De classificatie van leukemieën is een opsplitsing van de pathologische aandoening, die in de volksmond bloedkanker wordt genoemd, in verschillende typen. In de klinische praktijk gebruiken hemato-oncologen bij het kiezen van een behandelingstactiek verschillende classificaties van leukemie, gebaseerd op de mate van differentiatie van tumorcellen, hun histologische kenmerken en andere criteria. Met zo'n eenheid van het pathologische proces kun je de diagnose nauwkeuriger vaststellen en de juiste behandelingscursus selecteren.

Wat is de basis voor de classificatie van acute en chronische leukemie?

Bestaande typen van leukemie worden gedetecteerd door het verhelderen van de stabiele eigenschappen die deel uitmaken van de tumorstructuur van gemuteerde cellen. Afzonderlijke klassen van leukemie worden toegewezen volgens bepaalde tekens. De moderne classificatie van oncopathologie van bloed, ontwikkeld in 2008 door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), is gebaseerd op het gebruik van informatie beschikbaar in de hematologie over de aard van beenmerg en bloedsomloop van slechte kwaliteit.

De basis voor de verdeling van leukemieën in bepaalde soorten is gebaseerd op verschillende criteria:

  • kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van leukocyten in perifeer bloed;
  • de mate van celrijpheid op het tijdstip van hun maligniteit en de vorming van een tumorstructuur;
  • histogenetische kenmerken van ontploffingen die een abnormale transformatie hebben ondergaan.

Hemopoiese (hematopoiese) doorloopt verschillende stadia van ontwikkeling van de precursorcel naar de gevormde bloedcellen, die elk de aanwezigheid van bepaalde morfologische kenmerken vertonen die eigen zijn aan deze specifieke fase. De naam, kenmerken van de cursus en behandelingsmethoden van de zich ontwikkelende ziekte hangen af ​​van welke van de stadia van het pathologische tumorproces begon.

Wetenswaardigheden! Naast de vaak voorkomende en goed bestudeerde vormen van leukemie, zijn er ook dergelijke ziekteverschijnselen die zeer moeilijk te wijten zijn aan een specifieke groep, omdat ze niet voldoen aan bepaalde classificatiecriteria. Voorbeelden hiervan zijn megakaryocytische en virale leukemie.

Indeling naar type stroom (mate van differentiatie van tumorcellen)

Alle leukemiesoorten, in overeenstemming met hun vermogen om te groeien en zich te ontwikkelen, kunnen worden onderverdeeld in chronisch en acuut. Maar deze indeling is voorwaardelijk, omdat het geen praktische verbinding heeft, zoals bij kankertumoren van een andere etiologie, met het type van de pathologische aandoening. Het is juister om zo'n indeling van bloedoncologie een classificatie te noemen volgens de mate van differentiatie.

De principes die worden nagestreefd door de differentiële classificatie van leukemieën zijn de volgende:

  1. Lage mate van celdifferentiatie. Deze categorie omvat acute leukemie. De structuur van de tumorelementen waaruit het neoplasma bestaat, lijkt op stamcellen die gevoelig zijn voor rijping in elk soort bloedcellen (een bepaalde differentiatie is nog niet gespecificeerd) en actieve proliferatie (groei) en blastcellen die morfologisch worden herkend, cellen. Met mutaties die net beginnen met het ontwikkelen van hematopoietische elementen, vindt de generatie van ongedifferentieerde en blastleukemie plaats.
  2. De hoge mate van differentiatie van cellen waaruit de tumor bestaat, veroorzaakt de ontwikkeling van chronische leukemie. Deze soorten leukemiesoorten worden gevormd door abnormale laesies van voldoende gerijpte granulocytcellen die klaar zijn om normale bloedcellen te vervangen en die cytar worden genoemd.

Wetenswaardigheden! Acute leukemie kan nooit chronisch worden, omdat het gebeurt met tumoren met een andere etiologie, omdat laag gedifferentieerde cellulaire elementen niet in staat zijn om een ​​hoge mate van differentiatie te verkrijgen. Hetzelfde geldt voor chronische vormen van de pathologische aandoening.

Classificatie van leukemie volgens cytogenese

Door cyto- en histogenese worden bloedpathologieën geclassificeerd volgens het type cel of weefsel dat de basis vormt voor de tumorstructuur, bijvoorbeeld lymfoïde of myeloïde. In het eerste geval worden patiënten gediagnosticeerd met immunoproliferatieve neoplasmata (acute lymfoblastische, plasmacellen, chronische lymfocytische, harige cellen en andere typen leukemie) en in de tweede myeloproliferatieve ziekten.

Volgens deze classificatie worden de volgende groepen leukemieën onderscheiden:

  1. Lymphoblastic. Het begin van het begin van de pathologische aandoening trad op in de onrijpe lymfoïde cellen. De ontwikkeling van de pathologie van de bloedvormende organen komt voornamelijk voor bij kinderen en adolescenten.
  2. Myeloblastische en monoblastaire vormen van bloedkanker. Tumorstructuren van dit type ontwikkelen zich uit een myeloïde spruit waaruit de bloedplaatjes en erytrocyten vervolgens moeten rijpen. De onderscheidende kenmerken van dit soort bloedziekten zijn in hun klinisch beeld - met een monoblastische variëteit van leukemie wordt een duidelijke toename van de lever, milt en lymfeklieren waargenomen.
  3. Plasma-type leukemie. B-lymfocyten nemen deel aan de vorming van oncologie van bloed van dit cytogenetische type. Plasmacellen die immunoglobulinen produceren, moeten daaruit worden gevormd.

Wetenswaardigheden! De soorten leukemiesoorten in deze groep kunnen voorkomen in zowel acute als chronische vormen, d.w.z. ongedifferentieerde bloedstamcellen, elementen waarin de eerste tekens van differentiatie of volledig gevormde bloedlichamen in hun oorsprong verschijnen. Bovendien is er in de klinische praktijk een relatieve overgang van chronische vormen van de bloedziekte naar acute leukemieën (het optreden van exacerbaties). Het is mogelijk bij langdurige blootstelling aan bepaalde negatieve factoren.

Cytogenese van acute leukemie

Als de geboorte van de ziekte een ongedifferentieerd type bloedcellen veroorzaakt, wordt een acute, meest agressieve vorm van leukemie gediagnosticeerd. De cytogenetische classificatie van leukemieën van dit type zorgt voor hun deling in verschillende klinische groepen, verenigd volgens één gemeenschappelijk kenmerk - het substraat (basis) van de tumor kanker. Het wordt weergegeven door onrijpe blastcellen, myeloblasten, lymfoblasten of erythoblasten, die de naam van de gevormde tumor geven.

Op basis hiervan worden de volgende soorten bloedkanker onderscheiden:

  1. Myelogenous.
  2. Monoblastisch (myelomonoblastisch).
  3. Lymphoblastic.
  4. Megacaryoblastic.
  5. Eritromieloblastny.
  6. Ongedifferentieerde.

De eerste 3 soorten pathologische aandoeningen ontstaan ​​als gevolg van mutaties van blasten, die voorlopers zijn van myeloïde bloedcellen, granulocyten (granulaire leukocyten), bloedplaatjes en rode bloedcellen. Ontwikkeling megacaryoblastic leukemie heeft een directe relatie met maligne degeneratie ontploffing uitsluitend verantwoordelijk voor de ontwikkeling van bloedplaatjes lymfoblastische - lymfocyten eritomieloblastnogo - erytrocyten en ongedifferentieerde - slechts kernhoudende stamcellen die in staat rijpen na transformatie in elk bloedcellen.

Cytogenese van chronische leukemie

De cytogenetische onderverdeling van oncologische ziekten, waarvan het begin werd gegeven door de mutatie van bijna volledig volgroeide hematopoëtische elementen, is vergelijkbaar met die in acute vormen van de ziekte die zich ontwikkelen in onrijpe progenitorcellen. Chronische leukemieën zijn onderverdeeld in verschillende variëteiten die een directe verbinding hebben met het type hematopoëtisch weefsel van het "derde" brein, dat een kwaadaardige degeneratie heeft ondergaan.

In de hemato-oncologische praktijk is het gebruikelijk om de volgende typen van het pathologische proces te onderscheiden:

  1. Leukemie granulocyte, myelocytische oorsprong. De grootste groep myeloproliferatieve aandoeningen die chronische myeloïde leukemie, osteomyelofibrosis (mieloskleroz), chronische myelomonocytische leukemie, essentiële trombocytemie, chronische neutrofiele leukemie, chronische basofiele leukemie, erythremia / polycytemie vera, chronische eosinofiele leukemie omvatten.
  2. Leuko-lymfocytische oorsprong. Deze groep pathologische processen ontstaan ​​in hematopoëtische weefsels omvatten chronische lymfocytische leukemie, paraproteinemic leukemie (myeloma, Waldenström's macroglobulinemie primaire, Franklin zware keten ziekte), alsmede uiterst zeldzaam dermatic beschadiging van de huid, zogenaamde skin lymfomatose - ziekte van Sezary.
  3. Pathologie van monocytische oorsprong. Deze reeks van ziekten geassocieerd met mutatieveranderingen in hematopoietische weefselcellen omvat: chronische myelomonocytische leukemie, histiocytose X, chronische monocytische leukemie.

Cytogenetische classificatie van deze vorm van leukemie in de klinische praktijk speelt een belangrijke rol van de hemato-oncologie, t. Naar. Kan niet alleen kiezen voor de meest geschikte type van behandeling, maar ook voor het verdere verloop van het leven te voorspellen met de prognose van kanker.

Classificatie op basis van tumorcelimmuunfenotype

Tegenwoordig is de verdeling van leukemie-elementen op basis van de immuun (genetische) totaliteit van de daarin aanwezige kenmerken een van de meest gewilde classificatiecriteria. Op basis van deze classificatie zijn alle soorten leukemiesoorten geassocieerd met bepaalde antigene markers die aanwezig zijn in perifeer bloed. Door de fenotypering van hematologische oncologische ziekten, kunnen specialisten vrij eenvoudig verifiëren dat ze behoren tot een bepaalde hematopoietische kiemlijn.

  1. T - lymfoblastisch type leukemie, inclusief 5 fenotypen. De ontwikkeling van een van hen wordt aangegeven door de aanwezigheid van een specifiek CD3-eiwit in het bloed.
  2. B - lymfoblastische variant van de ziekte. In het vroege stadium zijn de antigenen CD19, CD34 aanwezig in het bloed en in de late fase - CD10, CD79a. Ook is hun kenmerkende verschil de aanwezigheid in de bloedstroom van immunoglobulinen die tot de klasse μ behoren.

De doelen die worden nagestreefd door de immuungenetische classificatie zijn om een ​​meer accurate diagnose te stellen, waardoor de patiënt het juiste behandelingsprotocol kan toewijzen.

Morfologische kenmerken (FAB-classificatie)

De verdeling van lymfo- en myeloproliferatieve ziekten in bepaalde groepen wordt uitgevoerd in overeenstemming met de morfologische structuur van de hematoblasten die de structuur van de tumor vormen. Een dergelijke classificatie van leukemie, ontwikkeld in de late twintigste eeuw, hemato-oncologie in Frankrijk, Amerika en Groot-Brittannië, en waarnaar wordt verwezen in de medische gemeenschap FAB-classificatie houdt rekening met de structurele kenmerken van de volgende serie van ontploffing:

  • L1. Zijn gediagnosticeerd in 85% van de klinische gevallen. De tumor bestaat uit microscopische cellen met een kleine ronde nucleolus en karig cytoplasma.
  • L2. De tumor, die is gebaseerd op explosies van dit type, komt veel minder vaak voor, slechts in 14% van de gevallen. Cellen van dit type tumorstructuur hebben een zwakke mate van differentiatie en een andere structuur.
  • L3. Hematoblasten van dit type zijn groot in omvang, met een grote ovale of cirkelvormige kern, overvloedig cytoplasma en een groot aantal vacuolen.

Wetenswaardigheden! Bij de meeste kankerpatiënten ontwikkelt zich hematoblastose, waarbij de tumorstructuur uit verschillende lymfoblasten bestaat. Op basis van de tumorcomponenten van gemuteerde cellen en hun morfologische structuur, worden L1 / L2, L3 / L1, L2 / L3 vormen van pathologie gedetecteerd. Maar deze classificatie heeft geen significante prognostische en therapeutische waarde, daarom wordt deze zelden gebruikt in de hemato-oncologische praktijk.

Auteur: Ivanov Alexander Andreevich, huisarts (therapeut), medisch recensent.

http://onkolog-24.ru/vidy-raka-krovi-i-ix-klassifikaciya.html

Bloedkanker: eerste symptomen, diagnose, behandeling en overleving

Op zichzelf manifesteren oncologische ziekten van het bloed zich anders en hebben een vrij groot aantal symptomen, die ook op veel voorkomende ziekten kunnen duiden. Daarom is het in geaggregeerde vorm nodig om te weten hoe bloedkanker werkt op het menselijk lichaam om het op tijd te diagnosticeren en later te genezen. Vandaag zullen we leren hoe we bloedkanker kunnen identificeren en nog veel meer.

Wat is bloedkanker?

Meestal is dit een combinatie van verschillende pathologieën, waardoor het hematopoietische systeem volledig wordt geremd en als gevolg daarvan gezonde beenmergcellen worden vervangen door zieke. In dit geval kan de vervanging bijna alle cellen zijn. Kankers in het bloed verdelen zich gewoonlijk snel en vermenigvuldigen zich, waardoor gezonde cellen worden vervangen.

Er zijn zowel chronische bloedkanker als acute leukemie, meestal heeft een kwaadaardig neoplasma in het bloed verschillende variëteiten afhankelijk van het soort schade van bepaalde groepen cellen in het bloed. Hangt ook af van de agressiviteit van de kanker zelf en de snelheid van zijn verspreiding.

Chronische leukemie

Gewoonlijk modificeert de ziekte leukocyten, met mutaties worden ze korrelig. De ziekte zelf is nogal traag. Later, als gevolg van de vervanging van zieke leukocyten door gezonde, is de functie van bloedvorming verstoord.

ondersoorten

  • Megakaryocytische leukemie. De stamcel is gemodificeerd, er verschijnen meerdere pathologieën in het beenmerg. Later verschijnen er zieke cellen, die zich heel snel verdelen en het bloed alleen met hen vullen. Het aantal bloedplaatjes neemt toe.
  • Chronische myeloïde leukemie. Het meest interessante is dat het mannen zijn die meer aan deze ziekte lijden. Het proces begint na mutatie van beenmergcellen.
  • Chronische lymfatische leukemie. De ziekte is in het begin een laag symptoom. Leukocyten hopen zich op in de weefsels van organen en ze worden erg veel.
  • Chronische monocytische leukemie. Deze vorm verhoogt het aantal leukocyten niet, maar het aantal monocyten neemt toe.

Acute leukemie

Over het algemeen is er al een toename van het aantal bloedcellen, terwijl ze heel snel groeien en zich snel delen. Dit type kanker ontwikkelt zich sneller waardoor acute leukemie wordt beschouwd als een ernstiger vorm voor de patiënt.

ondersoorten

  • Lymfoblastische leukemie. Deze vorm van kanker komt vaker voor bij kinderen van 1 tot 6 jaar. In dit geval worden de lymfocyten vervangen door de zieken. Vergezeld door ernstige intoxicatie en een daling van de immuniteit.
  • Erythromyoblastische leukemie. Een verhoogde groeisnelheid van erythroblasten en normoblasten begint in het beenmerg. Het aantal rode cellen neemt toe.
  • Myeloïde leukemie. Er is meestal een afbraak op het DNA-niveau van de bloedcellen. Dientengevolge vervangen zieke cellen volledig gezonde cellen. Tegelijkertijd begint een tekort aan een van de belangrijkste: leukocyten, bloedplaatjes, erythrocyten.
  • Megakaryoblastische leukemie. Snelle toename van megakaryoblasten in beenmerg en ongedifferentieerde ontploffing. In het bijzonder treft het kinderen met het syndroom van Down.
  • Monoblastische leukemie. Tijdens deze ziekte stijgt de temperatuur constant en treedt algemene lichaamstoxiciteit op bij een patiënt met bloedkanker.

Oorzaken van bloedkanker

Zoals je waarschijnlijk weet, bestaat bloed uit verschillende hoofdcellen die hun functie vervullen. Rode bloedcellen leveren zuurstof aan de weefsels van het hele lichaam, bloedplaatjes kunnen wonden en scheuren verstoppen, terwijl witte bloedcellen ons lichaam beschermen tegen antilichamen en vreemde organismen.

Cellen worden geboren in het beenmerg en zijn in de vroege stadia meer vatbaar voor externe factoren. Elke cel kan veranderen in een kanker die zich later eindeloos zal delen en vermenigvuldigen. Tegelijkertijd hebben deze cellen een andere structuur en vervullen ze hun functie niet voor 100%.

De exacte factoren waarmee celmutatie kan plaatsvinden, zijn nog niet bekend bij wetenschappers, maar er zijn enkele vermoedens:

  • Straling en straling achtergrond in steden.
  • ecologie
  • Chemicals.
  • Verkeerde loop van medicijnen en drugs.
  • Slecht eten.
  • Ernstige ziekten, zoals HIV.
  • Obesitas.
  • Roken en alcohol.

Waarom is kanker gevaarlijk? Kankercellen beginnen aanvankelijk te muteren in het beenmerg, ze verdelen zich daar eindeloos en nemen voedingsstoffen uit gezonde cellen, plus het afgeven van een grote hoeveelheid afvalproducten.

Wanneer ze te veel worden, beginnen deze cellen zich al door het bloed naar alle weefsels van het lichaam te verspreiden. Bloedkanker komt meestal van twee diagnoses: leukemie en lymfosarcoom. Maar de correcte wetenschappelijke naam is nog steeds "hemoblastosis", dat wil zeggen, de tumor is ontstaan ​​als gevolg van mutatie van hematopoietische cellen.

Hemoblastosis die in het beenmerg voorkomt, wordt leukemie genoemd. Eerder werd het ook leukemie of leukemie genoemd - dit is wanneer een groot aantal onvolgroeide leukocyten in het bloed verschijnt.

Als de tumor buiten het beenmerg is ontstaan, wordt het hematosarcoom genoemd. Er is ook een zeldzamere lymfocytoomziekte - dit is wanneer een tumor rijpe lymfocyten infecteert. Kanker van het bloed of hemablastosis heeft een slecht verloop, omdat kankercellen ieder orgaan kunnen infecteren, en in dit geval, in welke vorm dan ook, zal de laesie op het beenmerg vallen.

Nadat de metastasen beginnen en de kwaadaardige cellen zich verspreiden naar verschillende soorten weefsel, gedragen ze zich vervolgens anders en daardoor verslechtert de behandeling zelf. Het is een feit dat elke dergelijke cel op zijn eigen manier de behandeling waarneemt en mogelijk anders reageert op chemotherapie.

Wat is het verschil tussen kwaadaardige bloedkanker en goedaardige kanker? In feite verspreiden goedaardige tumoren zich niet naar andere organen en de ziekte zelf verloopt zonder symptomen. Kwaadaardige cellen groeien zeer snel en kunnen zelfs sneller uitzaaien.

Symptomen van bloedkanker

Overweeg de allereerste tekenen van bloedkanker:

  • Hoofdpijn, duizeligheid
  • Botpijn en gewrichtspijn
  • Afkeer van voedsel en geur
  • De temperatuur stijgt zonder bepaalde tekenen en ziekten.
  • Algemene zwakte en vermoeidheid.
  • Frequente infectieziekten.

De eerste symptomen van bloedkanker kunnen wijzen op andere ziekten, waardoor de patiënt in dit stadium zelden naar een arts gaat en veel tijd verliest. Later kunnen er andere symptomen zijn waaraan aandacht wordt besteed aan familieleden en vrienden:

  • bleekheid
  • Gele huid.
  • slaperigheid
  • prikkelbaarheid
  • Bloeden dat niet lang stopt.

In sommige gevallen kunnen de lymfeklieren van de lever en de milt sterk toenemen, waardoor de maag in omvang toeneemt, een sterk gevoel van een opgeblazen gevoel verschijnt. In latere stadia verschijnt uitslag op de huid en de slijmvliezen in de mond beginnen te bloeden.

Als de lymfeklieren worden aangetast, ziet u hun harde consolidatie, maar zonder pijnlijke symptomen. In dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen en een echo maken van de gewenste gebieden.

LET OP! Een vergrote milt van de lever kan te wijten zijn aan andere infectieziekten, dus een aanvullend onderzoek is noodzakelijk.

Diagnose van bloedkanker

Hoe kan bloedkanker in een vroeg stadium worden herkend? Gewoonlijk wordt deze ziekte vastgesteld bij de eerste algemene bloedtest. Later wordt een hersenpunctie uitgevoerd - een nogal pijnlijke operatie - met een dikke naald doorboren ze het bekkenbeen en nemen ze een beenmergmonster.

Later worden deze analyses naar het laboratorium gestuurd, waar ze de cellen onder een microscoop bekijken en vervolgens het resultaat zeggen. Daarnaast kunt u een analyse uitvoeren voor tumormarkers. Over het algemeen voeren artsen zoveel mogelijk onderzoeken uit, zelfs nadat de tumor zelf is geïdentificeerd.

Maar waarom? - het feit is dat leukemie zoveel variëteiten heeft en dat elke ziekte zijn eigen karakter heeft en gevoeliger is voor bepaalde soorten behandeling - daarom moet u weten wat de patiënt precies ziek is om de arts te leren hoe hij bloedkanker op de juiste manier moet behandelen.

Stadia van bloedkanker

Gewoonlijk stelt de scheiding in fasen de arts in staat om de grootte van de tumor, de mate van zijn schade, evenals de aanwezigheid van metastase en het effect op verre weefsels en organen te bepalen.

Fase 1

Ten eerste, als gevolg van het falen van het immuunsysteem zelf, verschijnen mutante cellen in het lichaam, die een ander uiterlijk en andere structuur hebben en zich voortdurend delen. In deze fase wordt de kanker vrij gemakkelijk en snel behandeld.

Fase 2

De cellen zelf beginnen in zwermen af ​​te dwalen en vormen tumorklonten. In dit geval is de behandeling nog effectiever. Metastase is nog niet begonnen.

Fase 3

Er zijn zoveel kankercellen dat ze eerst het lymfeweefsel infecteren en zich dan via het bloed naar alle organen verspreiden. Metastasen komen veel voor in het lichaam.

Fase 4

Metastasen beginnen andere organen diep te beïnvloeden. De effectiviteit van chemotherapie is meerdere keren verminderd, omdat andere tumoren anders beginnen te reageren op hetzelfde chemische reagens. Pathologie bij vrouwen kan zich uitbreiden naar de geslachtsdelen, baarmoeder en borstklieren.

Hoe wordt bloedkanker behandeld?

Om deze ziekte te bestrijden, wordt meestal chemotherapie gebruikt. Met behulp van een naald worden chemische reagentia in het bloed geïnjecteerd die direct op de kankercellen zijn gericht. Het is duidelijk dat andere cellen ook lijden, wat resulteert in haaruitval, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, dunne ontlasting, verminderde immuniteit en bloedarmoede.

Het probleem met deze therapie is dat de reagentia zelf er natuurlijk op zijn gericht alleen kankercellen te vernietigen, maar ze lijken erg op onze familieleden. En later kunnen ze hun eigenschappen muteren en veranderen, waardoor een reagens gewoon ophoudt te handelen. Breng als gevolg hiervan meer giftige stoffen aan die het lichaam zelf al nadelig beïnvloeden.

Een kwaadaardige bloedziekte is een zeer onaangename ziekte en vergeleken met andere tumoren is het erg snel, dus als u niet op tijd diagnostiseert en behandelt, overlijdt de patiënt binnen 5 maanden.

Er is nog een tamelijk gevaarlijke behandelmethode wanneer beenmergtransplantatie plaatsvindt. Tegelijkertijd wordt, met behulp van chemotherapie, het beenmerg van de patiënt volledig vernietigd om kankercellen volledig te vernietigen.

LET OP! Geachte lezers, onthoud dat geen genezers en genezers u kunnen helpen deze kwaal te genezen, en aangezien het zich zeer snel ontwikkelt, moet u zeker op tijd een arts raadplegen. U kunt gebruik maken van: vitamines, afkooksels van kamille kruiden, duizendblad, duindoorn olie - ze hebben ontstekingsremmende eigenschappen en helpen bij het stoppen van bloed in het geval van iets. Gebruik geen folk remedies zoals: tincturen van paddestoelen, dollekervel, stinkende gouwe en andere middelen met het verzenden van stoffen. U moet begrijpen dat in dit geval het lichaam van de patiënt een zeer verzwakt effect heeft en dit kan eenvoudig worden afgerond.

Kunnen we bloedkanker genezen of niet?

Is het mogelijk om bloedkanker te genezen? Het hangt allemaal af van de omvang en het stadium van de kanker, evenals van de soort zelf. Bij acute leukemie is de ziekte meestal erg agressief en snel - artsen hebben meer chemotherapie-kuren nodig, dus in dit geval is de prognose treuriger. Voor chronische leukemie is alles veel optimistischer, omdat de ziekte zich niet zo snel verspreidt en zich ontwikkelt.

Bloedkanker bij kinderen

In feite is deze ziekte heel gewoon bij jonge patiënten van 1 tot 5 jaar. Dit komt vooral door de straling die moeders krijgen tijdens de zwangerschap, evenals door een genetische aandoening in het kind.

In dit geval gaat de ziekte op dezelfde manier verder als bij volwassenen, met alle bijbehorende symptomen. Het verschil is dat kinderen veel meer kans hebben om te herstellen - dit komt door het feit dat de regeneratie van cellen en weefsels bij baby's op een veel hoger niveau dan bij volwassenen.

Prognose voor bloedkanker

  • Ziek voor 4-10 mensen per 100 000 mensen.
  • Anderhalf keer worden mannen vaker ziek. Bij vrouwen komt de ziekte minder vaak voor.
  • Mensen van 40 tot 50 jaar oud lijden aan chronische leukemie.
  • Acute leukemie treft vaak jongeren van 10 tot 18 jaar.
  • 3-4 kinderen met leukemie per 100.000 mensen.
  • Acute lymfoblastische leukemie wordt in de vroege stadia genezen - 85-95%. In latere stadia 60-65%.
  • Met de juiste therapie, zelfs tegen de achtergrond van acute leukemie, kunt u resultaten tot 6-7 jaar bereiken.

Hoe lang leven leukemiepatiënten? Met de juiste therapie en vroege detectie van de ziekte, kan men meer dan 5-7 jaar leven. Over het algemeen maken artsen dubbelzinnige voorspellingen voor de acute en chronische vorm van bloedkanker.

http://oncoved.ru/krov/rak-krovi

Alles over bloedkanker - oorzaken, classificatie, symptomen, behandeling

Leukemie is een laesie van bloedcellen die zich vormen in het beenmerg. Bij bloedkanker produceert het een groot aantal witte bloedcellen, vaak onvolwassen en niet in staat om hun normale functies uit te oefenen. Ze worden geproduceerd door normale witte en rode bloedcellen en bloedplaatjes.

Leukemie verstoort de basisfuncties van het bloed, zoals zuurstofoverdracht, bloedcoagulatie en immuniteit. De oorzaken van de ziekte zijn weinig bekend. Sommige mensen hebben een hoger risico op het ontwikkelen van leukemie. Sommige soorten ziekten zijn genetisch, kunnen gedeeltelijk erfelijk zijn. Bekende risicofactoren zijn chemotherapie, bestraling, chemicaliën (pesticiden), roken, verblijf in rokerige ruimtes.

Wat is bloedkanker?

Bloedkankers zijn aandoeningen van sommige cellen die in het bloed circuleren en op het genetische niveau in het beenmerg voorkomen.

Vanwege het feit dat er veel cellen en ontwikkelingsstadia zijn, zijn er verschillende leukemieën, die samen myeloproliferatieve en lymfoproliferatieve ziekten worden genoemd (proliferatie van tumorcellen = voortplanting).

Sommige soorten leukemie zijn minder ernstig, maar ze kunnen transformeren in klassieke leukemie. Deze omvatten bijvoorbeeld myelodysplastisch syndroom, polycytemie, primaire trombocytemie, primaire myelofibrose, etc. De meest voorkomende symptomen zijn een verhoogd risico op bloedingen en een verhoogde bloedstolling.

Lymfoproliferatieve aandoeningen omvatten lymfomen, kwaadaardige tumoren afkomstig van bloedcellen, vergelijkbaar met leukemie, maar gelokaliseerd in lymfeklieren, die toenemen, waardoor de ziekte zichtbaar wordt.

Klassieke leukemie is "onzichtbaar" omdat het zich in het bloed ontwikkelt, terwijl de bloedvaten niet toenemen. Soms wordt lymfoom leukemisch, d.w.z. de aangetaste cellen dringen het bloed binnen. Aan de andere kant transporteert leukemie de aangetaste cellen naar bepaalde organen - lymfeklieren (in de vorm van lymfoom), milt of lever, en dus gelokaliseerd.

Het is onmogelijk om te bepalen welke patiënten - met leukemie of met lymfoom - meer ontvankelijk zijn voor behandeling, omdat er verschillende soorten leukemie en lymfomen zijn; De prognose van elke patiënt wordt bepaald door het histologische type van de tumor. Hoe volwassener de cellen (meer zoals normale gezonde volwassen cellen) en hoe minder patiëntcellen de patiënt heeft, hoe beter de prognose.

Soorten bloedkanker

Vier hoofdtypen van leukemie worden geclassificeerd (d.w.z. leukemieën zijn geen lymfomen, polycytemie, trombocytemie, enz.), Die hieronder in meer detail worden beschreven.

De classificatie van de ziekte hangt niet af van wat het is, maar van de loop. Het woord "acuut" beschrijft het snelle verloop van de ziekte, voor de "chronische" een typisch trage loop. In de regel gaat acute leukemie langer mee dan chronisch, maar deze hangt grotendeels af van de behandeling.

Sommige leukemieën worden ingedeeld in subtypes volgens celrijpheid.

Acute myeloïde leukemie

De ziekte treft vooral de oudere leeftijdsgroep, maar kan de pediatrische populatie (tot 15 jaar) beïnvloeden.

Verschillende soorten cellen komen voort uit het myeloïde netwerk, daarom zijn er verschillende subtypes van bloedkanker, wat overeenkomt met de ontwikkelingsstadia van de aangetaste cellen.

Het niveau van leukocyten in het bloed varieert individueel. Bij sommige patiënten kan de indicator tienvoudig worden verhoogd, in andere normaal of enigszins verminderd. Hoe harder de leukocyten, hoe ernstiger de ziekte. Leukocyten zijn belangrijk voor het voorkomen van de ontwikkeling van infecties, maar wanneer ze ziek worden, functioneren ze in feite niet, de persoon loopt een risico op infectie.

Chronische myeloïde leukemie

Deze leukemie is kenmerkend voor de volwassen populatie. Meestal ontwikkelt de ziekte zich op de leeftijd van 45-55 jaar. Mannen hebben een hogere incidentie. Kinderziektes worden zelden gemeld.

Deze ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van zogenaamde. van het Philadelphia-chromosoom (PC), een component van de celkern waarin genen worden opgeslagen (DNA) Er zijn verschillende chromosomen in een cel en in het geval van bloedkanker zijn precies 2 chromosomen verminderd, 2 genen zijn ermee verbonden, die onder normale omstandigheden tot verschillende (verschillende) chromosomen behoren. Verbindend, veroorzaken ze schade in verband met overmatige productie van leukemiecellen en weerstand tegen verdwijning. Patiënten met een pc hebben een betere prognose dan patiënten die er geen hebben (5% van het totale percentage).

Patiënten hebben gewoonlijk een significant groter aantal leukocyten. Wanneer het bloed viskeuzer wordt, vertraagt ​​de bloedstroom, is er een verhoogd risico op trombose (overmatige bloedstolling).

In andere gevallen kan een bloeding ook optreden vanwege een gebrek aan bloedplaatjes, hoewel hun aantal meestal normaal is of zelfs groter. Leukemische cellen zijn echter veel volwassener dan bij acute leukemie, dus de prognose van de ziekte is iets beter.

Acute lymfatische leukemie

Soms wordt de ziekte acute lymfoblastaire leukemie genoemd, wat hetzelfde betekent.

Het is de meest voorkomende kinderleukemie en zelfs de meest voorkomende kinderkanker, die de leeftijd van ongeveer 4 jaar aantast. Kanker van dit type komt minder vaak voor bij volwassenen, hoewel het kenmerkend is voor mensen ouder dan 50 jaar. Er zijn 5-7 gevallen per 100.000 inwoners.

Deze leukemie kan afkomstig zijn van B- of T-lymfocyten. In elk geval wordt het beenmerg massaal gevuld met deze cellen, waardoor het de initiële hematopoëse onderdrukt, patiënten ziek worden met bloedarmoede, vatbaar worden voor bloeding.

Met de ontwikkeling van de ziekte treedt schade op aan het lymfestelsel, zieke cellen met bloed dringen in verschillende organen binnen (in het bijzonder is er een toename van de milt, lever).

Er zijn verschillende subtypes van de ziekte (met schade aan de lymfeklieren, milt en andere organen) die de prognose beïnvloeden, zoals acute myeloïde leukemie, hoewel in mindere mate.

Chronische lymfatische leukemie

Dit is het meest voorkomende type van leukemie in het algemeen, maar met de beste prognose. 30 gevallen per 100.000 inwoners worden jaarlijks geregistreerd. Over het algemeen treft dit type kanker mannen van 50 jaar en ouder.

Zoals de hierboven beschreven acute leukemie, is de ziekte afkomstig van B-lymfocyten. Er zijn echter ook T-leukemieën, waarvan sommige zeldzame huidlocalisatie hebben (Sesari-syndroom). Zeldzame en B-leukemieën die voortkomen uit harige cellen (de zogenaamde harige celleukemie). Met het haar hebben de cellen natuurlijk niets gemeen, we hebben het hier over microscopische haren die zich op het oppervlak van leukemische cellen bevinden.

Rijpe B-lymfocyten overheersen in het bloed en het beenmerg. Hun overwicht ligt in de stoornis van de celsterfte, dus ze overleven relatief lang vergeleken met gezonde cellen, niet volwassen, daarom functioneren ze niet zoals ze zouden moeten. Een interessant feit is dat ze zich niet vermenigvuldigen op dezelfde manier als met andere leukemieën, het is genoeg voor hen om gewoon te overleven en dus het aantal gezonde cellen te overschrijden.

Oorzaken van bloedkanker

De oorzaken van bloedkanker zijn gerelateerd aan het type ziekte. Elk van de oncologische ziekten kan verschijnen, ontstaan ​​(ze lijken afhankelijk van verschillende factoren) van het beenmerg, maar andere aandoeningen gaan vooraf aan de ziekten.

Acute myeloïde leukemie

De oorzaken en factoren die dit type bloedkanker veroorzaken, worden veroorzaakt door de effecten van de externe omgeving, met name verschillende chemische stoffen, ioniserende straling. Deze theorie wordt ondersteund door een toename in de incidentie van deze leukemie na de atoombomexplosie in Japan.

Andere even invloedrijke factoren zijn virale infecties, eerdere behandeling van cytotoxische tumoren en genetische invloeden. Sommige mensen hebben een aangeboren aanleg voor bloedkanker, d.w.z. hun risico op leukemie is veel hoger dan bij personen zonder genetische aanleg. Tot deze risicogroepen behoren in de eerste plaats patiënten met het syndroom van Down, Klinefelter-syndroom, Fanconi-anemie en de ziekte van Recklinghausen (neurofibromatose). Mensen met deze ziekten hebben een aantal genetische aandoeningen; slechts een kleine afwijking is voldoende - en leukemie ontwikkelt zich snel, terwijl voor gezonde mensen minstens 2 afwijkingen nodig zijn.

Personen met myelodysplastisch syndroom of polycytemie lopen ook het risico bloedkanker te ontwikkelen. Deze ziekte wordt vaak aangegeven als een directe voorwaarde voor de ontwikkeling van oncologie, met polycytemie in ongeveer 1-2% van de gezonde cel verandert in een kankercel (waarom de leukemie verschijnt, dat wil zeggen, het mechanisme van ontwikkeling, blijft onbekend).

Chronische myeloïde leukemie

Net als bij acute, en chronische bloedkanker kan manifesteren (manifesteert zich, overigens, relatief vaak) als gevolg van blootstelling aan omgevingsfactoren.

De risicofactor voor kanker is het hierboven genoemde Philadelphia-chromosoom.

Acute lymfatische leukemie

In sommige zeldzame vormen van leukemie leiden virale infecties tot de vorming van kankercellen - het HTLV-1-virus, dat leukemie veroorzaakt bij jongeren in het zuiden van Japan, Afrika, het Caribisch gebied en het Epstein-Barr-virus, het veroorzakende agens van mononucleosis.

Welke factoren gebeuren er nog steeds? De ziekte kan, zoals in de acute vorm, voorkomen in risicogroepen van patiënten met bepaalde erfelijke syndromen. Het voorkomen van een kwaadaardige cel in deze groepen wordt ongeveer 20 keer meer geregistreerd dan bij de gezonde populatie.

Meer dan 85% van de leukemie-patiënten vertoonden enkele chromosoomdefecten. Bijvoorbeeld de aanwezigheid van pc, waarin sprake is van een zogenaamde. hybride leukemie (omdat de ziekte afkomstig is van myeloïde en lymfoïde weefsels) duidt op een slechtere prognose (vergeleken met chronische myeloïde leukemie, waarbij integendeel dit veranderde chromosoom de prognose verbetert).

Chronische lymfatische leukemie

In tegenstelling tot andere soorten bloedkanker, is de relatie met milieublootstelling niet aangetoond. De oorzakelijke factoren van dit type ziekte zijn uitsluitend genetisch bepaald.

Let op! Een genetische ziekte is niet hetzelfde als een erfelijke.

Leukoses worden meestal niet geërfd, DNA-stoornissen worden niet overgedragen door ouders, maar komen gedurende hun hele leven voor bij mensen en worden evenzo niet doorgegeven aan andere nakomelingen.

Vrijwel alle soorten bloedkanker gaan gepaard met bloedingen.

Symptomen van bloedkanker

Tekenen van bloedkanker variëren afhankelijk van het type en het stadium van de ziekte. De symptomen van bloedkanker in de vroege stadia zijn verschillend van de manifestaties van de latere stadia, de symptomen van de acute vorm - van de chronische symptomen. Een belangrijke rol in het ziektebeeld wordt gespeeld door risicofactoren voor bloedkanker. Symptomatologie is meestal hetzelfde bij vrouwen en mannen.

Tekenen van acute vorm

Klinische symptomen verschijnen zeer snel - van enkele dagen tot meerdere weken. De eerste tekenen van kanker - leukemie - zijn het gevolg van het onvermogen van het beenmerg om een ​​voldoende aantal functionele bloedcellen en bloedplaatjes te vormen.

  • Als gevolg van anemie (rode bloedcellen-deficiëntie), voelt een persoon een verlies van energie, snelle vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid.
  • De huid wordt ook beïnvloed - symptomen zijn bleekheid, droogheid.
  • Symptomen van bloedkanker zijn langdurige, aanhoudende, terugkerende infecties vanwege het gebrek aan functionele leukocyten.
  • Een tekort aan bloedplaatjes leidt vaak tot bloedingen uit de neus of het tandvlees, overmatige blauwe plekken en bloeduitstortingen zonder voorafgaande slag, en kleine rode vlekken op de huid (petechiën).
  • Minder vaak hopen leukemiecellen zich op in de lymfeklieren, die groeien en de neiging hebben om voelbaar te zijn, of in de milt, een toename die buikpijn kan veroorzaken.

Symptomen van chronische leukemie

Chronische leukemie ontwikkelt zich heel langzaam. De patiënt blijft langdurig zonder symptomen, meestal wordt de diagnose willekeurig bepaald tijdens het onderzoek van het bloedbeeld.

  • Een van de eerste symptomen waargenomen door een patiënt met chronische leukemie is een pijnloze toename van sommige lymfeklieren.
  • Bij chronische leukemie zijn buikpijn, een gevoel van volheid en druk als gevolg van een vergrote milt aanwezig.
  • Patiënten kunnen een arts raadplegen met veel voorkomende symptomen die tekenen zijn van ziekteprogressie. Deze omvatten: koorts, zweten (vooral 's nachts), gewichtsverlies (meer dan 10% van het gewicht in zes maanden), algemene zwakte, vermoeidheid, kortademigheid, hartkloppingen.
  • De eerste symptomen kunnen ook het gevolg zijn van een hematopoietische aandoening (bloeding, herhaalde infecties, bloedarmoede).

Diagnose van bloedkanker

Bloedkanker wordt gedetecteerd (gedetecteerd) door een bloedmonster onder een microscoop te onderzoeken. Bij een kankerpatiënt verschillen onvolgroeide leukemische cellen aanzienlijk van normale, volwassen witte bloedcellen. Diagnose van bloedkanker kan soms worden uitgevoerd zonder de aanwezigheid van abnormale cellen in het bloed te bepalen (deze kunnen afwezig zijn). In dit geval wordt de tumor gedetecteerd door een beenmergmonster te nemen (biopsie). Deze studie wordt uitgevoerd door een naald in de borstkas te plaatsen met lokale anesthesie en een deel van de inhoud ervan te selecteren. De diagnose die op deze manier is vastgesteld, is de meest betrouwbare.

Als bloedkanker tijdig wordt gediagnosticeerd, vereenvoudigt het de vraag wat te doen voor therapeutische doeleinden, en verbetert daarom de prognose van de ziekte.

Bloedkanker bij kinderen

Leukemie is een van de meest voorkomende (30%) kwaadaardige ziekten bij kinderen in de leeftijd van 1-15 jaar.

symptomen

Tekenen van bloedkanker bij kinderen weerspiegelen de mate van beenmergfalen. Het begin van de ziekte varieert. Acuut begin van de manifestaties van bloedkanker komt voor in 2/3 van de gevallen; de symptomen zijn expressief, de diagnose wordt binnen 3-6 weken vastgesteld. Soms zijn de eerste manifestaties niet-specifiek en blijven ze enkele maanden bestaan.

De eerste niet-specifieke symptomen:

  • vermoeidheid, verlies van eetlust, prikkelbaarheid, koorts;
  • vergrote lever en milt;
  • bloedarmoede door een afname van het aantal rode bloedcellen;
  • subcutaan bloeden (kneuzingen, hematomen) als gevolg van trombocytendeficiëntie;
  • ernstige infecties als gevolg van gebrek aan leukocyten;
  • hoofdpijn, braken, aanhoudende hoest;
  • gezwollen lymfeklieren;
  • pijn in de botten, voornamelijk in de onderste ledematen, schouders en wervelkolom (slap, het kind weigert te lopen).

redenen

Bij kinderen zijn veranderingen in het aantal of de structuur van chromosomen aangetoond, het begin van dergelijke stoornissen kan al in de ontwikkeling van de baarmoeder ontstaan. De chromosomen zelf zijn echter niet voldoende voor de ontwikkeling van leukemie. Veranderingen in chromosomen kunnen ook worden veroorzaakt door veel voorkomende bacteriële of virale ziekten.

Verschillende veranderingen in de chromosomen hebben verschillende effecten op de ontwikkeling van neoplastische ziekten.

behandeling

Behandeling van acute leukemie bij kinderen is een combinatie van cytostatische behandeling (chemotherapie), die maximaal 2 jaar duurt. De intensiteit van de behandeling is anders. Patiënten met een laag risico op herhaling van de ziektetherapie zijn gematigder. In het geval van een hoog risico op het ontwikkelen van leukemie, is de intensiteit van de behandeling veel hoger.

Stadia van bloedkanker

Evenzo wordt de classificatie van leukemie in individuele vormen van de ziekte, 4 stadia van bloedkanker, ook bepaald. In de vraag hoe de omvang van de ziekte te bepalen, speelt het klinische beeld een belangrijke rol.

Fasen (stadia) die de ontwikkeling van leukemie (leukemie) kenmerken:

  • Fase 1 - de beginfase van bloedkanker wordt gekenmerkt door de volgende verschijnselen: exacerbatie van chronische infecties, een significante verslechtering van de algehele gezondheid, kleine veranderingen in het bloed en het beenmerg (vroeger, in een vroeg stadium, zijn deze symptomen soms afwezig).
  • Bloedkanker stadium 2 wordt gekenmerkt door significante veranderingen in de samenstelling van het bloed. Zonder de juiste behandeling ontwikkelt de tweede fase zich dramatisch tot de laatste fase (volledige onderdrukking van het hematopoietische systeem), of fase 3 treedt op - de periode van remissie.
  • Fase 3, gekenmerkt door de afwezigheid van externe manifestaties, wordt vaak gevonden bij toeval tijdens een bloedonderzoek als gevolg van andere ziekten. In dit stadium wordt een toename van het aantal witte bloedcellen vastgesteld. In geval van overmatige overmaat van het normale niveau, wordt leukaferese uitgevoerd.

Voor graad 4 wordt bloedkanker gekenmerkt door de vorming van secundaire tumoren, vergezeld door een snelle toename van het aantal hematopoietische cellen. Dit leidt tot de ontwikkeling van het meest ernstige stadium van leukemie en complicaties geassocieerd met de ziekte (een toename van de milt, lever, lymfeklieren).

Bloedkanker behandeling

Wordt leukemie behandeld of niet? Kan de ziekte volledig worden genezen, welke soorten genezing zijn het minst veeleisend?

Moderne medische therapie maakt het mogelijk lymfoblastische en lymfatische leukemie volledig te behandelen en verlengt de levensverwachting van patiënten met myeloïde leukemie aanzienlijk.

Bij alle methoden voor het behandelen van bloedkanker, is de belangrijkste vereiste het handhaven van de werking van het beenmerg van de patiënt tot normalisatie van zijn toestand. Geneesmiddelen tegen kanker aan het begin van de therapie kunnen de toestand erger maken dan deze te verbeteren. Het beheer van deze complicaties vereist medische zorg op het hoogste niveau.

Bloedkanker wordt behandeld met 2 kuren (chemotherapie).

1 cursus

We hebben het over een invasieve behandeling, die altijd permanent wordt uitgevoerd, gericht op het vernietigen van zoveel mogelijk leukocyten en het bevrijden van de patiënt van leukemische cellen.

Cellen worden vermenigvuldigd door een in twee nieuwe te delen. Tijdens dit proces wordt het genetische materiaal van de moedercel (DNA) in de kern gedeeld door de helft. Cytotoxische geneesmiddelen voorkomen de deling en voorkomen daarom de vorming van nieuwe leukemische cellen. Na de behandeling kunnen normale beenmergcellen weer groeien en functionele witte bloedcellen produceren.

2 gangen

De tweede therapeutische cursus is ondersteunend. De behandeling wordt thuis uitgevoerd en is erop gericht om de ziekte in remissie te houden.

Tijdens de behandeling is meestal een heropname noodzakelijk. Een patiënt wordt als genezen beschouwd als hij 5 jaar heeft overleefd zonder tekenen van recidief van de ziekte.

Als alternatief kunnen leukemiecellen worden onderdrukt door bestralingstherapie. Een grote dosis radioactieve straling stopt de vorming van alle cellen, maar kleinere doses schenden alleen abnormale cellen. Dit betekent dat tumorcellen gevoeliger zijn dan gezonde en dat de behandeling kan worden gereguleerd door de proliferatie te stoppen en normale bloedcellen niet te beschadigen.

Tijdens de behandeling van acute lymfoblastische leukemie wordt nu een gebied van de hersenen en het ruggenmerg bestraald, omdat leukemiecellen soms in de latere stadia van de ziekte het zenuwstelsel beïnvloeden. Bestralingstherapie zal de waarschijnlijkheid van deze complicatie verminderen.

Patiënten met chronische leukemie blijven in remissie gedurende lange perioden zonder symptomen, maar de ziekte gaat periodiek en herhaaldelijk over in de acute fase, die een behandeling vereist die vergelijkbaar is met de acute fase van de ziekte. Patiënten met chronische leukemie kunnen vele jaren overleven en het innemen van moderne medicijnen verbetert hun kwaliteit van leven aanzienlijk.

Onlangs is beenmergtransplantatie in toenemende mate gebruikt om chronische myeloïde leukemie te behandelen. De resultaten van deze operaties verbeteren gestaag.

Folk remedies

Bloedkanker komt in sommige gevallen volledig onverklaarbaar voor. Niettemin kunt u proberen de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, en in geval van voorkomen daarvan, het therapeutische proces verbeteren. Hiervoor is het belangrijk om het lichaam van binnenuit te versterken.

Een van de natuurlijke remedies is een op tamarisk gebaseerde tinctuur die het ijzermetabolisme en de productie van rode bloedcellen activeert. Tamarisk ondersteunt ook een goede bloedstolling.

Versterking van de vorming van hemoglobine en rode bloedcellen kan een tinctuur zijn van een mengsel van Eleutherococcus, heide, duindoorn en tamarisk. Tinctuur versnelt het proces van het reinigen van het lichaam en bloed, verbetert de activiteit van het hart en de lever.

Ter ondersteuning van het herstelproces na chemotherapie zal het kruidenproces helpen bij het nemen van tinctuur van ginseng, berk, klokbellustoren en tamarisk, die hemopoëse stimuleren en een positief effect hebben op het bloedbeeld.

Een belangrijke rol wordt ook gespeeld door de productie van witte bloedcellen te ondersteunen. In dit geval, zal hemhemotherapie van de wijnstok helpen.

Kruiden die de beenmergfunctie ondersteunen, zijn Remianum plakkerig en Ashwagandha. Een even belangrijke factor is de versterking van de immuniteit, die noodzakelijk is voor het lichaam om kanker te bestrijden. Het meest effectief in dit verband zijn gespot Eleutherococcus, Amerikaanse hazelaar en heide.

http://faktorkrovi.ru/zabolevaniya/rak-krovi

Lees Meer Over Sarcoom

Meestal denken patiënten na over eerste testen, wanneer bepaalde symptomen zich voordoen, de ziekte niet lang weggaat of de algemene toestand van het lichaam verergert.
Een moedervlek is een opleiding op basis van melanocyten. Cellulaire elementen zijn geconcentreerd in de bovenste lagen van de epidermis. Er zijn opties voor de plaatsing van gespecialiseerde cellen in de diepte van de dermis.
Tests voor het bepalen van tumormarkers zijn moderne en zeer specifieke methoden om kanker in de vroegste stadia te detecteren.
De locatie van het atheroma is de huid, namelijk de talgklieren van de huid. Om deze reden is het mogelijk om een ​​dergelijke tumor te identificeren op elk deel van het lichaam, inclusief op de borst bij vrouwen.