepalen. MRI kan zowel diffuse als kleine goedaardige tumoren detecteren, wat niet altijd mogelijk is met CT-instrumenten.

Als u contrast gebruikt (een speciale stof die intraveneus wordt toegediend), kunt u tegelijkertijd het circulatienetwerk onderzoeken, wat erg belangrijk is voor het kiezen van een werkplan. Het is waarschijnlijker dat stoffen die worden gebruikt voor CT allergische reacties veroorzaken dan stoffen die voor MRI worden gebruikt. Er moet ook worden gewezen op de schadelijkheid van computertomografie als gevolg van het gebruik van radioactieve straling. Deze redenen maken MRI met versterkt contrast een meer geprefereerde manier om hersentumoren te diagnosticeren.

Om het optimale behandelingsregime te selecteren, is het nodig om het histologische type van de tumor vast te stellen, aangezien verschillende typen verschillend reageren op chemotherapie en bestraling. Neem hiervoor een monster van weefselneoplasma. De procedure waarbij dit gebeurt, wordt een biopsie genoemd. De meest nauwkeurige en veilige methode is een stereotactische biopsie: het hoofd van een persoon wordt gefixeerd met een speciaal frame, een klein gaatje wordt in de schedel geboord en, onder controle van een MRI- of CT-machine, wordt een naald ingebracht om weefsel te verzamelen.

Het nadeel is de duur (ongeveer 5 uur). Het voordeel is het minimale risico (tot 3%) van dergelijke complicaties zoals infectie en bloeding. In sommige gevallen wordt stereotactische biopsie gebruikt als onderdeel van de behandeling en wordt de gebruikelijke operatie vervangen. Tegelijkertijd zal een deel van het neoplasma worden teruggetrokken, wat de intracraniale druk verlaagt, waarna een bestralingskuur wordt uitgevoerd.

Biomateriaal kan ook tijdens operaties worden verkregen om een ​​tumor te verwijderen die optreedt na craniotomie. Vervolgens wordt het verkregen monster naar het laboratorium gestuurd voor histologie.

Soms helpen de resultaten van magnetische resonantietomografie, naast de locatie en de omvang van de tumor, om de aard ervan te bepalen. Maar de op deze manier gemaakte astrocytoom diagnose bleek in veel gevallen onjuist, dus een biopsie heeft de voorkeur, maar als het onmogelijk is om uit te voeren (bijvoorbeeld als de tumor zich bevindt in functioneel belangrijke delen van de hersenen, waartoe het hersenstam astrocytoom behoort), wordt de arts alleen geleid door de resultaten van niet-invasieve studies.

Informatieve video: test op de aanwezigheid van een tumor in de hersenen

Astrocytenbehandeling

De keuze van de behandelingstactiek hangt af van het stadium van astrocytoom, het type, de locatie, de toestand van de patiënt en natuurlijk van de beschikbaarheid van de benodigde apparatuur.

Chirurgische behandeling

Chirurgische verwijdering van astrocytoom is de belangrijkste behandelingsmethode. Omdat deze tumoren zich vaak in de grote hemisferen ontwikkelen, worden operaties in de regel met succes uitgevoerd. Om toegang te krijgen tot het vereiste gebied van de hersenen, wordt craniotomie van de schedel uitgevoerd: de hoofdhuid wordt doorgesneden, een deel van het schedelbot wordt verwijderd en de dura mater wordt gesneden. De taak van de chirurg is om de tumor maximaal te verwijderen met minimaal verlies van gezond weefsel. Kleine goedaardige astrocytomen ondergaan totale resectie, maar diffuse vormen kunnen niet volledig worden weggelaten.

Na verwijdering worden de astrocytomen van het hersenweefsel gehecht en wordt een speciale plaat geplaatst in plaats van het botdefect. Craniotomie wordt ook gebruikt om intracraniale druk, hersenverplaatsing en hydrocephalus te decomprimeren. In dit geval wordt de externe site niet geïnstalleerd.

Chirurgische verwijdering van astrocytoom in de hersenen is erg gevaarlijk. Radicale en partiële resecties leiden tot de dood van 11 tot 50% van de patiënten, afhankelijk van de ernst van de aandoening van de persoon. Er is ook een risico op complicaties:

  • de verspreiding van tumorcellen tijdens excisie op gezond weefsel;
  • schade aan de hersenen, zenuwen, bloedvaten;
  • GM zwelling;
  • infectie;
  • trombose.

Het gebruik van computertomografie of magnetische resonantietomografie tijdens een operatie helpt het risico van gevolgen na een operatie tot een minimum te beperken. Er zijn ook alternatieve methoden voor de behandeling van astrocytomen, bijvoorbeeld stereotactische radiochirurgie, waarbij een tumor wordt blootgesteld aan een krachtige stralingsstroom. Het leidt tot de dood van kankercellen en ze stoppen met delen. Deze technologie wordt gebruikt in installaties Gamma Knife. De procedure kan één of meerdere keren worden uitgevoerd. Radiosurgery is geschikt voor de behandeling van kwaadaardige infiltrerende tumoren van niet meer dan 3,5 cm.

Verwijdering van de tumor kan worden uitgevoerd door de gaten geboord in de schedel. In dit geval worden endoscopische of cryochirurgische apparatuur, laser- en ultrasone apparatuur gebruikt. De laatste drie methoden zijn nog niet zo lang geleden uitgevonden, ze behoren tot minimaal invasieve methoden van behandeling, zodat ze kunnen worden uitgevoerd bij niet-operabele patiënten. Een cryosonde met vloeibare stikstof, een krachtige laser of echografie kan kankercellen vernietigen op plaatsen waar je met een scalpel niet kunt komen. Deze methoden zijn zeer nauwkeurig, ze veroorzaken niet zulke complicaties als standaard resectie.

Informatieve video

Straling en chemotherapie

Hersenkanker wordt ook behandeld met behulp van radioactieve straling, die naar het gewenste punt wordt gestuurd en tumorcellen doodt. Stralingstherapie staat op de tweede plaats na een operatie, waarbij de hulp bij operabele patiënten met astrocytoom wordt behandeld. Voor graad 1 maligniteit wordt het zelden gebruikt, bijvoorbeeld als de verwijdering van een tumor niet voltooid was, dan zal straling helpen om de restanten te verwijderen. In sommige gevallen wordt het voorgeschreven vóór de operatie om de tumor enigszins te verminderen en de toestand van de patiënt te verbeteren.

Metastasen in astrocytomen van de hersenen worden behandeld door het hele hoofd te bestralen.

Het beloop en de dosis bestralingstherapie voorgeschreven door de arts op basis van MRI, uitgevoerd na resectie, en de resultaten van de biopsie. De totale focale dosis kan variëren van 45 Gy tot 70 Gy. Bestraling wordt 5-6 keer per week gedurende 2-3 weken uitgevoerd. Er is ook een intracavitaire methode voor het toedienen van radioactieve stoffen, dat wil zeggen dat ze in de tumor zelf worden geïmplanteerd, waardoor de effectiviteit van de behandeling wordt verhoogd.

Chemotherapie voor astrocytoom van de hersenen wordt veel minder vaak gebruikt vanwege de lage resultaten van deze methode. Chemotherapie medicijnen zijn verschillende vergiften en toxines die meer worden geabsorbeerd door de tumorcellen, wat leidt tot groei en dood. Neem ze intraveneus in de vorm van tabletten of droppers. Preparaten voor de behandeling van astrocytomen: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemotherapie en straling hebben niet alleen een negatieve invloed op kankercellen, maar ook op het organisme als geheel. Daarom kan een persoon aan intoxicatie lijden, wat zich uit in misselijkheid en braken, gastro-intestinale stoornissen, algemene zwakte, haaruitval. Na het staken van de therapie verdwijnen deze symptomen. Er zijn gevaarlijkere gevolgen, zoals weefselnecrose en neurologische aandoeningen, dus als u een behandelingsregime kiest, moet u alles nauwkeurig berekenen.

Terugval en effecten van astrocytoom

Na de complexe behandeling kan de tumor opnieuw verschijnen (recidief). Om het op tijd te identificeren, moet de patiënt voortdurend een preventief onderzoek en een MRI ondergaan. Je moet ook letten op het verschijnen van hersensymptomen. Meestal komen recidieven in het astrocytoom van de hersenen voor in de eerste paar jaar na de operatie. Ze vereisen herbehandeling (dit kan een operatie, bestraling en chemotherapie zijn), die de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt.

Recidieven komen vaker voor bij glioblastomen en anaplastische astrocytomen. Ook groeit de kans op terugkeer van een tumor als de omvang ervan groot is en de verwijdering gedeeltelijk was. Radicale resectie (vooral van goedaardige vormen) vermindert dit risico tot een minimum.

Patiënten met astrocytoom gl kunnen zelfs in staat blijven na de behandeling als er een complete restauratie van neurologische functies is, wat in 60% van de gevallen gebeurt. Voor revalidatie is het noodzakelijk om fysiotherapeutische procedures, sessies van therapeutische massage en lichamelijke opvoeding te ondergaan. Een persoon wordt geleerd om te lopen en te bewegen, te praten, enz. Vaak treedt geen volledige regressie op en krijgt 40% van de mensen een handicap vanwege de volgende gevolgen:

  • bewegingsstoornissen, parese van de ledematen (25%). Voor sommigen maakt dit het onmogelijk om zelfstandig te bewegen;
  • incoördinatie, onvermogen om precieze bewegingen uit te voeren;
  • verslechtering van de gezichtsscherpte, vernauwing van het gezichtsveld, moeite met het onderscheiden van kleuren (bij 15% van de patiënten);
  • epilepsie (Jackson-aanvallen blijven bij 17% van de mensen);
  • psychische stoornissen.

In 6% zijn er schendingen van hogere hersenfuncties, waardoor een persoon niet normaal kan communiceren, schrijven, lezen en eenvoudige bewegingen kan uitvoeren.

Deze complicaties kunnen enkelvoudig of gecombineerd zijn, een andere intensiteit hebben (van licht tot sterk uitgesproken).

Hersenastrocytoom: prognose

In totaal is de prognose na een operatie voor astrocytoom van de hersenen niet slecht: de gemiddelde levensverwachting van patiënten is 5-8 jaar. Als de volledige verwijdering van de tumor niet mogelijk is, zal de prognose slechter zijn. De neiging van tumoren om te veranderen in kwaadaardigen heeft een negatief effect op de overlevingskansen. Er is zo'n transformatie van de tweede graad naar de derde na ongeveer 5 jaar, en van de derde naar de vierde - na 2 jaar.

Voor pilocytische astrocytomen van de hersenen zijn de overlevingspercentages 87% (5 jaar) en 68% (10 jaar), op voorwaarde dat de tumor volledig is gereseceerd. Wanneer deze niet volledig worden verwijderd of het onvermogen om de bewerking uit te voeren, vallen deze cijfers bijna 2 keer. Astrocytomen van grote omvang, die gedeeltelijke resectie hebben ondergaan, zijn meer vatbaar voor aanhoudende groei. Voor anaplastische kanker en glioblastomen is de gemiddelde levensverwachting na een complexe behandeling respectievelijk 3 jaar en 1 jaar.

Gunstige factoren zijn jonge leeftijd, vroege detectie van een tumor, de mogelijkheid van radicale verwijdering en de goede conditie van de patiënt op het moment van de diagnose.

Een astrocytoom is een neoplasma dat ontstaat uit neurologische cellen (astrocyten) die op sterretjes lijken. Ze zijn ontworpen om de hoeveelheid intercellulaire vloeistof te reguleren. Het wordt gevormd in de hersenen. Astrocytomen kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn. De tumor heeft dezelfde dichtheid als de medulla.

Algemene beschrijving en mechanisme voor de ontwikkeling van ziekten

De tumor verschijnt als gevolg van de incorrecte verdeling van astrocyten. Dit zijn speciale cellen van het zenuwstelsel die belangrijke functies vervullen. Ze beschermen neuronen tegen negatieve factoren die hen kunnen verwonden. Ook zorgen astrocyten voor een normaal metabolisme in de hersencellen.

Bovendien regelen ze de functionaliteit van de bloed-hersenbarrière, controleren ze de bloedcirculatie in beide hemisferen. Gepresenteerde cellen absorberen afvalproducten geproduceerd door neuronen. Vanwege de impact van negatieve externe of interne factoren, veranderen ze en kunnen ze hun functies niet goed uitvoeren.

Overtreding van het werk van gliacellen weerspiegelt slecht de activiteit van het gehele zenuwstelsel. Hersenen-astrocytomen zijn de meest voorkomende tumoren. Ze zijn gelokaliseerd in bijna elk deel van de hersenen. Bij volwassenen wordt het neoplasma vaker gevormd in de hersenhelften, bij kinderen, in het cerebellum.

Pathologische knooppunten kunnen grote afmetingen bereiken van 5 - 10 cm. Parallel aan het astrocytoom worden cysten gevormd. Dergelijke tumoren worden gekenmerkt door langzame groei, daarom is de prognose van de behandeling meestal gunstig. Bij jongeren is het risico op een dergelijke pathologie groter dan bij oudere mensen.

Oorzaken van pathologie

Een tumor ontwikkelt zich voornamelijk bij mannen van 20 tot 50 jaar oud, hoewel leeftijd en geslacht niet de bepalende factor zijn. De precieze oorzaken van het optreden van astrocytoom zijn nog niet vastgesteld. Er zijn echter factoren die bijdragen aan de vorming ervan:

  • Chemicaliën en raffinaderijen. Chronische vergiftiging met deze stoffen leidt tot een verandering in de meeste metabole processen.
  • Virussen gekenmerkt door hoge oncogeniciteit.
  • Genetische aanleg.
  • Radioactieve blootstelling. Het draagt ​​bij aan de transformatie van gezonde cellen in kwaadaardig.

Elena Malysheva en volksartsen van het "Live Healthy!" -Programma zullen praten over de oorzaken, symptomen en moderne methoden voor de behandeling van pathologie (begin van het blok van 32:25):

  • Negatieve milieusituatie in het woongebied.
  • Slechte gewoonten. Chronisch gebruik van alcohol en tabak leidt tot de opeenhoping van gifstoffen in het menselijk lichaam. Ze dragen ook bij aan het uiterlijk van kankercellen.
  • Slechte immuniteit.
  • Traumatisch hersenletsel.

De gelijktijdige invloed van verschillende negatieve factoren verhoogt het risico op astrocytomen van de hersenen. Uiteraard moet men proberen ze te vermijden.

Classificatie van tumoren volgens de mate van maligniteit

Het hangt er allemaal vanaf of er tekenen zijn van polymorfisme, necrose, mitosen, evenals endotheelproliferatie:

  1. Eerste graad (tumoren hebben slechts één van de bovenstaande symptomen en worden ook gekenmerkt door hoge differentiatie).
  • Piloid astrocytoom.
  • Subependymal (heeft enorme cellen met polymorfe kernen, neemt de vorm aan van een knoop, bevindt zich vaker in het gebied van de laterale ventrikels).
  1. Tweede graad Dit zijn relatief goedaardige neoplasmen, die twee tekenen hebben: weefselnecrose en proliferatie (weefselproliferatie) van het endotheel. Ze beïnvloeden functioneel belangrijke delen van de hersenen.
  • Fibrillaire.
  • Protoplasmische.
  • Gemistotsitarnaya.
  • Pleomorfische.
  • Mixed.
  1. De derde graad is anaplastisch.
  2. Vierde graad - glioblastoma.

Pilosaal astrocytoom van de cerebellum-worm op MRI

Een ander type pathologie is het cerebellaire astrocytoom. Het komt vaker voor bij jonge patiënten. De symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor.

Kenmerken van piloïde en fibrillaire astrocytomen

Het piloïde astrocytoom van de hersenen wordt beschouwd als een goedaardige tumor met duidelijk gedefinieerde grenzen. Meestal is het gelokaliseerd in het cerebellum of de hersenstam. Dergelijke pathologie wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Als de patiënt niet op tijd bij de dokter was, verandert deze tumor in de meeste gevallen in een kwaadaardige tumor. Als de behandeling is begonnen aan het begin van de ontwikkeling van de pathologie, dan is de prognose van het leven gunstig. De tumor groeit zeer langzaam en komt praktisch niet meer terug na verwijdering.

Fibrillair astrocytoom van de hersenen is een ernstiger vorm van de ziekte, die wordt gekenmerkt door overheersende maligniteit. Dit type tumor groeit sneller, heeft geen uitgesproken grenzen. Zelfs een chirurgische behandeling levert geen 100% positief resultaat op. Een dergelijk astrocytoom ontwikkelt zich op de leeftijd van 20-30 jaar en kan zelfs na de operatie terugkeren.

Andere soorten tumoren

Anaplastisch astrocytoom van de hersenen wordt als zeer gevaarlijk beschouwd. Het wordt gekenmerkt door een snelle groei. De pathologie is snel en de prognose is slecht. Omdat de tumor overwegend in de diepte van het weefsel groeit, is chirurgische behandeling niet mogelijk. Deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich bij patiënten van 35-55 jaar.

Over de soorten goedaardige en kwaadaardige hersentumoren vertelt een neurochirurg, Ph.D. Andrey Zuev:

Het gevaarlijkste is

. Dit is het laatste stadium van astrocytoom, waarbij necrose van de aangetaste delen van de hersenen (bijna het gehele orgaan) optreedt. Elke behandeling voor deze vorm van de ziekte zal niet effectief zijn. Het wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen die de leeftijd van 40 jaar hebben bereikt.

Symptomen van pathologie

In de eerste stadia van zijn ontwikkeling kan een tumor helemaal niet verschijnen. Als er sprake is van een kleine lethargie of vermoeidheid, raadpleegt de persoon niet meteen een arts, omdat hij zich zelfs niet kan voorstellen dat zich een neoplasma in zijn hersenen vormt. Verder groeit de tumor in omvang en verstoort het zenuwstelsel. Dan verschijnen de volgende veel voorkomende symptomen:

  • Pijn in het hoofd. Het is constant aanwezig of wordt gemanifesteerd door periodieke aanvallen. De intensiteit en aard van sensaties kan verschillen. De meeste pijn doet zich 's ochtends of midden in de nacht voor. Wat betreft de lokalisatie van onaangename sensaties, bevinden ze zich in een deel van de hersenen of verspreiden ze zich naar het hele hoofd.
  • Braken en misselijkheid. Er zijn geen redenen voor zijn uiterlijk, en de aanval zelf ontstaat onverwacht.
  • Duizeligheid. De patiënt lijkt echter koud zweet te hebben, de huid wordt bleek. Vaak verliest de patiënt het bewustzijn.
  • Depressie.
  • Verhoogde vermoeidheid en slaperigheid.
  • Psychische stoornissen. De patiënt lijkt toegenomen agressiviteit, prikkelbaarheid of lethargie. Er zijn problemen met het geheugen, verminderde intellectuele capaciteiten. Gebrek aan behandeling leidt tot een volledige afbraak van het bewustzijn.
  • Stuiptrekkingen. Dit symptoom wordt als zeldzaam beschouwd, maar het spreekt over problemen met het zenuwstelsel.
  • Slechtziende visie en spraak.

U kunt ook de focale symptomen van pathologie benadrukken. Het hangt allemaal af van welk deel van de hersenen is beschadigd:

  1. Astrocytoma cerebellum. Een dergelijke overtreding wordt gekenmerkt door problemen met coördinatie van bewegingen, lopen, oriëntatie in de ruimte.
  2. Verlaten temporale regio. Er is een verslechtering van het geheugen, spraak, aandacht, verandering in smaak, het uiterlijk van hallucinaties. Geur en gehoor zijn ook aangetast.
  3. Het voorste deel. Het gedrag van de patiënt verandert volledig en verlamming van de armen of benen op de ene helft van het lichaam kan zich ook ontwikkelen.
  4. Pariëtale deel. Astrocytomen in dit gebied gaan gepaard met een verminderde beweeglijkheid. De patiënt kan zijn gedachten niet correct op papier schrijven.

Met welke symptomen moet je naar een dokter gaan en hoe moderne medicijnen het probleem van tumoren in de hersenen oplossen, zullen de artsen van het Neurosurgery Research Institute weten. N.N. Burdenko:

Als de rechter hemisfeer wordt beïnvloed, zijn de problemen met het werk van de spieren aan de linkerkant meer uitgesproken en omgekeerd.

Kenmerken van de diagnose van de ziekte

Tijdige diagnose is de helft van het succes. Hoe eerder de ziekte wordt vastgesteld, hoe waarschijnlijker het is om er snel mee om te gaan. Voor een correcte diagnose moet de patiënt een grondig onderzoek ondergaan, dat de volgende procedures omvat:

  • Primair onderzoek en neurologische tests. De arts moet de medische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig onderzoeken, een gedetailleerde geschiedenis verzamelen en de klachten van de patiënt noteren. De neuroloog voert beoordelingstests uit om een ​​schending van de functionaliteit van het zenuwstelsel te detecteren.
  • MRI-, CT- en positronemissietomografie. Deze soorten onderzoeken worden als zo nauwkeurig mogelijk beschouwd. Hier kunt u de grootte van de tumor, de mate van maligniteit, de exacte lokalisatie en de effectiviteit van de behandeling bepalen. Instrumentele diagnostische technieken stellen je in staat om de hele hersenen in lagen te verkennen. Dat wil zeggen, er is een volledige visualisatie van het lichaam.

Dit is hoe de MRI van de hersenen wordt uitgevoerd.

  • Angiografie. Dankzij de contrasterende substantie kan de arts de vaten detecteren die de tumor voeden.
  • Biopsie. Een fragment van het neoplasma is vereist voor deze studie. Zonder deze procedure is een nauwkeurige diagnose onmogelijk.

Na een grondig onderzoek schrijft de arts de optimale behandeling voor.

Kenmerken van therapie

Astrocytoom wordt beschouwd als een ziekte die gevaarlijk is voor de gezondheid en het leven, die tijdige behandeling vereist. Er zijn verschillende methoden om zo'n hersentumor te bestrijden:

  1. Chirurgische. De specialist moet het aangetaste weefsel verwijderen met minimaal risico op complicaties, hoewel het moeilijk is om iets met de hersenen te voorspellen. De operatie wordt vaker uitgevoerd in de vroege stadia van de ontwikkeling van astrocytomen. Het is de belangrijkste methode voor succesvolle therapie. Om toegang te krijgen tot de tumor, is het nodig om de huid te snijden, een deel van de schedel te verwijderen en de harde schaal van de hersenen te scheiden. Maar diffuse vormen van pathologie kunnen niet volledig worden verwijderd. Verder worden zachte weefsels genaaid en wordt een speciale plaat op de plaats van het gesneden bot gebracht. Na de operatie kunnen ernstige complicaties optreden: zwelling van de hersenen, trombose, infectie, bloedvat- of zenuwbeschadiging, versnelde verspreiding van kwaadaardige cellen. Om negatieve gevolgen te voorkomen, wordt de toestand van de hersenen tijdens de operatie voortdurend gecontroleerd met CT of MRI.

Over hoe de chirurgische ingreep wordt uitgevoerd, zie meer in de video:

  1. Radiosurgery. In dit geval worden radioluchi gebruikt om de aangetaste weefsels te verwijderen. Het is echter mogelijk om dergelijke apparatuur alleen te gebruiken als de grootte van de tumor niet groter is dan 3,5 cm., Ook worden er nieuwere technieken gebruikt voor de operatie: gamma mes, endoscopie, cryochirurgie, laserstraal, echografie.
  2. Chemische en bestralingstherapie. In het tweede geval wordt radioactieve straling gebruikt om tumorcellen te vernietigen. Met behulp van bestralingstherapie wordt de behandeling van die patiënten die gecontra-indiceerd zijn bij operaties uitgevoerd. Om de pathologie van graad 1 te bestrijden, wordt deze methode uiterst zelden gebruikt, en alleen na het verwijderen van de tumor. Om de metastase van astrocytoom te vernietigen, is het noodzakelijk om het hele hoofd te bestralen. Wat chemotherapie betreft, de effectiviteit is niet erg hoog, daarom wordt deze behandeling zeer zelden gebruikt.

Elke behandeling zal effectief zijn als de hersentumor op tijd wordt vastgesteld. Hoewel sommige soorten astrocytomen leiden tot een snelle dood.

Consequenties en prognose van de ziekte

Nadat het hele complex van behandeling is uitgevoerd, kan de tumor weer terugkeren, daarom moet de patiënt periodieke preventieve onderzoeken ondergaan. Ook moet er dringend een arts worden geraadpleegd als iemand opnieuw veel voorkomende symptomen van pathologie heeft. De patiënt in geval van recidief moet een tweede behandelingskuur ondergaan.

Meestal is het terugkeren van een tumor kenmerkend voor glioblastima, evenals anaplastisch astrocytoom. Het risico op een recidief is groter als het neoplasma gedeeltelijk is verwijderd. Meer dan 40% van de patiënten raakt gehandicapt. Ze worden gediagnosticeerd met dergelijke complicaties:

  • Bewegingsstoornis.
  • Parese en verlamming die voorkomen dat een persoon beweegt.

Bovendien verslechtert de coördinatie en het gezichtsvermogen van de patiënt (er zijn problemen, niet alleen met scherpte, maar ook met het onderscheid van kleuren). De meeste patiënten ontwikkelen epilepsie, evenals psychische stoornissen. Sommige mensen verliezen het vermogen om te communiceren, lezen en schrijven, eenvoudige bewegingen uit te voeren. De intensiteit en het aantal complicaties kan verschillen.

Wat de levensverwachting betreft, hangt de prognose van astrocytoom van de hersenen af ​​van het type pathologie. Als de operatie correct werd uitgevoerd en de behandeling effectief was, dan is de gemiddelde levensverwachting van een persoon 5-8 jaar. Met onvolledige verwijdering van de tumor is de prognose slechter. Die tumoren die grote maten hadden, verschijnen weer.

het voorkomen

Als er niets aan de erfelijke aanleg kan worden gedaan, kunnen andere negatieve factoren worden aangepakt. Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte te verkleinen, moet u de aanbevelingen van experts volgen:

  1. Eet goed. Het is beter af te zien van schadelijke gerechten, producten die conserveermiddelen, kleurstoffen of andere additieven bevatten. Het is beter om de voorkeur te geven aan voedsel, gestoomd, meer groenten en fruit te eten.
  2. Stop met drinken en roken.
  3. Gebruik vitaminecomplexen en temper het lichaam om de immuniteit te verbeteren.
  4. Het is belangrijk om jezelf te beschermen tegen spanningen die een negatief effect hebben op het zenuwstelsel.
  5. Het is raadzaam om de woonplaats te veranderen als het huis zich in een milieuarm gebied bevindt.
  6. Voorkom letsel aan het hoofd.
  7. Regelmatig preventieve onderzoeken ondergaan.

Als een persoon een hersentumor (astrocytoom) heeft, moet je niet meteen in wanhoop vervallen. Het is belangrijk om jezelf op te stellen voor een positief resultaat en te luisteren naar de aanbevelingen van artsen. De moderne geneeskunde is in staat om de levensduur van kankerpatiënten te verlengen en soms zelfs volledig van de pathologie af te komen.

http://doctor-serdce.ru/astrocitoma-golovnogo-mozga-posledstviya/

Lees Meer Over Sarcoom

Mensen die toevallig de diagnose "kanker" in hun leven hoorden spreken met één stem - de ziekte verdeelde hun leven in "voor" en "na". Het eerste nieuws van de bestaande ziekte veroorzaakt een verpletterende slag naar de psyche van de patiënt.
Ganglia worden meestal gevormd op de rug van de hand, minder vaak op de handpalmen en vingers. De diameter van de tumor kan oplopen tot 10 cm. Het verwijderen van de borstel-hygroma wordt beschouwd als de meest effectieve manier om het probleem te elimineren, waardoor het risico van re-formatie van de tumor wordt geminimaliseerd.
Oedeem (waterzucht): een pathologische toestand van de leverdiagnostiekBij diagnose door palpatie vestigt de arts de aandacht op de dichtheid van de klier, pijn, zwelling, contouren en grenzen.
25 januari 2018, 12:23 Expertartikel: Maxim Antonov 0 20.919Moderne ecologie en de manier van leven van veel mensen die de voorkeur geven aan de schadelijke snacks voor een volwaardige maaltijd gemaakt van natuurlijke producten zijn de oorzaken van gastro-intestinale ziekten.