Gerichte therapie wordt in de oncologie als een hogere prioriteit beschouwd dan traditionele medicamenteuze methoden voor de behandeling van kanker. Jaarlijks worden er nieuwe medicijnen gemaakt die specifieke doelmoleculen kunnen beïnvloeden.

Tegelijkertijd worden gezonde cellen niet vernietigd en worden bijwerkingen beperkt. Keitruda (Keytruda) is een bekende vertegenwoordiger van deze groep geneesmiddelen. Tijdens klinische onderzoeken liet het medicijn uitstekende resultaten zien in de behandeling van gevorderde stadia van melanoomkanker en gevorderde niet-kleincellige longkanker.

Bij gebruik van het medicijn stopt de ontwikkeling van de tumor niet alleen, maar keert ook om (de omvang neemt af of neemt de remissie toe). Vanwege het krachtige therapeutische effect en de hoge selectieve vermogens werd het in 2011 versneld goedgekeurd door de FDA.

Vandaag de dag gaat de studie van het medicijn door op andere gebieden van de oncologie - kanker van de longen, nek, hoofd, blaas, maag.

Over fabrikanten

Keytruda wordt opgericht door het internationale farmaceutische bedrijf Merck & Co. (Merck Co), VS. Ze ontwikkelt, onderzoekt en produceert vaccins en medicijnen voor verschillende gebieden van de geneeskunde.

In Europa wordt een geneesmiddel tegen kanker vervaardigd door MSD Ireland (Carlow) MSD Ireland (Carlow). Het medicijn wordt getest op kwaliteit en verpakt in België. De houder van het kentekenbewijs in Rusland is het bedrijf MSD Pharmaceuticals.

Instructies voor gebruik

Aan het preparaat zijn instructies toegevoegd die beschrijven hoe te gebruiken, dosering, contra-indicaties en bijwerkingen.

Doseringsformulier

Verkrijgbaar in de vorm van een concentraat, waaruit een oplossing wordt bereid voor intraveneuze infusie (infusie).

Beschrijving en samenstelling

De werkzame stof is pembrolizumab. Eén flacon bevat 100 mg van de component verdund met water voor injectie, sucrose, polysorbaat, L-histidine.

Het concentraat is helder, kleurloos. Kan een lichtgele tint hebben. Het wordt in 4 ml helder glazen flessen gegoten. De stop is afgesloten met een rubberen stop, die vervolgens wordt samengeperst met een aluminium dop en beschermd met een plastic dop.

Verpak één fles in een verpakking.

Farmacologische groep

Behoort tot antitumormiddelen, een subgroep van monoklonale antilichamen.

farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Keitruda is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam. Het beïnvloedt het probleem selectief (selectief), waardoor de reactivering van antitumorimmuniteit wordt voorkomen.

Kankercellen kunnen T-cel immunologische surveillance remmen met behulp van de signaleringsroute tussen de PD-L1- en PD-L2-liganden en de PD-1-receptor. De laatste beperkt de activiteit van T-cellen in huidweefsels. Als gevolg van deze bescherming stopt het immuunsysteem van het lichaam met het herkennen en aanvallen ervan.

Pembrolizumab blokkeert de interactie tussen deze receptor en de liganden ervan, waardoor kankercellen zichtbaar worden en de immuniteit hen vernietigt. In feite is dit effect van het medicijn immunotherapie.

farmacokinetiek

Farmacokinetiek werd bestudeerd tijdens de proeven van het medicijn op meer dan tweeduizend vrijwilligers met gemetastaseerd melanoom. Pembrolizumab werd elke 14 of 21 dagen toegediend.

  • Zuigkracht. Dringt onmiddellijk in het bloed met de introductie.
  • Distribution. Het distributievolume in de evenwichtstoestand is niet meer dan 7,5 liter (coëfficiënt 21%).
  • Metabolisme. Niet-specifieke afbraak van de stof vindt plaats, wat de snelheid van reinigingsvloeistoffen en -weefsels niet beïnvloedt.
  • Terugtrekking. Pembrolizumab wordt gedurende 26 dagen bij 200 ml per dag (een verhouding van 37%) geëlimineerd.

Speciale groepen

De klaring van de werkzame stof bleef op hetzelfde niveau of veranderde niet significant, afhankelijk van de volgende factoren:

  • leeftijd, ras, geslacht;
  • milde of matige graad van functionele stoornissen in de nieren;
  • milde functionele beperkingen in de lever;
  • de massa van een kwaadaardige tumor.

Patiënten met ernstig nier-, matig en ernstig leverfalen namen niet deel aan de onderzoeken. Geen gegevens beschikbaar.

Indicaties voor gebruik

Aanbevelingen voor de benoeming van Keitruda zijn:

  • niet-operabel, metastatisch melanoom;
  • veel voorkomende niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

In de tweede ziekte, zonder mutatie in de EGFR- of ALK-genen, wordt het gebruikt als de eerste therapielijn. Als deze mutaties worden geïdentificeerd, is behandeling alleen mogelijk na een specifieke behandelingscursus.

Contra

Antitumormiddel wordt niet voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • met intolerantie voor pembrolizumab of voor hulpstoffen;
  • tijdens het dragen van een baby of borstvoeding;
  • als de patiënt jonger is dan 18 jaar;
  • met ernstige aandoeningen in de nieren, matige en ernstige functionele storing van de lever.

Dosering en toediening

De geneesmiddeloplossing wordt na 21 dagen door de druppelmethode in de ader geïnjecteerd. Infusie gedurende een half uur. De procedure kan alleen door een oncoloog worden uitgevoerd.

Aanbevolen dosering:

  • voor gevorderde niet-kleincellige longkanker in 1 lijn van 200 mg elk (2 flessen);
  • voor niet-operabel melanoom met metastasen en algemene niet-kleincellige longkanker in 2 of 3 behandelingslijnen met een snelheid van 2 mg per 1 kg patiëntgewicht.

Voorbereiding van de oplossing en de procedure:

  1. Verwarm de fles met het concentraat tot kamertemperatuur (onder bewaarcondities niet hoger dan 8 graden).
  2. Inspecteer visueel de reinheid van de vloeistof. Als er vreemde deeltjes zichtbaar zijn of de kleur van de oplossing is veranderd (het is kleurloos of lichtgeel), mag het preparaat niet worden gebruikt.
  3. In een injectiespuit, neem het concentraat en voeg het toe aan de zak voor infusie met 9% natriumchloride of 5% glucose-oplossing (dosering en volume: van 1 tot 10 mg werkzame stof per 1 ml).
  4. De oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. Koude opslag is toegestaan, maar niet meer dan 6 uur.
  5. Injecteer een half uur in de ader.
  6. Niet mengen met andere geneesmiddelen in dezelfde infuuszak.
  7. Als het concentraat in een open fles blijft, moet het worden gegoten.

Stopzetting van de therapie

De behandeling wordt uitgevoerd terwijl er een klinisch effect is (de tumor vermindert of verloopt niet). Het toedienen van medicijnen wordt gestopt wanneer er ernstige bijwerkingen optreden die als onaanvaardbaar worden beschouwd.

Opschorting van de therapie om bijwerkingen te verminderen:

  • nefritis, colitis, pneumonitis met 2 ernst;
  • hepatitis, als de activiteit van AST of ALT met 3-5 maal is toegenomen;
  • endocrinopathie met 3 ernst.

Als de toxiciteit niet binnen 3 maanden na de laatste toegediende dosis afneemt, of opnieuw verschijnt wanneer de behandeling met pembrolizumab wordt hervat, is de behandeling volledig geannuleerd.

Bijwerkingen

De veiligheid van pembrolizumab is onderzocht in zowel gecontroleerde als ongecontroleerde onderzoeken. Hiervan werden meer dan duizend patiënten gedurende zes maanden behandeld en 500 mensen kregen het medicijn gedurende 1 jaar.

De therapie werd onderbroken vanwege de ontwikkeling van ernstige gezondheidscomplicaties bij 5% van de patiënten. Binnen 3 maanden na stopzetting van de kuur meldde ongeveer 10% van de patiënten ernstige bijwerkingen.

De meest voorkomende bijwerkingen traden op in de vorm van:

Minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn hypothyreoïdie, hepatitis, huiduitslag, vermoeidheid, artralgie, vitiligo, kortademigheid, hoofdpijn, slechte eetlust, rugpijn.

Overtredingen van biochemische en hematologische parameters duiden op hyperglycemie, hypertriglyceridemie, hyponatriëmie, verhoogde AST-activiteit en alkalische fosfatase, anemie.

Interactie met andere drugs

Speciale onderzoeken waren dat niet. Specialisten suggereren dat corticosteroïden en immunosuppressiva ingenomen vóór het begin van de behandeling de farmacokinetiek van het antitumormiddel kunnen beïnvloeden. Tijdens de therapie hebben ze geen negatief effect.

Compatibiliteit met alcohol

Deze sectie is niet onderzocht.

Speciale instructies

In een onderzoek met knaagdieren had het antilichaam een ​​negatieve invloed op de foetus. Omdat er een potentiële kans bestaat op een miskraam of doodgeboorte, wordt aanbevolen om tijdens de behandeling anticonceptiva van hoge kwaliteit te gebruiken. Bescherming tegen zwangerschap dient nog 4 maanden na de laatste infusie te zijn.

Immunopathologische manifestaties:

  • Bij de ontwikkeling van pneumonitis moet een röntgenfoto worden gemaakt om andere waarschijnlijke oorzaken uit te sluiten. De patiënt krijgt corticosteroïden voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 1-2 mg / kg (de dosis wordt na verloop van tijd verlaagd). De behandeling is opgeschort of geannuleerd.
  • Als er tekenen van colitis verschijnen, wordt de patiënt onderzocht op andere mogelijke oorzaken. Het is noodzakelijk om corticosteroïde hormonen 1-2 mg / kg per dag te gebruiken (de dosis wordt geleidelijk verlaagd). De therapie is opgeschort of geannuleerd.
  • Nefritis onderzoekt nierfunctie. Met 2 graden van ernst schorten ze de therapie op of annuleren ze en schrijven ze corticosteroïde hormonen voor in een dagelijkse dosering van 1-2 mg / kg (de dosis wordt in de loop van de tijd verminderd).
  • Endocrinopathie vereist hormoonvervangingstherapie, in overeenstemming met de geïdentificeerde schendingen. Er zijn gevallen geweest van diabetes mellitus type 1. Om de ontwikkeling van ketoacidose te voorkomen, wordt insuline voorgeschreven. Hyperthyreoïdie vereist symptomatische behandeling. Bij 3 ernst van de symptomen wordt het gebruik van een antitumormiddel opgeschort of geannuleerd.

Mogelijke ontwikkeling van infusiereacties. Stel antihistaminica en antipyretica voor.

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met complexe mechanismen. In aanwezigheid van een bijwerking in de vorm van vermoeidheid kan dit effect, maar niet significant zijn.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven. Medisch toezicht wordt aanbevolen.

Opslagcondities

Het concentraat wordt bewaard in de originele verpakking in de koelkast bij een temperatuur van 2 tot 8 graden. De voltooide oplossing kan tot 6 uur onder dezelfde temperatuur worden bewaard.

Houdbaarheid

2 jaar vanaf de uitgavedatum.

analogen

Het Keitrud antitumormiddel heeft geen structurele analogen. Een vergelijkbaar werkingsmechanisme met betrekking tot PD-1 heeft het geneesmiddel Opdivo met de werkzame stof nivolumab. Dit geneesmiddel heeft zijn eigen kenmerken en de mogelijkheid van vervanging dient met uw arts te worden besproken.

Prijs en waar te kopen

Ondanks het feit dat Keitrud in Rusland eind 2016 is geregistreerd, is het praktisch onmogelijk om het te kopen, zelfs in Moskou en St. Petersburg. Onze medeburgers bestellen medicijnen in Europa - België, Duitsland.

Om geen slachtoffer van fraudeurs te worden, moet u contact opnemen met alleen geverifieerde tussenpersonen die rechtstreeks werken met apotheken van andere landen. Dergelijke verkopers voegen cheques en certificaten toe aan het medicijn om de echtheid van het product te bewijzen.

De kosten van één fles Keitrud bedragen 3290 euro. Bij het kopen van meerdere pakketten, daalt de prijs per fles in verhouding tot de hoeveelheid.

Artsen beoordelingen

Boris Melnikov, oncoloog

Moderne geneesmiddelen die de signaalroute naar de receptoren van het PD-1-eiwit blokkeren, maken in feite de weg vrij voor immuniteit voor de natuurlijke vernietiging van vreemde cellen. De oprichting van Keitruda, Opdivo en een aantal andere soortgelijke geneesmiddelen was een echte doorbraak in de behandeling van kanker. Natuurlijk raad ik Keitrud aan aan mijn patiënten met een inoperabel melanoom en NSCLC.

Het werkt niet alleen effectief, maar ook met een minimale hoeveelheid bijwerkingen, het kan het uiterlijk van nieuwe metastasen niet uitlokken. Helaas kunnen slechts een paar patiënten het betalen, omdat de behandeling erg duur is. Ik hoop dat de situatie in deze kwestie in de nabije toekomst ten goede zal veranderen.

Klantrecensies

Elena Plotnikova, 53 jaar oud

Ze hoorde over Keitrud van de behandelende arts toen ze weigerde chemotherapie te ondergaan. Ik was al in behandeling, maar het was nutteloos, dus het was eng om alles opnieuw te beleven. Medicijnen zijn erg duur, maar mijn verlangen om te leven en het vertrouwen van de oncoloog in het succes zetten alle twijfels op de achtergrond. Ik koop het medicijn voor de tweede keer in Duitsland (ik bestel via tussenpersonen). Ik voel geen ongewenste reacties. Misschien zijn ze dat wel, maar na behandeling met chemie lijkt het onbetekenend, daarom niet waarneembaar. Onlangs werd ik onderzocht. Het bleek dat de tumor al kleiner was geworden. Hoop te herstellen.

De resultaten van klinische onderzoeken

De meeste vrijwilligers die deelnamen aan de fase 3-onderzoeken hadden positieve resultaten. 15% van de patiënten bereikte volledige remissie tijdens de behandeling en bij 90% is dit aantal jaren gehandhaafd (geen terugval).

Meer dan 40% van de vrijwilligers die nog niet volledig hersteld zijn, zijn nog steeds in leven.

http://med88.ru/preparaty/kejtruda/

Keytruda

Het medicijn Keytruda is een geneesmiddel tegen kanker en verwijst naar medicijnen voor gerichte therapie. In 2014 ontving hij een prioriteit voor statusprioriteit en een doorbraak in de geneeskunde. Het wordt beschouwd als een innovatief hulpmiddel bij de behandeling van melanoom met uitzaaiingen. In tegenstelling tot andere behandelingsmethoden, heeft het een groot aantal voordelen. Chemotherapie werkt niet selectief, niet alleen abnormale cellen, maar ook gezonde cellen van het weefsel worden beschadigd en sterven.

Gerichte therapie is gericht op het verbeteren van de eigen immuniteit van de patiënt, op het vernietigen van kwaadaardige cellen. Het medicijn Kateruda met melanoom heeft een hoge werkzaamheid. Gerichte therapiedrugs worden gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige tumoren in de oncologische kliniek van het Yusupov-ziekenhuis.

Keitrud: gebruiksaanwijzing, prijs

Ingrediënten: werkzame stof - pembrolizumab, hulpstoffen - L-histidine, L-histidine hydrochloride monohydraat, sucrose, water voor injectie, polysorbaat. Transparante of gelige vloeistof.

Productvorm: 25 mg / ml injectieflacon, Keitrud 100 mg / 4 ml, concentraat voor de bereiding van een infusie-oplossing.

De prijs van het medicijn (100 mg) varieert van 3.000 euro en hoger, voor levering uit andere landen, de kostenstijgingen als gevolg van de bezorgservice.

Fabrikant: MERCK SHARP DOHME CORP (VS).

Farmacologische werking: Keitrud (Pembrolizumab) - een moderne, op medicijnen gerichte therapie (monoklonale antilichamen). De werking van het geneesmiddel is gebaseerd op het blokkeren van de PD1-eiwitreceptoren. Eiwit blokkeerde het immuunsysteem en verminderde het effect van immunotherapie. Na het verschijnen van het medicijn Keitrud en zijn analogen werd het mogelijk om de blokkering van T-lymfocyten te verwijderen. Dankzij monoklonale antilichamen kon het immuunsysteem de kwaadaardige tumor blijven aanvallen.

Wat voor soort kanker gebruikt Keitrud?

Keitrud is geïndiceerd voor gebruik bij de volgende soorten kanker:

  • melanoom met laatstadiumuitzaaiingen;
  • melanoom is onbruikbaar;
  • als bij de behandeling van tumoren geen effect is van andere geneesmiddelen.

Het medicijn Kateruda: klinische studies in Rusland, waar te gaan

Op dit moment zijn er klinische proeven met geneesmiddelen in het VK. Ze zijn begonnen op 03/01/2017 en eindigen op 30-06-2024. In Rusland wordt momenteel geen onderzoek uitgevoerd. De organisatie die door de ontwikkelaar bij het onderzoek is betrokken: een afdeling van een naamloze vennootschap uit het Verenigd Koninkrijk, Kovans Clinical en Perieppruval Services Limited.

Geneeskunde Keytruda: beoordelingen van artsen

Goede recensies van het medicijn komen van wereldberoemde artsen die melanoom behandelen uit Israël, de VS en Duitsland. De effectiviteit van Keitruda bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker met hoge expressie van het PD L-1-eiwit, die tumorcellen gebruiken om interactie te hebben met het PD1-eiwit, wordt genoteerd. Deze indicator wordt gebruikt om kankerpatiënten te behandelen met gerichte therapie - op dit moment reageert het lichaam beter op een medicijn dat de PD1-eiwitreceptoren blokkeert, de interactie van eiwitten.

Het medicijn van Keitrud: beoordelingen van patiënten die kanker hebben behandeld

De effectiviteit van het medicijn is bewezen tijdens klinische onderzoeken in de Verenigde Staten. De tumor nam significant af bij 24% van de proefpersonen, hergroei van de tumor werd niet gedetecteerd. Vooral is er een lange periode van remissie na de behandeling, waarbij het effect van het geneesmiddel wordt gehandhaafd.

Keitrud: beoordelingen van patiënten die longkanker hebben behandeld

Keitrud wordt voorgeschreven om longkanker te behandelen als andere soorten geneesmiddelen niet effectief blijken te zijn. Medicamenteuze behandeling is onlangs begonnen en is bezig met het onderzoeken van de werkzaamheid ervan bij de behandeling van longkanker. Tijdens studies werd in een vroeg stadium van ontwikkeling een afname van de longtumor waargenomen.

Keitrud: beoordelingen van patiënten die melanoom hebben behandeld

Het medicijn werd geïntroduceerd bij de voormalige Amerikaanse president Carter in de melanoompraktijk. Ondanks de eerbiedwaardige leeftijd was er een volledig herstel. Patiënten die met het medicijn worden behandeld, merken op dat het langdurig effect heeft, de tumor vermindert en metastasen verdwijnt.

Kan er een hoge temperatuur zijn bij Keitrud

Als een infusiereactie kan de lichaamstemperatuur stijgen, jeuk van het lichaam, huiduitslag kan verschijnen, het wordt moeilijk voor de patiënt om te ademen, zorgen over duizeligheid. Het optreden van een dergelijke reactie moet aan uw arts worden gemeld.

Kan Keitrud nieuwe metastasen uitlokken

Tijdens studies, een afname van tumorfoci van metastase, werd een afname in tumorgrootte waargenomen. Het uiterlijk van nieuwe metastasen werd niet gedetecteerd. De werking van het medicijn is gericht op het blokkeren van de ontwikkeling van de tumor.

Hoe Keitrud te bewaren

Keitrud drug opslag:

  • De houdbaarheid van de productflacon is aangegeven op het etiket. Keitruda wordt bij lage temperaturen in de koelkast bewaard (zie - Keytruda: instructies voor het gebruik van het medicijn);
  • verdunde oplossing die gereed is, mag niet meer dan 4 uur na het verdunnen bij kamertemperatuur worden bewaard;
  • De bereide oplossing wordt maximaal één dag in de koelkast bewaard vanaf het moment van verdunning bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Vries het medicijn niet in.

Keithrude: analogen

Analogon van Keitrud-medicijn is Opdivo (Nivolumab).

Keitrud: kosten van behandeling

De kosten van medicamenteuze behandeling zijn afhankelijk van het prijsbeleid, de uitrusting van de kliniek en het land. De kosten van behandeling in het buitenland zijn hoog, inclusief verplaatsing, huisvesting, de kosten van het onderzoek, counseling, behandeling, de kosten van het medicijn. Behandeling van melanoom met uitzaaiingen kan worden behandeld in klinieken in Moskou. De oncologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis behandelt de behandeling van kwaadaardige ziekten. Het ziekenhuis maakt gebruik van innovatieve medicijnen, voert een operatie uit om tumoren te verwijderen, chemotherapie, bestraling. U kunt zich aanmelden voor een telefonische consultatie of via het feedbackformulier op de site.

http://yusupovs.com/articles/oncology/keytruda/

Koop onco-medicijnen met levering in Moskou

Stadstelefoon: 8 (495) 297-15-94.

Mobile, Viber, Watsap: 8 (926) 808-61-90.

  • Handelsnaam van het medicijn: Keytruda.
  • Fabrikant: MSD Sharp Dohme GmbH.
  • Werkzaam bestanddeel: Pembrolizumab (Pembrolizumab).
  • Afgifte vorm: Poeder 100 mg voor de bereiding van een concentraat voor oplossing voor infusie. 1 ampul met poeder.

EMS-levering gemiddeld 4-8 dagen.

Expresslevering is mogelijk binnen 1-3 dagen, specificeer de kosten per telefoon.

beschrijving

Ketruda Pembrolizumab (Pembrolizumab) - het nieuwste geneesmiddel voor de behandeling van kankertumoren. De werkzame stof Keitrudy - Pembrolizumab. Dankzij hem vertraagt ​​de groei van kankertumoren, stopt de uitzaaiing van organen en weefsels en heeft de patiënt de kans om voor een lange periode te leven. Je kunt het product van Keitrud in onze winkel kopen - we hebben een gunstige prijs en we garanderen de kwaliteit van het medicijn.

De remedie wordt meer algemeen gebruikt bij de behandeling van melanoom. De belangrijkste taak van het medicijn is om het immuunsysteem actief kankercellen te laten bestrijden.

Keitrud wordt toegediend via een infuus (intraveneuze infusie). Het medicijn zelf is een praktisch duidelijke oplossing. In elk pakket van de drug is Keitruda-instructie bijgevoegd.

Betekent dat Keitrud-aankoop in Moskou niet moeilijk zal zijn als u contact opneemt met onze winkel. We hebben een grote selectie aan medicijnen tegen kanker en de prijs voor Keitrud is redelijk.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet elke 3 weken gedurende 30 minuten worden toegediend. De procedure moet worden uitgevoerd onder toezicht van gekwalificeerde professionals.

Als de patiënt vóór de behandeling geen behandeling heeft gehad, is de normale dosering 200 mg. In het geval dat de patiënt een behandeling heeft ondergaan, is de aanbevolen dosis 2 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Aan het begin van de toepassing wordt het tegenovergestelde effect waargenomen, d.w.z. ten eerste begint de kanker sneller te groeien. Echter, na verloop van tijd neemt het af. De ontvangst van Keitruda gaat door zolang de therapie een positief effect heeft, of totdat de patiënt nadelige reacties van het lichaam heeft.

Keitrud in Rusland wordt veel gebruikt als antitumormiddel. Niet alle eigenschappen van het medicijn zijn echter bestudeerd. Op onze site kunt u feedback geven over het medicijn van Keitrud om specialisten te helpen bij het bijwerken van informatie.

Indicaties en contra-indicaties

De arts schrijft de patiënt voor om Keitrud voor deze ziekten te kopen:

● onbruikbaar en gemetastaseerd melanoom;
● niet-kleincellige longkanker.

Zoals elk medicijn heeft Keitruda zijn eigen lijst van contra-indicaties:

● overgevoeligheid voor de chemische samenstelling van het geneesmiddel;
● nierfalen in ernstige vorm;
● matige en ernstige leverinsufficiëntie;
● zwangerschapsperiode;
● periode van borstvoeding;
● minderjarige leeftijd.

Bijwerkingen

Keitrude is een krachtig geneesmiddel dat een sterk effect op de patiënt heeft. Tijdens de behandeling kan de patiënt bijwerkingen ondervinden van het gebruik van het medicijn:

● misselijkheid, braken, diarree;
● huiduitslag, droogheid;
● slechte eetlust.

Op het medicijn kan de Keitrud-prijs in Rusland sterk variëren. Het is noodzakelijk om alle mogelijke opties voor de aankoop van deze tool te overwegen. U kunt het medicijn van Keitrud in Moskou in onze winkel kopen. U kunt thuisbezorging regelen. In dit geval zal de prijs van Keitrud iets hoger zijn.

Keytruda - Pembrolizumab (Pembrolizumab) om tegen een lage prijs te kopen met levering in Moskou!

http://pharma-24.ru/product/kejtruda-keytruda-pembrolizumab-pembrolizumab/

Koop Ketrud (Pembrolizumab) - Prijs Ketrud - Gebruiksaanwijzing

Opnamedatum: 25 oktober 2017

Datum gewijzigd: 4 januari 2018


Met de uitvinding van de klasse van monoklonale antilichamen in de wetenschap en de praktijk van kanker, zijn nieuwe perspectieven voor de behandeling van kwaadaardige neoplasma ontstaan. Immunotherapie is de gouden standaard geworden voor het behandelen van patiënten met verschillende tumoren: met de hoge werkzaamheid van geneesmiddelen in deze groep was het risico op bijwerkingen aanzienlijk lager dan bij traditionele chemotherapie en radiotherapie.

Keitrude is de helderste vertegenwoordiger van een groep monoklonale antilichamen. Talrijke klinische studies, praktische ervaring met het gebruik van Keitruda, feedback van oncologen en patiënten wijzen op de uniekheid van dit medicijn. Het kenmerk ervan is de mogelijkheid om gunstige resultaten te verkrijgen, zelfs bij de behandeling van metastatische vormen van kwaadaardige tumoren.

In 2014 werd het medicijn geregistreerd en goedgekeurd voor gebruik in Rusland onder de naam Kitruda. Gezien de beperkte focus van de actie en de moeilijkheid om het geneesmiddel te gebruiken, kan Kitrud alleen op recept worden gekocht. De dosering, frequentie van toediening en observatie van de patiënt wordt bepaald door een specialist na een volledig onderzoek. Vóór de behandeling vertelt de arts uitvoerig over de kenmerken van het geneesmiddel, mogelijke bijwerkingen, prognose en geschatte prijs van Kitruda, rekening houdend met de geschatte duur van de cursus.

* De kosten wanneer u de belasting belastingvrij retourneert voordat u naar huis bent gevlogen.

Vul voor meer informatie het aanmeldingsformulier in en de vertegenwoordigers van Melanoma Unit nemen binnen 2 uur contact met u op.

Als een gekwalificeerde specialist het medicijn Keitrud (Pembrolizumab) heeft voorgeschreven en de patiënt heeft besloten om het medicijn te kopen, moet rekening worden gehouden met het feit dat de prijs van het medicijn wordt gerechtvaardigd door de kosten van het ontwikkelen en uitvoeren van verificatiestudies, evenals door hightech bioproductie.

Werkingsprincipe van Ketrud

Het Keitrud-medicijn werd ontwikkeld door het Duitse farmaceutische bedrijf Merck: de werkzame stof pembrolizumab werd verkregen door recombinatie van DNA. Met de introductie van de patiënt in het lichaam van het medicijn snelt het naar de doelwitcellen - T-lymfocyten, de interactie waarmee dit leidt tot een toename van hun antitumoractiviteit.

T-lymfocyten zijn immuuncellen die verantwoordelijk zijn voor het identificeren en neutraliseren van elementen die vreemde eiwitten bevatten, waaronder pathologisch gemodificeerde tumorcellen. Kwaadaardige neoplasma's hebben echter speciale "cheat" -mechanismen van immuniteit, waardoor immuuncellen kankerelementen niet als vreemd herkennen en daarom geen beschermende reacties omvatten.

Een van deze misleidende mechanismen wordt gerealiseerd door de aanwezigheid van de PD-L1- en PD-L2-eiwitten op de tumorcel, die binden aan de PD-1 T-lymfocytreceptor en daardoor antitumorbescherming remmen. Pembrolizumab bindt zich aan de PD-1-receptor en blokkeert deze verbinding. Het resultaat van deze interactie is de identificatie van pathologisch veranderde weefsels en de activering van immuniteit, gevolgd door de vernietiging van kankercellen.

Klinisch manifesteert de effectiviteit van Keitruda zich niet alleen bij het vertragen van de groei van de primaire tumorlaesie, maar ook bij het stoppen van de metastase naar organen en weefsels op afstand. Voor de patiënt betekent dit een aanzienlijke toename van de levensverwachting en de kwaliteit ervan, evenals een echte hoop op een volledige genezing.

getuigenis

Het geneesmiddel Ketrud (Pembrolizumab) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom en voor gevallen van ziektevoortgang na behandeling met Ipilimumab en (als de BRAF-mutatie V600-positief is) een remmer van BRAF.

Deze indicaties worden goedgekeurd als onderdeel van de versnelde procedure, rekening houdend met het effect van het geneesmiddel op de tumor en de duur van dit effect.

De definitieve beslissing over de geschiktheid van het gebruik van het geneesmiddel in elke zaak wordt genomen door de oncoloog, daarom wordt de informatie gegeven voor algemene referentie. Hieronder staan ​​de indicaties voor Keitrud op basis van officiële instructies.

  1. Melanoom: gemetastaseerde en (of) niet-operabele vorm.
  2. Longkanker (niet-kleincellig, metastatisch, PD-L1-positief) bij het falen van de behandeling met platinabevattende geneesmiddelen. In sommige gevallen wordt de behandeling met Keitrud aangevuld met de aanstelling van Pemetrexed (Alimty) en Carboplatin.

Keitrud onderging ook een versnelde goedkeuringsprocedure voor gebruik bij de volgende ziekten:

  1. Hoofd-halskanker: gemetastaseerde en / of terugkerende vorm, op voorwaarde dat de tumor vordert na (of tijdens) de behandeling met platina bevattende chemotherapie.
  2. Non-Hodgkin-lymfoom: ongevoelig voor traditionele behandeling of terugkerende na 3 kuren met chemotherapie.
  3. Urotheliaal carcinoom: een algemene en gemetastaseerde vorm, onderhevig aan progressie na een kuur van platinabevattende geneesmiddelen.

Bovendien blijft de fabrikant van het geneesmiddel onderzoek doen naar de werkzaamheid van Pembrolizumab bij de behandeling van andere vormen van kwaadaardige tumoren:

  • spijsvertering: cholangiocarcinoom, kanker van de speekselklier, kanker van de anus;
  • vrouwelijke geslachtsdelen: carcinomen van de cervix, endometriumkanker en vulva;
  • endocriene organen: schildklierkanker;
  • neuro-endocriene tumoren van verschillende lokalisatie;
  • longkanker: plaveiselcel;
  • mesothelioom.

Voor patiënten die deelnemen aan klinische onderzoeken, worden alle tests, hightech tests en het Keitrud-medicijn zelf betaald door het sponsorbedrijf: in dit geval zijn de prijs van het geneesmiddel en de kosten van het onderzoek voor de patiënt niet van belang. Er moet echter worden opgemerkt dat de selectie van patiënten wordt uitgevoerd volgens strikte criteria, waarbij rekening kan worden gehouden met leeftijd, geslacht, stadium van de ziekte, comorbiditeit, de effectiviteit van eerdere behandelingen, enz.

Gedetailleerde informatie over de mogelijkheid van opname in het onderzoek kan worden verkregen op de website van Merck of bij uw arts.

Bij het aanstellen van het medicijn houdt de arts rekening met de volgende contra-indicaties:

  • Individuele intolerantie.
  • Zwangerschap en voedingsperiode.
  • Leeftijd minder dan 18 jaar.
  • Ernstige aandoeningen van de nieren en de lever, die ernstige insufficiëntie van de functie van deze organen veroorzaakten.

Ketruda mag niet worden gebruikt bij patiënten met niet-kleincellige longkanker met negatieve (of onbekende) expressie van het PD-L1-eiwit.

Tijdens de behandelingsperiode en in de eerste 4 maanden na de beëindiging moeten vrouwen betrouwbare anticonceptie gebruiken. De anticonceptiemethode wordt meestal gecoördineerd met de behandelende arts en gynaecoloog.

Wijze van gebruik Pembrolizumab (Pembrolizumab)

Doses en toediening van het medicijn Keitrud

De aanbevolen dosis Keitrud is 2 mg / kg voor intraveneuze toediening gedurende 30 minuten elke 3 weken tot tekenen van ziekteprogressie of een onaanvaardbaar toxisch effect verschijnen.

  1. Giet 2,3 ml steriel water voor injectie langs de wanden van de ampul, maar niet rechtstreeks op het poeder (eindconcentratie 25 mg / ml).
  2. Schud / roteer langzaam de ampul. Binnen 5 minuten verdwijnen de bubbels. Schud de ampul niet.
  3. Controleer de transparantie en kleur van de resulterende oplossing. De voltooide oplossing voor injectie mag geen deeltjes bevatten en moet kleurloos of lichtgeel zijn. Als er vreemde deeltjes in de flacon zitten die niet overeenkomen met witte translucente eiwitdeeltjes, gooit u de flacon weg.
  4. Selecteer het gewenste volume uit de ampul en breng het over naar het systeem voor infusie met 0,9% natriumchloride-oplossing. Roer de inhoud voorzichtig. De uiteindelijke concentratie van de verdunde oplossing moet liggen tussen 1 mg / ml en 10 mg / ml.
  5. Gooi een deel van de oplossing weg die nog in de ampul zit.
  • Injecteer de oplossing binnen 30 minuten via een intraveneus infusiesysteem / -leiding met een steriel niet-pyrogeen filter met poriën tussen 0,2 en 5 micron met een lage eiwitbindingsverhouding.
  • Dien andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd met Keitrud toe via dezelfde intraveneuze lijn.

Opslag van voorbereide en verdunde oplossingen

Er zitten geen conserveermiddelen in het poeder. U kunt klaar en verdunde oplossingen opslaan onder de volgende omstandigheden:

  • Bij kamertemperatuur niet meer dan 4 uur vanaf het moment van toevoeging van water aan het poeder. Deze keer omvat de houdbaarheid van de voltooide oplossing, de houdbaarheid van de verdunde oplossing (in 0,9% natriumchloride) en het tijdstip van de IV-infusie.
  • In de koelkast op 2 tot 8 graden Celsius, niet meer dan 24 uur na het toevoegen van water aan het poeder. Na de koelkast moet de oplossing op kamertemperatuur komen. Niet bevriezen!

Keitruda dosisaanpassing

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Keitrud te gebruiken in de volgende gevallen:

  • Pneumonitis 2e graad
  • Colitis 2e of 3e graad
  • Symptomen van hypofysitis
  • Nephritis 2e graad
  • Derde graad hyperthyreoïdie
  • Bij aspartaataminotransferase en alanine-aminotransferasespiegels, die 3-5 keer hoger zijn dan de bovengrens van normaal of het niveau van totaal bilirubine, 1,5-3 keer hoger dan de bovengrens van normaal
  • Voor elke andere bijwerking (graad 3 of ernstig) veroorzaakt door behandeling.

U kunt de behandeling met Keitrud hervatten als de bijwerkingen tot een graad van 0-1 afnemen.

Volledig stoppen met de toediening van Keitrud in de volgende gevallen:

  • Levensbedreigende bijwerking
  • Pneumonitis 3-4 graden
  • Nefritis 3-4 graden
  • Bij aspartaataminotransferase- en alanine-aminotransferasewaarden die de 5-voudige bovengrens van normaal overschrijden, of het totale bilirubinespiegel dat de drievoudige bovengrens van normaal overschrijdt
  • 2-3 graad reactie op iv injectie
  • Onvermogen om de dosis Prednison (of gelijkwaardig corticosteroïd) te verlagen tot 10 mg / dag of lager gedurende 12 weken
  • Langetermijnbijwerkingen van klasse 2-3 die niet binnen het niveau van 0-1 vallen binnen 12 weken na de laatste dosis Keitrud
  • Elke herhaalde bijwerking (graad 3 of ernstig)

Bijwerkingen

Keitrud wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten, maar men moet op de hoogte zijn van mogelijke bijwerkingen om tijdig passende maatregelen te nemen.

  • Bloedarmoede.
  • Dysfunctie van de schildklier met een toename of afname van de afscheiding van schildklierhormonen.
  • Verminderde eetlust.
  • Neurologische verschijnselen: duizeligheid, hoofdpijn, smaakperversie, vermoeidheid, zwakte.
  • Indigestie: misselijkheid, braken, verstoorde ontlasting, buikpijn, droge mond.
  • Huidverschijnselen: jeuk, huiduitslag, droge huid, eczeem, erytheem.
  • Musculoskeletale symptomen: gewrichtspijn, myositis, artritis.
  • Hoesten, kortademigheid.
  • Fever.

Alle bijwerkingen die optreden, moeten aan de arts worden gemeld. Voor de verlichting van symptomen veroorzaakt door het innemen van Keitruda, met behulp van onderhoudstherapie. Sommige bijwerkingen vereisen stopzetting van het medicijn.

Aangezien het innemen van Keitruda vaak leidt tot zwakte en verspreiding van aandacht, wordt het ten zeerste aanbevolen om te weigeren een auto te besturen tijdens de duur van de behandeling. Dezelfde aanbevelingen zijn van toepassing op alle soorten activiteiten waarvoor meer aandacht vereist is (werken met apparatuur, op machines, in dispatchingdiensten, op grote hoogte werken, enz.).

Wat moet de dokter vertellen

Voor de selectie van adequate therapie moet de arts gedetailleerde informatie hebben over de geschiedenis van leven en ziekte, evenals het welzijn van de patiënt tijdens de huidige behandeling. Vertel een specialist als:

  • u lijdt aan chronische infecties, waaronder HIV, virale hepatitis;
  • een niertransplantatie heeft ondergaan;
  • u hebt een lever- of nierprobleem;
  • er zijn vermoedens van zwangerschap;
  • u hebt een auto-immuunziekte: thyroiditis, systemische lupus erythematosus, enz.;
  • in de geschiedenis zijn er aanwijzingen voor een allergische reactie bij het nemen van monoklonale antilichamen;
  • U werd behandeld met ipilimumab en verdroeg het niet goed.
  • u neemt voortdurend immunosuppressiva;
  • Tijdens de therapie traden de volgende symptomen op: bloeding, hevige hoest, pijn op de borst of buik, kortademigheid, herhaald braken, geelzucht.

Volledige analogen (generieke geneesmiddelen) van het medicijn Keitrud bestaan ​​niet. Opdivo (Nivolumab), een geneesmiddel uit de groep van monoklonale antilichamen met een vergelijkbaar PD-1-receptorblokkeringsmechanisme, kan als een voorwaardelijke analoog worden beschouwd. Ondanks de schijnbare gelijkenis hebben de medicijnen hun eigen kenmerken: bij het kiezen van een bepaald hulpmiddel laten specialisten zich leiden door de subtiele nuances van toepassing en de verwachte effectiviteit in een bepaalde situatie.

Waar te koop het medicijn Kateruda (Pembrolizumab)

Keitrud heeft officiële registratie in Rusland, dus het medicijn kan worden gekocht in Moskou en andere grote steden. In de regel wordt Pembrolizumab niet aan de apotheekketen geleverd: het geneesmiddel is uitsluitend op voorschrift verkrijgbaar op reservering.

Belangrijk: overdraag Keitrud in geen geval aan iemand anders - het kan uw gezondheid ernstig schaden! Zelfs als de symptomen erg op die van u lijken, kan alleen een gekwalificeerde arts de juiste diagnose stellen en een passende behandeling voorschrijven.

Keithrude komt uit Israël of de EU, dus de prijs in Rusland en Oekraïne is gekoppeld aan de dollar en onderhevig aan overeenkomstige schommelingen. Koop het medicijn niet in dubieuze apotheken: u kunt nep of medicijnen kopen, waarvan opslag en transport is uitgevoerd in strijd met het temperatuurregime. Om niet vervalsing te krijgen, let op: de kosten van Keitruda kunnen niet aanzienlijk lager zijn dan de gemiddelde prijs in Moskou.

Wanneer u Keitrud bij ons bestelt, bent u zeker van de echtheid van het medicijn. Voor het transport van medicijnen gebruiken we speciaal uitgeruste busjes die zijn uitgerust met systemen om de aanbevolen temperatuuromstandigheden te ondersteunen. Opslag van het medicijn wordt uitgevoerd in strikte overeenstemming met de voorschriften.

Voor gedetailleerde informatie over de prijs en de volgorde van Keitruda, belt u het telefoonnummer op onze website of neemt u per e-mail contact met ons op.

Analoge Keitruda, drug Opdivo van het bedrijf Bristol-Myers Squibb, goedgekeurd begin 2015.

http://melanomaunit.ru/preparaty/pembrolizumab-keytruda/

Keytruda maakt revolutie op het gebied van oncologiebehandeling

Het medicijn Keytruda heeft een revolutie teweeggebracht in de behandeling van oncologie. Keytruda laat een geweldig succes zien bij de behandeling van gemetastaseerd melanoom, een dodelijke kanker die duizenden mensen per jaar doodt. Keytruda ondergaat momenteel verschillende stadia van klinische studies voor verschillende andere soorten kanker: blaaskanker, kleincellige longkanker, hoofd- en baarmoederhalskanker, maagkanker, nierkanker.

Auteur Elena Levina

Immunotherapie medicijnen tegen kwaadaardige tumoren

Hoe werken immunotherapie-medicijnen?

Toepassing Keytruda in Israël-klinieken

De werking van een nieuw medicijn, in tegenstelling tot chemotherapie of radiotherapie, die, met al zijn voordelen, bijna altijd geweldige bijwerkingen heeft, is gericht op het versterken van de beschermende mechanismen van ons immuunsysteem. Het begint een complexe actie met het immuunsysteem van de patiënt om haar te leren abnormale cellen zelf te verwijderen.

De laatste twee jaar heeft medicamenteuze behandeling verbazingwekkende resultaten laten zien: bij 50% van de patiënten werd regressie van de ziekte en vernietiging van metastasen waargenomen. Oncologen merken ook op dat het medicijn bijna geen bijwerkingen heeft, en het is veel gemakkelijker voor patiënten om te tolereren in vergelijking met traditionele chemotherapie.

Voor welke soorten kanker zijn de behandelingen bedoeld?

Het medicijn is ontwikkeld en vandaag officieel goedgekeurd voor de behandeling van melanomen in elk stadium van de ziekte. Benoemd in het geval dat de patiënt gecontra-indiceerde chirurgie is, of, in gevallen waar noch bestralingstherapie noch chemotherapie helpen.

Voor sommige andere soorten kanker (maagkanker, hoofd- en baarmoederhalskanker, longkanker, blaaskanker, nierkanker) worden alleen experimentele onderzoeken uitgevoerd, maar oncologen, als alle andere behandelingen de patiënt niet hebben verbeterd en zijn ziekte medisch passend is, kan behandeling met dit medicijn bieden.

Bijwerkingen van de behandeling

Contra

In elk geval wordt het medicijn alleen ingenomen onder strikt toezicht van een specialist en heeft het individuele contra-indicaties die afhankelijk zijn van de toestand van de patiënt. Het medicijn wordt meestal niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 18 jaar, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gedurende vele jaren bleven wetenschappers een mysteriemechanisme waardoor ons immuunsysteem zieke cellen kon herkennen en vernietigen. Onderzoekers probeerden te begrijpen waarom het afweersysteem, dat eerder met succes kankercellen had bestreden, op een gegeven moment plotseling faalt en stopt met werken. Keytruda was het resultaat van vele jaren van succesvolle proeven en experimenten.

http://www.dramedical.ru/news/preparat-keytruda-sovershaet-revolyutsiyu

Top Med Shop

Ons bedrijf zal u helpen om medicijnen "Keitrud" met levering aan huis te kopen.

Dosering: 50 mg

Pakket: 1 poederampul

  • USD: $ 2.800

Keithrud (Pembrolizumab | Pembrolizumab)

Een antikankergeneesmiddel genaamd Ketrud, ontwikkeld door MERCCo, de tweede naam Pembrolizumab, is bedoeld voor de behandeling van gemetastaseerd melanoom met monoklonale antilichamen, niet-kleincellige longkanker, plaveiselcelhoofd- en nekkanker, Hodgkin-lymfoom, blaaskanker en urinewegen, evenals alle vaste metastatische tumoren met hoge microsamples. (MSI-H) of deficiëntie van ongepaarde basen (dMMR).

Het gebruik van Keitruda kan de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk verbeteren en de groei van de tumor stoppen. In tegenstelling tot veel geneesmiddelen die worden gebruikt in chemotherapie, doodt Keitrud geen kankercellen, maar activeert het de werking van het menselijke immuunsysteem, dat zelf de ziekte aankan. Tegelijkertijd wordt het risico op bijwerkingen geminimaliseerd.

Vergelijkbare medicijnen hebben kankerbestrijding naar een nieuw niveau gebracht. Nu kunnen veel patiënten tumorreductie en volledige leven bereiken.

De samenstelling van het medicijn

Het preparaat van Keitrud wordt gepresenteerd in de vorm van een wit droog steriel poeder in een wegwerpflesje. Voor gebruik wordt het poeder verdund. In 2 ml van de resulterende oplossing bevat 50 mg actief bestanddeel - pembrolizumab. Het behoort tot een van de soorten immunoglobuline. Bovendien bevat de oplossing sucrose, polysorbaat-80 en natriumhydroxide. Het medicijn wordt intraveneus toegediend.

Farmacologische werking

Pembrolizumab, het lichaam binnendringend, herkent het eiwit PD-1, blokkeert zijn werking. Als een resultaat treedt een antitumor immuunrespons op. De werkzame stof blokkeert dus de tumorcellen die zich voor het immuunsysteem verbergen. Wanneer ze worden gevonden, begint het lichaam zelf actief met hen om te gaan vanwege de bronnen die erin verborgen zijn.

De klinische onderzoeken van het medicijn betroffen 173 patiënten met een diagnose van gemetastaseerd melanoom. Na enkele weken behandeling bij 41 personen stopte de tumorgroei en nam de grootte ervan significant af. Het resultaat bleef lange tijd bestaan. Mensen met een inoperabel melanoom kregen een kans om de ziekte te verslaan en langdurige remissie te bereiken.

Bij sommige patiënten werd na 2-3 weken een positief effect na behandeling met Keitruda waargenomen. In andere gevallen werden maximale resultaten pas na enkele maanden behaald. Tegelijkertijd hebben bijna alle patiënten de behandeling gemakkelijk verdragen en hebben ze last gehad van onaangename bijwerkingen.

Koop Keitrud

Keitrud wordt met succes wereldwijd gebruikt voor de behandeling van melanoom in de latere stadia van ontwikkeling. Hij redt echt levens en geeft zieke mensen hoop op een gezonde toekomst en een volledig leven. Helaas kan niet elke stad of elk land een uniek medicijn kopen, dus we willen u helpen het te kopen en ervoor te zorgen dat het effectief is.

De prijs van Keitrud (Pembrolizumab) op de website is niet definitief, deze kan in een kleinere of grotere richting veranderen.

Het geneesmiddel van Keytrud (Pembrolizumab) kan niet zonder recept worden gekocht. Alle medicijnen op de site zijn op recept verkrijgbaar en u heeft een recept van uw arts nodig om het originele medicijn te kopen!

Keitrud (KEYTRUDA) is een nieuw medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • Melanoom is een vorm van huidkanker. Het medicijn wordt voorgeschreven als de tumor zich heeft verspreid naar de omliggende weefsels of niet operatief kan worden verwijderd.
  • Niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Keitrud wordt gebruikt als een primaire zelfbehandeling voor niet-kleincellige longkanker die zich heeft verspreid, als de tumor niet de abnormale EGFR- en ALK-genen heeft en PD-L1-positief is (er wordt een speciale analyse uitgevoerd om de genetische status van de tumor te bepalen). Het geneesmiddel kan ook worden voorgeschreven voor de behandeling van gevorderde NSCLC als de vorige chemotherapie met platinabevattende geneesmiddelen niet werkte of stopte met werken, op voorwaarde dat de tumor "PD-L1" -positief is en ook als de NSCLC-tumorcellen abnormale "EGFR" -genen of "ALK" bevatten en eerder uitgevoerde therapie met "EGFR" - of "ALK" -remmers was niet of niet meer van kracht.
  • Planaire cel hoofd- en nekkanker (HNSCC) Keitrud wordt voorgeschreven voor recidiverend of verspreid plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek, als de vorige chemotherapie met platina-bevattende geneesmiddelen niet succesvol was of niet langer functioneerde.
  • Hodgkin's klassiek lymfoom (cHL) Keitrud wordt gebruikt voor de behandeling van klassiek Hodgkin-lymfoom bij volwassen patiënten en kinderen, nadat andere behandelmethoden niet effectief zijn geweest, evenals in het terugkeren van de ziekte na het gebruik van drie of meer soorten antitumortherapie.
  • Kanker van de blaas en urinewegen Het medicijn wordt voorgeschreven als de kanker van de blaas of het urinestelsel is uitgezaaid en niet operatief kan worden verwijderd (gevorderde urotheelkanker), op voorwaarde dat de patiënt om wat voor reden dan ook geen chemotherapie met cisplastin kan krijgen, en ook als de vorige chemotherapie met platinapreparaten niet succesvol was of niet meer geldig was.
  • Elke solide metastatische tumor met hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) of een ongepaarde basetekort (dMMR) Keitrud is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen en kinderen van wie de kanker zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd, evenals tijdens een herhaling van de ziekte na de behandeling, gebrek aan bevredigende behandelingsopties. Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om kanker van de dikke darm of het rectum te behandelen, als de patiënt eerder heeft ontvangen.

    Contra

    Keitrud's bereiding is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de achttien jaar, omdat er geen onderzoeken zijn uitgevoerd op het gebied van kindergeneeskunde.

    Zwangere vrouwen moeten op hun hoede zijn voor het gebruik van dit geneesmiddel, omdat er een potentieel risico is voor de foetus. Stoffen in het medicijn kunnen onherstelbare schade aan hem toebrengen. Daarom moeten vrouwen tijdens de behandeling betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken. Dezelfde regel is nog 4 maanden geldig na het einde van de behandeling.

    Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de vraag of pembrolizumab overgaat in de moedermelk van een zogende moeder. Vanwege het feit dat de meeste geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, moet de borstvoeding worden gestaakt voordat ze worden behandeld.

    Bij het nemen van het medicijn kan verhoogde gevoeligheid voor een van de componenten zijn. Als het wordt uitgedrukt in een sterke vorm, moet de therapie worden onderbroken.

    Pembrolizumab moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met maagzweren, longziekten en aandoeningen van de lever, alsook na een orgaantransplantatie.

    Bijwerkingen

    De meest voorkomende bijwerkingen van de behandeling met Keitrud zijn ernstige hoest en vermoeidheid. De volgende aandoeningen in het lichaam kunnen zich tot op zekere hoogte ontwikkelen:

  • Longproblemen (pijn op de borst, kortademigheid, hoesten);
  • Het optreden van hepatitis (braken, misselijkheid, donkere urine, gele huidtint, buikpijn aan de rechterkant);
  • Intestinale problemen (diarree, diarree, donkere, bloederige ontlasting, ernstige buikpijn);
  • Hormonale stoornissen (hartkloppingen, gewichtsverlies, toegenomen zweten, hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen);
  • Nierfalen;
  • Huidreacties in de vorm van huiduitslag en roodheid.

    Om de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen door het nemen van de medicatie te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​behandeling onder toezicht van een arts te ondergaan. In het geval van ernstige reacties zal hij de behandeling onmiddellijk onderbreken met pembrolizumab.

    Dosering en toediening Het geneesmiddel wordt tijdens de behandeling eenmaal daags gedurende 30 minuten intraveneus toegediend. De procedure wordt uitgevoerd door een ervaren arts die de toestand van de patiënt nauwlettend volgt. Het aantal procedures wordt bepaald door een specialist. Meestal duurt de cursus tot een blijvend positief effect wordt bereikt in de vorm van een vermindering van het melanoom en de stopzetting van de groei.

    De dosis van het medicijn wordt gekozen in overeenstemming met het lichaamsgewicht - 2 mg per kg gewicht. De oplossing is vóór gebruik klaargemaakt.

    Tijdens de behandelingsperiode is het nodig om veranderingen in de staat van het lichaam te controleren, tests te doen, na te hebben bestudeerd, zal de arts conclusies trekken over het effect van het medicijn op het lichaam.

    Als de patiënt bijwerkingen van matige ernst heeft, kan de behandeling een tijdje worden onderbroken. Wanneer een levensbedreigende reactie optreedt, stopt de behandeling onmiddellijk en wordt niet hervat.

    Mensen met nier- en leverfunctiestoornissen dienen een algemeen voorgeschreven dosis KEYTRUDA te krijgen. Voor ouderen ouder dan 65 jaar hoeft de dosis niet te worden aangepast.

    Het medicijn wordt verdund in een fles. Het is mogelijk om de ontvangen oplossing slechts eenmaal te gebruiken, de overblijvende vloeistof moet worden uitgegoten. Over het algemeen wordt het medicijn gemakkelijk verdragen, ernstige bijwerkingen zijn zeldzaam.

    http://topmedshop.ru/product/keytruda-pembrolizumab/

    Keytruda - Pembrolizumab (Pembrolizumab)

    Prijs: 105000 roebel.

    Viber (Viber): 8 (925) 815-39-56.

    WhatsApp (Vatsap): 8 (925) 815-39-56.

    Zorg ervoor dat u checkt: onze garantie, certificaten, wij bieden medewerking, kijk naar de beoordelingen!

    • Handelsnaam van het geneesmiddel: Keitruda (Keytruda).
    • Fabrikant: MSD Sharp Dohme GmbH.
    • Werkzaam bestanddeel: Pembrolizumab (Pembrolizumab).
    • Afgifte vorm: Poeder 50 mg voor de bereiding van een concentraat voor oplossing voor infusie. 1 ampul met poeder.

    EMS-levering gemiddeld 4-8 dagen.

    Expresslevering is mogelijk binnen 1-3 dagen, specificeer de kosten per telefoon.

    Meld u aan voor een persoonlijke vergadering - Vul in

    beschrijving

    Bestel Keitrude / Pembrolizumab in Moskou bij ons en ontvang korting! Meer informatie per telefoon.

    De bereiding van pembrolizumab van cateredo vandaag toont gewoon verbluffende resultaten. Het grote voordeel is dat het kan worden gebruikt om verschillende oncologische ziekten te behandelen. Specialisten beweren ook dat het medicijn keitrude perfect is voor de behandeling van huidmelanoom. Als je dit medicijn leuk vond, neem dan contact met ons op. We zullen dit product snel naar Rusland brengen.

    Een grondig onderzoek van deze tool werd gedurende 3 jaar uitgevoerd. Dankzij dit hebben experts het voor elkaar gekregen om de ideale verhouding van componenten te vinden om een ​​maximaal effect te bereiken. De structuurformule is perfect en stelt u in staat om van de problemen af ​​te komen. Tegelijkertijd gaat het melanoom snel over.

    Farmacologische werking

    Bij de voorbereiding zijn er verschillende belangrijke componenten die essentieel zijn. Het hoofdbestanddeel is pembrolizumab. Het is deze component die een blokkeringseffect heeft en de immuniteit begint te worden geactiveerd. Tegelijkertijd verdwijnen longuitzaaiingen geleidelijk.

    getuigenis

    Kortom, de behandeling met keitruda gebeurt met longkanker. Artsen kunnen dit medicijn echter ook voorschrijven voor de volgende problemen:

    • Als de patiënt een laat stadium van melanoom heeft.
    • De drug keytruda van de Amerikaanse fabrikant kan worden gebruikt om tumoren te verwijderen die tijdens de operatie niet kunnen worden geëlimineerd.
    • Als de eerder gebruikte therapie niet effectief was en geen resultaten opleverde.

    Het ontvangen van Keitrude vandaag wordt alleen uitgevoerd na ontvangst van het register van de arts. Hij moet uw diagnose zorgvuldig bestuderen en aan de hand van de verkregen resultaten deze remedie uitschrijven.

    Contra

    Het gebruik van keytruda bij longkanker hoeft ook de contra-indicaties niet te vergeten. Contra-indicaties kunnen worden gevarieerd en in de eerste plaats hangt alles af van de toestand van de patiënt. Het belangrijkste verbod op het gebruik van kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van intolerantie voor bepaalde componenten die in de compositie voorkomen. Het is ook verboden om het hulpmiddel toe te passen op patiënten onder de 18 jaar. Zwangere vrouwen mogen het medicijn niet gebruiken, omdat de componenten ervan de baby kunnen beïnvloeden. Aanvullende contra-indicaties zijn afhankelijk van de kenmerken van het organisme.

    Bijwerkingen

    Als u de aanbevelingen heeft overtreden, kunt u bijwerkingen ondervinden. De belangrijkste soortgelijke effecten zijn:

    • Duizeligheid.
    • Braken.
    • Reacties op de huid.
    • Verhoogde druk.
    • Slaapstoornissen
    • Nervositeit.
    • Sterke hoest.

    Experts zeggen dat veel analogen van keitrudes een vergelijkbare reactie hebben.

    Toepassingsfuncties

    De loop van de behandeling kan variëren, afhankelijk van elk individueel geval. De duur van de behandelingskuur van keitrud wordt bepaald door de arts in het diagnoseproces. Zelf de dosering voorschrijven is ten strengste verboden.

    Opslagcondities

    Als u Keitrud voor kanker gebruikt, moet u de bewaarcondities zorgvuldig observeren. Dit zal het effect van dit medicijn behouden. In de instructies staat informatie dat het medicijn tegen zonlicht moet worden beschermd, omdat dit de effectiviteit ervan aantast. Probeer ook de faciliteit op plaatsen te houden waar kinderen het niet kunnen bereiken.

    Zoals u kunt zien, is het pembrolizumab-medicijn inderdaad effectief in een aantal individuele gevallen. De tool heeft een reeks tests doorstaan ​​die hebben aangetoond dat deze niet alleen veilig, maar ook het meest effectief is. Raadpleeg voor gebruik eerst een specialist. Die arts kan de optimale dosering kiezen, afhankelijk van de kenmerken van uw lichaam en ziekte.

    http://india-express1.ru/shop/effektivnye-sredstva-lecheniya-raka/kejtruda-keytruda-pembrolizumab-pembrolizumab/
  • Lees Meer Over Sarcoom

    Longoncologie is een van de meest voorkomende pathologieën. Elk jaar neemt deze ziekte ongeveer een miljoen levens. De moderne geneeskunde is er nog niet tegen bestand en garandeert een volledige genezing.
    De populariteit van kruidengeneesmiddelen neemt toe. Waarom gebeurt dit? Ten eerste doet kruidengeneeskunde minder schade aan dan medicijnen, omdat planten geen chemicaliën bevatten.
    Belangrijk om te weten! Artsen zijn in shock: "Er is een effectief en betaalbaar middel tegen gewrichtspijn." Lees meer. Het ellebooggewricht is een complexe articulatie en wordt vaak beschadigd.
    Moedervlek - een verzamelnaam voor een aantal aangeboren en verworven pigmentlaesies van de huid. In de medische praktijk wordt de term nevus gebruikt om naar dergelijke elementen te verwijzen.