Kwaadaardige tumorformaties kunnen voorkomen in verschillende delen van het lichaam als gevolg van de degeneratie van cellen van organen en systemen. Tijdens oncologische transformatie van squameuze epitheliale cellen ontwikkelt plaveiselcelcarcinoom zich.

De essentie van de ziekte

Plaveiselcelcarcinoom is een type carcinoom, gekenmerkt door een vrij snelle progressie en een hoge mate van agressiviteit. Het is in staat in korte tijd door de lagen van de huid of de wanden van verschillende inwendige organen te dringen en metastasen naar de lymfeklieren te sturen. In de regel wordt deze ziekte vaker gediagnosticeerd bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en bij mannen.

De verhoornde vorm van deze ziekte wordt ook geclassificeerd als gedifferentieerd. Het wordt beschouwd als het meest gunstige type van alle soorten plaveiselcelcarcinoom, omdat het gevoelig is voor relatief trage progressie. Artsen beschouwen deze aandoening als conditioneel gunstig.

Squameuze verhoornde kanker heeft één hoofdkenmerk. De tumor bevat in zijn samenstelling gedifferentieerde oncologische cellen die een soort histologische verwantschap hebben. Artsen noemen ze soms parels vanwege hun eigenaardige grijsachtig witte kleur met enige glans. Visueel gezien kan de aanwezigheid van geile schubben die de tumor bedekken en een geelachtige rand vormen, worden overwogen.

Het is de mate van differentiatie van cellen van de tumorvorming die de gunstige prognose bepaalt voor patiënten met deze diagnose. Hoe groter het is, hoe langzamer de toename van de grootte van de kanker.

lokalisatie

Wetenschappers denken dat het keratiniserende type plaveiselcelcarcinoom verschillende delen van het lichaam kan beïnvloeden, zelfs die cellen die geen keratiniserende cellen hebben (en hun aanwezigheid is typerend voor de huid). Een vergelijkbare situatie wordt mogelijk als gevolg van primaire metaplasie, wanneer aanvankelijk normale cellen in een dode huid veranderen, waarna oncologische processen plaatsvinden.

De meest voorkomende plaats van lokalisatie van squameuze keratiniserende kanker wordt echter de huid. In de meeste gevallen wordt het gevonden op het gezicht of op het hoofd.

manifestaties

Symptomatologie van plaveiselceltype kanker wordt bepaald door de locatie van de ziekte, evenals de vorm van de tumor. In het bijzonder kan de ziekte voorkomen in:

  • Exofytische vorm (papillair). Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van een knobbel, die duidelijk wordt afgebakend van het omringende weefsel en geleidelijk aan begint te groeien. Er ontstaat een tumor, die er qua uiterlijk uitziet als de bloeiwijze van de bloemkool. Het onderscheidt zich door een uitgesproken ongelijke, hobbelige structuur en heeft een kleine inzinking in het midden. Na verloop van tijd kan zulk onderwijs ulcereren.
  • Endofytische vorm. In een dergelijke situatie wordt de kleine primaire knobbel snel zweerend en verschijnt er in plaats daarvan een vrij grote maagzweer. Het wordt gekenmerkt door een onregelmatige vorm, dichte randen, enigszins verhoogd boven het centrale deel, een ruwe bodem, waarop een witachtige bloei met een zeer aanstootgevende geur wordt waargenomen. Een onderscheidend kenmerk van dit type carcinoom is dat de zweer zijn grootte niet visueel verandert, omdat de abnormale cellen dieper en dieper worden, wat leidt tot het verslaan van spieren, botten, naburige organen, enz.

Andere manifestaties van plaveiselcelkanker worden bepaald door de locatie van de tumorformatie:

  • Met de nederlaag van de huid kan een tumorachtige laesie pijn, zwelling en roodheid van de aangrenzende huid en jeuk veroorzaken. Branden is ook mogelijk. De tumor zelf kan gemakkelijk worden gewond en bloeden.
  • Oncologische formatie op de lip kan zich aanvankelijk manifesteren als een verzegeling die uiterlijk lijkt op de omliggende weefsels. Na verloop van tijd kan de tumor echter van kleur veranderen, zweren, groeien en pijnlijk worden.
  • Carcinoom, gelokaliseerd in de longen, meestal gekenmerkt door een asymptomatisch beloop. De patiënt kan echter worden gestoord door een onbegrijpelijke en langdurige droge hoest, pijn bij het inademen, plotseling gewichtsverlies, heesheid, verhoogde lichaamstemperatuur. U kunt last krijgen van algemene zwakte, kortademigheid, bloedspuwing.
  • De nederlaag van het strottenhoofd doet zich voelen de moeilijkheden van slikken en ademen, heesheid in de stem, aanhoudende hoest en vreemd lichaamssensatie. Het optreden van bloedspuwing is mogelijk.
  • Als plaveiselcelcarcinoom gelokaliseerd is in de mondholte, kan dit worden gevoeld door pijn, actieve speekselafscheiding, een onaangename geur en verminderd kauwen, evenals spraak.
  • De nederlaag van de amandelen veroorzaakt problemen bij het slikken, duidelijke pijn in de keel. Op de klieren kunt u de witachtige tamelijk dichte haarden die kunnen ulcereren visueel onderzoeken.

Type squameus hoorncelcarcinoom kan ook voorkomen in andere delen van het lichaam. De exacte oorzaken van kankerceldegeneratie zijn momenteel onbekend bij artsen.

diagnostiek

Om de diagnose van het carcinoom te bevestigen en het type te bepalen, kan de arts een reeks onderzoeken uitvoeren:

  • Visuele inspectie.
  • Palpatie van het getroffen gebied.
  • Confocale microscopie (helpt bij het diagnosticeren van alleen huidkanker).
  • Verschillende methoden voor endoscopische interventie.
  • X-ray onderzoek.
  • CT (computertomografie).
  • MRI (Magnetic Resonance Imaging).
  • Histologische analyse van het verzamelde materiaal.

In de regel is het voor de diagnose voldoende om een ​​inspectie uit te voeren en een analyse uit te voeren van de deeltjes van de aangetaste weefsels (biopsie). Andere diagnostische procedures zijn optioneel.

Kenmerken van de behandeling

De squameuze vorm van een verhoornd carcinoom wordt pas in de vroege stadia van ontwikkeling met succes behandeld. Artsen besluiten meestal om het volgende te doen:

  • Operatie om het aangetaste weefsel te verwijderen. Bovendien kunnen lymfeklieren worden geëlimineerd als ze werden aangetast door metastasen.
  • Stralingstherapie.
  • Chemotherapie.

Methoden voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom worden individueel geselecteerd. De arts concentreert zich tegelijkertijd op de grootte van de tumorvorming, de aanwezigheid van metastasen, het beloop van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.

http://elaxsir.ru/zabolevaniya/rak/ploskokletochnaya-orogovevayushhaya-karcinoma.html

Plaveiselcelcarcinoom: classificatie, diagnose en behandeling

Kanker is een tumorproces van een kwaadaardige aard, groeiend uit epitheliale weefsels. Deze weefsels bevinden zich niet alleen op het huidoppervlak, zoals velen ten onrechte denken, maar ook op de oppervlakken van het voortplantingssysteem, de urinewegen en de luchtwegen, het spijsverteringskanaal, enzovoort.

Al deze structuren communiceren op een bepaalde manier met de externe omgeving, schadelijke en kankerverwekkende stoffen, wat de kans op kwaadaardige oncologie vergroot. Er zijn verschillende soorten kanker, maar squameuze epitheel beïnvloedt plaveiselcelcarcinoom.

notie

Plaveiselcelcarcinoom wordt een kwaadaardig tumorproces genoemd dat zich ontwikkelt vanaf het epitheel van de huid of slijmvliezen.

Zo'n oncologische vorm is kenmerkend voor een agressieve koers met snelle ontwikkeling.

Het kankerproces begint in de huid of slijmlaag, maar verspreidt zich zeer snel naar lokale lymfeklieren, aangrenzende weefsels en organische structuren, vernietigt hun structuur en ondermijnt hun activiteiten. Als gevolg hiervan wordt een mislukking op meerdere orgelschalen gevormd, leidend tot de dood.

Welke organen worden beïnvloed?

Zoals eerder vermeld, treffen plaveiselcelcarcinoom meestal organen met plaveiselepitheel.

Vergelijkbare structuren zijn aanwezig in verschillende systemen en organen:

Squameuze longkanker wordt als de meest voorkomende beschouwd, gevolgd door kwaadaardige cervicale oncologie. Squamous oncologie bezet een van de eerste plaatsen in termen van prevalentie, en is daarom een ​​serieus probleem.

classificatie

Squamous oncologie is ingedeeld volgens verschillende principes.

De prevalentie van kanker is invasief en micro-invasief.

Afhankelijk van de mate van celdifferentiatie worden orogovevayuschy, nonthreshold en laag gedifferentieerd plaveiselcelcarcinoom onderscheiden.

Plaveiselcelcarcinoom wordt ingedeeld volgens stadia, tumorvorm, enz.

Squameuze keratinized kanker

Langzame ontwikkeling en groei zijn eigen aan deze oncovorm. Het belangrijkste verschil is de aanwezigheid van gedifferentieerde kankercellen, waarvan deze kankertumor bestaat. Het is gevormd uit "parels": beperkte structuren met een glanzend grijsachtig wit oppervlak.

Deze vorm van plaveiselcelcarcinoom wordt voorwaardelijk als de meest gunstige beschouwd.

Ornogus-kanker kan een sterk of matig gedifferentieerde vorm hebben. Bovendien neemt met een toename in de mate van differentiatie ook de voorspoedigheid van voorspellingen toe, omdat dergelijke formaties veel langzamer verlopen.

Een andere karakteristieke manifestatie van gedifferentieerd plaveiselcelcarcinoom is de aanwezigheid van schilferige verhoornde deeltjes die zich aan de buitenkant van de formatie bevinden en een geelachtige rand vormen.

De hoornachtige vorm van squameuze oncologie wordt bijna altijd gevormd op het oppervlak van de huid, hoewel in uitzonderlijke gevallen het kan worden gevonden in andere structuren van het lichaam.

neorogovevayuschy

De niet-hormonale vorm van plaveiselcelcarcinoom vormt een opeenhoping van ongedifferentieerde cellulaire structuren, en daarom heeft het de hoogste maligniteitsindex, een agressieve loop en snelle progressie.

Zo'n kankervorm kan zich vormen op elk orgaan, maar het wordt vaker aangetroffen op slijmvliezen. Op de huid wordt zo'n oncovorm slechts in 1 geval van 100, d.w.z. in 10%, gedetecteerd.

Slecht gedifferentieerd

De squameuze oncologie van een laaggradig type heeft veel gemeen met sarcomateuze massa's, omdat het bestaat uit spindelvormige celstructuren.

Dergelijke kanker wordt gekenmerkt door verhoogde maligniteit en snelle progressie.

Microfoto van laaggradig plaveiselcelcarcinoom

Voor slecht gedifferentieerd plaveiselcelcarcinoom wordt lokalisatie voornamelijk waargenomen op slijmvliesweefsels van verschillende organische structuren.

klierachtig

Glandulaire squameuze cel squameuze oncologie wordt gewoonlijk gevormd op organische structuren die, naast slijmvliezen, een uitgebreid glandulair netwerk hebben, bijvoorbeeld in de baarmoeder of longweefsels.

De tumor bevat naast de squameuze epitheliale component ook glandulaire structuren, die het verloop van het oncologische proces negatief beïnvloeden.

Meestal is zo'n squameus oncovorm gelokaliseerd in de weefsels van de baarmoeder, wordt gekenmerkt door agressieve en snelle progressie, heeft ongunstige voorspellingen.

invasieve

Een hoge mate van invasiviteit duidt op het vermogen van oncoproces om te groeien in structuren grenzend aan de tumor en lokale lymfeknopen.

Invasieve kanker heeft minder gunstige prognoses dan niet-invasieve, maar als het vroeg wordt ontdekt, is het een goede keuze voor specifieke complexe antitumortherapie.

redenen

Het is moeilijk om de oorzaken van de ontwikkeling van squameuze oncologie nauwkeurig te bepalen. Van groot belang in dit proces is de pathologisch lage weerstand tegen kankercellen en de aanwezigheid van specifieke schadelijke factoren zoals:

  1. Stralingsblootstelling (voor personen die werkzaam zijn in nucleaire productie, met misbruik van diagnostische procedures met behulp van röntgenfoto's, gammastraling, enz.);
  2. Agressieve ecologische omgeving (vervuilde atmosfeer in de nabijheid van industriële ondernemingen, evenals in grote stedelijke gebieden);
  3. Ultraviolet misbruik (frequent en vele uren blootstelling aan de zon of in een solarium veroorzaakt genetische mutaties die het optreden van abnormale kwaadaardige cellen veroorzaken);
  4. Nicotineverslaving en alcoholisme;
  5. Genetische verslaving;
  6. Ontvangst van geneesmiddelen met immunosuppressieve werking die de immuniteit onderdrukken (Mercaptopurine of Azathioprine);
  7. Ongezonde eetgewoonten;
  8. De aanwezigheid van industriële gevaren (mijnwerkers, schoorsteenvegers, metallurgen of houtbewerkingsindustrieën);
  9. Infectieuze laesies (HIV of HPV);
  10. Leeftijdseigenschappen (na 65).

Bovendien verhogen verschillende soorten precancereuze pathologische huidaandoeningen zoals het Bowen-syndroom, pigment xeroderma, de pathologie van Pedzhet, huidhoorns of seniele keratose, contactdermatitis, keratoacanthoom, enz., De kans op het ontwikkelen van plaveiselcelcarcinoom.

symptomen

De klinische manifestaties van squameuze oncologie worden veroorzaakt door de specifieke lokalisatie van het tumorproces, maar alle soorten van dergelijke kanker hebben enkele gemeenschappelijke kenmerken.

Plaveiselcelcarcinoom kan zich in verschillende klinische vormen ontwikkelen: infiltratief - ulceratief, papillair of gemengd.

  • Infiltratief-ulceratieve of endofytische klinische vorm van plaveiselcelcarcinoom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van ulceraties van de primaire knooppuntscherpte, waarop een hoofdzweer wordt gevormd. Onregelmatige contouren zijn kenmerkend, de randen zijn dichter en bevinden zich boven het midden, de onderkant van de zweer is witachtig, ruw en smelt. Het tumorproces groeit en verspreidt invasief, d.w.z. het groeit diep in de weefsels, zodat het uiterlijk van de zweer praktisch niet toeneemt. Maar spierweefsel en botweefsels, nabijgelegen structuren, enz., Worden snel aangetast.
  • De papillaire of exofytische klinische squameus oncovorm wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een nodulair focus duidelijk afgebakend van de naburige structuren, die geleidelijk groeit en steeds groter wordt. Als resultaat wordt een tumor van een roodbruine tint gevormd, vergelijkbaar met bloemkool. Het heeft ruwe ongelijke oppervlakken met een duidelijk zichtbare inkeping in het midden. Dergelijke tumoren kunnen zich op de pedikel of op een brede basis bevinden, het kan geleidelijk groeien en een infiltratief-ulceratieve klinische vorm worden.

De resterende klinische symptomen worden veroorzaakt door de locatie van het tumorproces. Plaveiselcelkanker bijvoorbeeld wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een pijnlijke en jeukende tumor, bloeding, met zwelling en roodheid rond de laesie.

Longkanker van dit type gaat gepaard met een schorre stem en een ongeneeslijke hoest, onredelijk gewichtsverlies en pijnlijke gevoelens in de borst, afscheiding van slijm en bloederig sputum en constante hyperthermie.

En voor plaveiselcelcarcinoom van de baarmoeder, baarmoeder bloeden en bleken, buik- en bekkenpijn in de onderrug en het perineum, zijn chronische vermoeidheid en algemene lichaamszwakte kenmerkend.

podium

De ontwikkeling en het verloop van plaveiselcelcarcinoom vindt in verschillende stadia plaats:

  1. Stadium nul - gekenmerkt door de afwezigheid van een primaire tumorlaesie, metastase in de lymfeknopen en andere organen;
  2. De eerste fase is wanneer de tumor een grootte heeft van maximaal 5 cm, en metastasen in de lymfeknoop en andere organische structuren zijn nog steeds afwezig;
  3. De tweede fase is een tumor groter dan 5 cm, of het heeft elke grootte en ontspruit in de dichtstbijzijnde structuren, hoewel er geen metastase is;
  4. De derde fase wordt bepaald voor elke tumorgrootte in de aanwezigheid van lymfekliermetastase, maar er is geen metastase in andere organen;
  5. De vierde fase wordt gedetecteerd, als de tumor van elke grootte is, kan deze in aangrenzende weefsels groeien, met of zonder lymfkliermetastasen, maar met verplichte metastasen naar andere verre organische structuren.

diagnostiek

Diagnostische studies van squamous oncologie omvatten de volgende procedures:

  • PET;
  • Endoscopisch onderzoek;
  • cytogram;
  • Röntgendiagnostiek;
  • Laser confocale scanningmicroscopie;
  • CT-scan, MRI;
  • Biopsie met histologie;
  • Laboratoriumdiagnostiek met de detectie van tumormarkers, etc.

antigeen

De oncomarker van het squameuze type oncologie is het SCC-antigeen. Als de concentratie in de samenstelling van het bloed hoger is dan 1,5 ng / ml, heeft de patiënt een grote kans op een dergelijke kankerlaesie.

In dergelijke gevallen wordt de patiënt een grondig endoscopisch en tomografisch onderzoek voorgeschreven om de lokalisatie van de kankergerichtheid te identificeren.

Behandeling en prognose van de tumor

Elke rangschikking van squameuze oncologie omvat het gebruik van de volgende therapeutische technieken:

  • Chemotherapie - omvat het gebruik van geneesmiddelen tegen kanker;
  • Stralingstherapie - gebaseerd op het gebruik van gammastraling bij de behandeling van straling;
  • Chirurgische ingreep - omvat de verwijdering van de tumor zelf en de metastatische lymfeklierstructuren.

Voor kleine oppervlakkige tumoren kunnen alternatieve therapieën zoals elektrocoagulatie, fotodynamische therapie of cryotherapie worden gebruikt. Na ontvangst van de behandeling bezoekt de patiënt periodiek een oncoloog om terugval te voorkomen.

Projecties voor plaveiselcelcarcinoom worden bepaald door de locatie van het kankerproces en de fase ervan:

  • Cervicale kanker met de eerste fase 90% overleving, met de tweede - 60%, met de derde - 35%, met de vierde - 10%;
  • Pulmonair squamous celcarcinoom wordt gekenmerkt door overleving in de eerste fase - ongeveer 35-40%, in de tweede - 15-30%, in de derde - 10%;
  • Huidkanker met stadium I-III - 60% overleving, in stadium 4 - 40%.

Tumoren die in een vroeg stadium worden gedetecteerd, zijn meestal gemakkelijker te behandelen en hebben positievere prognoses dan geavanceerde kankers.

http://gidmed.com/onkologiya/obshhie-svedeniya/ploskokletochnyj-rak.html

Keratinisering van kanker

Ornogus-kanker komt het meest voor bij mensen met een genetische aanleg. Dit type kanker behoort tot het squameuze type, wanneer een verandering in structuur optreedt in de cellen van de spinosuslaag met daaropvolgende accumulatie van keratine. Kankercellen sterven geleidelijk af en vormen een gele korst op het oppervlak van de tumorformatie, vertegenwoordigd door keratine massa's.

Toonaangevende klinieken in het buitenland

Oorzaken van

Tot op heden is het onmogelijk om precies te vertellen over de reden voor de opkomst van dit type oncologie, aangezien de discussies over dit onderwerp worden voortgezet. Eén ding onderscheidt zich door alle artsen, die worden beïnvloed door het lage niveau van immuunbescherming, evenals, zoals hierboven vermeld, een genetische aanleg.

Bovendien zijn er dergelijke uitlokkende factoren:

  1. Erfelijkheid (squameuze keratiniserende kanker kan zich ontwikkelen als een gevolg van genmutaties in de vorm van een schending van antitumorale celbescherming, disfunctie van antitumorimmuniteit, een schending van het gebruik van carcinogenen).
  2. Immunosuppressieve therapie, die wordt uitgevoerd bij systemische auto-immuunziekten, die ook de antitumorimmuniteit remt.
  3. Roken (door schade aan het slijmvlies van brandende producten).
  4. Beroepsgevaren (nucleaire, metallurgische, mijnbouw, houtbewerking, verf- en vernisindustrie).
  5. Het verkeerde voedingspatroon vermindert niet alleen de afweer van het immuunsysteem, maar ook de associatie van kanker met het eten van grote hoeveelheden voedsel van dierlijke oorsprong. Integendeel, kruidenproducten met een hoog gehalte aan selenium, vitamine A, E, ascorbinezuur, foliumzuren, verminderen het risico op kanker aanzienlijk.
  6. Alcoholisme.
  7. Verontreinigde roetuitlaat.
  8. Ultraviolette straling is een van de meest agressieve factoren die direct op de huid inwerkt, vooral in de periode van 11:00 tot 16:00, wanneer de intensiteit van de straling maximaal is. Dientengevolge vervangen cellen hun structuur.
  9. Infectieuze pathogenen (humaan papillomavirus, HIV).
  10. Leeftijd na 65 jaar, wanneer het antitumor, immuunsysteem verdediging van het lichaam wordt verminderd.

Ook afzonderlijk onderscheiden ziekten die een risico op maligniteit hebben. Deze omvatten xeroderma pigmentosum, de ziekte van Paget, de ziekte van Bowen, seniele keratose, cutane hoorn, keratoacanthoom, contactdermatitis.

Ontwikkelingsmechanisme

De kankercel wordt gekenmerkt door autonomie, wat zich manifesteert door ongecontroleerde deling, waarvan de regulatie afwezig is. De tumor neemt toe door constante celreproductie en de oude cellen sterven niet. Voedingsstoffen en zuurstof worden uit de tumor gehaald door nieuwe bloedvaten die deel uitmaken van het kankercentrum.

Hoorn-oncosis verwijst naar een gedifferentieerde pathologie, die zich manifesteert door het verschijnen van een geelachtige korst op het oppervlak van de tumor als gevolg van keratineaccumulatie.

Metastase ontstaat door kankercellen door het lichaam te verspreiden. Aldus worden secundaire eliminatiehaarden gevormd, waarin zich een kwaadaardige tumor ontwikkelt.

Metastase wordt uitgevoerd in 98% van de lymfevaten, afgezet in de lymfeklieren, waar de tumor optreedt. Op een hematogene manier wordt het neoplasma overgedragen in bijna 2% van de gevallen, wanneer de veranderde cellen de bloedbaan binnendringen. Ook wordt een toename van de tumor waargenomen door implantatie, die wordt gekenmerkt door de verspreiding van kwaadaardig weefsel naar naburige organen tijdens hun contact.

kenmerken

Theoretisch is het keratiniserende type kanker mogelijk in alle organen en weefsels, zelfs in de afwezigheid van het keratiniserende celtype. Dit is het gevolg van primaire metaplasie, wanneer in eerste instantie de normale cellen worden omgezet in een keratiniserend type en vervolgens het kwaadaardige proces zich ontwikkelt.

In de praktijk zijn er verschillende vormen van plaveiselcelcarcinoom, gelokaliseerd:

  • op de huid;
  • op de rand van de lippen;
  • in de mond;
  • cervicaal baarmoederkanaal;
  • slokdarm;
  • strottenhoofd;
  • bronchiale boom;
  • luchtpijp.

De eerste drie vormen groeien uit keratiniserende cellen. Oncologisch neoplasma kan exofytisch groeien, dat wil zeggen, met de vorming van een dichte knobbel, of endofytisch, wanneer zich ulceratieve defecten voordoen.

Meest frequent ingelogd. In 90% van de gevallen verwijst het naar het keratiniserende type. Het ontwikkelt zich voornamelijk in de open delen van de huid (gezicht, borstel, nek).

Lokaal waargenomen jeuk, pijn, brandend, zwelling, veranderingen in gevoeligheid, roodheid.

De onderlip wordt vaak aangetast, het onderscheidt zich door een snelle, agressieve loop. Plaatselijk gemanifesteerd door zwelling, verdichting, roodheid, pijn, zweren.

Mondkanker

Gelokaliseerde focus op de wangen, tandvlees, gehemelte. Symptomatisch is er pijn, verhoogde speekselvloed, slechte adem, een schending van het kauwproces, spraak.

http://orake.info/orogovevayushhij-rak/

Plaveiselcelcarcinoom Oorzaken, symptomen, tekenen, diagnose en behandeling van pathologie

De site biedt achtergrondinformatie. Adequate diagnose en behandeling van de ziekte zijn mogelijk onder toezicht van een gewetensvolle arts. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Raadpleging vereist

Plaveiselcelcarcinoom is een kwaadaardig neoplasma (tumor) dat ontstaat uit epitheelweefsel (epitheel) van de huid en slijmvliezen. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een relatief snelle ontwikkeling en een agressieve loop. Beginnend in de huid of in het slijmvlies, beïnvloedt het kankerproces snel de lokale lymfeklieren en groeit het in de aangrenzende organen en weefsels, waardoor hun structuur en functie worden verstoord. Uiteindelijk ontwikkelt polyorgan falen met fatale afloop zich zonder de juiste behandeling.


Planocellulaire kanker is goed voor ongeveer 25% van alle kankers van de huid en slijmvliezen. In bijna 75% van de gevallen is deze tumor gelokaliseerd in de huid van gezicht en hoofd. Vaker komt de ziekte voor op oudere leeftijd (na 65 jaar), iets vaker bij mannen.

Interessante feiten

  • Planocellulaire huidkanker komt vaker voor bij blanken.
  • Mensen die snel in de zon branden, zijn vatbaar voor de ontwikkeling van plaveiselcelkanker.
  • De meest gevaarlijke tijd voor zonnebrand is van 12.00 tot 16.00 uur, omdat in dit interval de ultraviolette straling van de zon maximaal is.
  • Plaveiselcelcarcinoom bij kinderen ontwikkelt zich in uiterst zeldzame gevallen, in de aanwezigheid van een genetische predispositie.

Oorzaken van plaveiselcelcarcinoom

Plaveiselepitheel bij de mens

Epitheliaal weefsel is een laag cellen die het oppervlak van het lichaam bedekt en de organen en holten van het lichaam bedekt. Het squameuze epitheel is een van de variëteiten van epitheliaal weefsel en bedekt de huid, evenals de slijmvliezen van bepaalde inwendige organen.

Afhankelijk van de structuur zijn er:

  • Gestratificeerd squameus niet-plaveiselepitheel. Bestaat uit drie lagen cellen (basaal, stekelig en oppervlakkig). Stekelige en oppervlakkige lagen zijn afzonderlijke stadia van celrijping van de basale laag. De cellen van de oppervlaktelaag sterven geleidelijk af en pellen af. Dit epitheel lijnen het hoornvlies van het oog, het slijmvlies van de mond en slokdarm, het slijmvlies van de vagina en het vaginale deel van de baarmoederhals.
  • Gestratificeerd plaveiselepitheel (epidermis). Lijnt de huid en wordt weergegeven door vier lagen cellen (basaal, stekelig, korrelig, geil). In het gebied van palmen en zolen is er ook een vijfde laag - glanzend, gelegen onder het stratum corneum. De cellen van de opperhuid worden gevormd in de basale laag, en wanneer ze zich verplaatsen naar de oppervlakte (hoornachtige) laag, hoopt het keratineproteïne daarin op, verliezen ze hun celstructuur en sterven ze. Het stratum corneum wordt weergegeven door volledig dode cellen (hoornschubben) gevuld met keratine en luchtbellen. Geil schubben pellen constant af.
Plaveiselcelcarcinoom ontwikkelt zich uit de cellen van de spinosuslaag van het gelaagde plaveiselepitheel.

Risicofactoren in de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom

Er zijn een aantal predisponerende factoren (carcinogenen), waarvan de impact op de huid, slijmvliezen en op het lichaam als geheel kan bijdragen aan de ontwikkeling van een kwaadaardig proces.

Factoren die bijdragen aan kanker zijn:

  • genetische aanleg;
  • ultraviolette straling;
  • immunosuppressiva ontvangen;
  • ioniserende straling;
  • roken van tabak;
  • ongezond voedsel;
  • alcoholhoudende dranken;
  • beroepsrisico's;
  • vervuilde lucht;
  • infectie;
  • leeftijd.
Genetische aanleg
Modern onderzoek op het gebied van genetica en moleculaire biologie maakt het mogelijk om met zekerheid te stellen dat de gevoeligheid voor de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom op genniveau kan worden bepaald.

Genetische aanleg wordt uitgedrukt door:

  • Overtredingen van antitumorbescherming door cellen. In elke cel van het lichaam is er een bepaald gen dat verantwoordelijk is voor het blokkeren van de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren (het zogenaamde anti-oncogen, de "bewaker van het genoom"). Als het genetisch apparaat van de cel (die de celdeling verzorgt) niet wordt gestoord, bevindt dit gen zich in een inactieve toestand. Wanneer DNA wordt beschadigd (deoxyribonucleïnezuur, dat verantwoordelijk is voor de opslag, overdracht en reproductie van genetische informatie), wordt dit gen geactiveerd en stopt het het proces van celdeling, waardoor het ontstaan ​​van een tumor wordt voorkomen. Als er een mutatie optreedt in het anti-oncogeen zelf (komt voor in meer dan de helft van de gevallen van plaveiselcelcarcinoom), is de regulerende functie ervan verstoord, wat kan bijdragen aan de ontwikkeling van het tumorproces.
  • Verstoring van het functioneren van antitumor immuniteit. Duizenden genmutaties komen elke minuut voor in het menselijk lichaam, dat wil zeggen duizenden nieuwe tumoren worden mogelijk gevormd. Vanwege het immuunsysteem (de zogenaamde antitumorimmuniteit) ontwikkelen zich echter geen tumoren. Verschillende soorten cellen (T-lymfocyten, B-lymfocyten, macrofagen, natuurlijke killers) zijn betrokken bij het verschaffen van antitumorimmuniteit, die zeer snel mutante cellen herkennen en vernietigen. Met mutaties in de genen die verantwoordelijk zijn voor de vorming en het functioneren van deze cellen, kan de effectiviteit van antitumorimmuniteit afnemen, wat gunstige omstandigheden creëert voor het optreden van kwaadaardige tumoren. Genmutaties kunnen van generatie op generatie worden overgedragen, wat een predispositie voor tumorprocessen bij het nageslacht veroorzaakt.
  • Overtreding van het metabolisme van kankerverwekkende stoffen. Wanneer carcinogenen (fysisch of chemisch) het lichaam binnendringen, worden bepaalde beschermende systemen geactiveerd, gericht op hun neutralisatie en vroege eliminatie. Bij mutaties van de genen die verantwoordelijk zijn voor de werking van deze systemen, neemt het risico op de ontwikkeling van het tumorproces toe.
Ultraviolette straling
Ultraviolette stralen maken deel uit van de zonnestraling die onzichtbaar is voor het blote oog. De impact van deze stralen op de menselijke huid (bij langdurige blootstelling aan de zon of bij frequent gebruik van zogenaamde ultraviolette zonnebaden) veroorzaakt verschillende genetische mutaties, wat leidt tot het verschijnen van potentiële tumorcellen en verzwakt ook de bescherming tegen antitumorcellen (als gevolg van anti-oncogene mutaties).

Bij langdurige en intense blootstelling aan ultraviolette stralen kan antitumorale immuniteit mogelijk niet alle cellen met een mutant genoom neutraliseren, wat zal leiden tot de ontwikkeling van plaveiselcelkanker.

Ontvangst van immunosuppressoren
Sommige medicijnen (azathioprine, mercaptopurine, enz.) Die worden gebruikt bij verschillende ziekten en pathologische aandoeningen (tumoren van het bloedsysteem, auto-immuunziekten en orgaantransplantaties) hebben een onderdrukkende werking op de verdedigingssystemen van het lichaam, inclusief op antitumorale immuniteit. Het gebruik van dergelijke geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom.

Ioniserende straling
Ioniserende straling omvat röntgenstralen en gammastraling, waterstof en heliumkernen. Door op het lichaam in te werken, heeft ioniserende straling een schadelijk effect op het genetisch apparaat van cellen, wat leidt tot de opkomst van talrijke mutaties. Bovendien leidt de nederlaag van het immuunsysteem van het lichaam tot een verzwakking van de antitumorimmuniteit, waardoor de kans op kanker met een factor honderd groter wordt.

Veel epidemiologische studies hebben aangetoond dat squamous cell carcinoma en andere vormen van maligne neoplasmata honderden keren vaker voorkomen bij personen die aan deze soorten straling worden blootgesteld (met frequent gebruik van ioniserende straling voor medische doeleinden, atoommedewerkers, tijdens ongelukken bij kerncentrales en atomaire bommen).

Roken
Het is wetenschappelijk bewezen dat het roken van sigaretten en andere producten die tabak bevatten (sigaren, pijpen) het risico op het ontwikkelen van plaveiselcelcarcinoom van de mondholte, organen van het spijsverteringsstelsel en luchtwegen verhoogt. Tegelijkertijd zijn zowel actieve rokers (direct roken) als passieve (omringende, inhalerende tabaksrook) vatbaar voor carcinogene effecten.

De verbranding van tabak tijdens het aanspannen vindt plaats bij zeer hoge temperaturen, met als resultaat dat naast nicotine veel andere verbrandingsproducten het lichaam binnenkomen (benzeen, formaldehyde, fenolen, cadmium, chroom en andere), waarvan het carcinogene effect wetenschappelijk is bewezen. Wanneer een sigaret smeult (niet tijdens een trekje), is de verbrandingstemperatuur van tabak lager en worden er aanzienlijk minder kankerverwekkende stoffen in het milieu afgegeven.

Kankerverwekkende stoffen, geabsorbeerd door de slijmvliezen van de mond en de luchtwegen, hebben een lokaal carcinogeen effect. Door in de bloedbaan te worden opgenomen en zich door het lichaam te verspreiden, kunnen ze bovendien de ontwikkeling van tumoren in verschillende organen en weefsels veroorzaken.

In veel landen wordt tabak niet alleen gebruikt voor roken (er is snuiftabak, pruimtabak). Met dergelijke methoden voor gebruik in het lichaam worden geen stoffen gevormd in het verbrandingsproces, maar andere kankerverwekkende stoffen vallen op, waardoor het risico op het ontwikkelen van kanker van de lippen, mond en farynx toeneemt.

ondervoeding
Een goede, gebalanceerde voeding zorgt voor de normale ontwikkeling en werking van het immuunsysteem van het lichaam, in het bijzonder antitumorale immuniteit, waardoor de kans op het ontwikkelen van kanker afneemt.

Het is wetenschappelijk bewezen dat overmatige consumptie van voedselvetten van dierlijke oorsprong het risico op het ontwikkelen van kanker van het spijsverteringsstelsel aanzienlijk verhoogt. Tegelijkertijd bevatten plantaardige voedingsmiddelen (groenten en fruit) vitamines (A, C, E, foliumzuur) en andere stoffen (selenium) die de ontwikkeling van tumoren voorkomen. Hun gebrek aan voeding kan het risico op het ontwikkelen van kwaadaardige tumoren aanzienlijk verhogen.

Alcoholische dranken
Ethylalcohol zelf (de actieve component van alle alcoholische dranken) veroorzaakt geen ontwikkeling van kwaadaardige tumoren. Tegelijkertijd is het verband tussen alcoholmisbruik en het kankerrisico wetenschappelijk bewezen. Dit komt door het feit dat alcohol de doorlaatbaarheid van cellen voor verschillende chemische stoffen (benzopyreen en andere carcinogenen) verhoogt. Dit feit wordt bevestigd door de meest frequente lokalisatie van plaveiselcelcarcinoom bij alcoholisten in de mondholte, het strottenhoofd en de farynx, dat wil zeggen in de organen die direct in contact komen met ethylalcohol en de dampen ervan.

De kans op het ontwikkelen van plaveiselcelcarcinoom in deze gebieden is meerdere malen groter als je alcohol combineert met roken of een andere manier om tabak te gebruiken.

Beroepsgevaren
Inhalatie van bepaalde chemicaliën, evenals hun intense en langdurige effecten op de huid, kunnen leiden tot de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom. De duur van blootstelling aan kankerverwekkende stoffen speelt een belangrijker rol dan hun concentratie.

  • kolen verbrandingsproducten;
  • koolteer;
  • arseen.
  • teer (bevat benzeen, xyleen, fenol, teer);
  • houtstof.
  • minerale oliën (gebruikt bij de metaalverwerking).

Vervuilde lucht
Het is bewezen dat het risico op het ontwikkelen van luchtwegkanker significant hoger is in mensen die in de buurt van industriële ondernemingen wonen (metallurgische industrie, olieraffinaderijen). Ook is het risico op het ontwikkelen van kanker meer blootgesteld aan de bevolking van grote steden. De overvloed aan transport in grootstedelijke gebieden veroorzaakt de uitstoot in de lucht van een grote hoeveelheid uitlaatgassen die roet bevatten, wat kankerverwekkend is.

infectie
Het is wetenschappelijk bewezen dat bepaalde virussen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom.

Het optreden van plaveiselcelcarcinoom kan te wijten zijn aan:

  • Humaan papillomavirus. Dit virus kan de ontwikkeling van verschillende goedaardige tumoren in de huid en slijmvliezen veroorzaken (wratten, papillomen) en kan in zeer zeldzame gevallen baarmoederhalskanker veroorzaken. Omdat het virus in het DNA van de cellen van het lichaam wordt ingebracht, verandert het zijn structuur, wat leidt tot de vorming van nieuwe kopieën van het virus in de cel. Dit proces kan leiden tot het ontstaan ​​van verschillende mutaties op genoomniveau, tot het begin van een kwaadaardig proces.
  • Human Immunodeficiency Virus (HIV). Dit virus infecteert de cellen van het immuunsysteem, wat uiteindelijk leidt tot de ontwikkeling van het verworven humaan immunodeficiëntiesyndroom (AIDS), dat zowel de anti-infectieuze als de antitumorale verdediging van het lichaam vermindert.
leeftijd
Plaveiselcelcarcinoom komt in de meeste gevallen voor bij mensen ouder dan 65 jaar. Dit komt door het feit dat er in het proces van veroudering een afname en overtreding is van de functies van bijna alle organen en systemen van het lichaam, inclusief het immuunsysteem. De antitumorbescherming van de cel is aangetast en de processen van herkenning en vernietiging van mutante cellen verergeren, wat het risico op plaveiselcelkanker aanzienlijk verhoogt.

Voorstadia van ziekten

Bepaalde ziekten van de huid en slijmvliezen, terwijl het geen kwaadaardige gezwellen zijn, verhogen het risico op het ontwikkelen van plaveiselcelcarcinoom.

Afhankelijk van de kans op het ontwikkelen van kanker zijn er:

  • obligate precancereuze ziekten;
  • electieve precancereuze ziekten.
Verplichte precancereuze ziekten
Deze groep precancers omvat een aantal huidziekten die, zonder de juiste behandeling, altijd herboren worden tot een kankergezwel.

Verplichte precancers zijn:

  • Pigment xeroderma. Een zeldzame erfelijke ziekte overgedragen door een autosomaal recessief type (een kind zal alleen ziek worden als hij een defect gen van beide ouders erft). Verschijnt bij kinderen in de leeftijd van 2 - 3 jaar en uiterlijk gemanifesteerd door roodheid van de huid, de vorming van scheuren, ulceraties, wratachtige gezwellen in open delen van het lichaam. Het mechanisme van de ontwikkeling van deze ziekte is te wijten aan de schending van de weerstand van cellen tegen de werking van ultraviolette stralen. Als gevolg hiervan, wanneer zonlicht de huid raakt, treedt DNA-schade op. Met elke nieuwe impact van de schadelijke factor neemt het aantal mutaties in de cellen toe, wat uiteindelijk leidt tot de ontwikkeling van kanker.
  • Ziekte van Bowen. Een zeldzame huidziekte als gevolg van langdurige blootstelling aan ongunstige factoren (chronische traumatisering, langdurige blootstelling aan de zon, beroepsrisico's). Uitwendig gemanifesteerd door een of meerdere kleine rode vlekken, die zich voornamelijk op de huid van het lichaam bevinden. Na verloop van tijd vormt zich een roodbruine plaque in het aangetaste gebied, van waaruit de schubben gemakkelijk kunnen worden gescheiden. Met de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom wordt het plaque-oppervlak verzweerd.
  • De ziekte van Paget. Een precancereuze ziekte die vooral vrouwen treft. Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van roodheid op de huid (in de regio van de uitwendige geslachtsorganen en in het axillaire gebied), die duidelijke grenzen heeft. Het oppervlak kan nat of droog zijn, schilferig. Het getroffen gebied kan gedurende meerdere jaren toenemen, herboren worden tot plaveiselcelcarcinoom.
Optionele precancereuze ziekten
Deze groep omvat ziekten, waarvan de aanwezigheid niet noodzakelijkerwijs hoeft te leiden tot het verschijnen van plaveiselcelcarcinoom, maar de kans op de ontwikkeling ervan wordt in dit geval meerdere keren verhoogd.

Optionele precancers zijn:

  • Seniele keratose. Komt voor bij ouderen, voornamelijk in delen van de huid die niet door kleding zijn bedekt. De belangrijkste reden wordt beschouwd als een langdurige blootstelling aan ultraviolette stralen. Als gevolg hiervan verschijnen er roodachtige plekken op de huid van de handen en het gezicht, variërend in grootte van enkele millimeters tot een centimeter. Hun oppervlak is bedekt met harde, gelige schilfers, die moeilijk te scheiden zijn van de huid. De kans op het ontwikkelen van plaveiselcelcarcinoom bij deze ziekte bedraagt ​​25%.
  • Cutane hoorn Het is een hyperkeratose (pathologische verdikking van het stratum corneum van de epidermis), die zich manifesteert door plaatselijke afzetting van hoornmassa's (schubben). Het resultaat is een cilindrische of kegelvormige hoorn die over de huid uitsteekt, waarvan de lengte enkele centimeters kan bereiken. De ontwikkeling van kanker wordt waargenomen in 7 - 15% van de gevallen en wordt gekenmerkt door de ontkieming van de formatie diep in de huid.
  • Keratoacanthoom. De ziekte komt vooral voor bij mensen ouder dan 60 jaar. Het vertegenwoordigt de vorming van een ronde vorm tot enkele centimeters in diameter, in het midden waarvan een depressie is gevuld met hoornmassa's (gele schubben). Gelegen op het gezicht of de achterkant van de handen.
  • Contactdermatitis. Het ontwikkelt zich als gevolg van blootstelling aan de huid van verschillende chemicaliën, cosmetische crèmes. Het wordt gekenmerkt door een lokale ontstekingsreactie, roodheid en zwelling van het getroffen gebied, jeuk en een branderig gevoel kunnen verschijnen. Met het voortbestaan ​​van dit proces ontstaan ​​verschillende verstoringen in de cellulaire structuur van de huid, die uiteindelijk kan leiden tot de ontwikkeling van kanker.

Het mechanisme van plaveiselcelcarcinoom

Als gevolg van blootstelling aan risicofactoren treedt een genmutatie op in een van de cellen van de spinosnaad van een gelaagd squameus epitheel, dat niet wordt geëlimineerd door beschermende antitumormechanismen. De gemuteerde cel heeft een aantal kenmerken die hem onderscheiden van de normale cellen van het lichaam.

Kankercel wordt gekenmerkt door:

  • Autonomy. Reproductie (verdeling) van normale cellen van het lichaam wordt gereguleerd door de zenuw- en endocriene systemen, evenals door het aantal cellen zelf (hoe meer, hoe minder ze zich delen). Tumorcellen zijn verstoken van elk contact met regulatorische mechanismen, waardoor hun ongecontroleerde deling optreedt.
  • Onsterfelijkheid. Gewone cellen van het lichaam kunnen slechts een bepaald aantal delen verdelen, waarna ze afsterven. Het aantal mogelijke delingen is genetisch bepaald en varieert in verschillende organen en weefsels. In tumorcellen wordt dit proces verstoord, wat resulteert in het mogelijke onbeperkte aantal delingen met de vorming van veel klonen, die ook onsterfelijk zijn en een onbeperkt aantal keren kunnen worden verdeeld.
  • Zelfvoorziening. In het proces van tumorgroei (bij het bereiken van een grootte van 2 tot 4 mm) beginnen tumorcellen speciale stoffen te produceren die de vorming van nieuwe bloedvaten stimuleren. Dit proces verzekert de levering van zuurstof en voedingsstoffen aan diepere tumorcellen, met als resultaat dat de tumor aanzienlijke grootten kan bereiken.
  • Verminderde differentiatie. Bij het proces van ontwikkeling van epitheelcellen verliezen ze de kern en andere cellulaire elementen, sterven ze af en verwerpen ze (in een meerlagig plat niet-hoornig epitheel) of accumuleren ze keratine en vormen ze hoornachtige schubben (in een meerlagig, plat, hoornig epitheel). In kankercellen kan het differentiatieproces verstoord zijn.

metastasis

Deze term verwijst naar het proces dat resulteert in de scheiding van tumorcelklonen van de plaats van hun vorming en hun migratie naar andere organen en weefsels. Zo kunnen secundaire foci van tumorgroei (metastasen) worden gevormd. Celdeling in secundaire haarden is onderworpen aan dezelfde wetten als in de primaire tumor.

Plaveiselcelcarcinoom kan metastaseren:

  • Lymfogene manier. Dit type metastase wordt gevonden in 98% van de gevallen van plaveiselcelcarcinoom. In lymfevaten kunnen kankercellen de lokale lymfeklieren betreden, waar ze blijven hangen en zich beginnen te delen.
  • Hematogene manier. Het komt alleen in 2% van de gevallen voor. Tumorcellen komen de bloedvaten binnen bij de vernietiging van hun wanden en met de bloedstroom kan deze migreren naar bijna elk orgaan (meestal de longen, botten).
  • Door implantatie. In dit geval verspreidt de tumor zich door direct contact met naburige organen, waardoor de tumorcellen in het weefsel van het orgaan groeien en de ontwikkeling van een secundaire tumor daarin begint.

Typen plaveiselcelcarcinoom

Zoals reeds vermeld, wordt plaveiselcelcarcinoom gevormd uit de cellen van de knobbelige laag van het gelaagde plaveiselepitheel. In deze sectie worden de meest voorkomende soorten plaveiselcelcarcinoom beschreven, hoewel deze tumor zich theoretisch kan ontwikkelen in elk orgaan dat bedekt is met epitheel. Dit is mogelijk met langetermijneffecten van verschillende schadelijke factoren op epitheelcellen, waardoor ze kunnen degenereren (metaplasie) met de vorming van plat epitheel in die organen waar het normaal niet voorkomt.

Tijdens het roken kan het trilhaarepitheel van de luchtwegen worden vervangen door gestratificeerd squameus epitheel en in de toekomst kan plaveiselcelcarcinoom uit deze cellen ontstaan.

Afhankelijk van de aard van de groei kan plaveiselcelcarcinoom zijn:

  • Exofytisch (tumor). Aan het begin van de ziekte wordt een dichte huidkleurige knoop gevormd. Het oppervlak kan aanvankelijk bedekt zijn met geile massa's gele kleuren. Het groeit snel in omvang (meer in hoogte dan in diameter). De basis van de tumor is breed, zittend (de tumor groeit gelijktijdig uit tot de diepere lagen van de huid en het onderhuidse vetweefsel). Onderwijs duidelijk afgebakend van de onaangetaste huid. Het oppervlak is onregelmatig, hobbelig en kan bedekt zijn met schubben of wrat. In de late stadia van ontwikkeling kan het oppervlak van de tumorknopen ulcereren en veranderen in een infiltratief-ulceratieve vorm.
  • Endofytisch (infiltratief-ulceratief). Bij het begin van de ziekte kan een kleine, strakke knobbel in de huid worden gedetecteerd, die spoedig zal zweren. Er kunnen zich (secundaire) knobbeltjes vormen rond de zwachtels, die zweren en met elkaar versmelten, waardoor het aangetaste gebied toeneemt. De tumorgroei wordt gekenmerkt door een toename van de diameter en diepte van de zweer.
  • Mixed. Het wordt gekenmerkt door gelijktijdige groei van de tumorplaats en ulceratie van de huid en het slijm eromheen.
Het meest voorkomende plaveiselcelcarcinoom is:
  • leer;
  • rode rand van de lippen;
  • mondholte;
  • slokdarm;
  • strottenhoofd;
  • luchtpijp en bronchiën;
  • de baarmoederhals.

Plaveisel huidkanker

Een van de meest voorkomende huidneoplasma's. Het kan ofwel in de keratinisatie (in 90% van de gevallen) of niet-keratinisatie zijn. Het ontwikkelt zich voornamelijk in open delen van het lichaam (op de huid van het gezicht, de nek, de achterkant van de handen). Zowel necrotische als tumor-kankers kunnen zich ontwikkelen.

Lokale manifestaties van plaveiselcelcarcinoom van de huid zijn:

  • pijn;
  • zwelling van aangrenzende weefsels;
  • jeuk;
  • branderig gevoel;
  • schending van gevoeligheid;
  • roodheid van de huid rond het getroffen gebied.

Plaveiselcelcarcinoom van de rode rand van de lippen

Kanker van de onderlip komt veel vaker voor, maar kanker van de bovenlip wordt gekenmerkt door een snellere en kwaadaardiger loop. In de meeste gevallen (95%) ontwikkelt zich keratiniserend plaveiselcelcarcinoom. Mannen lijden 3 keer vaker aan vrouwen dan aan vrouwen.

Veel meer voorkomende infiltratief-ulceratieve vorm, gekenmerkt door snelle ontwikkeling en agressieve loop. Tumorvorm, ontwikkelt zich langzamer en minder metastaseert.

Plaveiselcelcarcinoom van de mondholte

Het wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een kwaadaardig neoplasma uit het epitheel van het slijmvlies van het binnenoppervlak van de lippen, wangen, tandvlees en gehemelte.

De risicofactor voor mondkanker (naast de hierboven genoemde belangrijkste) is de frequente consumptie van warme dranken en maaltijden. Dit leidt tot pathologische veranderingen in het epitheel (gewoonlijk meerlaags niet-keratiniserend), waardoor keratinisatiezones verschijnen die kunnen veranderen in een kankerproces.

Squamous verhoornende kanker wordt in 95% van de gevallen gevonden. Beide vormen van groei komen even vaak voor en worden gekenmerkt door snelle ontwikkeling, kieming in aangrenzende weefsels en metastase.

Symptomen van mondkanker zijn:

  • Pain. Verschijnt in de late stadia van ontwikkeling en wordt veroorzaakt door de druk van de massavorming op de aangrenzende weefsels. De pijn kan zich uitbreiden naar het hoofd, de neus, oren (afhankelijk van de locatie van de tumor).
  • Verhoogde speekselafscheiding. De tumor creëert een gevoel van een vreemd lichaam in de mondholte, dat de activiteit van de speekselklieren opzettelijk verhoogt.
  • Onaangename geur uit de mond. Verschijnt in de late stadia van de ziekte en wordt veroorzaakt door necrose (lokale dood) van het tumorweefsel en de toevoeging van een infectie (in het door kanker aangetaste gebied zijn de barrièrefuncties van het slijmvlies verstoord, wat gunstige omstandigheden creëert voor de groei en ontwikkeling van infectieuze micro-organismen).
  • Verstoring van kauwen en spraak. Deze manifestaties zijn kenmerkend voor de latere stadia van de ziekte, wanneer het kankerproces uitgroeit tot het kauwen en andere spieren van het gezicht, en deze vernietigt.

Slokdarm plaveiselcelcarcinoom

Planocellulaire kanker maakt tot 95% van alle kwaadaardige gezwellen van de slokdarm uit. Een bijkomende risicofactor is het misbruik van warme dranken en gekruide voedingsmiddelen, evenals gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), gekenmerkt door de inname van zuur maagsap in de slokdarm.

Door de aard van groei komt de tumorachtige vorm van plaveiselcelkanker vaker voor. De tumor kan een aanzienlijke omvang bereiken, tot aan de volledige overlap van het lumen van de slokdarm.

Tekenen van slokdarmkanker zijn:

  • Slikstoornis (dysfagie). Het ontstaat als gevolg van de groei van de tumor in het lumen van de slokdarm, die de promotie van voedsel schendt. In eerste instantie moeilijk om vast te slikken, en na een paar maanden vloeistof te hebben opgeschreven en zelfs water.
  • Pijn op de borst. Verschijnen in de late stadia van ontwikkeling, als gevolg van compressie van de omliggende weefsels en organen door de tumor.
  • Regurgitatie van voedsel. Stukjes voedsel kunnen vast komen te zitten in het gebied van de tumor en een paar minuten na het eten boeren.
  • Onaangename geur uit de mond. Ontwikkelt in het geval van tumornecrose en de toevoeging van een infectie.
  • Bloeden. Sta op in het geval dat het kankerproces de bloedvaten van de slokdarm (vaak aders) vernietigt, vaak terugkeert. Gemanifesteerd door bloedig braken en de aanwezigheid van bloed in de ontlasting. Deze aandoening is levensbedreigend en vereist dringende medische hulp.

Laryngeale plaveiselcelcarcinoom

Het is ongeveer 60% van alle kwaadaardige gezwellen van dit orgaan. Beide vormen van de ziekte komen even vaak voor, echter infiltratief-ulceratieve kanker wordt gekenmerkt door een snellere ontwikkeling en overgang naar naburige organen.

Tekenen van larynxkanker kunnen zijn:

  • Ademhalingsproblemen. Als gevolg van tumorgroei kan het lumen van het strottenhoofd gedeeltelijk overlappen, waardoor het moeilijk wordt om lucht door te laten. Afhankelijk van de locatie van de tumorplaats en de grootte daarvan, kan het moeilijk zijn om in te ademen, uit te ademen of beide.
  • Voice verandering. Doet zich voor wanneer het kankerproces zich verspreidt naar de stembanden en zich kan manifesteren door heesheid van de stem, tot aan zijn volledige verlies (afonie).
  • Pijn bij inslikken. Kan verschijnen met grote maten van de tumorplaats, waardoor de farynx en de bovenste slokdarm worden samengedrukt.
  • Hoesten. Stijgt reflexmatig op als gevolg van mechanische irritatie van de laryngeale wanden. In de regel wordt het niet geëlimineerd door antitussiva.
  • Bloedspuwing. Het kan optreden bij de vernietiging van bloedvaten en als gevolg van de desintegratie van de tumor.
  • Vreemd lichaamssensatie in de keel.

Tracheus en bronchiaal plaveiselcelcarcinoom

De ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom in de luchtwegen is mogelijk als gevolg van eerdere metaplasie van het epitheel van de trachea of ​​bronchi (vervanging van het ciliaire epitheel door een vlakke). Roken en luchtvervuiling met verschillende chemicaliën kunnen aan dit proces bijdragen.

Het kankerproces kan zich ontwikkelen als exofytisch (sprekend in het lumen van de luchtwegen) en endofytisch (verspreiding in de wanden van de trachea, bronchiën en kiemvorming in het longweefsel).

Tekenen van kanker van de luchtpijp en bronchiën zijn:

  • Hoesten. Komt reflexmatig tot stand, wanneer de tumor geïrriteerd is door de bronchiale receptoren. Droge hoest, langdurig, niet geëlimineerd door antitussiva.
  • Bloedspuwing. Kan optreden als gevolg van necrose van de tumor, vernietiging van bloedvaten. Het is een ongunstig prognostisch teken.
  • Gebrek aan lucht. Een toename in tumorgrootte leidt tot overlapping van het lumen van de luchtwegen, wat een overtreding van de ventilatie van bepaalde gebieden van de longen veroorzaakt, waardoor ademhalingsfalen kan optreden.
  • Frequente longontsteking. Verminderde longventilatie draagt ​​bij aan de ontwikkeling van verschillende bacteriële en parasitaire infecties.

Cervical Cell Carcinoom

De belangrijkste factor die bijdraagt ​​aan het voorkomen van deze ziekte is het humaan papillomavirus, dat detecteerbaar is bij bijna 75% van de vrouwen met baarmoederhalskanker.

Het slijmvlies van de vagina en het vaginale gedeelte van de baarmoederhals zijn bedekt met een meerlagig vlak niet-plaveiselepitheel. Plaveiselcelcarcinoom ontwikkelt zich vaak in het gebied van de overgang van gestratificeerd plaveiselepitheel naar cilindrisch (langs de binnenste keelholte en baarmoederholte).

Symptomen van een maligne neoplasma in de beginfase zijn niet-specifiek en kunnen voorkomen bij andere aandoeningen van het urogenitale systeem.

Tekenen van baarmoederhalskanker kunnen zijn:

  • bloeden uit de vagina buiten de menstruatie;
  • bloeden na geslachtsgemeenschap;
  • pijn tijdens geslachtsgemeenschap;
  • constant pijn in de onderbuik;
  • overtreding van plassen en ontlasting.
http://www.polismed.com/articles-ploskokletochnyjj-rak-prichiny-simptomy-diagnostika-lechenie.html

Lees Meer Over Sarcoom

Hodgkin-lymfoom: diagnose en behandelingVolker Diehl, Roman K. Thomas, Daniel Re
Gepubliceerd: de LANCET-oncologie. Volume 5, januari 2004.In de afgelopen jaren is het concept van de aanpak van de behandeling van de ziekte van Hodgkin aanzienlijk veranderd.
De rectale poliep is een goedaardige tumormassa in het epitheel van het darmslijmvlies, dat meestal asymptomatisch is. Symptomen van poliepen kunnen op elke leeftijd voorkomen bij zowel mannen als vrouwen.
In de afgelopen tien jaar is het aantal mensen dat een of ander type carcinoom heeft geïdentificeerd, volgens statistieken van het ministerie van Volksgezondheid, met 18% toegenomen.
Inhoud van het artikel:
Hoe te behandelen met de hulp van medicijnen Olga, 62 jaar oud
Behandeling van volksremedies Gregory, 48 jaar
Behandeling dieetvoeding Vyacheslav, 53 jaar
Hoe kruidenpasta te genezen Nicholas, 42
<