De term 'bloedkanker' is niet medisch correct. Specialisten gebruiken een andere naam - leukemie. Het concept omvat niet één, maar verschillende oncologische ziekten van hematopoëtisch weefsel. Met alle soorten leukemie in het lichaam worden de hematopoietische cellen herboren. Meestal is het proces gelokaliseerd in de beenmergcellen.

Is het mogelijk om bloedkanker te genezen? Ja, het is mogelijk, hoewel leukemie een ernstige en gevaarlijke ziekte is. Succesvolle therapie hangt af van het stadium van detectie van de ziekte en de aard van het beloop. Toch zijn er effectieve methoden om met deze pathologie om te gaan. We zullen het hebben over behandelmethoden hieronder.

Behandelmethoden

Om te beginnen is de diagnose van leukemie helemaal geen zin, omdat het slechts een paar decennia geleden was. De moderne geneeskunde heeft zich ontwikkeld (en werkt in deze richting verder) verschillende effectieve behandelingsregimes die het mogelijk maken de ziekte volledig te genezen of de loop van de ziekte definitief te stoppen.

• Alle informatie op de site is alleen voor informatieve doeleinden en DOET GEEN handleiding voor actie!
• Alleen een ARTS kan u een exacte DIAGNOSE geven!
• We raden je aan om geen zelfgenezing te doen, maar om je te registreren bij een specialist!
• Gezondheid voor u en uw gezin! Verlies je hart niet

Bloedkanker wordt nu niet alleen in het buitenland behandeld in klinieken in Duitsland en Israël, maar ook in Rusland (in Moskou, Novosibirsk, St. Petersburg en andere grote steden).

chemotherapie

Deze techniek omvat de behandeling met combinaties van verschillende middelen tegen kanker.

Het doel van chemotherapie is om de groei en reproductie van kankercellen te onderdrukken door hun hoofdfuncties te remmen.

Kankercellen hebben een hoger niveau van vitale activiteit dan normale cellen in het lichaam. Kwaadaardige weefsels hebben een hogere mate van mitotische activiteit - het vermogen om te delen.

Geneesmiddelen zijn gericht op het onderdrukken van de proliferatie van cellen en hun vernietiging. Waar mogelijk worden cursussen zo gekozen dat alleen kankercellen worden vernietigd, die gezonde weefsels en organen in een minimale hoeveelheid aantasten. Maar omdat geneesmiddelen intraveneus worden ingenomen (minder vaak perioraal) om de bijwerkingen op het lichaam volledig te elimineren, is dit niet mogelijk.

De oorzaken van bloedkanker worden in dit artikel beschreven.

Er zijn 2 fasen van chemotherapie:

• De eerste fase van de medicamenteuze behandeling van leukemie is inductietherapie. In dit stadium ontvangt de patiënt de hoogste dosis geneesmiddelen. Inductiebehandeling duurt 2 maanden tot 6 maanden. In de regel komt daarna remissie. Kankercellen verminderen hun activiteit en hun aantal is aanzienlijk verminderd. Maar als de behandeling niet wordt voortgezet, beginnen de kwaadaardige cellen vroeg of laat weer een pathogeen effect;
• De tweede fase van chemotherapie wordt ondersteunend genoemd en kan 2-3 jaar duren. Het doel van onderhoudschemotherapie is om de activiteit van de resterende kankercellen te onderdrukken. Andere soorten medicijnen worden gebruikt: het is noodzakelijk om de mogelijke resistentie van kankercellen voor de effecten te overwinnen.

De eerste fase van de behandeling wordt uitgevoerd in het ziekenhuis, omdat er een hoog risico op infectie of het optreden van bloedingen bestaat. En aangezien chemotherapiedrugs de productie van leukocyten remmen, kunnen patiënten speciale bloedtransfusieprocedures nodig hebben.

Chemotherapie heeft een negatieve invloed op:

• haarzakjescellen die haarverlies veroorzaken (alopecia);
• maag en darmen (misselijkheid, braken, indigestie);
• bloedcellen (bloedarmoede kan zich ontwikkelen);
• reproductieve functies van het lichaam;
• het immuunsysteem van het lichaam, dat de gevoeligheid van de patiënt veroorzaakt die chemotherapie ondergaat bij verschillende infecties;
• integumenten (allergische reacties kunnen voorkomen).

Geneeskunde worstelt voortdurend om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die geen effect kunnen hebben op het hele lichaam, waarbij alleen tumoren worden gedood, maar helaas is het ideale medicijn nog niet gecreëerd. Dit probleem werd gedeeltelijk opgelost met behulp van gerichte therapie (het gebruik van monoklonale antilichamen die uitsluitend werken op kankercelreceptoren), maar dergelijke geneesmiddelen zijn niet in alle gevallen van toepassing.

De situatie wordt gecompliceerd door het feit dat kankercellen erg lijken op de normale cellen van het lichaam, bovendien zijn ze in staat om hun structuur te veranderen en zich aan te passen aan nieuwe omstandigheden.

Zonder gebruik van chemotherapie zijn de overlevingskansen bij patiënten echter minimaal. Zonder behandeling kan acute leukemie een persoon binnen een paar maanden doden.

Beenmergtransplantatie

Leukemie wordt vaak veroorzaakt door een genetische aanleg voor de ziekte. Kanker van het bloed wordt vaak gediagnosticeerd bij kinderen en adolescenten. Het gebruik van chemotherapie op deze leeftijd kan de verdere gezondheid van patiënten aanzienlijk ondermijnen. De vraag rijst - is het mogelijk om bloedkanker te genezen bij een kind zonder een langdurige chemotherapie? Ja, er is zo'n mogelijkheid - dit is een beenmergtransplantatiemethode.

Dit is een van de meest complexe en dure operaties in de geneeskunde. In letterlijke zin transplanteert het beenmerg niet - we hebben het over parenteraal (met behulp van een druppelaar) de geleidelijke introductie in het lichaam van de ontvanger van een concentraat van donor-beenmergcellen. Alle beenmergcellen worden voorlopig vernietigd in de patiënt (om de hervatting van de populatie van kwaadaardige klonen uit te sluiten).

De procedure is riskant: het risico op infectie is extreem hoog. Na de operatie worden patiënten op de intensive care-afdeling geplaatst en blijven daar totdat hun toestand is gestabiliseerd.

Beenmergtransplantatie wordt uitgevoerd volgens strikte medische indicaties en kan alleen in een gespecialiseerde medische instelling worden uitgevoerd. Na de procedure kan immunotherapie worden uitgevoerd om de regeneratieprocessen te versnellen.

Een beenmergtransplantatie heeft twee variëteiten:

• auto-immune transplantatie: stam (ongedifferentieerde cellen) van het eigen organisme worden getransplanteerd naar de patiënt;
• allogeen - transplantatie van materiaal van naaste familieleden of een donor die geen verwantschap heeft met de patiënt.

De nieuwste technologieën maken beenmergtransplantatie niet alleen mogelijk voor jonge, maar ook meer volwassen patiënten. De prognose om te overleven na deze operatie gedurende vijf jaar is 90%. Alle patiënten die deze procedure hebben ondergaan ondergaan een verplichte cursus revalidatietherapie in gespecialiseerde klinieken.

Alles over de behandeling van bloedkanker in Israël in deze sectie.

Het vertelt in detail hoe veel ze leven in stadium 4 van bloedkanker.

Behandeling van folk remedies tegen bloedkanker

Therapie door alternatieve methoden, die wordt uitgevoerd door verschillende kruidenremedies en andere middelen van natuurlijke oorsprong, is alleen mogelijk als een aanvullende behandelingsmethode. In geen geval kan de populaire behandeling zonder de toestemming van de artsen worden toegepast.

De meest effectieve recepten van de traditionele geneeskunde:

• tinctuur van een medunitsa op rode versterkte wijn. U hebt 80 g wijn, 40 g plantaardig materiaal en 400 g water nodig. Grondstoffen moeten worden gegoten kokend water en aandringen 2 uur, giet dan de wijn. Bewaren in de koelkast. Neem 100 g 3 maal daags voor de maaltijd. Het verloop van de behandeling is 5 weken.
• infusie van fruit en bladeren van blauwe bessen. 5-6 eetlepels grondstoffen giet kokend water (1 l) en aandringen 1 uur. Drinken moet de hele dag door voldoende zijn.
• sap van de vrucht van de Malva-bosplant. Gebruik vers.
• afkooksel van bladeren en bessen van bosbessensap.
• tinctuur van pijnboompitten en hun schaal.

Het is noodzakelijk om de leukemie onmiddellijk na bevestiging van de diagnose te behandelen, omdat de ziekte wordt gekenmerkt door een snelle loop. Na de behandeling van bloedkanker moet de patiënt regelmatig worden gecontroleerd door een oncoloog om snel mogelijke recidieven van de ziekte te identificeren.

http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/rak-krovi/mozhno-li-vylechit-rak-krovi.html

Behandeling van bloedkanker, hoe te worden behandeld

Bloedkanker of een beenmergziekte ontstaat alleen uit een enkele cel die in korte tijd niet controleerbaar deelbaar is. Als gevolg hiervan begint het als een tumor te groeien en alle normale cellen te verdringen. De tumor lijkt door het hele beenmerg verspreid te zijn en cellen met uitstroom van bloed beginnen te circuleren en verspreiden zich naar de botten van het bekken, de binnenkant van het borstbeen.

Waarom bloedkanker zich ontwikkelt

Alle functies en organen in het lichaam zijn nauw met elkaar verbonden. Universele cellen:

• rode bloedcellen als assistenten van het immuunsysteem na nucleatie en rijping in het beenmerg beginnen door het lichaam te reizen en alle cellen te verzadigen met zuurstof
• witte bloedcellen - om een ​​beschermende functie uit te oefenen tegen de aanval van microben en virussen
• bloedplaatjes - om de integriteit van het bloed te behouden, om het bloeden te stoppen, indien nodig.

Een aantal provocerende factoren (chemische reagentia, straling, straling, immunodeficiëntievirus) kan leiden tot een trigger-mechanisme, wanneer een van de cellen het contact met alle anderen, in het bijzonder met het lichaam, begint te verliezen, ongecontroleerd deelt en nieuwe carcinogene cellen doet herleven.

Als gevolg daarvan beginnen ze een groot deel in het beenmerg in te nemen en wanneer ze nergens heen kunnen gaan, zullen ze de grenzen met de bloedbaan overschrijden, doordringen in andere organen en weefsels en kolonies vormen in de lever, het hart, de lymfeklieren, de nieren, de hersenen, de longen.

Hoe wordt de behandeling uitgevoerd

Tegenwoordig zijn niet alleen Israëlische en Duitse artsen, maar ook onze artsen in Moskou en St. Petersburg bezig met de behandeling van bloedkanker. Leukemie is geen vonnis, zoals tien jaar geleden werd aangenomen, en op de vraag of kanker kan worden genezen, zeggen ze met zekerheid "ja".

De belangrijkste behandeling is chemotherapie met de benoeming van middelen tegen kanker om de groei van kankercellen te onderdrukken en hun belangrijkste functies te remmen. Het zijn kwaadaardige cellen en weefsels die zich snel kunnen delen, dus artsen proberen medicijnen op te nemen in een complex dat gericht is op het onderdrukken en vernietigen van pathologische cellen.

Chemotherapie blijft tot op de dag van vandaag een onmisbare procedure, waarbij patiënten meerdere jaren cursussen moeten herhalen als onderhoudstherapie. Dit is buitengewoon belangrijk, omdat het eenvoudigweg onmogelijk is om alle kwaadaardige cellen in het lichaam tegelijk te vernietigen.

Bloedkanker en behandeling in de beginfase - intramuraal. Natuurlijk leidt chemotherapie tot haarverlies, misselijkheid en braken, indigestie, de ontwikkeling van bloedarmoede, remming van de reproductieve functies van het immuunsysteem, maar helaas hebben artsen nog geen andere manier bedacht om bloedkanker te bestrijden.

Tegenwoordig zijn de nieuwste geneesmiddelen tegen kanker aan het ontwikkelen, die het hele lichaam niet kunnen beïnvloeden, maar de kanker. Het valt nog te hopen dat patiënten nog steeds wachten op een effectievere behandeling met medicijnen die bloedkanker kunnen genezen en grotere overlevingskansen kunnen bieden.

Als de patiënt is gedoemd, zal alleen een beenmergtransplantatie, die meestal wordt uitgevoerd voor kinderen en adolescenten met genetische genetische aanleg, sparen.

Dit is een uitstekend alternatief voor langdurige en genadeloze chemotherapiecursussen, maar een vrij gecompliceerde, dure en gevaarlijke operatie (volgens artsen) is beladen met infectie van de hersenen op het moment dat de abnormale cellen uit de hersenen worden verwijderd en het vinden van een geschikte donor is tegenwoordig niet zo eenvoudig.

Dankzij de nieuwste technologieën is beenmergtransplantatie tegenwoordig acceptabel voor volwassenen, wanneer het tumorachtige lichaam niet langer onderhevig is aan uitroeiing door andere middelen. In dit geval circuleren in vrijwel alle bloedvaten abnormale cellen, die zich letterlijk op het hele lichaam vestigen.

Bloedkanker is een ernstige vorm van oncologie en vereist verre van een enkele chemotherapiecyclus, in het bijzonder daaropvolgende langdurige rehabilitatie. Hoewel, volgens veel artsen, kanker vandaag kan worden genezen, als je gelooft en ernaar streeft om verder te leven.

Hoe bloedkanker te herkennen

De term "bloedkanker" betekent verschillende ziekten in het hematopoëtische systeem. Ze zijn allemaal enigszins verschillend van elkaar, gaan op verschillende manieren te werk en worden natuurlijk op een speciale manier behandeld. In het beginstadium van leukemie begint de patiënt te klagen over duizeligheid, braakneigingen, bewegingsziekte tijdens de beweging van het type "zeeziekte". Als je de ziekte niet behandelt en geen maatregelen neemt, zal er in een laat stadium met leukemie verschijnen:

• blauwheid op lippen en nagels
• pijn van het hart
• knijpen in borstbeen
• hartkloppingen
• temperatuurstijging tot 38-39 g
• tachycardie
• verhoogde contractie van de hartspier
• ademhalingsstoornis
• heesheid
• moeite met ademhalen
• ernstige krampen
• bloeding die niet kan worden gestopt.

Het verschijnen van een tumor in het bloedsysteem is een nogal mysterieus fenomeen. Soms worden mensen die voorheen geen risicofactoren hadden ziek. Daarom is het zo belangrijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden, om minstens één keer in 0.5 jaar een tijdig onderzoek te ondergaan.

De 4e fase van bloedkanker wordt als de meest gevaarlijke beschouwd, wanneer cellen bijna overal in het lichaam kracht zetten en groeien, doordringende naburige gezonde organen en weefsels en metastasering tot verre haarden. Er is een snelle groei van de tumor, die niet ontvankelijk is voor verlichting, verder leidt tot de nederlaag van de botten, longen, dura mater en mogelijk de vorming van een fatale pancreaskanker.

Bloedkanker bij kinderen

Bij kinderen jonger dan 6 jaar hebben jongens meer kans op het ontwikkelen van bloedkanker. De erfelijke factor kan de ziekte provoceren, of de baby's opleiding is nog steeds in de baarmoeder, wanneer kinderen bloedtesten ondergaan:

• blancheren van integumenten
• zwakte
• slaperigheid
• misselijkheid
• pijn in gewrichten en botten
• overmatige vermoeidheid
• vergrote milt, lever en lymfeklieren in grootte
• verminderde eetlust en body mass indexering.

De ziekte ontwikkelt heimelijk, als een soort van zere keel met het uiterlijk van bloeden tandvlees en uit de neusholte, ook huiduitslag op de huid integument. Een kankerproces bij kinderen ontwikkelt zich vaker in een chronische vorm en de klinische symptomen zijn niet typisch en van korte duur.

In het cellulaire substraat worden in de loop van de diagnostiek onrijpe cellen gedetecteerd, zoals in de acute fase van leukemie, waarbij kolonies en een tumorachtig lichaam van grote omvang worden gevormd. Bij aansluiting van neurologische symptomen op de achtergrond van een overtreding in de hersenweefsels en vliezen bij kinderen:

• duizelig en pijnlijke kop als een migraine
• gediagnosticeerd met neuroleukemie, moeilijk te behandelen.

Alleen een selectie door specialisten van medische voorbereidingen in het complex zal kinderen in staat stellen om een ​​remissiestap te bereiken.

diagnostiek

Het volledige bloedbeeld is een van de bepalende methoden voor het diagnosticeren van kanker. Hiermee kunt u de aard en mate van ontwikkeling van het tumorlichaam identificeren.

• beenmergbemonstering voor microscopisch onderzoek van de samenstelling
• cytologie om het type tumor te bepalen, de mate van verspreiding in het beenmerg
• biochemische analyse
• immunohistochemie om de aard van de tumor, het aantal en de gevoeligheid van eiwitcellen voor bepaalde geïnjecteerde geneesmiddelen te bepalen.

Bloedkanker wordt behandeld in een complex, in combinatie met geneesmiddelen, rekening houdend met de aard en omvang van tumorontwikkeling, de aanwezigheid van metastasen.

http://oncologypro.ru/rak-krovi/rak-krovi-lechenie-lechitsya-li-rak-krovi.html

Tekenen, symptomen, stadia en behandeling van bloedkanker

Wat is bloedkanker?

Bloedkanker is een kwaadaardige ziekte die het hematopoietische systeem aantast en vernietigt. Het onderscheidende kenmerk ervan moet worden beschouwd als een ongecontroleerde deling, evenals de accumulatie van leukocyten gerelateerd aan de onvolgroeide vorm.

Deze voortplanting kan zich niet alleen voordoen in het beenmerg, maar ook in het bloed dat langs de periferie passeert, evenals in de interne organen. Dientengevolge groeit de tumor aanvankelijk in het beenmerg en vervangt dan de "gezonde" processen van bloedvorming.

In de loop van de verdere ontwikkeling van de ziekte vormt een patiënt met bloedkanker vele ziekten die verband houden met:

Verhoogde bloeding;

Algemene verzwakking van het immuunsysteem;

Toevoeging van infectieuze complicaties.

De alternatieve en meer wetenschappelijke naam voor bloedkanker is leukemie, evenals leukemie.

Bloedkanker classificatie

De gebruikelijke onderverdeling van de ziekte in categorieën omvat de toewijzing van twee hoofdvormen: acute en chronische bloedkanker.

Het acute beloop van bloedkanker wordt bepaald door een aanzienlijk aantal onrijpe cellen die de standaardbloedproductie remmen. Een teken van leukemie, dat zich in een chronische vorm bevindt, wordt beschouwd als de overdreven actieve formatie van twee soorten lichamen: granulocyten of leukocyten van het granulaire type. Zoals hierboven opgemerkt, zijn zij het die uiteindelijk de gezonde cellen vervangen die eerder bloed vormden.

Zowel acute als chronische vormen van leukemie zijn twee verschillende hematologische ziekten. In tegenstelling tot andere ziekten kan een acuut type bloedkanker nooit een chronische vorm van leukemie zijn en een chronisch type bloedkanker kan niet ernstiger zijn.

Hoeveel leven er met bloedkanker?

De prognose voor chronische leukemie is vele malen positiever dan voor acute vormen. Een extreem snelle, zelfs agressieve loop van acute leukemie veroorzaakt altijd dezelfde snelle "uitsterving" van de patiënt.

Gepresenteerde vorm van leukemie:

Praktisch niet geschikt voor adequate behandeling;

Vaak is het een katalysator voor de vorming van lymfoblastische leukemie (ongeveer 80% van de gevallen).

Met dit type leukemie, dat in een laat stadium wordt gevonden, gaat het account nog maanden door. In het geval van tijdige interventie - van twee tot vijf jaar.

Chronische leukemieën worden bepaald door een langzamere loop. Dit gebeurt echter precies tot een bepaald stadium waarbij de zogenaamde "ontploffingscrisis" optreedt. In dit geval krijgt chronische type-leukemie in feite alle kenmerken van acuut.

De dood in dit stadium kan heel goed voortvloeien uit de gevolgen van de ziekte. Medische interventies, op tijd geleverd, maken het mogelijk voor lange jaren en zelfs tientallen jaren om een ​​langdurige remissie te bereiken.

Het leven van de patiënt als hij bloedkanker heeft, hangt af van de adequaatheid van de behandeling, het algehele beeld en het stadium van de ziekte. In het beste geval kan een persoon worden genezen en op hoge leeftijd leven. Hoe jonger de patiënt, hoe groter de kans op 100% herstel.

Symptomen van bloedkanker

Vroeg stadium acute type-leukemie

De symptomen van leukemie in een vroeg stadium moeten worden onderscheiden van tekenen van een later stadium. In het beginstadium wordt de patiënt geconfronteerd met:

Pijnlijke sensaties in de buikholte, vooral in de bovenste regionen;

Pijn in de gewrichten, die gepaard kan gaan met "ontberingen" in de botten;

Frequent bloeden, dat is vrij moeilijk om te stoppen;

Gedwongen blauwe plekken of bloeden;

Een significante toename van de omvang van niet alleen de lever, maar ook de lymfeklieren;

Constante zwakte, lethargie en apathie;

Een aandoening die lijkt op koorts;

Frequente infectieziekten;

Frequente drang om te plassen.

In de regel is dit stadium van bloedkanker al gediagnosticeerd na het feit - bij het verhuizen naar een verder stadium van de ziekte.

Geavanceerde fase van bloedkanker van het acute type

De zogenaamde "opengevouwen fase" gaat gepaard met symptomen als:

Misselijkheid, die de patiënt waarneemt als plotseling optredende aanvallen van ongesteldheid, die van tijd tot tijd gepaard gaan met significante duizeligheid en zelfs kokhalzen;

Bewegingsziekte of reisziekte bij elk vervoermiddel, ook als er nog nooit eerder dergelijke symptomen zijn geweest;

Actief zweten 's nachts;

Snel gewichtsverlies, dat optreedt zonder duidelijke reden.

Na een tijdige behandeling kan dit zich in de volgende stadia ontwikkelen:

Remissionair (in het bloed van een patiënt ontstaan ​​blastachtige cellen al enkele jaren niet, het gaat om vijf tot zeven jaar);

Terminal (tegelijkertijd wordt absolute inhibitie van het hematopoietische systeem onthuld, waarbij normaal functioneren gewoon onmogelijk is).

Acute type geavanceerde kanker

In een laat stadium, als de leukemie nog niet is vastgesteld, maar de volgende symptomen verschijnen, heeft de patiënt de meest dringende ziekenhuisopname nodig:

Lippen en nagels worden blauw;

Modificaties van alle niveaus van bewustzijn of een verhoogde mate van angst. In dit geval kan bewusteloosheid een vorm van flauwvallen worden, evenals de afwezigheid van reacties op stimulatie van externe aard;

Pijn in de regio van het hart, benauwdheid of aanzienlijke druk in de borst, hartkloppingen (geforceerde hartslag met onregelmatig ritme);

Verhoogde lichaamstemperatuur (meer dan 38 graden);

Extreem hoge frequentie van contracties van de hartspier (tachycardie);

Dyspnoe - disfunctie van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door moeilijkheden of heesheid;

Waarneembare pijnlijke tremoren in de buikholte;

Ongecontroleerde of vrij sterke bloedstroom.

Symptomen van de chronische vorm

Chronische bloedkanker wordt gekenmerkt door individuele symptomen:

De beginfase gaat voorbij zonder duidelijke uitwendige manifestaties, in het geval van het uitvoeren van onderzoek wordt het mogelijk om een ​​verhoogd aantal leukocyten van het korrelige type te detecteren (anders wordt het de monoklonale fase van bloedkanker genoemd);

Het polyclonstadium wordt gekenmerkt door de vorming van secundaire tumoren, een significante verandering in het aantal blastcellen. Ook deze fase wordt gekenmerkt door de manifestatie van een complicatie in de vorm van een laesie van de lymfeklieren, een significante verandering in de grootte van de lever en de milt.

Oorzaken van bloedkanker

De exacte factoren die leiden tot de ontwikkeling van leukemie zijn nog niet vastgesteld, maar er zijn bepaalde redenen die bijdragen aan de vorming van deze ziekte:

Oncologie in de geschiedenis van de ziekte. Bij patiënten die eerder chemotherapie of radiotherapie hebben ondergaan voor een ander type kanker, is de waarschijnlijkheid van enige vorm van leukemie enorm toegenomen;

Ziekten met een genetische aard. Bepaalde anomalieën verkregen door een persoon bij de geboorte, zoals het Down-syndroom, verhogen het risico op leukemie enorm;

Sommige ziekten die verband houden met het functioneren van het bloed en de bloedvaten, laten we zeggen het myelodysplastische type syndroom, dat ook het risico op bloedkanker verhoogt;

De invloed van een aanzienlijk stralingsniveau kan een katalysator zijn voor de vorming van verschillende oncologische ziekten;

De actieve invloed van bepaalde chemicaliën. Interactie met giftige materialen, bijvoorbeeld met benzeen, is buitengewoon gevaarlijk. Omdat het een toename van het risico veroorzaakt met de ontwikkeling van leukemie;

Leukemie bij een van de familieleden. Deskundigen hebben bewezen dat patiënten, bloedverwanten (familieleden) met bloedkanker het meest vatbaar zijn voor leukemie. Het is raadzaam voor dergelijke patiënten om medische onderzoeken zo vaak mogelijk uit te voeren, vooral als ze andere risicofactoren voor leukemie hebben.

Het gebruik van een aantal krachtige medicijnen.

Het is belangrijk om te onthouden dat de oncologie van het hematopoëtische systeem nog steeds een van de meest mysterieuze aandoeningen is. Het is vaak het geval dat degenen die geen factoren hebben gehad die met dergelijke risico's verband houden, ziek zijn van bloedkanker. Daarom zal de beste manier om te voorkomen om de zes maanden een medisch onderzoek ondergaan en een gezonde levensstijl in stand houden.

Fase 4 bloedkanker

Afzonderlijk moet je het hebben over de vierde fase van bloedkanker. Deze fase staat bekend als de laatste, dat wil zeggen onomkeerbare of omkeerbare, maar maximaal 5% van de gevallen.

Tegelijkertijd wordt chaotische en geforceerde proliferatie waargenomen, evenals de verspreiding van kwaadaardige cellen door het hele lichaam. Dit proces gaat gepaard met schade aan aangrenzende gezonde organen en weefsels, de vorming van verre metastatische tumorhaarden, die zich in alle organen van het lichaam bevinden.

Dus, tot de 4de fase van bloedkanker behoren dergelijke manifestaties als:

Tumoren van het kwaadaardige type, die extreem snel groeien;

Het voorkomen van botkanker (in welke vorm dan ook);

De snelgroeiende laesie van formaties met metastasen van de longen, botten, pancreas, hersengebied;

Onderwijs "extreem dodelijk" type, bijvoorbeeld alvleesklierkanker.

Bloedkanker bij kinderen

Leukemie heeft ook invloed op kinderen. Volgens statistieken worden ze geconfronteerd op de leeftijd van twee tot vijf jaar oud, en jongens zijn meestal ziek met bloedkanker (meer dan 60% van de gevallen bij kinderen).

Oorzaken en symptomen

De belangrijkste redenen waarom bloedkanker op zo'n jonge leeftijd tot uiting komt, moeten als twee factoren worden beschouwd:

De effecten van straling, evenals de bestraling van de moeder in een van de perioden van de zwangerschap;

Disfunctie van genetische aard (erfelijke factor).

De manifestaties van de ziekte bij kinderen zijn vergelijkbaar met die van volwassenen:

Pijn in de botten en gewrichten;

Algemeen gevoel van zwakte en slaperigheid;

Het veranderen van de grootte van bepaalde organen (lever en milt), evenals lymfeklieren.

Concomitante symptomen moeten worden overwogen dat het kind hier niet iets wil spelen, zijn eetlust is gedeeltelijk of volledig verloren, waardoor de bodyindex behoorlijk ernstig wordt verminderd.

Het vroegste teken van leukemie bij kinderen kan angina pectoris zijn. Vaak zijn er lichte uitslag op de huid en een verhoogde mate van bloeding.

Vormen van de ziekte

De ziekte wordt vertegenwoordigd door het type oncologie bij kinderen wordt bepaald door twee vormen - acuut en chronisch. Het kenmerk van de ziekte kan niet worden bepaald door de duur van manifestaties van klinische aard, maar door de structuur van de cellen van de kwaadaardige formatie. De acute vorm van leukemie bij kinderen wordt bepaald door de aanwezigheid van dergelijke cellen in het cellulaire substraat die nog niet zijn gerijpt. De chronische vorm manifesteert zich in de aanwezigheid van rijpe formaties in tumorcellen.

Vaak worden kinderen gediagnosticeerd met een vorm die bekend staat als neuroleukemie. Symptomen van neurologische aard (verstoring van de activiteit van de hersenvliezen of hersenweefsels), plotselinge duizeligheid en migraine wijzen meestal op de aanwezigheid ervan in het lichaam van een kind. Gevormd presenteert de categorie van leukemie alleen in het geval van herhaalde gevallen van de vorming van de ziekte.

In dit scenario gebruiken experts nieuwe combinaties van medicijnen, omdat het nogal problematisch is om een ​​kind met een vergelijkbare ziekte te behandelen.

Behandeling van bloedkanker bij een kind

Om de bloedkanker van een kind te genezen, worden dezelfde methoden gebruikt als bij volwassenen: chemotherapie en beenmergtransplantatie. Het resultaat na chemische therapie bij kinderen is vaak beter dan bij volwassenen.

Dit effect is te wijten aan het feit dat het lichaam van het kind veel beter is en weer normaal wordt na de uitvoering van de behandeling. In het geval van beenmergtransplantatie zijn donoren bijna altijd naaste familieleden van het kind - broers of zussen.

Bij het diagnosticeren van bloedkanker bij een kind is het wenselijk om een ​​bloedtransfusie uit te voeren. Dit komt door het feit dat bij een ziek kind het beenmerg geen cellen meer ontwikkelt. Als er geen transfusie wordt uitgevoerd, kan het kind sterven aan allerlei eenvoudige infecties en de meest onbetekenende bloedafgifte.

Bloedkanker behandeling

Om acute leukemie te genezen, wordt gebruikt:

een combinatie van één tot drie geneesmiddelen die tumoren bestrijden;

significante doses hormonen van het glucocorticoïde type.

In bepaalde situaties is beenmergtransplantatie waarschijnlijk. Ondersteunende activiteiten zijn uiterst belangrijk. We hebben het over de transfusie van bepaalde bestanddelen van het bloed en de snelst mogelijke genezing van aanhoudende infectieziekten.

In het geval van chronische leukemie worden momenteel antimetabolieten gebruikt. Dit is een type medicijn dat een toename van kwaadaardige tumoren onderdrukt. In sommige situaties is het gebruik van bestralingstherapie toegestaan, evenals de introductie van specifieke stoffen, zoals radioactieve fosfor.

De specialist kiest de methode om leukemie uitsluitend te behandelen afhankelijk van de vorm en het stadium waarin het zich momenteel bevindt. Continue bewaking van de toestand van de patiënt wordt uitgevoerd in overeenstemming met bloedtesten en beenmergonderzoeken. Behandeling voor bloedkanker zal noodzakelijk zijn gedurende de hele periode van iemands leven.

Na het einde van de behandeling van acute leukemie, is actieve en continue monitoring in een lokale kliniek door een specialist vereist. Een dergelijke waarneming is uitermate belangrijk, omdat het de oncoloog in staat stelt om niet alleen de waarschijnlijke herhaling van de ziekte waar te nemen, maar ook de bijwerkingen van de behandeling. Het is net zo belangrijk om de specialist zo snel mogelijk te informeren over de verschenen tekens.

Meestal wordt een terugval van het acute type leukemie gevormd tijdens de behandeling of enige tijd na de voltooiing ervan. De herhaling van de ziekte kan echter nooit voorkomen. Het wordt uiterst zelden gevormd na het begin van remissie, waarvan de lengte meer dan vijf jaar is.

Behandeling van bloedkanker is best mogelijk, maar met deze aandoening is het, net als bij alle andere, erg belangrijk om het zo snel mogelijk te detecteren. In dit geval zal het herstel zo snel mogelijk plaatsvinden.

Artikel auteur: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncoloog, chirurg

Onderwijs: Hij studeerde af aan de residentie in het 'Russian Scientific Oncological Centre'. N. N. Blokhin "en ontving een diploma in" Oncoloog "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_krovi.php

Bloedkanker - symptomen bij vrouwen, symptomen van bloedkanker bij volwassenen

Bloedkanker is een ernstige ziekte die bij mannen, vrouwen en zelfs kinderen kan voorkomen. Vandaag de dag kan bloedkanker echter niet als een zin worden beschouwd. Behandeling van de ziekte bij volwassenen kan vaak succesvol zijn. Maar deze omstandigheid hangt grotendeels af van hoe vroeg de juiste diagnose wordt gesteld en hoe vroeg het therapieproces begint. Deze omstandigheid is afhankelijk van de patiënt, omdat alleen hij in staat is om naar zijn lichaam te luisteren en te vermoeden dat er iets mis is. Dat is waarom het belangrijk is om de vroege symptomen van bloedkanker te kennen.

Beschrijving van de ziekte

Bloedkanker is de algemene naam voor een groep ziekten die artsen vaak hemoblastosis noemen. Ze kunnen licht verschillende symptomen hebben en elk type ziekte kan zijn eigen verschillen hebben. Ze zijn echter verenigd door één ding - het mechanisme van hun voorkomen. Het wordt geassocieerd met verstoorde hematopoëse - het proces van het aanmaken van nieuwe bloedcellen - rode bloedcellen (erythrocyten) of witte bloedcellen (leukocyten en lymfocyten). Het proces van hematopoiese is zeer complex en in de loop van zijn embryo ondergaan bloedcellen (stamcellen) vele transformaties. Op een bepaald moment, als gevolg van mutaties in het stamcel-DNA, kan dit proces worden verstoord, en als een resultaat, in plaats van normale cellen (leukocyten, erythrocyten en bloedplaatjes), zullen er cellen zijn die niet in staat zijn om hun functies uit te voeren, maar zich slechts onbeperkt kunnen delen.

Het gevolg is dat het bloed niet langer zijn belangrijkste functies volledig kan vervullen: weefsels van zuurstof voorzien en het lichaam beschermen tegen infecties. Tekenen van een dergelijk proces zijn een verzwakking van de gezondheid, een toename van verschillende infectieziekten en het ontstaan ​​van bloedarmoede. Bovendien kunnen defecte bloedcellen gezonde weefsels, voornamelijk botweefsel, aanvallen en ook giftige stoffen afgeven. Clusters van defecte cellen kunnen door het hele lichaam worden waargenomen. Dergelijke tekenen van ernstige pijn en bedwelming van het lichaam kunnen dit aangeven. Het werk van de belangrijkste organen - het hart, de hersenen, de lever en de nieren - is aangetast.

Artsen maken onderscheid tussen twee soorten leukemie: acuut en chronisch. Het belangrijkste verschil tussen deze typen is de snelheid van de ontwikkeling van symptomen van de ziekte. Acute leukemieën ontwikkelen zich in een paar weken of maanden en chronische laesies kunnen in de loop van vele jaren toenemen. In dit geval kan de patiënt geen zichtbare tekenen van de ziekte waarnemen. Chronische en acute leukemieën verschillen in hun etiologie en kunnen niet overgaan in elkaar.

Ook in sommige gevallen ontwikkelt het pathologische proces zich voornamelijk in het beenmerg en in andere gevallen in de lymfeklieren. Het laatste type ziekte wordt lymfoom genoemd. Lymfomen zijn regionale ziekten, in tegenstelling tot systemische leukemieën.

Acute leukemieën zijn onderverdeeld in:

• monoblastny,
• lymfatische,
• myeloblastische,
• eritromieloblastnye,
• myeloïde,
• ongedifferentieerde,
• megakaryoblastische.

In het geval van chronische leukemie wordt de volgende indeling gebruikt:

• multipel myeloom,
• basofiele leukemie,
• myelocytische leukemie,
• eosinofiele leukemie,
• myelomonocytische leukemie,
• neutrofiele leukemie,
• myeloïde leukemie,
• De ziekte van Sezary
• essentiële trombocytopenie,
• monocytische leukemie,
• erythremia,
• lymfocytische leukemie,
• histiocytose X,
• Franklin zware-ketenziekte
• macroglobulinemie Waldenstrom.

De meest voorkomende ziekte in de groep van chronische leukemiesoorten is lymfatische leukemie, die het vaakst wordt waargenomen bij oudere volwassenen.

redenen

Zoals bij veel andere oncologische aandoeningen, is het nog steeds onbekend welke factor bepalend is voor het ontstaan ​​van bloedkanker. Wetenschappers suggereren echter dat de volgende omstandigheden een negatieve invloed zullen hebben:

• erfelijkheid (tot 40% van de gevallen van leukemie als gevolg van erfelijke oorzaken);
• sommige virale ziekten;
• slechte milieuomstandigheden;
• slechte gewoonten;
• Stralingsblootstelling van het lichaam, bijvoorbeeld bij de behandeling van andere soorten kanker;
• UV-straling in zonnebanken;
• blootstelling aan toxische stoffen, voornamelijk benzeen;
• immunodeficiëntie toestanden;
• ongecontroleerd gebruik van geneesmiddelen (volgens sommige rapporten kan bloedkanker cefalosporine en penicilline-antibiotica veroorzaken).

Acute vormen van leukemie komen vaker voor bij kinderen en chronisch komen vaker voor bij volwassenen. De meeste patiënten met hemoblastosis (60%) zijn echter volwassenen. Bij mannen en vrouwen wordt de ziekte met ongeveer dezelfde frequentie waargenomen. Er zijn echter soorten leukemiesoorten die vooral vrouwen treffen, zoals multipel myeloom. Op oudere leeftijd is kanker in de regel moeilijker en zijn er minder kansen om het te genezen.

Bloedkanker, symptomen bij vrouwen en mannen

Hoe kan een ziekte zoals bloedkanker tijdig worden herkend? Symptomen bij vrouwen en bij mannen zijn in de meeste gevallen hetzelfde. Dat wil zeggen, de tekenen van de ziekte zijn weinig afhankelijk van het geslacht van de patiënt.

Een verscheidenheid van de ziekte kan zijn sporen achterlaten op wat de patiënt voelt, lijden aan een ziekte als bloedkanker. Symptomen voor verschillende soorten leukemie kunnen variëren. Er zijn echter algemene symptomen die gemeenschappelijk zijn voor alle varianten van de ziekte.

Veel voorkomende symptomen voor alle soorten bloedkanker zijn:

• gebrek aan energie;
• slaperigheid overdag en / of slapeloosheid;
• kortademigheid;
• tachycardie;
• frequente infectieziekten die moeilijk te behandelen zijn;
• chronisch (binnen een paar weken) temperatuurstijging tot subfebrile niveau;
• overmatig zweten, vooral 's nachts;
• slechte wondgenezing;
• frequente bloeding (van de neus en het tandvlees);
• bloedarmoede;
• bleekheid en droogheid van de huid;
• verlies van eetlust en gewicht;
• etterende ontsteking en hemorrhagische huiduitslag;
• hoofdpijn;
• verminderde geheugen en aandacht;
• aversie tegen geuren;
• verandering in smaak.

Als een persoon enkele symptomen van de lijst heeft, moet hij niet wachten op de ontwikkeling van een potentiële ziekte, maar moet hij een arts raadplegen voor advies. Natuurlijk kunnen veel van deze symptomen wijzen op minder gevaarlijke aandoeningen, bijvoorbeeld de somatoforme autonome disfunctie van het zenuwstelsel (of vegetatief-vasculaire dystonie, zoals ze het in het dagelijks leven noemen). Stel uzelf echter geen diagnose. Een eenvoudige bloedtest kan immers veel aan een specialist vertellen.

Zoals reeds vermeld, zijn de symptomen bij vrouwen en mannen in algemene termen hetzelfde als als het lichaam bloedkanker heeft geslagen. De vertegenwoordigers van het schone geslacht kunnen echter worden waargenomen en verschijnselen die alleen voor hen kenmerkend zijn. Met de ontwikkeling van een ziekte als bloedkanker, omvatten de symptomen bij vrouwen ongewone verschijnselen die samenhangen met de menstruatiecyclus en vrouwelijke geslachtsorganen:

• zwaar en frequent bloeden van de baarmoeder,
• te lange periodes,
• ernstige pijn aan het begin van de menstruatiecyclus.

In sommige varianten van bloedkanker verschijnt een teken zoals vergrote lymfeklieren, voornamelijk axillair en cervicaal. Normaal gesproken zouden bij de mens geen lymfeklieren voelbaar moeten zijn, behalve voor submandibulair en inguinaal (en zelfs die zijn meestal moeilijk voelbaar).
In de vroege stadia ontwikkelt kanker zich meestal onopgemerkt. Daarom nemen patiënten in de regel tekenen van ziekte voor de gebruikelijke ongesteldheid, koud, overwerk.

Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden de symptomen meer merkbaar. Er zijn ernstige pijnen die niet kunnen worden verlicht met de hulp van traditionele pijnstillers. Bij sommige soorten aandoeningen kunnen ze worden gevoeld in de botten en soms in de buik. De botten worden fragiel en worden vervormd, de gewrichten raken ontstoken, er verschijnen stuipen, problemen met de nieren, lever en milt, hartfalen, depressie en slapeloosheid komen voor. De huid wordt blauw, vooral in het gebied van de lippen en nagels, donkere kringen verschijnen onder de ogen.

diagnostiek

Als er verdachte tekens zijn, moet de persoon worden onderzocht. Als u vermoedt dat een bloedziektestoornis wordt uitgevoerd door een hematoloog. Als een kwaadaardige bloedziekte wordt ontdekt, wordt verdere behandeling uitgevoerd door een oncoloog of onco-hematoloog.

Eerst onderzoekt de arts de patiënt en schrijft uit zijn woorden de volledige reeks symptomen. Maar om te bepalen of een patiënt echt kanker ontwikkelt, en zo ja, wat voor soort ziekte dit is, zijn deze acties niet voldoende - het is noodzakelijk om verschillende diagnostische procedures uit te voeren. De eenvoudigste, maar niet het minst informatief, is een complete bloedtelling. De verhouding van verschillende soorten bloedcellen en hun aantal kan de arts onmiddellijk vertellen of de patiënt pathologie in het bloedvormingssysteem heeft. Meestal is het normaal dat een persoon minder dan 10% onrijpe bloedcellen in het bloed heeft. Als hun aantal deze indicator overschrijdt, dan is dit een reden om het alarm te laten afgaan.

Symptomen indicatief voor leukemie kunnen ook lage bloedplaatjes- en hemoglobineniveaus zijn. De uiteindelijke diagnose wordt echter nog steeds gemaakt met behulp van een andere diagnostische methode - histologische analyse. Het materiaal voor analyse wordt genomen met behulp van een beenmergbiopsie, meestal in het gebied van het bekken. Om het type ziekte te bepalen, worden methoden zoals immunofenotypering en cytogenetisch onderzoek gebruikt.

Diagnostische procedures zoals echografie, MRI, radiografie en CT worden ook gebruikt. Met hun hulp kunnen metastasen in andere organen de mate van beschadiging van inwendige organen en lymfeklieren worden gedetecteerd.

behandeling

De behandeling van leukemie en lymfomen is een complex en langdurig proces dat vele jaren kan duren. Tegelijkertijd moet worden voorbereid op het feit dat met vele variëteiten van de ziekte en in de laatste stadia van de ziekte een volledige genezing onmogelijk is, maar alleen het leven van de patiënt gedurende een voldoende lange tijd kan worden verlengd.

Van tijd tot tijd kunnen verbeteringen (remissies) optreden tijdens het verloop van de ziekte en de kanker kan teruglopen. Deze omstandigheid is echter geen reden om de behandeling stop te zetten, omdat de remissie plotseling kan eindigen en de ziekte met een nieuwe kracht zal terugkeren.

Leukoses worden voornamelijk behandeld met chemotherapie en bestralingstherapie. Behandeling met cytostatische geneesmiddelen stelt u in staat de vermenigvuldiging van abnormale cellen te vertragen, om de vorming van metastasen te voorkomen.

Het aantal chemotherapiecursussen hangt af van het type ziekte en het stadium ervan. Meestal is de eerste kuur met chemotherapie de meest intensieve. Het kan 2 tot 6 maanden duren. Als er verbeteringen zijn na de eerste kuur, dan worden onderhouds chemotherapie kuren van kortere duur uitgevoerd. Chemotherapiecursussen worden altijd in het ziekenhuis uitgevoerd omdat ze intraveneuze toediening van geneesmiddelen vereisen. Bovendien kan het nemen van cytotoxische geneesmiddelen gepaard gaan met onaangename bijwerkingen - misselijkheid, braken, haaruitval.

Wanneer pijn wordt genomen pijnstillers, waaronder medicijnen, voor inflammatoire processen - glucocorticosteroïden. Om het risico te verminderen van het bloeden van voorgeschreven geneesmiddelen die de bloedstolling verbeteren. Bloedtransfusies kunnen ook worden gebruikt.

Als chemotherapie faalt, wordt beenmergtransplantatie uitgevoerd. Tegelijkertijd wordt donorbeenmerg, dat gezonde bloedcellen produceert, getransplanteerd in plaats van het beenmerg van de patiënt. Een beenmergtransplantatie is echter een dure procedure en kan niet altijd garant staan ​​voor succes.

De behandeling omvat ook interventies gericht op het veranderen van de levensstijl van de patiënt. Onder het verbod zijn tabak, alcohol. Ook wordt een speciaal dieet voorgeschreven voor patiënten met leukemie. Het bevat een minimum aan dierlijke eiwitten en vetten, een maximum aan vitamines, natuurlijke antioxidanten en plantaardige vezels. Omdat de patiënt een verzwakt immuunsysteem heeft, is het noodzakelijk om zorgvuldig te controleren dat hij per ongeluk niet verkouden wordt. Daarom is het noodzakelijk om je meer warm te kleden, en de straat op te gaan. Aan de andere kant is het absoluut onmogelijk om wandelingen te weigeren - ze zijn nuttig omdat ze het bloed verzadigen met zuurstof en de negatieve impact op het bloedarmoede-lichaam verzachten.

het voorkomen

Omdat de oorzaken van kanker precies onbekend zijn, is het moeilijk om jezelf te beschermen tegen deze ziekte met een absolute waarschijnlijkheid. Desalniettemin wordt aanbevolen om uw gezondheid zorgvuldig te volgen, het immuunsysteem te versterken, overwerk te voorkomen, regelmatig te oefenen, slechte gewoonten (roken en alcohol) op te geven, blootstelling aan straling en contact met kankerverwekkende stoffen te vermijden. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de onplezierige symptomen van mensen van wie de bloedverwanten leden aan leukemie. Het wordt aanbevolen dat een dergelijke categorie burgers regelmatig wordt onderzocht en op bloed wordt getest.

http://med.vesti.ru/zabolevaniya-i-simptomy/rak-krovi-simptomy-u-zhenshhin-simptomy-raka-krovi-u-vzroslyh/

Bloedkanker: types, symptomen, diagnose en behandeling

Bloedkanker is een woord waarvan zelfs de meest verre persoon trilt. Gewoonlijk associëren veel mensen kanker met een zin, met langdurige therapie, waardoor haar uitvallen en vele vergelijkbare problemen, tot en met de dood.

Sterker nog, dat is het niet, laten we proberen het uit te zoeken.

Leukemie, wat is het? De ziekte heeft verschillende namen, in het dagelijks leven wordt het 'bloedkanker' genoemd, terwijl de artsen die werkzaam zijn op het gebied van oncologie, de naam 'hemoblastosis' gaven.

Dit is een complex van oncologische problemen die de bloedvormende weefsels beïnvloeden. Als kankercellen in het beenmerg verschijnen (dit is waar nieuwe bloedcellen worden gevormd), wordt hemoblastosis leukemie genoemd. Als ze zich vermenigvuldigen, wordt de ziekte hematosarcoom genoemd.

Kort gezegd: leukemie is een tumor van het hematopoietische weefsel en / of bloedcellen.

symptomen

De patiënt lijkt overeen te komen met de belangrijkste tekenen van bloedkanker, zoals:

• Lichte kneuzing van de huid, blauwe plekken, frequent bloeden van het tandvlees en bloedneuzen.
• Temperatuurstijging.
• Verminderd hemoglobine, aanhoudende bloedarmoede, uiterlijk gemanifesteerd door droogheid en bleekheid van de huid.
• Verhoogde vermoeidheid, ongemotiveerde zwakte, apathie, kortademigheid, slaperigheid.
• Toename van infectieziekten - angina, stomatitis, bronchitis, orz, etc.
• Verminderde eetlust, gewichtsverlies, braken, misselijkheid, buikpijn, afkeer van geuren en een verandering in smaak.
• Overmatig zweten, vooral tijdens de slaap.
• Vergrote lever, milt, lymfeklieren, buikholte, opgeblazen gevoel verschijnt.

Bloedkanker veroorzaakt ook hoofdpijn, duizeligheid, verminderde gezichtsscherpte.

Er zijn verschillende soorten leukemie, ingedeeld volgens een aantal factoren.

Alle leukemieën (leukemieën) zijn verdeeld in twee soorten - acuut en chronisch. Een dergelijke verdeling wordt veroorzaakt door het verschillende vermogen van leukemieën om te groeien en prolifererende cellen te ontwikkelen.

Bij acute leukemie is de ontwikkeling van cellen vrijwel afwezig, een groot aantal onrijpe cellen accumuleert in het bloed in een vroeg stadium van ontwikkeling. Dit leidt tot de remming van de normale bloedvorming van alle scheuten. Dergelijke symptomen worden in meer dan 80% van de gevallen in het bloed gedetecteerd.

Chronische leukemie produceert een populatie van vrijgekomen granulocytcellen die geleidelijk de normale perifere bloedcellen vervangen.

Opgemerkt moet worden dat acute leukemie nooit chronisch zal worden en omgekeerd.

Acute leukemie

Een vorm van kanker die zich zeer snel ontwikkelt en waarbij veranderde leukocyten zich ophopen in het bloed en in het beenmerg. Acute leukemie is van verschillende typen: lymfoblastische leukemie, die het vaakst voorkomt bij kinderen, en granulocytische leukemie, die het vaakst voorkomt bij volwassenen.

Acute lymfoblastische leukemie (ALL)

De meest voorkomende kinderkanker. Het aandeel ALL is 75-80% van het totale aantal gevallen van ziekten van het hematopoietische systeem bij kinderen. De piekincidentie treedt op op de leeftijd van 1-6 jaar. Jongens lijden vaker dan meisjes. Volwassen patiënten zijn 8-10 keer minder vaak ziek dan kinderen. Bij pediatrische patiënten komt acute lymfatische leukemie voornamelijk voor, bij volwassenen is het vaak een complicatie van chronische lymfatische leukemie. In zijn klinische manifestaties is ALL vergelijkbaar met andere acute leukemieën.

Een onderscheidend kenmerk is een frequentere laesie van de membranen van de hersenen en het ruggenmerg bij afwezigheid van profylaxe, die zich bij 30-50% van de patiënten ontwikkelt.

De directe oorzaak van acute lymfoblastische leukemie is een kwaadaardige kloon - een groep cellen met het vermogen tot ongecontroleerde proliferatie. De kloon wordt gegenereerd door chromosoomafwijkingen: translocaties (delen uitwisselen tussen twee chromosomen), deleties (verlies van chromosoom regio), inversie (chromosoomgebied omwenteling) of amplificatie (vorming van extra kopieën van chromosoom regio). Aangenomen wordt dat de genetische afwijkingen die de ontwikkeling van acute lymfatische leukemie veroorzaken optreden in de baarmoeder echter tot de vorming van een kwaadaardige kloon te voltooien vereisen vaak extra externe omstandigheden.

Onder de risicofactoren voor acute lymfatische leukemie meestal eerst vermeld stralingsblootstelling: accommodatie in een gebied met hoge niveaus van ioniserende straling, bestraling bij de behandeling van andere kankers, verschillende röntgenonderzoek, waaronder in utero. Het niveau van communicatie, evenals het bewijs van het bestaan ​​van een verband tussen verschillende stralingsblootstellingen en de ontwikkeling van acute lymfoblastische leukemie, variëren sterk.

Acute myeloïde leukemie (AML)

Maligne laesie van myeloïde bloed ontspruit. Ongecontroleerde proliferatie van leukemische cellen in het beenmerg resulteert in de onderdrukking van de overblijvende spruiten van bloed. Als gevolg hiervan neemt het aantal normale cellen in perifeer bloed af, ontstaan ​​anemie en trombocytopenie.Achter myeloïde leukemie is de meest voorkomende acute leukemie bij volwassenen. De kans op het ontwikkelen van de ziekte neemt na 50 jaar dramatisch toe. De gemiddelde leeftijd van patiënten is 63 jaar. Mannen en vrouwen van jonge en middelbare leeftijd lijden even vaak. In de oudere leeftijdsgroep is er een overwicht van mannen. De prognose hangt af van het type acute myeloïde leukemie, de vijfjaarsoverleving varieert van 15 tot 70%. De behandeling wordt uitgevoerd door specialisten op het gebied van oncologie en hematologie.

Monoblast leukemie

De ziekte, die een zeldzame vorm van leukemie vertegenwoordigt, manifesteert zich in de vorm van een uitgesproken schade aan de levercellen, een aanzienlijke toename in de grootte van de lymfeklieren en de mogelijke frequente manifestatie van necrotiserende stomatitis.

Bij monoblastische acute leukemie is het proces voornamelijk in het beenmerg gelokaliseerd, maar individuele groepen van lymfeklieren en milt kunnen worden vergroot. Ontwikkelt vaak infiltratie van de amandelen, tandvlees en in de latere stadia van de progressie kunnen infiltraten verschijnen in alle inwendige organen en leukemiden - in de huid, op de sereuze membranen.

Acute myelomonocytische leukemie

Een vorm van acute myeloïde leukemie die leidt tot ongecontroleerde proliferatie van myeloblasten en monoblasten of promonocyten.

Erythromyoblastische leukemie

Synoniemen: Di Guglielmo's ziekte, erythremische myelose, acute erythremie, erythroblastomatose, erythroleukemie, erythroleukemie is een vorm van acute leukemie, in het vroege stadium waarin erytrocyten en normoblasten domineren in het beenmerg en later - myeloblasten.

Bij dit type leukemie zijn de cellen van de rode rij hyperplastisch (vergroot), maar er zijn geen tekenen van hemolyse (vernietiging). In het beenmerg wordt het aantal rode cellen van het megaloblastische type verhoogd. In tegenstelling tot andere vormen van acute leukemie, differentiëren de tumorcellen van de rode rij vaak tot het erythrocytstadium of zelfs tot de erytrocyt.

Erythroleukemie verandert vaak in acute myeloblastosis.

Acute megacaryoblastische leukemie

Een van de meest zeldzame vormen van acute leukemie, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid in het bloed en het beenmerg, samen met ongedifferentieerde ontploffing, ook megakaryoblasten, misvormde megakaryocyten en accumulaties van bloedplaatjes. Het aantal bloedplaatjes in het bloed stijgt tot 1000-1500 x 10 9 / L.

Congenitale leukemie, ontdekt tijdens de eerste maand na de geboorte, is uiterst zeldzaam. Het komt meestal voor in de vorm van myeloblastische leukemie, het stroomt extreem snel, met milt en hepatomegalie, gezwollen lymfeklieren, ernstige diffuse en nodulaire leukemie infiltratie van vele organen (lever, pancreas, maag, nieren, huid, sereuze membranen). Ernstige leukemische infiltratie langs de navelstreng en het portale leverkanaal duidt op hematogene verspreiding van het proces van moeder naar foetus, hoewel moeders van patiënten met congenitale leukemie van kinderen zelden lijden aan leukemie. Kinderen sterven meestal aan manifestaties van hemorragisch syndroom

Acute megakaryoblastische leukemie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid in het beenmerg en bloed van megakaryoblasten - cellen met hyperchrome (sterk gekleurde) nucleus, smal cytoplasma met filamenteuze uitwassen en ongedifferentieerde ontploffing. Vaak zijn er in het bloed en het beenmerg lelijke megakaryocyten en fragmenten van hun kernen. Acute megakaryoblastische leukemie is het meest voorkomende type van acute leukemie bij kinderen met trisomie 21 (Down-syndroom).

Vaak wordt megakaryoblastische leukemie gecombineerd met beenmergfibrose (acute myelosclerose). Slecht vatbaar voor therapie, daarom is de prognose meestal ongunstig.

Acute niet-gedifferentieerde leukemie

Het wordt gekenmerkt door infiltratie van het beenmerg, de milt, lymfeklieren en lymfoïde formaties (amandelen, groep lymfatische en solitaire follikels), slijmvliezen, vaatwanden, myocard, nieren, hersenen, hersenmembranen en andere organen van een uniform type van ongedifferentieerde hematopoiese cellen. Het histologische beeld van deze leukemie infiltratie is zeer uniform. De milt en lever zijn vergroot, maar slechts in geringe mate. Het beenmerg van de platte en buisvormige botten is rood, sappig, soms met een grijsachtige tint. In verband met leukemische infiltratie van het slijmvlies van de mondholte en tonsilweefsel, verschijnt necrotische gingivitis, tonsillitis - necrotische tonsillitis. Soms komt een secundaire infectie samen, en ongedifferentieerde acute leukemie verloopt als een septische ziekte.

Leukemische infiltratie van organen en weefsels wordt gecombineerd met de verschijnselen van hemorrhagisch syndroom, waarvan de ontwikkeling niet alleen wordt verklaard door de vernietiging van leukemische cellen van de vaatwand, maar ook door anemie, verminderde thrombocytogenese als gevolg van beenmergvervanging door ongedifferentieerde hemopoiese cellen. Hemorragieën van verschillende aard komen voor in de huid, slijmvliezen, inwendige organen, vrij vaak in de hersenen. Patiënten sterven aan hersenbloeding, gastro-intestinale bloedingen, necrotische zweren, sepsis.

Een type niet-gedifferentieerde acute leukemie is chloorleukemie, die vaak wordt gevonden bij kinderen (meestal jongens tot 2-3 jaar). Chloroleukemie manifesteert zich door tumorgroei in de botten van de gezichtsschedel, minder vaak in andere botten van het skelet en zeer zelden in de inwendige organen (lever, milt, nieren). De tumorknopen hebben een groenachtige kleur, wat de basis was voor de naam van dit type leukemie. De kleur van de tumor hangt samen met de aanwezigheid van de producten van de hemoglobinesynthese - protoporfyrinen. Tumerknopen zijn samengesteld uit atypische ongedifferentieerde myeloïde kiemcellen.

Chronische leukemie

Chronische lymfoproliferatieve en myeloproliferatieve ziekten, gekenmerkt door een excessieve toename van het aantal hematopoietische cellen die het vermogen behouden om te differentiëren. In tegenstelling tot acute leukemie, waarbij de proliferatie van slecht gedifferentieerde hemopoietische cellen optreedt, wordt bij chronische leukemie het tumorsubstraat weergegeven door rijpende of rijpe cellen. Voor alle typen chronische leukemie wordt gekenmerkt door een lang stadium van goedaardige monoklonale tumoren.

Chronische leukemieën treffen voornamelijk volwassenen van 40-50 jaar; mannen worden vaker ziek. Het aandeel van chronische lymfoïde leukemie is goed voor ongeveer 30% van de gevallen, chronische myeloïde leukemie - 20% van alle vormen van leukemie.

Chronische myeloïde leukemie

Het wordt bepaald door de groei en verdeling van bloedcellen, en dit gebeurt ongecontroleerd. Simpel gezegd, het is een kwaadaardige bloedziekte van een klonale aard, waarbij kankercellen in staat zijn om volwassen vormen te vormen.Het synoniem voor chronische myeloïde leukemie is chronische myeloïde leukemie, in de volksmond "leukemie" genoemd.

Het beenmerg produceert bloedcellen, met myeloïde leukemie, onrijpe cellen worden gevormd in het bloed, die artsen blasten noemen, dus in sommige gevallen wordt deze ziekte chronische myeloblastische leukemie genoemd. Blasten vervangen geleidelijk gezonde bloedcellen en dringen met een bloedstroom door alle organen van het menselijk lichaam.

Stadia van chronische myeloïde leukemie

Chronische myeloïde leukemie verloopt in drie fasen:

Als de patiënt in het beginstadium van de ziekte geen adequate behandeling krijgt, gaat myeloïde leukemie geleidelijk door alle drie de stadia heen, maar met een tijdige en juiste behandeling kan de ziekte worden vertraagd bij de eerste of de ontwikkelde fase.

Chronische (initiële) fase kan gedurende lange tijd worden waargenomen, terwijl de symptomen bijna afwezig zijn en de aanwezigheid van pathologie alleen kan worden bepaald door een bloedtest af te leggen. De patiënt kan slechts wat malaise voelen, die in de regel niet wordt opgevolgd. Af en toe, na een maaltijd, kan er een overvloed zijn, die wordt veroorzaakt door een vergrote milt.

De versnellingsfase (ongevouwen fase) is het volgende stadium van de ziekte. Met zijn aanvang worden de klinische symptomen duidelijker, wat erop wijst dat het leukemische proces zich ontwikkelt. De patiënt lijkt overvloedig zweten, vermoeidheid, de temperatuur stijgt, gewichtsverlies, pijn aan de linkerkant onder de ribben. Daarnaast kan er hartpijn, aritmie zijn - dit suggereert dat het proces is overgegaan naar het cardiovasculaire systeem.

De laatste fase van de ziekte is terminaal (blastaire crisis). De toestand van de patiënt verslechtert snel, de temperatuur blijft stijgen en daalt niet meer naar het normale niveau. In deze fase reageert het lichaam van de patiënt niet langer op medicamenteuze behandeling, vaak worden infecties aan het proces gehecht, zij worden in de regel de oorzaak van een dodelijke afloop.

Chronische myeloïde leukemie wordt bij 15% van alle gevallen van de ziekte vastgesteld. Met de diagnose van chronische myeloïde leukemie worden de symptomen eerst niet tot expressie gebracht, de ziekte kan asymptomatisch ongeveer 4-5 jaar blijven bestaan, in sommige gevallen tot 10 jaar. Het eerste heldere symptoom waarop een persoon kan letten, is een stijging van de temperatuur zonder duidelijke reden. Een toename van de temperatuur treedt op als gevolg van een toename van de milt en de lever, wat pijn en ongemak aan de rechter- en linkerkant kan veroorzaken.

Chronische neutrofiele leukemie

Een zeldzame myeloproliferatieve ziekte die wordt gekenmerkt door stabiele perifere bloed-neutrofilie, hypercellulariteit van het beenmerg als gevolg van de proliferatie van neutrofiele granulocyten, evenals hepatosplenomegalie.

De werkelijke incidentie van chronische neutrofiele leukemie is onbekend. Naar schatting zijn in 2006 150 bevestigde gevallen van chronische neutrofiele leukemie beschreven in de literatuur, waarvan er 40 voldeden aan de WHO-criteria. In één onderzoek, waarbij 660 gevallen van chronische myeloïde leukemie werden bestudeerd, werd geen enkel geval van chronische neutrofiele leukemie waargenomen. Dit type chronische leukemie treft meestal ouderen, maar er zijn ook waarnemingen van de ziekte in de adolescentie. De verdeling onder mannen en vrouwen is ongeveer hetzelfde.

De oorzaak van chronische neutrofiele leukemie is nog onbekend. De zeldzame familiale aard van de ziekte bij een patiënt van 63 jaar oud, blootgesteld aan radioactieve effecten na de atoombomaanslag op Hiroshima, en later ontwikkeld bij zijn zoon 44 jaar, wordt beschreven.

De meest persistente klinische manifestatie van chronische neutrofiele leukemie is splenomegalie, die ernstig kan zijn. Hepatomegalie is ook meestal aanwezig. Bij 25-30% van de patiënten die bloeden uit de slijmvliezen, komen de huid en het maag-darmkanaal voor. In dit geval kan de oorzaak van bloedingen de vernietiging van de infiltratie van de leukemie van de bloedvaten zijn. Andere mogelijke symptomen van de ziekte zijn jicht en pruritus.

Chronische eosinofiele leukemie

Het is een myeloproliferatieve aandoening (neoplasie), waarbij als gevolg van de ongecontroleerde proliferatie van klonale eosinofiel precursors voorkomt eosinofilie in perifeer bloed, beenmerg en weefsels.

1. Veel voorkomende symptomen: veroorzaakt door de afgifte van grote hoeveelheden cytokinen door eosinofielen - vermoeidheid, koorts en zweten, gebrek aan eetlust, verlies van lichaamsgewicht.
2. De symptomen van de bloedsomloop (van ≈20%) geassocieerd met necrose en fibrose van de hartspier en endocarditis, evenals het optreden van mural trombi in de holten van het hart - de symptomen van klep falen, gewoonlijk de mitrale en tricuspide symptomen van restrictieve cardiomyopathie, aritmieën en geleiding, trombo incidenten, hartfalen.
3. De symptomen van de ademhalingswegen (bij ≈50%) geassocieerd met infiltratie van eosinofielen in de longen, longfibrose, hartinsufficiëntie of longembolie - chronische droge hoest, kortademigheid.
4. Huidsymptomen (≈60%): angio-oedeem, roodheid van de huid, urticaria, papels en onderhuidse knobbeltjes, jeuk van de huid.
5. De symptomen van het maagdarmkanaal (in ≈30%) in verband met mucosale zweren, bloedingen, perforatie, cholecystitis, eosinofiele ontsteking van de maag of de darmen; diarree, buikpijn.
6. Neurologische symptomen (≈55%): gedragsveranderingen, geheugenstoornissen, ataxie, symptomen van perifere polyneuropathie.
7. Anderen: een vergrote lever of milt, pijn in spieren en gewrichten veroorzaakt door de afgifte van pro-inflammatoire cytokines door eosinofielen, visusstoornis (geassocieerd met retinale trombose van de bloedvaten).
8. Natuurlijk beloop: chronisch, soms mild, maar meestal vordert en kan in korte tijd tot de dood leiden door orgaanlaesies, meestal hartfalen, of als gevolg van transformatie in acute leukemie.

Chronische basofiele leukemie (HBL)

Een uiterst zeldzame myeloproliferatieve aandoening waarbij een tumor uit haar afstammelingen verschijnt als gevolg van een ziekte van een (moeder) bloedstam. In HBL zijn de afstammelingen van de zieke stamcel zieke basofielcellen.

Gezonde basofielen (of basofiele granulocyten) zijn speciale signaalcellen die de cellen reguleren. Ze zijn betrokken bij het algemene beheer en de communicatie van alle delen van het immuunsysteem. Wanneer een "acute", gevaarlijke situatie zich voordoet, bijvoorbeeld, bijt een bij ons, basofielen gooien speciale substanties in de beet die zwelling zullen veroorzaken, andere beschermingsdeelnemers aantrekken en voorkomen dat het gif zich door het lichaam verspreidt. Als je de basofielen in een microscoop bekijkt, zie je kleine korrels in de cellen. Ze slaan signaalstoffen van granulocyten op - histamine, serotonine en andere. Bij allergische aandoeningen, astma, als gevolg van een foutieve afgifte in het bloed van een groot aantal beschermende cellen, inclusief basofielen, ontstaan ​​alle onaangename symptomen: huiduitslag, een gevoel van gebrek aan lucht, enz. Basofielen worden ook basofiele granulocyten genoemd vanwege de korrels.

In het beginstadium voelen patiënten zich goed. Malaise, zwakte, zwaarte in hypochondrie, zwaar zweten, gevoel van "getij" bloed naar het hoofd, koorts, huid jeuk verschijnen later. Bij patiënten met vergrote lever en milt, waarin tumorcellen bezinken. Bij de analyse van bloed neemt het aantal basofielen aanzienlijk toe.

Primaire myelofibrose

(jodium), ileopatin miltmetaplasie met ernstige splenomegalie en het verschijnen van een leukoeritroblasticheskaya-kaart Tiny perifeer bloed, een druppelvormige vorm van erytrocyten van perifeer bloed, symptomen van cytopenie of cytosis.

De jaarlijkse frequentie van primaire myelofibrose is 0,5-1,5 gevallen per 100.000 inwoners. De ziekte wordt vaker waargenomen bij mannen, meestal in de tweede helft van het leven: de gemiddelde leeftijd van patiënten is groter dan 50 jaar met een mediaan van ongeveer 65 jaar, het aantal gevallen neemt toe met de leeftijd. Tegelijkertijd zijn er meldingen van het begin van primaire myelofibrose bij volwassenen jonger dan 30 jaar oud en zelfs in de adolescentie en jeugd (vaker bij meisjes).

Symptomen van primaire myelofibrose:

Bij 25% van de patiënten met primaire myelofibrose is de ziekte asymptomatisch en wordt de diagnose gesteld wanneer splenomegalie per ongeluk wordt gedetecteerd of veranderingen in perifeer bloed optreden. De progressie van myelofibrose correleert met klinische en laboratoriumgegevens: een toename van bloedarmoede en een toename van de grootte van de milt.

Een ander kenmerk is de ontwikkeling van foci van extramedullaire hematopoiese, vooral in de milt en lever, althans - in de longen (hemoptysis, pulmonale hypertensie, respiratoire insufficiëntie), maagdarmkanaal (bloeden), pleurale effusie, pericardiale en ascites. Er zijn foci in het mediastinum, centraal zenuwstelsel - compressie van het ruggenmerg, focale aanvallen; compressie pijn (of neurologische stoornissen) in de onderste en bovenste ledematen, bestand tegen analgetica, evenals in de nier en de blaas (het verschijnen van hematurie) perifericheskihlimfaticheskih knooppunten, of retroperitoneale mesenterische lymfklieren huid.

http://infecun.ru/onkologia/rak-krovi-simptomy